Candesartan Stada 16mg Rawatan hipertensi idiopatik, kegagalan jantung (2 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Candesartan Culilil
Kandungan Darah tinggi

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Candesartan Culilil16mg

Kegunaan

Petunjuk

Candesartan Stada menunjukkan rawatan dalam kes berikut:

  • Rawatan hipertensi idiopatik pada orang dewasa. Candesartan juga boleh digabungkan dengan perencat ACE untuk meningkatkan keberkesanan rawatan pesakit dengan gejala apabila reseptor Mineralocorticoid tidak diterima. Kod ATC: C09CA06.

    Mekanisme tindakan

    Angiotensin II ialah hormon vaskular utama sistem renin-analioterisin-aldosteron dan memainkan peranan dalam mekanisme hipertensi, kegagalan jantung dan gangguan kardiovaskular yang lain. Ia juga memainkan peranan dalam mekanisme hipertrofi dan kerosakan pada organ dalaman. Kesan fisiologi utama Angiotensin II, seperti pengecutan vaskular, merangsang aldosteron, mengawal keseimbangan garam dan air dalam setiap satunya merangsang pertumbuhan sel, melalui reseptor perantara jenis 1 (AT1).

    Kesan farmakologi

    Candesartan CilexETIL ialah prekursor yang cepat ditukar kepada bahan aktif Candesartan semasa penyerapan dari saluran gastrousus dengan menghidrolisis ester.

    Candesartan ialah antagonis reseptor Angiotensin II, pemilihan reseptor AT1, dengan pautan yang ketat dan terpisah secara perlahan daripada reseptor.

    Candesartan tidak mempunyai aktiviti perumah.

    Candesartan tidak mempunyai perencat ACE, adalah enzim pemangkin untuk transformasi angiotensin I kepada angiotensin II dan proses bradikinin-cacat. Dalam ujian klinikal dengan perbandingan Candesartan dengan perencat ACE, pesakit yang menggunakan Candesartan Culilil mempunyai nisbah batuk yang lebih rendah.

    Candesartan tidak melekatkan atau mengelak reseptor hormon atau saluran ion lain yang memainkan peranan penting dalam peraturan kardiovaskular. Antagonisme reseptor Angiotensin II (AT1) membawa kepada peningkatan paras renin plasma, angiotensin I, kepekatan angiotensin II dan paras aldosteron plasma yang berkurangan.

    farmakokinetik

    penyerapan dan pengedaran

    Selepas diminum, Candesartan Culilil ditukar kepada bahan aktif Candesartan. Ketersediaan bio mutlak Candesartan adalah kira-kira 40% apabila menggunakan Candesartan Cilexetil dalam bentuk larutan oral. Ketersediaan biologi relatif tablet berbanding dengan larutan oral adalah kira-kira 34% dengan turun naik yang sangat kecil. Oleh itu, bioavailabiliti mutlak tablet adalah 14%. Purata kepekatan puncak dalam serum dicapai selepas mengambil tablet selama 3 hingga 4 jam.

    Semasa dos terapeutik, kepekatan Candesartan dalam serum meningkat secara linear dengan dos. Tiada perbezaan mobiliti berkaitan jantina. Kawasan di bawah lengkung kepekatan kepekatan masa (AUC) Candesartan tidak terjejas dengan ketara oleh makanan.

    Candesartan mengikat protein plasma pada kadar yang sangat tinggi (> 99%). Jumlah pengedaran jelas Candesartan ialah 0.1L/kg.

    Kelahiran Candesartan tidak terjejas oleh ǎn.

    Metabolisme dan penyingkiran

    Candesartan dikumuhkan terutamanya dalam bentuk air kencing dan hempedu yang tidak berubah, hanya sejumlah kecil yang disingkirkan melalui metabolisme dalam hati (CYP2C9). Kajian interaktif sedia ada menunjukkan bahawa tiada pengaruh pada CYP2C9 dan CYP3A4.

    Banyak kaitan dengan protein plasma. Masa jualan adalah kira-kira 9 jam.

  • Sebelum mengambil Candesartan Stada 16mg Rawatan hipertensi idiopatik, kegagalan jantung (2 lepuh x 14 tablet)

    Cara menggunakan

    tablet oral.

    Candesartan Culilil perlu diambil sekali sehari, boleh digunakan atau tidak bersama makanan.

