Candesartan Stada 16 mg Behandeling van idiopathische hypertensie, hartfalen (2 blisters x 14 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Candesartan Culilil
Ingrediënt Hoge bloeddruk
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Candesartan Culilil | 16mg |
Toepassingen
Indicaties
Candesartan Stada was in de volgende gevallen een indicatie voor behandeling:
Actiemechanisme
Angiotensine II is het belangrijkste vasculaire hormoon van het renine-analioterisine-aldosteronsysteem en speelt een rol in het mechanisme van hypertensie, hartfalen en andere cardiovasculaire aandoeningen. Het speelt ook een rol in het mechanisme van hypertrofie en schade aan inwendige organen. De belangrijkste fysiologische effecten van Angiotensine II, zoals vasculaire contracties, stimuleren aldosteron, reguleren de zoutbalans en het binnenwater stimuleren elk de celgroei, via de intermediaire receptor type 1 (AT1).
Farmacologisch effect
Candesartan CilexETIL is een precursor die tijdens de opname uit het maagdarmkanaal snel wordt omgezet in de werkzame stoffen Candesartan door het hydrolyseren van de ester.
Candesartan is een angiotensine II-receptorantagonist, AT1-receptorselectie, met nauwe verbindingen en langzaam gescheiden van de receptoren.
Candesartan heeft geen gastheeractiviteit.
Candesartan heeft geen ACE-remmers, is het katalytische enzym voor de transformatie van angiotensine I in angiotensine II en het bradykinine-falende proces. In klinische onderzoeken waarin Candesartan werd vergeleken met ACE-remmers, hadden patiënten die Candesartan Culilil gebruikten een lagere hoestratio.
Candesartan bindt of sluit geen andere hormoonreceptoren of ionkanalen af die een belangrijke rol spelen in de cardiovasculaire regulatie. Het antagonisme van angiotensine II-receptoren (AT1) leidt tot een verhoging van de plasmareninespiegels, angiotensine I- en angiotensine II-concentratie en verlaagde plasma-aldosteronspiegels.
farmacokinetiek
absorptie en distributie
Candesartan Culilil wordt na het drinken omgezet in de werkzame stof Candesartan. De absolute biologische beschikbaarheid van Candesartan bedraagt ongeveer 40% bij gebruik van Candesartan Cilexetil in de vorm van een drank. De relatieve biologische beschikbaarheid van de tablet vergeleken met de drank bedraagt ongeveer 34%, met zeer kleine schommelingen. Daarom is de absolute biologische beschikbaarheid van de tablet 14%. De gemiddelde piekconcentratie in serum wordt bereikt na inname van tabletten gedurende 3 tot 4 uur.
Tijdens de therapeutische dosis stijgt de serumconcentratie van candesartan lineair met de dosis. Er is geen verschil in mobiliteit gerelateerd aan geslacht. Het gebied onder de curve van de concentratie in de loop van de tijd (AUC) van Candesartan wordt niet significant beïnvloed door voedsel.
Candesartan bindt zich in een zeer hoog tempo aan plasma-eiwitten (> 99%). Het schijnbare distributievolume van Candesartan bedraagt 0,1 l/kg.
De geboorte van Candesartan wordt niet beïnvloed door !n.
Metabolisme en eliminatie
Candesartan wordt voornamelijk uitgescheiden in de vorm van onveranderde urine en gal; slechts een kleine hoeveelheid wordt geëlimineerd via het metabolisme in de lever (CYP2C9). Uit bestaande interactieve onderzoeken blijkt dat er geen invloed is op CYP2C9 en CYP3A4.
Veel connectie met plasma-eiwitten. De verkooptijd bedraagt ongeveer 9 uur.
Voordat u neemt Candesartan Stada 16 mg Behandeling van idiopathische hypertensie, hartfalen (2 blisters x 14 tabletten)
Hoe gebruikt u
orale tabletten.
Candesartan Culilil dient één keer per dag te worden ingenomen, al dan niet bij de maaltijd.
De geboorte van Candesartan wordt niet beïnvloed door !n.
Dosering
Hypertensie
De startdosis en de aanbevolen onderhoudsdosis Candesartan bedragen 8 mg/tijd/dag. De meeste hypotensie-effecten worden binnen 4 weken bereikt. Bij sommige patiënten die de bloeddruk niet onder controle hebben, kan de dosis worden verhoogd tot 16 mg/dag/dag en maximaal 32 mg/tijdstip/dag. Moet de dosis aanpassen aan het responsniveau van de patiënt.
Candesartan kan ook worden gecombineerd met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk. Het is aangetoond dat samenwerken met hydrochloorthiazide een bloeddrukverlagend effect heeft bij verschillende doseringen Candesartan.
Ouderen
Bij oudere patiënten is het niet nodig de startdosis aan te passen.
Patiënten met intravasculaire volumereductie
De startdosis is 4 mg bij patiënten met een risico op hypotensie, zoals patiënten met een verminderd bloedsomloopvolume.
nierfalen
De startdosis is 4 mg bij patiënten met een nierfunctiestoornis, inclusief patiënten met bloedingen. Pas de dosis aan afhankelijk van de reactie van de patiënt. De ervaring is beperkt bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie of nierfalen in het eindstadium (CLCR
Leverfalen
De startdosis is 4 mg/tijd/dag, aanbevolen voor patiënten met licht tot matig leverfalen. Pas de dosis aan op basis van de reactie van de patiënt.
Candesartan is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig leverfalen en/of cholestase.
Patiënten met een zwarte huid
Het hypotensie-effect van candesartan is minder uitgesproken bij patiënten met een zwarte huid dan bij niet-negrijnse patiënten. Daarom zijn aanpassing van Candesartan en gecoördineerde dosisverhogingen noodzakelijk om de bloeddruk bij dit object onder controle te houden.
Kinderen
Kinderen en adolescenten van 6 tot
dosis> 32 mg is niet onderzocht bij kinderen. In de meeste gevallen worden de hypotensie-effecten binnen 4 weken bereikt.
Bij kinderen kan het interne volume afnemen (bijvoorbeeld bij patiënten die worden behandeld met diuretica, vooral kinderen met nierfalen). De behandeling met candesartan moet worden gestart onder strikt medisch toezicht en de startdosis moet lager zijn dan de normale startdosis.
Candesartan is niet onderzocht bij kinderen met een glomerulaire filtratie van minder dan 30 ml/min/1,73m2.
Zwarte kinderen
Het hypotensie-effect van candesartan is bij patiënten met een zwarte huid minder uitgesproken dan bij andere patiënten.
Kinderen
De veiligheid en efficiëntie bij kinderen van 1 tot 6 jaar oud zijn niet onderzocht.
Candesartan is gecontra-indiceerd bij kinderen
hartfalen
De gebruikelijke startdosis van Candesartan is 4 mg/tijd/dag.
Pas de dosis aan tot de maximale dosis van 32 mg/tijdstip/dag of de hoogste tolerantie wordt bereikt door de dosis te verdubbelen in een periode van minimaal 2 weken. Evaluatie van patiënten met hartfalen moet altijd beoordeling van de nierfunctie omvatten, inclusief controle van creatinine en serumkalium. Candesartan kan worden gecombineerd met andere behandelingen voor hartfalen, waaronder ACE-remmers, bètablokkers, diuretica en digitalis.
Candesartan kan ook worden gecombineerd met ACE-remmers bij patiënten met symptomen.
Het wordt niet aanbevolen om ACE-remmers, kaliumbesparend diureticum en Candesartan te combineren. Deze combinatie mag alleen worden herinnerd na een zorgvuldige evaluatie van de voordelen en potentiële risico's.
Speciale onderwerpen
Het is niet nodig om de startdosis aan te passen bij oudere patiënten of bij patiënten met intravasculair volume, nierfalen of licht tot matig leverfalen.
Kinderen
De veiligheid en werkzaamheid van Candesartan bij kinderen vanaf de geboorte tot 18 jaar zijn niet onderzocht bij de behandeling van hartfalen. Geen gegevens beschikbaar.
monitoren na gebruik van drugs
Wanneer Candesartan wordt gebruikt bij patiënten met hypertensie en nierfalen, dient periodieke controle van de serumkalium- en creatininespiegels te worden gecontroleerd. Beperkte ervaring bij patiënten met ernstig nierfalen of aan het einde van de dag (CICR Evaluatie van patiënten met hartfalen moet periodieke beoordelingen van de nierfunctie omvatten, vooral bij oudere patiënten van 75 jaar en ouder en patiënten met nierfalen. Tijdens de aanpassing van de dosis candesartan moeten het creatinine en het serumkalium gecontroleerd worden. In klinische onderzoeken bij hartfalen zijn geen patiënten opgenomen met serumcreatininewaarden > 265 µmol/l (> 3 mg/dl). Gebruikt voor kinderen, inclusief kinderen met nierfalen. Candesartan is niet onderzocht bij kinderen met glomerulaire filtratie
Gelijktijdige behandeling met ACE-remmers bij hartfalen
Het risico op bijwerkingen, vooral hypotensie, hyperkaliëmie en verminderde nierfunctie (waaronder acuut nierfalen), kan verhoogd zijn bij gebruik van Candesartan in combinatie met ACE-remmers.
De combinatie van drie geneesmiddelen: een ACE-remmer, een mineralocorticoïde en een candesartanreceptor worden ook niet aanbevolen. Het gebruik van deze combinatie moet plaatsvinden onder toezicht van een arts en moet regelmatig worden gecontroleerd op nier-, elektrolyten- en bloeddruk.
Gebruik geen ACE-remmers en angiotensine II-receptorremmers bij patiënten met een nierziekte met diabetes.
Wanneer Candesartan wordt gebruikt bij patiënten met hypertensie met nierfalen, moet periodieke controle van de kalium- en creatininespiegels in het serum worden gecontroleerd. Beperkte ervaring bij patiënten met ernstig nierfalen of aan het einde van de dag (CICR
Evaluatie van patiënten met hartfalen moet periodieke beoordelingen van de nierfunctie omvatten, vooral bij oudere patiënten van 75 jaar en ouder en patiënten met nierfalen. Tijdens de aanpassing van de dosis candesartan moeten het creatinine en het serumkalium gecontroleerd worden. In klinische onderzoeken naar hartfalen zijn geen patiënten opgenomen met serumcreatininewaarden > 265umol/l (> 3 mg/dl).
Het gebruik bij kinderen, inclusief kinderen met nierfalen van Candesartan, is niet onderzocht bij kinderen met glomerulaire filtratie
Gebruik geen ACE-remmers en Angiotensine II-receptorremmers bij patiënten met een nierziekte met diabetes.
Bloeding
Tijdens dialyse kan de bloeddruk bijzonder gevoelig zijn voor remming van de AT1-receptor vanwege het verminderde plasmavolume en de activering van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem. Daarom moet de dosis Candesartan worden aangepast en moet de bloeddruk nauwlettend worden gecontroleerd bij patiënten met hemolytica.
Nierarteriestenose
Medicijnen die het renine-angiotensine-aldosteronsysteem beïnvloeden, waaronder Angiotensine II (AIRAS), kunnen het bloedureum en serumcreatinine verhogen bij patiënten met nierstenose aan beide kanten of nierarteriestenose bij patiënten die slechts één kant van de nier hebben.
niertransplantatie
Beperking van klinisch bewijsmateriaal over het gebruik van Candesartan bij patiënten die een niertransplantatie hebben ondergaan.
Hypotensie
Hypotensie kan optreden tijdens behandeling met Candesartan bij patiënten met hartfalen of patiënten met hypertensie met intravasculaire volumestoornissen (zoals patiënten met hoge doseringen diuretica). Daarom is het noodzakelijk om hypokaliëmie nauwlettend te controleren en te behandelen.
Bij kinderen die mogelijk een afname van het intravasculaire volume hebben (de patiënt wordt bijvoorbeeld behandeld met diuretica, vooral bij kinderen met nierfalen), moet de behandeling met Candesartan onder streng medisch toezicht worden gestart en moet een lagere startdosis worden overwogen.
Anesthesie en chirurgie
Hypotensie kan optreden tijdens anesthesie en chirurgie bij patiënten die worden behandeld met angiotensine II-antagonisten, als gevolg van remming van het renine-angiotensinesysteem. Het komt zeer zelden voor dat er sprake is van overmatige hypotensie; dan is het noodzakelijk om intraveneuze en/of hypertensieoplossingen te gebruiken.
Aortaklepstenose en mitralisklep (verstopte hartspierziekte)
Het is noodzakelijk om bijzonder voorzichtig te zijn bij patiënten met aortaklep- of mitralisstenose, of congestie.
Bloeding
Candesartan gelijktijdig gebruik met kaliumbesparende onderzeeër, kaliumsupplementen, vervangende zouten die kalium bevatten of andere geneesmiddelen die de kaliumconcentratie kunnen verhogen (bijv. Noodzaak om de concentratie van sterk kalium in het bloed te controleren).Hyperbysische hyperkaliëmie kan optreden bij patiënten met hartfalen die worden behandeld met Candesartan. Het is noodzakelijk om het serumkalium te controleren. Het wordt niet aanbevolen om Ace-remmers, kaliumbesparend diureticum (bijv. spironolacton) en Candesartan te combineren; deze mogen alleen worden gebruikt na zorgvuldige beoordeling van de voordelen en potentiële risico's.
Algemeen
Bij patiënten waarbij de tonus van de bloedvaten en de nierfunctie voornamelijk afhankelijk zijn van de activiteit van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (bijvoorbeeld patiënten met ernstig congestief hartfalen of een nierziekte, waaronder nierarteriestenose), die worden behandeld met geneesmiddelen die het RAA-systeem beïnvloeden en die acute hypotensie, bloedurine, urinair of acuut (zelden) beïnvloeden, vergelijkbaar met Alilira. Zoals bij elke andere bloeddrukbehandeling kan overmatige hypotensie bij patiënten met ischemie of cerebrovasculaire ziekte als gevolg van ischemie leiden tot een hartinfarct of beroerte.
De hypotensie-effecten van candesartan kunnen worden versterkt door andere geneesmiddelen met antihypertensieve eigenschappen, ondanks het voorschrijven met andere indicaties.
Wat te doen bij overdosering?Symptomen
Op basis van de farmacologische eigenschappen kan de belangrijkste manifestatie van een overdosis symptomatisch zijn en duizeligheid. Volgens persoonlijke rapporten kan een overdosis tot 672 mg Candesartan Cilexetil bij volwassen patiënten herstellen zonder complicaties.
Behandeling
Als hypotensie symptomen heeft, symptomatische behandeling en monitoring van overlevingssignalen. Patiënten moeten op hun rug worden geplaatst, met hun benen naar voren. Indien nodig moet het plasmavolume worden verhoogd door middel van een infuus, bijvoorbeeld met een isotone zoutoplossing. Als de bovenstaande maatregelen de symptomen niet verbeteren, kan een sympathische behandeling worden toegepast.
Candesartan kan niet door een bloeding worden verwijderd.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Bij de behandeling van hypertensie
Vaak, bijwerking ≥ 1/100 tot
Infecties en parasieten: Luchtweginfecties.
Zeer zelden, ADR
Leveraandoeningen: Verhoogd leverenzym, abnormale leverfunctie of hepatitis. Huid- en onderhuidaandoeningen: angio-oedeem, huiduitslag, urticaria, jeuk. nier- en urinewegen: nierfalen, inclusief gevoelige patiënten. Kinderen Vaak, bijwerking ≥ 1/100 tot Infecties en parasieten: Luchtweginfecties. Bij de behandeling van hartfalen Vaak, bijwerking ≥ 1/100 tot Hart- en vaatziekten: Hypotensie. nier- en urinewegen: nierfalen, inclusief gevoelige patiënten. Zeer zeldzaam, ADR Leveraandoeningen: Verhoogd leverenzym, abnormale leverfunctie of hepatitis. Huid- en onderhuidaandoeningen: angio-oedeem, huiduitslag, urticaria, jeuk. Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de schadelijke reacties die optreden bij het gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Candesartan Stada is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Dubbele remming van het renine-angiotensine-aldosteron (RAAS).
Er zijn aanwijzingen dat het gelijktijdig gebruik van ACE-remmers, angiotensine II- of Aliskiren-receptorremmers het risico op hypotensie, hyperkaliëmie en een verminderde nierfunctie (waaronder acuut nierfalen) verhoogt. Daarom wordt het niet aanbevolen om de dubbele remming van RAA-systemen toe te passen door het gebruik van ACE-remmers, Angiotensine II- of Aliskiren-receptorremmers.
Als u het Raa-systeem moet remmen, mag u het medicijn alleen gebruiken onder toezicht van een specialist en moet u regelmatig het proces van nier-, elektrolyten- en bloeddruk controleren.
Gebruik geen ACE-remmers en Angiotensine II-receptorremmers bij patiënten met een nierziekte met diabetes.
nierfalen
Naast andere middelen die het renine-angiotensine-aldosteronsysteem remmen, kan Candesartan de nierfunctie tijdens de behandeling beïnvloeden.
Zwangere vrouwen
Allra mag niet worden gestart tijdens de zwangerschap. Tenzij voortzetting van de behandeling met Allra noodzakelijk is, moeten patiënten die van plan zijn zwanger te worden, worden overgezet op hypotensietherapie in plaats van veiligheidsgegevens die tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Tijdens de zwangerschap moet de behandeling met AIIRA onmiddellijk worden gestopt en indien nodig met de vervangingstherapie worden gestart.
Patiënten die zwanger kunnen worden, moeten regelmatig worden geëvalueerd en passende informatie en/of maatregelen verstrekken om het risico op blootstelling tijdens de zwangerschap te voorkomen.
Hulpstoffen voor lactose
Dit medicijn bevat lactosemonohydraat. Patiënten met zeldzame genetische problemen in tolerantie Galactose, Lapp Lactasedeficiëntie of malposure - Galactose mag dit medicijn niet gebruiken.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van Candesartan op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Wanneer het echter met dit medicijn wordt behandeld, kan het duizeligheid en vermoeidheid veroorzaken.
Zwangerschap
Het gebruik van AIIRA wordt niet aanbevolen tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap en contra-indicaties tijdens de tweede en derde drie maanden van de zwangerschap.
Er is geen epidemiologisch bewijs dat verband houdt met het risico op teratogeniteit na gebruik van ACE-remmers in de eerste drie maanden van de zwangerschap; Het is echter niet mogelijk om de risico’s die zich kunnen voordoen uit te sluiten. Tenzij voortzetting van de behandeling met AIIRA noodzakelijk is, heeft de patiënt een plan om zwanger te worden. Het is dus mogelijk om de behandelmethode te wijzigen met een document dat de veiligheid voor zwangere vrouwen aantoont. Wanneer een zwangerschap wordt vastgesteld, moet de behandeling met AIIRA onmiddellijk worden stopgezet en de behandeling worden vervangen.
Blootstelling aan Alira gedurende 3 maanden en de derde 3 maanden blijkt schadelijk te zijn voor de foetus (vermindering van de nierfunctie, vruchtwater, vertraging van de schedel) en baby's (nierfalen, hypotensie, hyperkaliëmie).
Als blootstelling aan Allra heeft plaatsgevonden vanaf de tweede drie maanden van de zwangerschap, wordt via de echografie de nier- en schedelfunctie gecontroleerd.
Noodzaak om de strikte bloeddruk te controleren bij baby's van wie de moeder Aiira heeft gebruikt.
Borstvoedingsperiode
Omdat er geen informatie is met betrekking tot het gebruik van Candesartan tijdens het geven van borstvoeding, wordt het gebruik van Candesartan niet aanbevolen en moeten alternatieve behandelingen met veiligheidsgegevens worden gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.
Geneesmiddelinteractie
Actieve ingrediënten zijn onderzocht in klinische farmacokinetische onderzoeken, waaronder hydrochloorthiazide, warfarine, digoxine, orale anticonceptiva (ethinyylestradiol/levonorgestrel), glibenclamide, nifedipine en enalapril. Er is geen klinische farmacokinetische interactie met deze geneesmiddelen.
Geconcentreerd gebruik van kaliumbesparend diureticum, kaliumsupplementen, vervangende zouten die kalium bevatten of andere geneesmiddelen (bijvoorbeeld heparine) kunnen de kaliumspiegels verhogen. Het is noodzakelijk om de kaliumconcentratie in het bloed te controleren.
Er zijn meldingen geweest van een verhoging van de serum- en toxische lithiumconcentratie tijdens gelijktijdig gebruik van lithium en ACE-remmers. Hetzelfde effect kan optreden bij Alira. Daarom mag Candesartan niet gelijktijdig met lithium worden gebruikt. Als u het moet gebruiken, moet u de lithiumconcentratie in het serum zorgvuldig controleren.
Wanneer allra gelijktijdig wordt gebruikt met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) (selectieve COX-2-remmers, acetylsalicylzuur (> 3 g/dag) en NSAID's zijn bijvoorbeeld niet selectief), kan het effect van het verlagen van de bloeddruk worden verminderd.
Net als bij ACE-remmers kan gelijktijdig gebruik van Aiira en NSAID's leiden tot een verhoogd risico op een verminderde nierfunctie, waaronder acuut nierfalen en verhoogd serumkalium, vooral bij patiënten die eerder een slechte nierfunctie hadden. Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij gelijktijdig gebruik, vooral bij ouderen.
Patiënten moeten voldoende water krijgen en de nierfunctie controleren na het begin van de behandeling en periodieke behandeling.
Klinische testgegevens hebben aangetoond dat het gebruik van een combinatie van enzymremmers, Angiotensine II- of Aliskiren-receptorremmers de frequentie van bijwerkingen zoals hypotensie, hyperkaliëmie en verminderde nierfunctie (waaronder acuut nierfalen) verhoogt in vergelijking met het gebruik van RUA-systeemremmers.
Bewaring
Laat een koele, droge plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.
Andere medicijnen
- Controloc Control
- Daxas
- GYNO-DAKTARIN 20MG/G VAGINAL CREAM
- SURGICAL SPIRIT BP
- Trajenta
- ZAPAIN 30MG/500MG TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions