Candesartan Stada 16mg Pengobatan hipertensi idiopatik, gagal jantung (2 lepuh x 14 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 2 Blister x 14 tablet
Spesifikasi Candesartan Culilil
Komposisi Tekanan darah tinggi

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Candesartan Culilil16mg

Kegunaan

Indikasi

Candesartan Stada mengindikasikan pengobatan dalam kasus berikut:

  • Pengobatan hipertensi idiopatik pada orang dewasa. Candesartan juga dapat dikombinasikan dengan ACE inhibitor untuk meningkatkan efektivitas pengobatan pasien dengan gejala ketika reseptor Mineralokortikoid tidak dapat ditoleransi. Kode ATC: C09CA06.

    Mekanisme aksi

    Angiotensin II merupakan hormon vaskular utama dari sistem renin-analioterisin-aldosteron dan berperan dalam mekanisme hipertensi, gagal jantung, dan gangguan kardiovaskular lainnya. Ia juga berperan dalam mekanisme hipertrofi dan kerusakan organ dalam. Efek fisiologis utama Angiotensin II, seperti kontraksi pembuluh darah, merangsang aldosteron, mengatur keseimbangan garam dan air bagian dalam masing-masing merangsang pertumbuhan sel, melalui reseptor perantara tipe 1 (AT1).

    Efek farmakologis

    Candesartan CilexETIL merupakan prekursor yang cepat diubah menjadi zat aktif Candesartan selama penyerapan dari saluran pencernaan dengan menghidrolisis ester.

    Candesartan adalah antagonis reseptor Angiotensin II, seleksi reseptor AT1, dengan ikatan erat dan perlahan terpisah dari reseptor.

    Candesartan tidak memiliki aktivitas inang.

    Candesartan tidak memiliki ACE inhibitor, merupakan enzim katalitik untuk transformasi angiotensin I menjadi angiotensin II dan proses penghambatan bradikinin. Dalam uji klinis perbandingan Candesartan dengan ACE inhibitor, pasien yang menggunakan Candesartan Culilil memiliki rasio batuk yang lebih rendah.

    Candesartan tidak menempelkan atau menutup reseptor hormon atau saluran ion lain yang berperan penting dalam regulasi kardiovaskular. Antagonisme reseptor Angiotensin II (AT1) menyebabkan peningkatan kadar renin plasma, angiotensin I, konsentrasi angiotensin II dan penurunan kadar aldosteron plasma.

    farmakokinetik

    penyerapan dan distribusi

    Setelah diminum, Candesartan Culilil diubah menjadi zat aktif Candesartan. Ketersediaan hayati absolut Candesartan adalah sekitar 40% bila menggunakan Candesartan Cilexetil dalam bentuk larutan oral. Ketersediaan hayati relatif tablet dibandingkan larutan oral adalah sekitar 34% dengan fluktuasi yang sangat kecil. Oleh karena itu, bioavailabilitas absolut tablet tersebut adalah 14%. Konsentrasi puncak rata-rata dalam serum dicapai setelah minum tablet selama 3 sampai 4 jam.

    Selama dosis terapeutik, konsentrasi Candesartan dalam serum meningkat sejalan dengan dosis. Tidak ada perbedaan mobilitas terkait gender. Area di bawah kurva konsentrasi waktu (AUC) Candesartan tidak terpengaruh secara signifikan oleh makanan.

    Candesartan berikatan dengan protein plasma pada tingkat yang sangat tinggi (> 99%). Volume distribusi nyata Candesartan adalah 0,1L/kg.

    Kelahiran Candesartan tidak dipengaruhi oleh ǎn.

    Metabolisme dan eliminasi

    Candesartan diekskresikan terutama dalam bentuk urin dan empedu yang tidak berubah, hanya sejumlah kecil yang dieliminasi melalui metabolisme di hati (CYP2C9). Studi interaktif yang ada menunjukkan bahwa tidak ada pengaruh terhadap CYP2C9 dan CYP3A4.

    Banyak hubungannya dengan protein plasma. Waktu penjualan sekitar 9 jam.

    • Sebelum mengambil Candesartan Stada 16mg Pengobatan hipertensi idiopatik, gagal jantung (2 lepuh x 14 tablet)

    Cara menggunakan

    tablet oral.