    Kelahiran Candesartan tidak terjejas oleh ǎn.

    Dos

    Hipertensi

    Dos permulaan dan dos penyelenggaraan Candesartan yang disyorkan ialah 8mg/masa/hari. Kebanyakan kesan hipotensi dicapai dalam masa 4 minggu. Dalam sesetengah pesakit yang tidak mengawal tekanan darah, dos boleh ditingkatkan sehingga 16mg/hari/hari dan maksimum 32mg/masa/hari. Perlu melaraskan dos mengikut tahap tindak balas pesakit.

    Candesartan juga boleh diselaraskan dengan ubat hipertensi lain. Bekerjasama dengan hydrochlorothiazide telah terbukti mempunyai kesan menurunkan tekanan darah dengan dos Candesartan yang berbeza.

    Warga emas

    Tidak perlu melaraskan dos permulaan pada pesakit tua.

    Pesakit dengan pengurangan volum intravaskular

    Dos permulaan ialah 4mg pada pesakit yang berisiko mengalami hipotensi, seperti pesakit dengan jumlah peredaran darah yang berkurangan.

    kegagalan buah pinggang

    Dos permulaan ialah 4mg pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang, termasuk pesakit yang mengalami pendarahan. Laraskan dos bergantung kepada tindak balas pesakit. Pengalaman terhad pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk atau kegagalan buah pinggang peringkat akhir (CLCR

    Kegagalan hepatik

    Dos permulaan ialah 4mg/masa/hari disyorkan pada pesakit yang mengalami kegagalan hati ringan hingga sederhana. Laraskan dos mengikut tindak balas pesakit.

    Candesartan dikontraindikasikan pada pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk dan/atau kolestasis.

    Pesakit kulit hitam

    Kesan hipotensi Candesartan kurang ketara pada pesakit kulit hitam berbanding pesakit bukan kulit hitam. Oleh itu, pelarasan Candesartan dan peningkatan dos yang diselaraskan adalah perlu untuk mengawal tekanan darah dalam objek ini.

    Kanak-kanak

    Kanak-kanak dan remaja dari 6 hingga

  • Bagi pesakit yang teruk
  • Bagi pesakit yang mempunyai pesakit yang teruk ≥ 50kg: Bagi pesakit yang tidak mengawal tekanan darah, boleh meningkatkan dos sehingga 8mg/masa/hari. Kemudian meningkat kepada 16mg/masa/hari jika perlu.
  • dos> 32mg belum dikaji pada kanak-kanak. Kebanyakan kes, kesan hipotensi dicapai dalam masa 4 minggu.

    Bagi kanak-kanak mungkin mengalami penurunan jumlah dalaman (contohnya, pesakit yang dirawat dengan diuretik, terutamanya kanak-kanak yang mengalami kegagalan buah pinggang). Rawatan Candesartan harus dimulakan di bawah pengawasan perubatan yang ketat dan pertimbangkan dos permulaan lebih rendah daripada dos permulaan biasa.

    Candesartan belum dikaji pada kanak-kanak dengan penapisan glomerular kurang daripada 30ml/min/1.73m2.

    Kanak-kanak kulit hitam

    Kesan hipotensi Candesartan kurang ketara pada pesakit kulit hitam berbanding pesakit lain.

    Kanak-kanak

    Keselamatan dan kecekapan dalam kanak-kanak berumur 1 hingga 6 tahun belum dikaji.

    Candesartan adalah kontraindikasi pada kanak-kanak berumur

    kegagalan jantung

    Dos permulaan biasa Candesartan ialah 4mg/masa/hari.

    Laraskan dos sehingga dos maksimum 32mg/masa/hari atau toleransi tertinggi dibuat dengan menggandakan dos dalam tempoh sekurang-kurangnya 2 minggu. Penilaian pesakit dengan kegagalan jantung mesti sentiasa termasuk penilaian fungsi buah pinggang termasuk pemantauan kreatinin dan kalium serum. Candesartan boleh digabungkan dengan rawatan kegagalan jantung yang lain, termasuk perencat ACE, penyekat beta, diuretik dan digitalis.

    Candesartan juga boleh digabungkan dengan perencat ACE pada pesakit yang mengalami gejala.

    Tidak disyorkan untuk menggabungkan perencat ACE, diuretik penjimat kalium dan Candesartan. Gabungan ini hanya perlu diingatkan selepas penilaian teliti manfaat dan potensi risiko.

    Mata pelajaran khas

    Tidak perlu melaraskan dos permulaan untuk pesakit warga emas atau pada pesakit dengan isipadu intravaskular, kegagalan buah pinggang atau kegagalan hati ringan hingga sederhana.

    Kanak-kanak

    Keselamatan dan keberkesanan Candesartan pada kanak-kanak dari lahir hingga 18 tahun belum dikaji dalam rawatan kegagalan jantung. Tiada data tersedia.

    pantau selepas menggunakan dadah

    Apabila menggunakan Candesartan pada pesakit hipertensi dengan kegagalan buah pinggang, pemantauan berkala paras kalium dan kreatinin perlu dipantau dalam serum. Pengalaman terhad pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk atau pada penghujungnya (CICR Penilaian pesakit kegagalan jantung harus termasuk penilaian berkala fungsi buah pinggang, terutamanya pada pesakit tua, berumur 75 tahun dan lebih tua dan pesakit dengan kegagalan buah pinggang. Semasa pelarasan dos Candesartan, kreatinin dan kalium serum perlu dipantau. Ujian klinikal dalam kegagalan jantung tidak termasuk pesakit dengan tahap kreatinin serum> 265umol/l (> 3mg/dl). Digunakan untuk kanak-kanak, termasuk kanak-kanak kegagalan buah pinggang. Candesartan belum dikaji pada kanak-kanak dengan penapisan glomerular

    Rawatan serentak dengan perencat ACE dalam kegagalan jantung

    Risiko tindak balas buruk, terutamanya tekanan darah rendah, hiperkalemia dan fungsi buah pinggang terjejas (termasuk kegagalan buah pinggang akut), boleh meningkat apabila menggunakan Candesartan dalam kombinasi dengan perencat ACE.

    Gabungan tiga ubat - perencat ACE, mineralokortikoid dan ubat reseptor Candesartan juga tidak disyorkan. Penggunaan gabungan ini mesti diawasi oleh doktor dan mesti dipantau dengan kerap untuk buah pinggang, elektrolit dan tekanan darah.

    Jangan gunakan perencat ACE dan perencat reseptor Angiotensin II pada pesakit dengan penyakit buah pinggang dengan diabetes.

    Apabila menggunakan Candesartan pada pesakit hipertensi dengan kegagalan buah pinggang, pemantauan berkala paras kalium dan kreatinin harus dipantau dalam serum. Pengalaman terhad pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk atau pada penghujungnya (CICR

    Penilaian pesakit kegagalan jantung harus termasuk penilaian berkala fungsi buah pinggang, terutamanya pada pesakit tua, berumur 75 tahun dan lebih tua dan pesakit dengan kegagalan buah pinggang. Semasa pelarasan dos Candesartan, kreatinin dan kalium serum perlu dipantau. Ujian klinikal dalam kegagalan jantung tidak termasuk pesakit dengan tahap kreatinin serum> 265umol/l (> 3mg/dl).

    Penggunaan untuk kanak-kanak, termasuk kanak-kanak dengan kegagalan buah pinggang Candesartan belum dikaji pada kanak-kanak dengan penapisan glomerular

    Jangan gunakan perencat ACE dan perencat reseptor Angiotensin II pada pesakit dengan penyakit buah pinggang dengan diabetes.

    Pendarahan

    Semasa dialisis, tekanan darah mungkin sangat sensitif terhadap perencatan reseptor AT1 disebabkan oleh pengurangan jumlah plasma dan mengaktifkan sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron. Oleh itu, dos Candesartan perlu diselaraskan dan memantau tekanan darah dengan teliti pada pesakit hemolitik.

    Stenosis arteri buah pinggang

    Ubat-ubatan yang menjejaskan sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron, termasuk Angiotensin II (AIRAS), boleh meningkatkan urea darah dan kreatinin serum pada pesakit dengan stenosis buah pinggang pada kedua-dua belah atau stenosis arteri renal pada pesakit hanya sebelah buah pinggang.

    pemindahan buah pinggang

    Mengehadkan bukti klinikal tentang penggunaan Candesartan pada pesakit yang telah menjalani pemindahan buah pinggang.

