Cancetro Plus Shinpoong Deawoo behandelingsgeneesmiddelen voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Hydrochloorthiazide, candesartancilexetil
Ingrediënt DP Shinpoong Daewoo Company Limited

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Hydrochloorthiazide	12,5 mg
Candesartan Culilil	16mg

Toepassingen

Indicaties

cancetil plus 16 mg/12,5 mg gebruikt bij de behandeling van hypertensie (het combinatieformulier wordt niet aanbevolen voor de initiële behandeling).

Farmacokinetisch

Candesartan Ciulinei is een ARB (Angiotensine II-receptorblokkers). Candesartan CilexETIL is prefarmaceutisch en heeft zeer weinig farmacologische effecten totdat het tijdens het absorptieproces in het maagdarmkanaal wordt gehydrogeneerd en Candesartan, de werkzame stof, wordt gevormd. De cilexetilzoutformule verhoogt de biologische beschikbaarheid van candesartan. ARB remt de fysiologische impact van Angiotensine II, inclusief de effecten van vasculaire contracties en uitscheiding van aldosteron, door selectief de cohesie van Angiotensine II in de AT1-receptor in veel weefsels te remmen, waaronder de gladde bloedvaten en de bijnieren. Ter vergelijking: de enzymremmers van angiotensine (ACE, Kinase II) hebben het effect dat ze de verschuiving van angiotensine I naar angiotensine II vergrendelen; De vorming van Angiotensine II wordt echter niet volledig geremd omdat vasculaire CO-hormonen via andere enzymen kunnen worden gevormd zonder onderhevig te zijn aan de remming van ACEI. De ARBS remt ACE niet en heeft geen invloed op de respons van Bradykinine en P; Zou geen bijwerkingen mogen veroorzaken die verband houden met Acei (zoals droge hoest), maar moet mogelijk het effect van de bescherming van de nieren en/of het cardiovasculaire systeem opofferen.

Hydrochloorthiazide is een thiazidediureticum, dat de afscheiding van natriumchloride en water verhoogt, gekoppeld aan het mechanisme dat de reabsorptie van natrium- en chloride-ionen in de verte remt. HCTZ heeft als effect dat het de bloeddruk verlaagt, wat waarschijnlijk te wijten is aan een afname van het plasmavolume en de extracellulaire vloeistoffen die verband houden met natriumdollarkaarten. Thiaziden hebben een matig diuretisch effect, omdat ongeveer 90% van de natriumionen opnieuw wordt geabsorbeerd voordat ze de afstand bereiken (de hoofdpositie van het medicijn). Het hypotensie-effect van HCTZ manifesteert zich langzaam na 1 - 12 weken, terwijl het diuretisch effect snel optreedt en direct na een paar uur zichtbaar is. HCTZ versterkt de werking van andere antihypertensiva.

Dynamische farmacokinetiek

Na drinken bedraagt de biologische beschikbaarheid van Candesartan Cilexeter ongeveer 14%. De CMAX-piekconcentratie wordt na ongeveer 3-4 uur bereikt. De biologische beschikbaarheid van candesartan wordt niet beïnvloed door voedsel. Candesartan bindt meer dan 99% van de plasma-eiwitten. Het medicijn wordt voornamelijk in de vorm van onveranderd en urine uitgescheiden. De halfwaardetijd bedraagt ongeveer 9 uur. Er vindt geen accumulatie van medicijnen plaats bij het herhalen van de dosis.

Na het drinken wordt HCTZ snel opgenomen. Het absorptieniveau bedraagt ongeveer 65 - 75% van de dosis. HCTZ hoopt zich op in de rode bloedcellen, via de placenta en wordt via de nieren uitgescheiden (voornamelijk in de vorm van niet-metabolische stoffen). De halfwaardetijd is ongeveer 9,5 - 13 uur (kan langer duren bij nierfalen en de dosis moet worden verlaagd). Het diuretisch effect treedt op na 2 uur inname van het geneesmiddel, bereikt een maximum na 4-6 uur en houdt ongeveer 12 uur aan. Hypotensie-effecten treden later op (na 2 weken) en worden vaak optimaal bereikt bij 12,5 mg.

Voordat u neemt Cancetro Plus Shinpoong Deawoo behandelingsgeneesmiddelen voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

cancetil plus 16 mg/12,5 mg oraal.

Neem hetzelfde of niet met voedsel, kan andere antihypertensiva combineren. Om de bijwerkingen die verband houden met de dosis te minimaliseren, is het raadzaam om het medicijn alleen te combineren als het bij een enkele behandeling niet het gewenste effect bereikt. Het is mogelijk om het medicijn te combineren in plaats van de dosis van elk ingrediënt aan te passen.

Dosering

De aanbevolen startdosis is 1 tablet/dag bij mensen die het vloeistofvolume niet beïnvloeden. Kan de dosis verhogen tot maximaal 2 tabletten/dag.

Hydrochloorthiazide (HCTZ) is effectief bij 12,5 - 50 mg x 1 keer per dag.

Moet het klinische effect aanpassen. Het maximale hypotensie-effect, overeenkomend met elke dosis, kan worden bereikt na 4 weken gebruik van die dosis.

Het wordt niet aanbevolen om medicijnen te gebruiken als de clearineklaring (CLCR) lager is dan 30 ml/min.

Gemiddeld leverfalen: Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken om de behandeling te starten, omdat het onmogelijk is om de juiste startdosis Candesartan van 8 mg te bereiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Bij HCTZ is het algemene symptoom een vermindering van de elektrolytenbalans (kaliumverlaging, chlorideverlaging, natriumverlaging) en uitdroging als gevolg van overmatig diureticum. Bij gebruik met digitalis kan het lagere kaliumritme aritmie veroorzaken.

Bij overdosering is het raadzaam rekening te houden met de mogelijkheid van een overdosis van veel geneesmiddelen, geneesmiddelinteracties en farmacologische veranderingen bij patiënten. Als de hypotensie symptomen vertoont, is het raadzaam een ondersteunende behandeling toe te passen. Candesartan wordt bij dialyse niet geëlimineerd. De mate van eliminatie van HCTZ bij dialyse is niet vastgesteld.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Algemeen: vermoeidheid, pijn op de borst, perifeer oedeem, zwakte, rugpijn, griepsymptomen; duizeligheid, duizeligheid, paresthesie, verminderd gevoel; Depressie, slapeloosheid, angst.

Spijsvertering: misselijkheid, buikpijn, diarree, indigestie, gastritis - darmen, braken; Pancreatitis, geelzucht, speekselklierontsteking, krampen, constipatie, maagstimulatie, anorexia; Abnormale leverfunctie, verhoogde transaminase, hepatitis.

Ademhaling: bronchitis, sinusitis, keelpijn, hoesten, rhinitis, kortademigheid.

bewegingsapparaatgewrichten: gewrichtspijn, spierpijn, gewrichtsschade, artritis, krampen in de benen, gemene zenuwpijn, spierpeper (zeldzaam); Mechanische spasmen.

Metabolisme: hyperurikemie, hyperglykemie, kalium en natrium, broodje en creatinefosfokinase.

Urineweginfectie, urineweginfectie, bloed, blaasontsteking.

Cardiovasculair: tachycardie, gebroken borsttrommel, ventriculair extra, trage hartslag, angina, myocardinfarct en angio-oedeem; Abnormaal ECG.

Huid: eczeem, zweet, jeuk, dermatitis, huiduitslag, urticaria; Diverse erythematosus, Stevens-Johnson-syndroom, schilferende dermatitis, vergiftigde epidermale necrose, haaruitval.

Bloed: neusbloedingen, neutropenie, leukopenie, graanleukemie; Bloedarmoede, leukopenie, hemolytische anemie, trombocytopenie.

immuun: infectie, virale infectie.

Overgevoeligheid: anafylaxie, vasculitis, respiratoire insufficiëntie (waaronder longontsteking, longoedeem), lichtgevoeligheid, urticaria, bloeding. Overige: conjunctivitis; oorsuizen; vervagen door de ogen, geel zien; hulpeloos.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

cancetil plus 16 mg/12,5 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor candesartan, hydrochloorthiazide, andere sulfonamidederivaten of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel. Verwijder de weg.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

kan symptomatische hypotensie veroorzaken, vooral als het vloeistofvolume verminderd is en/of zout als gevolg van langdurige diuretica, een dieet dat zout beperkt, dialyse, diarree of braken. Op dat moment is het noodzakelijk om de dosis tijdelijk te verlagen of het vloeistofvolume te herstellen. Het is noodzakelijk om vóór de behandeling de vermindering van het vochtvolume en/of het zoutgehalte te herstellen.

Bij mensen met hartfalen kan het medicijn overmatige hypotensie veroorzaken, wat leidt tot verstoring van de urinewegen, bloedstikstof, acuut nierfalen en overlijden (maar zeldzaam). De behandeling moet onder nauwlettend toezicht worden gestart, vooral in de eerste twee weken en bij het verhogen van de dosis.

Controleer de periodieke nierfunctie tijdens de behandeling. Mensen met een nierfunctie die gedeeltelijk afhankelijk zijn van de werking van het renine-angiotensine (RAS)-systeem (RAS) (nierarteriestenose, chronische nierziekte, ernstig hartfalen, verminderde vochtbalans) kunnen een risico lopen op urinewegen, progressieve bloedstikstof of acuut nierfalen. Overweeg om de medicijnen voort te zetten of te stoppen bij mensen met ernstig nierfalen.

Candesartan kan hyperkaliëmie veroorzaken. HCTZ kan kalium en natrium in het bloed veroorzaken. Moet de serumelektriciteit periodiek controleren. Vermijd zoveel mogelijk het gebruik van kaliumsupplementen of kaliumbevattende zouten.

HCTZ kan een specifieke reactie veroorzaken, resulterend in een acute transparante bijziendheid en een verhoogd glaucoom van de scherpe hoek. Symptomen zijn onder meer een plotselinge vermindering van de oogpijn, die vaak optreedt wanneer het medicijn voor het eerst wordt gestart, binnen een paar uur of weken. Als de bovenstaande symptomen optreden, moet HCTZ zo snel mogelijk worden gestopt.

Overgevoeligheidsreacties met HCTZ kunnen optreden, vooral bij mensen met een voorgeschiedenis van allergieën of bronchiale astma.

HCTZ kan de glucosetolerantie veranderen, waardoor het cholesterolgehalte en de triglyceriden in het bloed toenemen. Het medicijn kan het urinezuur in het bloed verhogen als gevolg van een verminderde klaring, wat bij gevoelige mensen een ernstige toename van urinezuur en jicht kan veroorzaken.

Thiaziden verminderen de calciumsecretie in de nieren en kunnen een lichte verhoging van het calciumgehalte in het bloed veroorzaken. Vermijd het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten met calcium in het bloed.

Thiazide kan het erytheem van het systeem activeren of verergeren.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

is niet onderzocht. Duizeligheid kan echter voorkomen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

raad het gebruik van Candesartan en HCTZ af in de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Gecontra-indiceerd gebruik van Candesartan in het midden van de 3 maanden en aan het einde van de zwangerschap. Bij het vaststellen van een zwangerschap moet het medicijn onmiddellijk worden stopgezet en moet indien mogelijk een andere alternatieve therapie worden gebruikt.

HCTZ scheidt kleine hoeveelheden uit in de moedermelk. Het wordt niet aanbevolen om HCTZ en Candesartan te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding. Overweeg om te stoppen met het medicijn of te stoppen met het geven van borstvoeding en het belang van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Interactie met Candesartan Culilil en HCTZ

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder COX-2-selectieve remmers: kunnen het effect van het verlagen van de bloeddruk en het verminderen van de herstelfunctie van de nieren (inclusief acuut nierfalen) verminderen, vooral bij ouderen, waardoor het vloeistofvolume of de schade aan de nierfunctie wordt verminderd.

Lithi: Verhoging van het risico op toxiciteit door lithiumtoxiciteit (HCTZ kan de klaring van lithium verminderen en Candesartan kan de lithiumconcentratie in serum verhogen).

Andere antihypertensiva: veroorzaken het gecombineerde effect.

Interactie met Candesartan Culilil

Angiotensine-receptorblokkers, angiotensine (ACEI), Aliskiren-remmers: Verhoogt het risico op hypotensie, hyperkaliëmie, nierfunctie (inclusief acuut nierfalen). Houd de bloeddruk, de nier- en elektrolytenfunctie nauwlettend in de gaten bij het combineren van geneesmiddelen die RAS beïnvloeden.

Kan worden gecoördineerd met bètablokkers, diuretica, digitalis of coördinatie van deze geneesmiddelen. Het wordt niet aanbevolen om te coördineren met ACEI, kaliumbesparende geneesmiddelen (zoals spironolacton) en mag alleen worden gecoördineerd na zorgvuldige evaluatie van de voordelen en risico's.

Kaliumbesparende bisdom, kaliumsupplementen, kaliumbevattend zout, andere medicijnen (zoals heparine): kunnen het kaliumgehalte in het bloed verhogen.

Aliskiren: Niet coördineren bij diabetes, vermijd gedeeld gebruik bij mensen met nierfalen (GFR

Interactie met hydrochloorthiazide

alcohol, barbituraten, verdovende middelen: kunnen houdingsverlagend werken.

Orale behandeling en behandeling met insulinediabetes: De dosis van deze geneesmiddelen moet worden verlaagd.

Cholestyramine en Colestipol plastic: kunnen de opname van HCTZ verminderen. HCTZ moet minimaal 4 uur van tevoren worden ingenomen of na 4-6 uur gebruik van het bovenstaande plastic.

corticosteroïde, ACTH: verhoogt de afname van elektrolyten (hypotensie).

glycosidtim: Thiazide verlaagt het kalium- of bloedmagnesiumgehalte en veroorzaakt gemakkelijk aritmie als gevolg van digitalis.

Aminen die hypertensie veroorzaken (zoals noradrenaline): verminderen de effecten van deze aminen.

TuboCurarin: Verhoogt de effecten van deze medicijnen.

Jichtgeneeskunde: deze medicijnen moeten worden aangepast.

Calciumzout: HCTZ kan het calciumgehalte in het bloed verhogen doordat de uitscheiding afneemt.

Carbamazepin: Toenemend risico op symptomatisch natriumnatrium.

Overige: bèta- en diazoxideblokkers (hyperglykemie); Antilinergische geneesmiddelen zoals atropine en beeriden (kunnen de biologische beschikbaarheid van thiazide verhogen door de verminderde darmmotiliteit en de snelheid waarmee de maag wordt geleegd); Amantadin (thiazide verhoogt het risico op bijwerkingen van amantadin); Cyclofosfamide, methotrexaat (vermindert de eliminatie van deze geneesmiddelen via de nieren en verhoogt de remming van het beenmerg).

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.