    Candesartan Culilil sebaiknya diminum sehari sekali, dapat digunakan atau tidak bersamaan dengan makan.

    Kelahiran Candesartan tidak dipengaruhi oleh ǎn.

    Dosis

    Hipertensi

    Dosis awal dan dosis pemeliharaan Candesartan yang dianjurkan adalah 8mg/waktu/hari. Sebagian besar efek hipotensi dicapai dalam waktu 4 minggu. Pada beberapa pasien yang tidak mengontrol tekanan darahnya, dosis dapat ditingkatkan hingga 16mg/hari/hari dan maksimal 32mg/waktu/hari. Perlu penyesuaian dosis sesuai dengan tingkat respon pasien.

    Candesartan juga dapat dikoordinasikan dengan obat hipertensi lainnya. Berkolaborasi dengan hidroklorotiazid telah terbukti memberikan efek menurunkan tekanan darah dengan dosis Candesartan yang berbeda.

    Lansia

    Tidak perlu menyesuaikan dosis awal pada pasien lanjut usia.

    Pasien dengan penurunan volume intravaskular

    Dosis awal adalah 4mg pada pasien yang berisiko hipotensi, seperti pasien dengan penurunan volume peredaran darah.

    gagal ginjal

    Dosis awal adalah 4mg pada pasien dengan gangguan ginjal, termasuk pasien dengan perdarahan. Sesuaikan dosis tergantung respon pasien. Pengalaman terbatas pada pasien dengan gangguan ginjal berat atau gagal ginjal stadium akhir (CLCR

    Gagal hati

    Dosis awal adalah 4mg/waktu/hari yang direkomendasikan pada pasien dengan gagal hati ringan hingga sedang. Sesuaikan dosis dengan respon pasien.

    Candesartan dikontraindikasikan pada pasien dengan gagal hati berat dan/atau kolestasis.

    Pasien kulit hitam

    Efek hipotensi candesartan kurang terasa pada pasien berkulit hitam dibandingkan pasien non-kulit hitam. Oleh karena itu, penyesuaian Candesartan dan peningkatan dosis yang terkoordinasi diperlukan untuk mengontrol tekanan darah pada objek ini.

    Anak-anak

    Anak-anak dan remaja berusia 6 hingga

  • Untuk pasien dengan berat
  • Untuk pasien berat ≥ 50kg: Untuk pasien yang tekanan darahnya belum terkontrol, dapat meningkatkan dosis hingga 8mg/waktu/hari. Kemudian tingkatkan menjadi 16mg/waktu/hari jika diperlukan.

    • dosis> 32mg belum diteliti pada anak-anak. Kebanyakan kasus, efek hipotensi dicapai dalam waktu 4 minggu.

    Untuk anak-anak mungkin mengalami penurunan volume internal (misalnya, pasien yang diobati dengan diuretik, terutama anak-anak dengan gagal ginjal). Pengobatan candesartan harus dimulai di bawah pengawasan medis yang ketat dan mempertimbangkan dosis awal yang lebih rendah dari dosis awal normal.

    Candesartan belum diteliti pada anak-anak dengan filtrasi glomerulus kurang dari 30ml/menit/1,73m2.

    Anak-anak kulit hitam

    Efek hipotensi candesartan kurang terasa pada pasien berkulit hitam dibandingkan pasien lain.

    Anak-anak

    Keamanan dan efisiensi pada anak usia 1 hingga 6 tahun belum diteliti.

    Candesartan dikontraindikasikan pada anak

    gagal jantung

    Dosis awal Candesartan yang biasa adalah 4mg/waktu/hari.

    Sesuaikan dosis hingga dosis maksimum 32mg/waktu/hari atau toleransi tertinggi dilakukan dengan menggandakan dosis dalam jangka waktu minimal 2 minggu. Evaluasi pasien gagal jantung harus selalu mencakup penilaian fungsi ginjal termasuk pemantauan kreatinin dan kalium serum. Candesartan dapat dikombinasikan dengan pengobatan gagal jantung lainnya, termasuk ACE inhibitor, beta blocker, diuretik, dan digitalis.

    Candesartan juga dapat dikombinasikan dengan ACE inhibitor pada pasien dengan gejala.

    Tidak dianjurkan untuk menggabungkan ACE inhibitor, diuretik hemat kalium, dan Candesartan. Kombinasi ini hanya boleh diingatkan setelah evaluasi yang cermat mengenai manfaat dan potensi risiko.

    Mata pelajaran khusus

    Tidak perlu menyesuaikan dosis awal untuk pasien lanjut usia atau pasien dengan volume intravaskular, gagal ginjal, atau gagal hati ringan hingga sedang.

    Anak-anak

    Keamanan dan efektivitas Candesartan pada anak-anak sejak lahir hingga usia 18 tahun belum diteliti dalam pengobatan gagal jantung. Tidak ada data yang tersedia.

    memantau setelah menggunakan narkoba

    Saat menggunakan Candesartan pada pasien hipertensi dengan gagal ginjal, pemantauan berkala kadar kalium dan kreatinin dalam serum harus dipantau. Pengalaman terbatas pada pasien dengan gagal ginjal berat atau pada akhirnya (CICR Evaluasi pasien gagal jantung harus mencakup penilaian fungsi ginjal secara berkala, terutama pada pasien lanjut usia, berusia 75 tahun ke atas, dan pasien dengan gagal ginjal. Selama penyesuaian dosis Candesartan, kreatinin dan kalium serum harus dipantau. Uji klinis pada gagal jantung tidak mencakup pasien dengan kadar kreatinin serum > 265umol/l (> 3mg/dl). Digunakan untuk anak-anak, termasuk anak gagal ginjal. Candesartan belum diteliti pada anak-anak dengan filtrasi glomerulus

    Pengobatan simultan dengan ACE inhibitor pada gagal jantung

    Risiko reaksi merugikan, terutama hipotensi, hiperkalemia, dan gangguan fungsi ginjal (termasuk gagal ginjal akut), dapat meningkat bila menggunakan Candesartan dalam kombinasi dengan ACE inhibitor.

    Kombinasi tiga obat - penghambat ACE, mineralokortikoid, dan obat reseptor candesartan juga tidak dianjurkan. Penggunaan kombinasi ini harus dalam pengawasan dokter dan harus dipantau secara rutin terhadap ginjal, elektrolit, dan tekanan darah.

    Jangan gunakan inhibitor ACE dan inhibitor reseptor Angiotensin II pada pasien dengan penyakit ginjal dengan diabetes.

    Saat menggunakan Candesartan pada pasien hipertensi dengan gagal ginjal, pemantauan berkala kadar kalium dan kreatinin dalam serum harus dipantau. Pengalaman terbatas pada pasien dengan gagal ginjal berat atau pada akhirnya (CICR

    Evaluasi pasien gagal jantung harus mencakup penilaian fungsi ginjal secara berkala, terutama pada pasien lanjut usia, berusia 75 tahun ke atas, dan pasien dengan gagal ginjal. Selama penyesuaian dosis Candesartan, kreatinin dan kalium serum harus dipantau. Uji klinis pada gagal jantung tidak mencakup pasien dengan kadar kreatinin serum > 265umol/l (> 3mg/dl).

    Penggunaan untuk anak-anak, termasuk anak-anak dengan gagal ginjal Candesartan belum diteliti pada anak-anak dengan filtrasi glomerulus

    Jangan gunakan penghambat ACE dan penghambat reseptor Angiotensin II pada pasien penyakit ginjal dengan diabetes.

    Perdarahan

    Selama dialisis, tekanan darah mungkin sangat sensitif terhadap penghambatan reseptor AT1 karena penurunan volume plasma dan pengaktifan sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron. Oleh karena itu, dosis Candesartan harus disesuaikan dan memantau tekanan darah secara ketat pada pasien hemolitik.

    Stenosis arteri ginjal

    Pengobatan yang mempengaruhi sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron, termasuk Angiotensin II (AIRAS), dapat meningkatkan ureum darah dan kreatinin serum pada pasien dengan stenosis ginjal pada kedua sisi atau stenosis arteri ginjal pada pasien hanya pada satu sisi ginjal.

    transplantasi ginjal

    Membatasi bukti klinis tentang penggunaan Candesartan pada pasien yang telah menjalani transplantasi ginjal.