    Hipotensi

    Hipotensi mungkin berlaku semasa rawatan dengan Candesartan pada pesakit dengan kegagalan jantung atau pesakit hipertensi dengan kemerosotan volum intravaskular (seperti pesakit dengan diuretik dos tinggi). Oleh itu, adalah perlu untuk memantau dan merawat hipokalemia dengan teliti.

    Bagi kanak-kanak mungkin mengalami penurunan jumlah intravaskular (contohnya, pesakit menerima rawatan dengan diuretik, terutamanya kanak-kanak yang mengalami kegagalan buah pinggang), harus memulakan rawatan dengan Candesartan di bawah pengawasan perubatan yang ketat dan harus mempertimbangkan dos permulaan yang lebih rendah.

    Anestesia dan pembedahan

    Hipotensi boleh berlaku semasa anestesia dan pembedahan pada pesakit yang dirawat dengan ubat antagonis Angiotensin II akibat perencatan sistem renin-angiotensin. Ia sangat jarang berlaku untuk hipotensi yang berlebihan, maka perlu menggunakan penyelesaian intravena dan/atau hipertensi.

    Stenosis injap aorta dan injap mitral (penyakit otot jantung tersumbat)

    Adalah perlu untuk berhati-hati terutamanya pada pesakit dengan injap aorta atau stenosis mitral, atau kesesakan.

    Pendarahan

    Candesartan penggunaan serentak dengan kapal selam penjimat kalium, suplemen kalium, garam pengganti yang mengandungi kalium atau produk ubat lain yang boleh meningkatkan kepekatan kalium (cth. Perlu memantau kepekatan kalium darah yang kuat.

    Hiperkalemia hiperbizikal mungkin berlaku pada pesakit yang mengalami kegagalan jantung yang dirawat dengan Candesartan. Perlu memantau kalium serum. Ia tidak disyorkan untuk menggabungkan perencat Ace, diuretik penjimat kalium (cth spironolactone) dan Candesartan, hanya boleh digunakan selepas penilaian teliti terhadap manfaat dan potensi risiko.

    Umum

    Pada pesakit dengan nada saluran darah dan fungsi buah pinggang bergantung terutamanya pada aktiviti renin - Angiotensin - sistem Aldosteron (contohnya, pesakit yang mengalami kegagalan jantung kongestif yang teruk atau penyakit buah pinggang, termasuk stenosis arteri renal), dirawat dengan ubat-ubatan yang menjejaskan sistem RAA yang memberi kesan kepada tekanan darah rendah akut, air kencing darah, kencing atau akut (jarang), serupa dengan Alilira. Seperti mana-mana rawatan tekanan darah lain, tekanan darah rendah yang berlebihan pada pesakit dengan iskemia atau penyakit serebrovaskular akibat iskemia boleh menyebabkan infarksi miokardium atau strok.

    Kesan hipotensi Candesartan mungkin dipertingkatkan oleh ubat lain yang mempunyai ciri antihipertensi walaupun menetapkan dengan petunjuk lain.

    Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan?

    Gejala

    Berdasarkan sifat farmakologi, manifestasi utama overdosis mungkin bergejala dan pening. Dalam laporan peribadi, dos berlebihan sehingga 672mg Candesartan Cilexetil pada pesakit dewasa boleh pulih dan tidak mengalami komplikasi.

    Rawatan

    Jika hipotensi mempunyai simptom, rawatan simptomatik dan pemantauan tanda kelangsungan hidup. Pesakit harus diletakkan di belakang mereka, kaki mereka maju. Jika perlu, isipadu plasma perlu ditingkatkan dengan infusi, sebagai contoh, larutan garam isotonik. Jika langkah-langkah di atas tidak memperbaiki gejala, rawatan bersimpati boleh digunakan.

    Candesartan tidak boleh dikeluarkan melalui pendarahan.

    Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlupa.

    Kesan sampingan

    Dalam rawatan hipertensi

    Biasa, ADR ≥ 1/100 hingga

  • Gangguan sistem saraf: pening, sakit kepala.
  • Jangkitan dan parasit: Jangkitan pernafasan.

    Sangat jarang, ADR

  • Gangguan darah dan sistem limfa: leukopenia, neutropenia, granulosit.
  • Gangguan metabolisme dan pemakanan: hiperkalemia, natrium hipoglik.
  • Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum: batuk.
  • Gangguan hati: Peningkatan enzim hati, fungsi hati yang tidak normal atau hepatitis.

    Gangguan kulit dan tisu subkutan: angioedema, ruam, urtikaria, gatal-gatal.

  • Gangguan muskuloskeletal dan tisu penghubung: sakit belakang, sakit sendi, sakit otot.
  • sistem buah pinggang dan kencing: kegagalan buah pinggang, termasuk pesakit yang sensitif.

    Kanak-kanak

    Biasa, ADR ≥ 1/100 hingga

  • Gangguan sistem saraf: pening, sakit kepala.
  • Jangkitan dan parasit: Jangkitan pernafasan.

  • Gangguan pernafasan: batuk.
  • Aritmia sinus, nasofaringitis, demam dan sakit tekak.
  • Gangguan kulit dan tisu subkutan: ruam.
  • Gangguan metabolisme dan pemakanan: hiperkalemia, natrium hipoglik.
  • Gangguan hepatik: Fungsi hati yang tidak normal.
  • Dalam rawatan kegagalan jantung

    Biasa, ADR ≥ 1/100 hingga

  • Gangguan metabolik dan nutrien: Hiperkalemia hiperbisik, natrium hipoglik.
  • Gangguan kardiovaskular: Hipotensi.

    sistem buah pinggang dan kencing: kegagalan buah pinggang, termasuk pesakit yang sensitif.

    Sangat jarang berlaku, ADR

  • Gangguan darah dan sistem limfa: leukopenia, neutropenia, granulosit.
  • Gangguan sistem saraf: pening, sakit kepala.
  • Gangguan pernafasan, dada dan mediastinum: batuk.
  • gangguan pencernaan: loya, cirit-birit.

    Gangguan hati: Peningkatan enzim hati, fungsi hati yang tidak normal atau hepatitis.

    Gangguan kulit dan tisu subkutan: angioedema, ruam, urtikaria, gatal-gatal.

  • Gangguan muskuloskeletal dan tisu penghubung: sakit belakang, sakit sendi, sakit otot.
  • Maklumkan segera kepada doktor atau ahli farmasi tindak balas berbahaya yang dihadapi apabila menggunakan ubat.

    Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

    Kontraindikasi

    Candesartan Stada adalah kontraindikasi dalam kes berikut:

  • Hipersensitiviti kepada Candesartan atau mana-mana ramuan ubat. (GFR

    Berhati-hati apabila menggunakan

    Perencatan dwi Renin - Angiotensin - Aldosteron (RAAS).

    Terdapat bukti bahawa penggunaan serentak perencat ACE, perencat reseptor Angiotensin II atau Aliskiren meningkatkan risiko hipotensi, hiperkalemia dan pengurangan semula fungsi buah pinggang. Oleh itu, adalah tidak disyorkan untuk menggunakan perencatan dwi sistem RAA melalui penggunaan perencat ACE, Angiotensin II atau perencat reseptor Aliskiren.

    Jika anda perlu menghalang sistem Raa, anda hanya perlu mengambil ubat di bawah pengawasan pakar dan mesti sentiasa memantau proses buah pinggang, elektrolit dan tekanan darah dengan kerap.

    Jangan gunakan perencat penyakit ACE II dengan pesakit kencing manis dan perencat Angiotensin II.

    kegagalan buah pinggang

    Serta agen lain yang menghalang sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron, Candesartan boleh menjejaskan fungsi buah pinggang semasa rawatan.

    Wanita hamil

    Allra tidak boleh dimulakan semasa kehamilan. Melainkan rawatan berterusan dengan Allra diperlukan, pesakit yang mempunyai rancangan untuk hamil harus ditukar kepada terapi hipotensi dan bukannya rekod keselamatan yang digunakan semasa kehamilan. Semasa mengandung, ia harus dihentikan dengan serta-merta dengan AIIRA dan jika perlu, hendaklah memulakan terapi gantian.

    Pada pesakit yang mempunyai keupayaan untuk hamil, mereka harus dinilai secara berkala dan memberikan maklumat dan/atau tindakan yang sesuai untuk mencegah risiko pendedahan semasa kehamilan.

    Eksipien laktosa

    Ubat ini mengandungi laktosa monohidrat. Pesakit yang mempunyai masalah genetik yang jarang berlaku dalam toleransi Galaktosa, kekurangan Lapp Lactase atau malposure - Galaktosa tidak boleh menggunakan ubat ini.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

    Tiada kajian tentang kesan Candesartan terhadap keupayaan memandu dan menggunakan jentera. Walau bagaimanapun, apabila dirawat dengan ubat ini, ia boleh menyebabkan pening dan keletihan.

    Kehamilan

    Penggunaan AIIRA tidak disyorkan dalam tiga bulan pertama kehamilan dan kontraindikasi dalam tiga bulan kedua dan ketiga kehamilan.

    Tiada bukti epidemiologi yang berkaitan dengan risiko teratogenisiti selepas menggunakan perencat ACE dalam tiga bulan pertama kehamilan; Walau bagaimanapun, tidak mungkin untuk menghapuskan risiko yang mungkin berlaku. Melainkan rawatan berterusan AIIRA diperlukan, pesakit mempunyai rancangan untuk hamil, jadi adalah mungkin untuk menukar kaedah rawatan dengan dokumen yang membuktikan keselamatan untuk wanita hamil. Apabila didiagnosis dengan kehamilan, ia harus dihentikan dengan serta-merta dengan AIIRA dan menggantikan rawatan.

    Pendedahan kepada Alira selama 3 bulan dan 3 bulan ketiga terbukti berbahaya kepada janin (mengurangkan fungsi buah pinggang, cecair amniotik, terencat tengkorak) dan bayi (kegagalan buah pinggang, tekanan darah rendah, hiperkalemia).

    Jika terdedah kepada Allra telah berlaku sejak tiga bulan kedua kehamilan, ultrasound memeriksa fungsi buah pinggang dan tengkorak.

    Perlu memantau tekanan darah yang ketat pada bayi yang ibunya pernah menggunakan Aiira.

    Tempoh penyusuan

    Oleh kerana tiada maklumat berkaitan penggunaan Candesartan semasa menyusu, jangan mengesyorkan penggunaan Candesartan dan harus menggunakan rawatan alternatif dengan rekod keselamatan untuk wanita menyusu.

    Interaksi ubat

    Bahan aktif telah dikaji dalam kajian farmakokinetik klinikal termasuk hydrochlorothiazide, warfarin, digoxin, kontraseptif oral (ethinyylestradiol/levonorgestrel), glibenclamide, nifedipine dan enalapril. Tiada interaksi farmakokinetik klinikal dengan ubat-ubatan ini.

    Penggunaan pekat diuretik penjimat kalium, suplemen kalium, garam gantian yang mengandungi kalium atau produk ubat lain (contohnya, heparin) boleh meningkatkan tahap kalium. Perlu memantau kepekatan kalium darah.

    Terdapat laporan mengenai peningkatan kepekatan litium serum dan toksik semasa penggunaan serentak litium dengan perencat ACE. Kesan yang sama boleh berlaku dengan Alira. Oleh itu, Candesartan tidak boleh digunakan serentak dengan litium. Jika anda perlu menggunakan, anda harus memantau dengan teliti kepekatan litium dalam serum.

    Apabila allra serentak digunakan dengan ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) (contohnya, perencat selektif COX-2, asid acetylsalicylic (> 3g/hari) dan NSAID tidak terpilih), boleh mengurangkan kesan menurunkan tekanan darah.

    Sama seperti perencat ACE, penggunaan Aiira dan NSAID secara serentak boleh membawa kepada peningkatan risiko gangguan fungsi buah pinggang, termasuk kegagalan buah pinggang akut dan peningkatan kalium serum, terutamanya pada pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang lemah sebelum ini. Oleh itu, perlu berhati-hati apabila digunakan secara serentak, terutamanya pada orang tua.

    Pesakit perlu dibekalkan dengan air yang mencukupi dan memantau fungsi buah pinggang selepas permulaan rawatan dan rawatan berkala.

    Data ujian klinikal menunjukkan bahawa penggunaan gabungan perencat enzim, perencat reseptor Angiotensin II atau Aliskiren meningkatkan kekerapan kesan sampingan seperti hipotensi, hiperkalemia dan fungsi buah pinggang terjejas (termasuk kegagalan buah pinggang akut) berbanding penggunaan perencat sistem RUA.

  • Penyimpanan

    Biarkan tempat kering yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ° C.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular