Cancetro Plus Shinpoong Deawoo medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Hidroclorotiazidă, candesartan cilexetil
Ingredient DP Shinpoong Daewoo Company Limited

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Hidroclorotiazidă	12,5 mg
Candesartan Culilil	16 mg

Utilizări

Indicații

canceril plus 16 mg/12,5 mg utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale (nu se recomandă forma combinată pentru tratamentul inițial).

Farmacokic

Candesartanul Ciulinei este un ARB (blocante ale receptorilor angiotensinei II). Candesartan CilexETIL este prefarmaceutic, are foarte putine efecte farmacologice pana cand se hidrogeneaza in timpul procesului de absorbtie in tractul gastrointestinal si formeaza Candesartan, substanta activa. Formula de sare Cilexetil crește biodisponibilitatea Candesartanului. ARB blochează impactul fiziologic al angiotensinei II, inclusiv efectele contracțiilor vasculare și excreția aldosteronului, prin inhibarea selectivă a coeziunii angiotensinei II în receptorul AT1 în multe țesuturi, inclusiv în vasele de sânge netede și glandele suprarenale. În comparație, inhibitorii enzimatici ai angiotensinei (ACE, kinaza II) au efectul de a bloca schimbarea angiotensinei I în angiotensină II; Cu toate acestea, formarea angiotensinei II nu este complet inhibată deoarece hormonii CO vasculari pot fi formați prin alte enzime fără a fi supuși inhibării IECA. ARBS nu inhibă ACE, nu afectează răspunsul Bradikininei și P; Nu ar trebui să provoace reacții adverse legate de Acei (cum ar fi tusea uscată), dar poate fi nevoit să sacrifice efectul de protecție a rinichilor și/sau cardiovascular.

hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic, crescând secreția de clorură de sodiu și apă atașată la mecanismul de inhibare a reabsorbției ionilor de sodiu și clorură la distanță. HCTZ are ca efect scăderea tensiunii arteriale, care se datorează probabil unei scăderi a volumului plasmei și a fluidelor extracelulare legate de cardurile cu dolari de sodiu. Tiazidele au un efect diuretic moderat, deoarece aproximativ 90% din ionii de sodiu au fost reabsorbiți înainte de a ajunge la distanță (poziția principală a medicamentului). Efectul hipotensiunii arteriale al HCTZ se manifestă lent după 1 - 12 săptămâni, în timp ce efectul diuretic apare rapid și poate fi observat imediat după câteva ore. HCTZ crește efectele altor medicamente antihipertensive.

Farmacocinetica dinamică

După băut, biodisponibilitatea Candesartan Cilexeter este de aproximativ 14%. Concentrația maximă CMAX este atinsă după aproximativ 3-4 ore. Biodisponibilitatea candesartanului nu este afectată de alimente. Candesartanul leagă peste 99% din proteinele plasmatice. Medicamentul este excretat în principal sub formă nemodificată și urină. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 9 ore. Nu există acumulare de medicamente la repetarea dozei.

După băut, HCTZ este absorbit rapid. Nivelul de absorbție este de aproximativ 65 - 75% din doză. HCTZ acumulat în celulele roșii din sânge, prin placentă și excretat prin rinichi (în principal sub formă de nemetabolic). Timpul de înjumătățire este de aproximativ 9,5 - 13 ore (poate dura mai mult în cazul insuficienței renale și trebuie redusă doza). Efectul diuretic apare după 2 ore de la administrarea medicamentului, atingând un maxim după 4-6 ore și durează aproximativ 12 ore. Efectele hipotensiunii apar mai târziu (după 2 săptămâni) și sunt adesea atinse optim la 12,5 mg.

Înainte de a lua Cancetro Plus Shinpoong Deawoo medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

canceltil plus 16 mg/12,5 mg oral.

Luați la fel sau nu cu mâncarea, puteți combina alte medicamente antihipertensive. Pentru a minimiza efectele secundare legate de doză, este recomandabil să combinați medicamentul numai dacă nu obține efectul dorit în timpul tratamentului unic. Este posibil să combinați medicamentul în loc să ajustați doza fiecărui ingredient.

Dozaj

Doza inițială recomandată este de 1 comprimat/zi la persoanele care nu afectează volumul de lichid. Poate crește doza până la maximum 2 comprimate/zi.

Hidroclorotiazida (HCTZ) este eficientă la 12,5 - 50 mg x 1 dată/zi.

Ar trebui să ajusteze efectul clinic. Efectul maxim de hipotensiune arterială, corespunzător oricărei doze, poate fi atins după 4 săptămâni de utilizare a acelei doze.

Nu se recomandă utilizarea medicamentelor atunci când clearance-ul clearinei (CLCR) este sub 30 ml/min.

Insuficiență hepatică medie: Nu se recomandă utilizarea medicamentului pentru a începe tratamentul, deoarece este imposibil să se obțină doza inițială adecvată de Candesartan de 8 mg.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Pentru HCTZ, simptomul comun este reducerea electroliților (scăderea potasiului, scăderea clorurii, scăderea sodiului) și deshidratarea din cauza diureticului excesiv. Dacă este utilizat cu digitalice, potasiul inferior poate provoca aritmie.

Când se confruntă cu supradozaj, este recomandabil să se ia în considerare posibilitatea supradozajului a multor medicamente, interacțiunile medicamentoase și modificările farmacologice la pacienți. Dacă hipotensiunea arterială apare simptome, este indicat să se aplice un tratament de susținere. Candesartanul nu este eliminat la dializa. Nivelul de eliminare a HCTZ atunci când dializa nu a fost determinat.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

General: oboseală, dureri în piept, edem periferic, slăbiciune, dureri de spate, simptome gripale; amețeli, amețeli, parestezii, senzație de reducere; Depresie, insomnie, anxietate.

Digestive: Greață, dureri abdominale, diaree, indigestie, gastrită - intestine, vărsături; Pancreatită, icter, inflamație a glandelor salivare, crampe, constipație, stimulare a stomacului, anorexie; Funcție hepatică anormală, creșterea transaminazelor, hepatită.

Căi respiratorii: bronșită, sinuzită, durere în gât, tuse, rinită, dificultăți de respirație.

articulații musculo-scheletice: dureri articulare, dureri musculare, leziuni articulare, artrită, crampe la picioare, dureri nervoase ticăloase, piper muscular (rar); Spasm mecanic.

Metabolism: hiperuricemie, hiperglicemie, potasiu și sodiu, chiflă și creatin fosfokinaza.

Infecție urinară, tract urinar, sânge, cistită.

Cardiovasculare: tahicardie, tambur toracic rupt, extra ventricular, bătăi lente ale inimii, angină, infarct miocardic și angioedem; ECG anormal.

Piele: eczeme, transpirație, mâncărime, dermatită, erupții cutanate, urticarie; Eritematos divers, sindrom Stevens-Johnson, dermatită descuamată, necroză epidermică otrăvită, căderea părului.

Sânge: sângerări nazale, neutropenie, leucopenie, leucemie de cereale; Anemie, leucopenie, anemie hemolitică, trombocitopenie.

imun: infecție, infecție virală.

Hipersensibilitate: Anafilaxie, vasculită, insuficiență respiratorie (inclusiv pneumonie, edem pulmonar), sensibilitate la lumină, urticarie, hemoragie. Altele: conjunctivită; tinitus; se estompează prin ochi, văzând galben; neajutorat.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

canceltil plus 16 mg/12,5 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la candesartan, hidroclorotiazidă, alți derivați de sulfonamide sau oricare dintre ingredientele medicamentului. Scoateți drumul.

Atenție la utilizare

poate să apară hipotensiune arterială simptomatică, mai ales când volumul lichidului este redus și/sau sare din cauza diureticului prelungit, alimentație care limitează sare, dializă, diaree sau vărsături. În acel moment, este necesară reducerea temporară a dozei sau restabilirea volumului de lichid. Este necesară restabilirea reducerii volumului fluidului și/sau a sării înainte de tratament.

La persoanele cu insuficiență cardiacă, medicamentul poate provoca hipotensiune arterială excesivă, ducând la tulburări urinare, azot din sânge, insuficiență renală acută și deces (dar rare). Tratamentul trebuie început sub supraveghere atentă, mai ales în primele 2 săptămâni și la creșterea dozei.

Monitorizați periodic funcția renală în timpul tratamentului. Persoanele cu funcție renală depind parțial de funcționarea sistemului renină - angiotensină (RAS) (stenoză a arterei renale, boală renală cronică, insuficiență cardiacă severă, insuficiență lichidă) pot fi expuse riscului de apariție a tractului urinar, azot sanguin progresiv sau insuficiență renală acută. Luați în considerare continuarea sau oprirea medicamentelor la persoanele cu insuficiență renală semnificativă.

Candesartanul poate provoca hiperkaliemie. HCTZ poate provoca potasiu și sodiu din sânge. Ar trebui să monitorizeze periodic electricitatea serului. Evitați, pe cât posibil, împărtășirea cu suplimente de potasiu sau săruri care conțin potasiu.

HCTZ poate provoca o reacție specifică, rezultând o miopie acută transparentă și o creștere a glaucomului de unghi acut. Simptomele includ reducerea bruscă sau reducerea durerii oculare, care apare adesea când medicamentul este început pentru prima dată, în câteva ore sau săptămâni. Dacă apar simptomele de mai sus, HCTZ trebuie oprit cât mai curând posibil.

Pot să apară reacții de hipersensibilitate la HCTZ, în special la persoanele cu antecedente de alergii sau astm bronșic.

HCTZ poate modifica toleranța la glucoză, crescând colesterolul și trigliceridele din sânge. Medicamentul poate crește acidul uric din sânge din cauza clearance-ului redus, care poate provoca o creștere serioasă a acidului uric și a gutei la persoanele sensibile.

Tiazidele reduc secreția de calciu în rinichi și pot provoca o ușoară creștere a calciului din sânge. Evitați utilizarea medicamentelor la pacienții cu calciu din sânge.

Tiazid poate activa sau exacerba eritemul sistemului.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

nu a fost efectuat. Cu toate acestea, pot apărea amețeli.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

nu vă recomandăm să utilizați Candesartan și HCTZ în primele 3 luni de sarcină. Utilizarea Candesartanului este contraindicată la mijlocul celor 3 luni și la sfârșitul sarcinii. Când se detectează sarcina, medicamentul trebuie oprit imediat și, dacă este posibil, utilizați altă terapie alternativă.

HCTZ excretă cantități mici în laptele matern. Nu se recomandă utilizarea HCTZ și Candesartan în timpul alăptării. Luați în considerare oprirea medicamentului sau oprirea alăptării și importanța medicamentului pentru mamă.

Interacțiunea medicamentoasă

Interacțiunea cu Candesartan Culilil și HCTZ

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori selectivi COX-2: pot reduce efectul de scădere a tensiunii arteriale și de reducere a funcției renale de recuperare (inclusiv insuficiență renală acută), în special la vârstnici, reducând volumul lichidului sau afectarea funcției renale.

Liti: Creșterea riscului de toxicitate a toxicității litiului (HCTZ poate reduce clearance-ul litiului, iar Candesartanul poate crește concentrația de litiu în ser).

Alte medicamente antihipertensive: provoacă efectul combinat.

Interacțiunea cu Candesartan Culilil

Blocanți ai receptorilor de angiotensină, angiotensină (IECA), inhibitori de aliskiren: crește riscul de hipotensiune arterială, hiperkaliemie, funcție renală (inclusiv insuficiență renală acută). Monitorizați îndeaproape tensiunea arterială, funcția rinichilor și a electroliților atunci când combinați medicamente care afectează RAS.

Poate fi coordonat cu beta-blocante, diuretice, digitalice sau coordonarea acestor medicamente. Nu este recomandată coordonarea cu IECA, dtered economizor de potasiu (cum ar fi Spironolacton) și trebuie coordonat numai după o evaluare atentă a beneficiilor și riscurilor.

Diocezia economisitoare de potasiu, suplimente de potasiu, sare care conțin potasiu, alte medicamente (cum ar fi heparina): pot crește potasiul din sânge.

Aliskiren: nu vă coordonați în diabet, evitați utilizarea în comun la persoanele cu insuficiență renală (RFG

Interacțiunea cu hidroclorotiazida

alcool, barbituric, narcotic: poate provoca scăderea posturii.

Tratamentul diabetului oral și cu insulină: Doza acestor medicamente trebuie redusă.

Colestiramina și plasticul Colestipol: pot reduce absorbția HCTZ. HCTZ trebuie luat cu cel puțin 4 ore înainte sau după 4-6 ore de utilizare a plasticului de mai sus.

corticosteroizi, ACTH: crește scăderea electroliților (hipotensiunea arterială).

glicosidtim: Tiazidele scad potasiu sau magneziu din sânge, provocând cu ușurință aritmie din cauza digitalicelor.

Amine care provoacă hipertensiune arterială (cum ar fi noradrenalina): reduc efectele acestor amine.

TuboCurarin: Mărește efectele acestor medicamente.

Medicamente pentru gută: trebuie să ajustați aceste medicamente.

Sarea de calciu: HCTZ poate crește calciul din sânge datorită scăderii excreției.

Carbamazepină: Risc crescut de sodiu simptomatic.

Altele: beta, blocante de diazoxid (hiperglicemie); Medicamente antilinergice, cum ar fi atropina, beeriden (pot crește biodisponibilitatea tiazidei datorită reducerii motilității intestinale și a vitezei golului stomacului); Amantadin (tiazida crește riscul de reacții adverse ale amantadinei); Ciclofosfamidă, metotrexat (reduce eliminarea acestor medicamente prin rinichi și crește inhibarea măduvei).

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.