    Hipotensi

    Hipotensi dapat terjadi selama pengobatan dengan Candesartan pada pasien dengan gagal jantung atau pasien dengan hipertensi dengan gangguan volume intravaskular (misalnya pasien dengan diuretik dosis tinggi). Oleh karena itu, perlu dilakukan pemantauan dan penanganan hipokalemia secara ketat.

    Untuk anak-anak mungkin mengalami penurunan volume intravaskular (misalnya, pasien menerima pengobatan dengan diuretik, terutama anak-anak dengan gagal ginjal), sebaiknya memulai pengobatan dengan Candesartan di bawah pengawasan medis yang ketat dan harus mempertimbangkan dosis awal yang lebih rendah.

    Anestesi dan pembedahan

    Hipotensi dapat terjadi selama anestesi dan pembedahan pada pasien yang diobati dengan obat antagonis Angiotensin II karena penghambatan sistem renin-angiotensin. Sangat jarang terjadi hipotensi yang berlebihan, maka perlu penggunaan larutan intravena dan/atau hipertensi.

    Stenosis katup aorta dan katup mitral (penyakit otot jantung tersumbat)

    Perhatian khusus harus diberikan pada pasien dengan katup aorta atau stenosis mitral, atau kongesti.

    Perdarahan

    Penggunaan candesartan bersamaan dengan kapal selam penghemat kalium, suplemen kalium, garam pengganti yang mengandung kalium atau produk obat lain yang dapat meningkatkan konsentrasi kalium (misalnya perlu memantau konsentrasi kalium darah yang kuat.

    Hiperkalemia hiperbisikal dapat terjadi pada pasien gagal jantung yang diobati dengan Candesartan. Perlu memonitor kalium serum. Tidak disarankan untuk menggabungkan inhibitor Ace, diuretik hemat kalium (misalnya spironolakton) dan Candesartan, hanya boleh digunakan setelah penilaian cermat terhadap manfaat dan potensi risiko.

    Umum

    Pada pasien dengan tonus pembuluh darah dan fungsi ginjal terutama bergantung pada aktivitas sistem renin - Angiotensin - Aldosteron (misalnya, pasien dengan gagal jantung kongestif berat atau penyakit ginjal, termasuk stenosis arteri ginjal), diobati dengan obat yang mempengaruhi sistem RAA yang mempengaruhi hipotensi akut, urin darah, saluran kemih atau akut (jarang), mirip dengan Alilira. Seperti pengobatan tekanan darah lainnya, hipotensi berlebihan pada pasien dengan iskemia atau penyakit serebrovaskular akibat iskemia dapat menyebabkan infark miokard atau stroke.

    Efek hipotensi Candesartan dapat ditingkatkan dengan obat lain yang memiliki sifat antihipertensi meskipun diresepkan dengan indikasi lain.

    Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

    Gejala

    Berdasarkan sifat farmakologis, manifestasi utama overdosis mungkin berupa gejala dan pusing. Dalam laporan pribadi, overdosis Candesartan Cilexetil hingga 672mg pada pasien dewasa dapat pulih dan tidak mengalami komplikasi.

    Perawatan

    Jika hipotensi mempunyai gejala, pengobatan simtomatik dan pemantauan tanda-tanda kelangsungan hidup. Pasien harus dibaringkan telentang, kaki dimajukan. Jika perlu, volume plasma harus ditingkatkan dengan infus, misalnya larutan garam isotonik. Jika tindakan di atas tidak memperbaiki gejala, pengobatan simpatik dapat digunakan.

    Candesartan tidak dapat dihilangkan dengan pendarahan.

    Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Jangan gunakan dosis ganda untuk mengganti dosis yang terlupakan.

    Efek samping

    Dalam pengobatan hipertensi

    Umum, ADR ≥ 1/100 hingga

  • Gangguan sistem saraf: pusing, sakit kepala.

    • Infeksi dan parasit: Infeksi saluran pernapasan.

    Sangat jarang, ADR

  • Kelainan darah dan sistem limfatik: leukopenia, neutropenia, granulosit.
  • Gangguan metabolisme dan nutrisi : hiperkalemia, hipoglikemik natrium.
  • Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum : batuk.

    • Gangguan hati: Peningkatan enzim hati, fungsi hati yang tidak normal atau hepatitis.

    Gangguan kulit dan jaringan subkutan: angioedema, ruam, urtikaria, gatal-gatal.

  • Gangguan muskuloskeletal dan jaringan ikat: nyeri punggung, nyeri sendi, nyeri otot.

    • sistem ginjal dan saluran kemih: gagal ginjal, termasuk pasien sensitif.

    Anak-anak

    Umum, ADR ≥ 1/100 hingga

  • Gangguan sistem saraf: pusing, sakit kepala.

    • Infeksi dan parasit: Infeksi saluran pernapasan.

  • Gangguan pernafasan: batuk.
  • Aritmia sinus, nasofaringitis, demam dan sakit tenggorokan.
  • Gangguan kulit dan jaringan subkutan: ruam.
  • Gangguan metabolisme dan nutrisi : hiperkalemia, hipoglikemik natrium.
  • Gangguan hati: Fungsi hati tidak normal.

    • Dalam pengobatan gagal jantung

    Umum, ADR ≥ 1/100 hingga

  • Gangguan metabolisme dan nutrisi: Hiperkalemia hiperbisikal, hipoglikemik natrium.

    • Gangguan kardiovaskular: Hipotensi.

    sistem ginjal dan saluran kemih: gagal ginjal, termasuk pasien sensitif.

    Sangat jarang, ADR

  • Kelainan darah dan sistem limfatik: leukopenia, neutropenia, granulosit.
  • Gangguan sistem saraf: pusing, sakit kepala.
  • Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum : batuk.
    • gangguan pencernaan: mual, diare.

    Gangguan hati: Peningkatan enzim hati, fungsi hati yang tidak normal atau hepatitis.

    Gangguan kulit dan jaringan subkutan: angioedema, ruam, urtikaria, gatal-gatal.

  • Gangguan muskuloskeletal dan jaringan ikat: nyeri punggung, nyeri sendi, nyeri otot.

    • Segera beritahu dokter atau apoteker mengenai reaksi berbahaya yang ditemui saat menggunakan obat.

    Peringatan

    Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

    Kontraindikasi

    Candesartan Stada dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

  • Hipersensitivitas terhadap Candesartan atau bahan obat apa pun. (GFR

    Berhati-hatilah saat menggunakan

    Penghambatan ganda Renin - Angiotensin - Aldosterone (RAAS).

    Terdapat bukti bahwa penggunaan simultan ACE inhibitor, Angiotensin II, atau inhibitor reseptor Aliskiren meningkatkan risiko hipotensi, hiperkalemia, dan penurunan fungsi ginjal (termasuk gagal ginjal akut). Oleh karena itu, tidak dianjurkan untuk menggunakan penghambatan ganda sistem RAA melalui penggunaan ACE inhibitor, Angiotensin II atau Aliskiren receptor inhibitor.

    Jika Anda perlu menghambat sistem Raa, sebaiknya Anda hanya mengonsumsi obat di bawah pengawasan dokter spesialis dan harus memantau proses ginjal, elektrolit, dan tekanan darah secara teratur.

    Jangan menggunakan ACE inhibitor dan Angiotensin II receptor inhibitor pada pasien penyakit ginjal dengan diabetes.

    gagal ginjal

    Serta agen lain yang menghambat sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron, Candesartan dapat mempengaruhi fungsi ginjal selama pengobatan.

    Wanita hamil

    Allra tidak boleh dimulai selama kehamilan. Kecuali jika pengobatan lanjutan dengan Allra diperlukan, pasien yang memiliki rencana untuk hamil harus diubah ke terapi hipotensi daripada catatan keamanan yang digunakan selama kehamilan. Selama kehamilan, AIIRA harus segera dihentikan dan jika perlu, terapi pengganti harus dimulai.

    Pada pasien dengan kemampuan untuk hamil, mereka harus dievaluasi secara teratur dan memberikan informasi dan/atau tindakan yang tepat untuk mencegah risiko paparan selama kehamilan.

    Eksipien laktosa

    Obat ini mengandung laktosa monohidrat. Pasien dengan masalah genetik langka dalam toleransi Galaktosa, defisiensi Lapp Laktase, atau malposura - Galaktosa sebaiknya tidak menggunakan obat ini.

    Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

    Belum ada penelitian mengenai pengaruh Candesartan terhadap kemampuan mengemudi dan menggunakan mesin. Namun bila diobati dengan obat ini dapat menyebabkan pusing dan kelelahan.

    Kehamilan

    Penggunaan AIIRA tidak dianjurkan pada tiga bulan pertama kehamilan dan kontraindikasi pada tiga bulan kedua dan ketiga kehamilan.

    Tidak ada bukti epidemiologi terkait risiko teratogenisitas setelah penggunaan ACE inhibitor pada tiga bulan pertama kehamilan; Namun, risiko yang mungkin terjadi tidak bisa dihilangkan. Kecuali jika pengobatan AIIRA lanjutan diperlukan, pasien mempunyai rencana untuk hamil, sehingga metode pengobatan dapat diubah dengan dokumen yang membuktikan keamanannya bagi ibu hamil. Bila didiagnosis hamil, sebaiknya segera dihentikan penggunaan AIIRA dan diganti pengobatannya.

    Paparan Alira selama 3 bulan dan 3 bulan ketiga terbukti berbahaya bagi janin (penurunan fungsi ginjal, cairan ketuban, keterbelakangan tengkorak) dan bayi (gagal ginjal, hipotensi, hiperkalemia).

    Jika paparan Allra terjadi sejak tiga bulan kedua kehamilan, USG akan memeriksa fungsi ginjal dan tengkorak.

    Perlu dilakukan pemantauan ketat terhadap tekanan darah pada bayi yang ibunya pernah menggunakan Aiira.

    Masa menyusui

    Karena belum ada informasi terkait penggunaan Candesartan saat menyusui, maka tidak disarankan penggunaan Candesartan dan sebaiknya menggunakan pengobatan alternatif yang memiliki catatan keamanan bagi wanita yang akan menyusui.

    Interaksi obat

    Bahan aktif telah dipelajari dalam studi farmakokinetik klinis termasuk hidroklorotiazid, warfarin, digoksin, kontrasepsi oral (ethinyylestradiol/levonorgestrel), glibenclamide, nifedipine dan enalapril. Tidak ada interaksi farmakokinetik klinis dengan obat ini.

    Penggunaan terkonsentrasi diuretik hemat kalium, suplemen kalium, garam pengganti yang mengandung kalium atau produk obat lain (misalnya heparin) dapat meningkatkan kadar kalium. Perlu memantau konsentrasi kalium darah.

    Ada laporan tentang peningkatan konsentrasi litium serum dan toksik selama penggunaan litium secara bersamaan dengan penghambat ACE. Efek yang sama dapat terjadi pada Alira. Oleh karena itu, Candesartan tidak boleh digunakan bersamaan dengan litium. Jika Anda perlu menggunakannya, Anda harus memantau dengan cermat konsentrasi litium dalam serum.

    Bila allra digunakan bersamaan dengan obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) (misalnya, penghambat selektif COX-2, asam asetilsalisilat (> 3g/hari) dan NSAID tidak selektif), dapat mengurangi efek penurunan tekanan darah.

    Mirip dengan ACE inhibitor, penggunaan Aiira dan NSAID secara bersamaan dapat menyebabkan peningkatan risiko gangguan fungsi ginjal, termasuk gagal ginjal akut dan peningkatan kalium serum, terutama pada pasien dengan fungsi ginjal yang buruk sebelumnya. Oleh karena itu, perlu berhati-hati bila digunakan secara bersamaan, terutama pada lansia.

    Pasien perlu diberi air yang cukup dan memantau fungsi ginjal setelah memulai pengobatan dan pengobatan berkala.

    Data uji klinis menunjukkan bahwa penggunaan kombinasi inhibitor enzim, inhibitor reseptor Angiotensin II atau Aliskiren meningkatkan frekuensi efek samping seperti hipotensi, hiperkalemia, dan gangguan fungsi ginjal (termasuk gagal ginjal akut) dibandingkan dengan penggunaan inhibitor sistem RUA.

    • Penyimpanan

    Tinggalkan tempat kering yang sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30 ° C.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer