Hipertansiyon için Cancetro Plus Shinpoong Deawoo tedavi ilaçları (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Hidroklorotiyazid, kandesartan sileksetil
İçerik DP Shinpoong Daewoo Company Limited

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Hidroklorotiyazid	12.5mg
Kandesartan Culilil	16 mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

hipertansiyon tedavisinde kullanılan cancetil artı 16mg/12.5mg (başlangıç tedavisi için kombinasyon formunu önermeyin).

Farmakokik

Candesartan Ciulinei bir ARB'dir (Anjiyotensin II reseptör blokerleri). Candesartan CilexETIL farmasötik öncesi olup, gastrointestinal kanalda emilim süreci sırasında hidrojenlenip Kandesartan aktif maddesini oluşturana kadar çok az farmakolojik etkiye sahiptir. Sileksetil tuzu formülü Kandesartan'ın biyoyararlanımını arttırır. ARB'ler, Anjiyotensin II'nin damar kasılmaları ve Aldosteron atılımının etkileri de dahil olmak üzere Anjiyotensin II'nin fizyolojik etkisini, Anjiyotensin II'nin düz kan damarları ve adrenal bezler de dahil olmak üzere birçok dokuda AT1 reseptörüne yapışmasını seçici olarak inhibe ederek kilitler. Karşılaştırıldığında, Anjiyotensin enzim inhibitörleri (ACE, Kinaz II), anjiyotensin I'in anjiyotensin II'ye kaymasını kilitleme etkisine sahiptir; Ancak Anjiyotensin II'nin oluşumu tamamen engellenmez çünkü vasküler CO hormonları, ACEI'nin inhibisyonuna maruz kalmadan diğer enzimler aracılığıyla oluşturulabilir. ARBS, ACE'yi inhibe etmez, Bradikinin ve P'nin tepkisini etkilemez; Acei ile ilgili yan etkilere (kuru öksürük gibi) neden olmamalıdır, ancak böbrekleri ve/veya kardiyovasküler koruma etkisini feda etmek zorunda kalabilir.

Hidroklorotiyazid, uzaktan sodyum ve klorür iyonlarının yeniden emilimini engelleme mekanizmasına bağlı olarak sodyum klorür ve su salgılanmasını artıran bir tiyazid diüretiktir. HCTZ'nin kan basıncını düşürme etkisi vardır; bu muhtemelen plazma hacmindeki ve sodyum dolar kartlarına bağlı hücre dışı sıvılardaki azalmaya bağlıdır. Tiyazidlerin orta derecede idrar söktürücü etkisi vardır, çünkü sodyum iyonlarının yaklaşık %90'ı mesafeye (ilacın ana konumu) ulaşmadan önce yeniden emilir. HCTZ'nin hipotansiyon etkisi 1 - 12 hafta sonra yavaş yavaş ortaya çıkarken, diüretik etkisi hızlı bir şekilde ortaya çıkar ve birkaç saat sonra hemen görülebilir. HCTZ diğer antihipertansif ilaçların etkilerini artırır.

Dinamik farmakokinetik

İçtikten sonra Candesartan Silexeter'in biyoyararlanımı yaklaşık %14'tür. CMAX tepe konsantrasyonuna yaklaşık 3-4 saat sonra ulaşılır. Kandesartan'ın biyoyararlanımı yiyeceklerden etkilenmez. Kandesartan plazma proteinlerinin %99'undan fazlasını bağlar. İlaç esas olarak değişmemiş ve idrar şeklinde atılır. Yarı ömrü yaklaşık 9 saattir. Doz tekrarı yapıldığında ilaç birikimi görülmez.

İçtikten sonra HCTZ hızla emilir. Emilim düzeyi dozun yaklaşık %65-75'i kadardır. HCTZ, plasenta yoluyla kırmızı kan hücrelerinde birikir ve böbrekler yoluyla (çoğunlukla metabolik olmayan formda) atılır. Yarılanma ömrü yaklaşık 9,5 - 13 saattir (böbrek yetmezliğinde daha uzun sürebilir ve dozun azaltılması gerekebilir). Diüretik etki, ilacın alınmasından 2 saat sonra ortaya çıkar, 4-6 saat sonra maksimuma ulaşır ve yaklaşık 12 saat sürer. Hipotansiyon etkileri daha sonra (2 hafta sonra) ortaya çıkar ve genellikle 12,5 mg'da optimal düzeye ulaşır.

Almadan önce Hipertansiyon için Cancetro Plus Shinpoong Deawoo tedavi ilaçları (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

cancetil artı 16mg/12.5mg oral.

Aynısını yiyecekle birlikte alın veya almayın, diğer antihipertansif ilaçları birleştirebilir. Doza bağlı yan etkileri en aza indirmek için, ilacın yalnızca tek tedavide istenen etkiyi elde edememesi durumunda kombine edilmesi önerilir. Her bir bileşenin dozunu ayarlamak yerine ilacı birleştirmek mümkündür.

Dozaj

Sıvı hacmini bozmayan kişilerde önerilen başlangıç dozu günde 1 tablettir. Dozu günde maksimum 2 tablete kadar arttırabilirsiniz.

Hidroklorotiazid (HCTZ), günde 12,5 - 50 mg x 1 kez kullanıldığında etkilidir.

Klinik etkiyi ayarlamalıdır. Herhangi bir doza karşılık gelen maksimum hipotansiyon etkisi, o dozun 4 hafta kullanılmasından sonra elde edilebilir.

Clearine klerensi (CLCR) 30 ml/dk'nın altında olduğunda ilaç kullanılması önerilmez.

Ortalama karaciğer yetmezliği: Candesartan'ın uygun başlangıç dozu olan 8 mg'a ulaşmak mümkün olmadığından tedaviye başlamak için ilacın kullanılması önerilmez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? HCTZ için ortak semptom, elektrolitlerin azalması (potasyumun düşürülmesi, klorürün düşürülmesi, sodyumun düşürülmesi) ve aşırı diüretik nedeniyle dehidrasyondur. Düşük potasyum, digitalis ile birlikte kullanıldığında aritmiye neden olabilir.

Doz aşımı ile uğraşırken birçok ilacın doz aşımı olasılığının, ilaç etkileşimlerinin ve hastalardaki farmakolojik değişikliklerin dikkate alınması önerilir. Hipotansiyon belirtileri ortaya çıkarsa destek tedavisi uygulanması önerilir. Kandesartan diyaliz sırasında elimine edilmez. Diyalizde HCTZ'nin ortadan kaldırılma düzeyi belirlenmemiştir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Genel: Yorgunluk, göğüs ağrısı, periferik ödem, halsizlik, sırt ağrısı, grip belirtileri; baş dönmesi, baş dönmesi, parestezi, duyu azalması; Depresyon, uykusuzluk, kaygı.

Sindirim: Mide bulantısı, karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, gastrit – bağırsak, kusma; Pankreatit, sarılık, tükürük bezi iltihabı, kramplar, kabızlık, mide stimülasyonu, anoreksi; Anormal karaciğer fonksiyonu, transaminaz artışı, hepatit.

Solunum: bronşit, sinüzit, boğaz ağrısı, öksürük, rinit, nefes darlığı.

kas-iskelet sistemi eklemleri: eklem ağrısı, kas ağrısı, eklem hasarı, artrit, bacaklarda kramplar, sinir bozucu sinir ağrısı, kas biberi (nadir); Mekanik spazm.

Metabolizma: hiperürisemi, hiperglisemi, potasyum ve sodyum, topuz ve kreatin fosfokinaz.

İdrar yolu enfeksiyonu, idrar yolu, kan, sistit.

Kardiyovasküler: taşikardi, kırık göğüs tamburu, ventriküler ekstra, yavaş kalp atışı, anjina, miyokard enfarktüsü ve anjiyoödem; Anormal EKG.

Cilt: egzama, ter, kaşıntı, dermatit, döküntü, ürtiker; Çeşitli eritematoz, Stevens-Johnson sendromu, pullanan dermatit, zehirli epidermal nekroz, saç dökülmesi.

Kan: Burun kanaması, nötropeni, lökopeni, tahıl lösemisi; Anemi, lökopeni, hemolitik anemi, trombositopeni.

bağışıklık: enfeksiyon, viral enfeksiyon.

Aşırı duyarlılık: Anafilaksi, vaskülit, solunum yetmezliği (pnömoni, akciğer ödemi dahil), ışığa duyarlılık, ürtiker, kanama. Diğer: konjonktivit; kulak çınlaması; sarı görerek gözlerin arasından kaybolur; çaresiz.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

cancetil artı 16mg/12.5mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Kandesartan, hidroklorotiyazid, diğer sülfonamid türevleri veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Yolu kaldırın.

kullanırken dikkatli olun, özellikle sıvı hacmi azaldığında ve/veya uzun süreli diüretik, tuzu sınırlayan diyet, diyaliz, ishal veya kusma nedeniyle tuz azaldığında semptomatik hipotansiyon meydana gelebilir. Bu durumda, dozun geçici olarak azaltılması veya sıvı hacminin yeniden sağlanması gerekir. Tedaviden önce sıvı hacmindeki ve/veya tuzdaki azalmanın yeniden sağlanması gerekir.

Kalp yetmezliği olan kişilerde ilaç aşırı hipotansiyona neden olabilir, bu da idrar bozulmasına, kan nitrojenine, akut böbrek yetmezliğine ve ölüme (ancak nadir) yol açabilir. Tedaviye özellikle ilk 2 haftada ve doz artırımı sırasında yakın gözetim altında başlanmalıdır.

Tedavi sırasında periyodik böbrek fonksiyonunu izleyin. Böbrek fonksiyonu kısmen Renin - Anjiyotensin (RAS) sisteminin (RAS) çalışmasına bağlı olan kişiler (Böbrek arter stenozu, kronik böbrek hastalığı, şiddetli kalp yetmezliği, bozulmuş sıvı bozukluğu), idrar yolu, ilerleyici kan nitrojeni veya akut böbrek yetmezliği riski altında olabilir. Ciddi böbrek yetmezliği olan kişilerde ilaçları sürdürmeyi veya bırakmayı düşünün.

Kandesartan hiperkalemiye neden olabilir. HCTZ potasyum ve kan sodyumuna neden olabilir. Serum elektriğini periyodik olarak izlemeli. Potasyum takviyeleri veya potasyum içeren tuzlarla mümkün olduğunca paylaşmaktan kaçının.

HCTZ spesifik bir reaksiyona neden olarak akut şeffaf miyopiye ve akut açı glokomunun artmasına neden olabilir. Semptomlar ani veya göz ağrısında azalmayı içerir; genellikle ilaca ilk başlandığında, birkaç saat veya hafta içinde ortaya çıkar. Yukarıdaki belirtiler ortaya çıkarsa HCTZ mümkün olan en kısa sürede durdurulmalıdır.

Özellikle alerji veya bronşiyal astım öyküsü olan kişilerde HCTZ'ye karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir.

HCTZ, glikoz toleransını değiştirerek kolesterolü ve kan trigliseritlerini artırabilir. İlaç, klerensin azalması nedeniyle kandaki ürik asidi artırabilir, bu da hassas kişilerde ürik asitte ciddi artışa ve gut hastalığına neden olabilir.

Tiazidler böbreklerdeki kalsiyum salgısını azaltır ve kan kalsiyumunda hafif bir artışa neden olabilir. Kanında kalsiyum bulunan hastalarda ilaç kullanmaktan kaçının.

Tiazid sistem eritemini aktive edebilir veya şiddetlendirebilir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

araştırılmamıştır. Ancak baş dönmesi meydana gelebilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlara yönelik ilaç kullanın

Hamileliğin ilk 3 ayında Candesartan ve HCTZ kullanılmasını önermiyoruz. Kandesartan'ın 3 ayın ortasında ve hamileliğin sonunda kontrendike kullanımı. Hamilelik tespit edildiğinde ilaç derhal durdurulmalı ve mümkünse diğer alternatif tedavilere başvurulmalıdır.

HCTZ küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Emzirme döneminde HCTZ ve Candesartan kullanılması önerilmez. İlacı bırakmayı veya emzirmeyi bırakmayı ve ilacın anne için önemini düşünün.

İlaç etkileşimi

Candesartan Culilil ve HCTZ ile etkileşim

COX-2 seçici inhibitörleri de dahil olmak üzere steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar: kan basıncını düşürme etkisini azaltabilir ve özellikle yaşlılarda, sıvı hacmini veya böbrek fonksiyonu hasarını azaltarak böbrek fonksiyonunun iyileşmesini (akut böbrek yetmezliği dahil) azaltabilir.

Lithi: Lityum toksisitesinin toksisite riskini arttırır (HCTZ lityumun klirensini azaltabilir ve Kandesartan serumdaki lityum konsantrasyonunu artırabilir).

Diğer antihipertansif ilaçlar: Kombine etkiye neden oluyor.

Candesartan Culilil ile Etkileşim

Anjiyotensin reseptör blokerleri, Anjiyotensin (ACEI), Aliskiren inhibitörleri: Hipotansiyon, hiperkalemi, böbrek fonksiyonu (akut böbrek yetmezliği dahil) riskini artırır. RAS'ı etkileyen ilaçları birleştirirken kan basıncını, böbrek ve elektrolit fonksiyonunu yakından izleyin.

Beta blokerler, diüretikler, digitaller veya bu ilaçların koordinasyonu ile kombine edilebilir. ACEI, potasyum tasarruflu ilaçlar (Spironolakton gibi) ile koordine edilmesi önerilmez ve yalnızca fayda ve risklerin dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra koordine edilmelidir.

Potasyum tasarruflu diocesia, potasyum takviyeleri, potasyum içeren tuz, diğer ilaçlar (heparin gibi): kandaki potasyumu artırabilir.

Aliskiren: Diyabette koordinasyon yapmayın, böbrek yetmezliği (GFR

Hidroklorotiyazid ile etkileşim

alkol, barbitürat, narkotik: duruş bozukluğuna neden olabilir.

Oral ve insülin diyabet tedavisi: Bu ilaçların dozu azaltılmalıdır.

Kolestiramin ve Kolestipol plastik: HCTZ emilimini azaltabilir. HCTZ, yukarıdaki plastiği kullandıktan en az 4 saat önce veya 4-6 saat sonra alınmalıdır.

kortikosteroid, ACTH: elektrolitlerdeki azalmayı artırır (hipotansiyon).

glikosidtim: Tiyazid potasyum veya kan magnezyumunu düşürür, dijitale bağlı olarak kolayca aritmiye neden olur.

Hipertansiyona neden olan aminler (noradrenalin gibi): Bu aminlerin etkilerini azaltır.

TuboCurarin: Bu ilaçların etkisini artırır.

Gut ilacı: Bu ilaçların ayarlanması gerekiyor.

Kalsiyum tuzu: HCTZ, atılımın azalması nedeniyle kan kalsiyumunu artırabilir.

Karbamazepin: Semptomatik sodyum sodyum riskinin artması.

Diğer: Beta, diazoksit blokerleri (hiperglisemi); Atropin, beeriden gibi antilinerjik ilaçlar (bağırsak hareketliliğini ve mide boşalma hızını azalttığından tiyazidin biyoyararlanımını artırabilir); Amantadin (tiazid, amantadin'in yan etki riskini artırır); Siklofosfamid, metotreksat (bu ilaçların böbreklerden atılımını azaltır ve kemik iliğinin inhibisyonunu arttırır).

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.