Candesartan Stada 16mg Tratamento da hipertensão idiopática, insuficiência cardíaca (2 blisters x 14 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 2 blisters x 14 comprimidos
Especificações Candesartana Culilil
Ingrediente Pressão alta
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Candesartana Culilil | 16mg |
Usos
Indicações
Candesartana Stada indicou tratamento nos seguintes casos:
Mecanismo de ação
A angiotensina II é o principal hormônio vascular do sistema renina-analioterisina-aldosterona e desempenha um papel no mecanismo da hipertensão, insuficiência cardíaca e outros distúrbios cardiovasculares. Também desempenha um papel no mecanismo de hipertrofia e danos aos órgãos internos. Os principais efeitos fisiológicos da Angiotensina II, como contrações vasculares, estimulam a aldosterona, regulam o equilíbrio de sal e a água interna estimula o crescimento celular, através do receptor intermediário tipo 1 (AT1).
Efeito farmacológico
Candesartan CilexETIL é um precursor que é rapidamente convertido em substâncias ativas Candesartan durante a absorção do trato gastrointestinal pela hidrólise do éster.
Candesartan é um antagonista do receptor da angiotensina II, seleção do receptor AT1, com ligações estreitas e separação lenta dos receptores.
Candesartan não tem atividade no hospedeiro.
Candesartan não possui inibidores da ECA, é a enzima catalítica para a transformação da angiotensina I em angiotensina II e o processo de falha da bradicinina. Em ensaios clínicos com comparação de Candesartan com inibidores da ECA, os pacientes que usam Candesartan Culilil apresentam menor taxa de tosse.
Candesartan não fixa ou sela outros receptores hormonais ou canais iônicos que desempenham um papel importante na regulação cardiovascular. O antagonismo dos receptores da angiotensina II (AT1) leva a um aumento nos níveis plasmáticos de renina, angiotensina I, concentração de angiotensina II e redução dos níveis plasmáticos de aldosterona.
farmacocinética
absorção e distribuição
Depois de beber, o Candesartan Culilil é convertido nas substâncias ativas Candesartan. A biodisponibilidade absoluta do Candesartan é de cerca de 40% quando se utiliza Candesartan Cilexetil na forma de solução oral. A biodisponibilidade relativa do comprimido em comparação com a solução oral é de cerca de 34% com flutuações muito pequenas. Portanto, a biodisponibilidade absoluta do comprimido é de 14%. O pico médio de concentração sérica é alcançado após a ingestão dos comprimidos por 3 a 4 horas.
Durante a dose terapêutica, a concentração de candesartan no soro aumenta linearmente com a dose. Não há diferença na mobilidade relacionada ao gênero. A área abaixo da curva de concentração ao longo do tempo (AUC) de Candesartan não é significativamente afetada pelos alimentos.
O candesartan liga-se às proteínas plasmáticas a uma taxa muito elevada (> 99%). O volume de distribuição aparente da candesartana é de 0,1L/kg.
O nascimento de Candesartan não é afetado por ǎn.
Metabolismo e eliminação
A candesartana é excretada principalmente na forma de urina e bile inalteradas, apenas uma pequena quantidade é eliminada através do metabolismo no fígado (CYP2C9). Os estudos interativos existentes mostram que não há influência no CYP2C9 e no CYP3A4.
Muita ligação com proteínas plasmáticas. O tempo de venda é de cerca de 9 horas.
Antes de tomar Candesartan Stada 16mg Tratamento da hipertensão idiopática, insuficiência cardíaca (2 blisters x 14 comprimidos)
Como usar
comprimidos orais.
Candesartan Culilil deve ser tomado uma vez ao dia, podendo ser usado ou não às refeições.
O nascimento de Candesartan não é afetado por ǎn.
Dosagem
Hipertensão
A dose inicial e a dose de manutenção recomendada de Candesartana são de 8 mg/hora/dia. A maioria dos efeitos de hipotensão foi alcançada em 4 semanas. Em alguns pacientes que não controlam a pressão arterial, a dose pode ser aumentada até 16mg/dia/dia e máximo de 32mg/hora/dia. Necessidade de ajustar a dose de acordo com o nível de resposta do paciente.
Candesartan também pode ser coordenado com outros medicamentos para hipertensão. Foi demonstrado que a colaboração com hidroclorotiazida tem o efeito de reduzir a pressão arterial com diferentes doses de candesartan.
Idosos
Não há necessidade de ajuste da dose inicial em pacientes idosos.
Pacientes com redução de volume intravascular
A dose inicial é de 4 mg em pacientes com risco de hipotensão, como pacientes com volume circulatório reduzido.
insuficiência renal
A dose inicial é de 4 mg em pacientes com insuficiência renal, incluindo pacientes com hemorragia. Ajuste a dose dependendo da resposta do paciente. Experiência limitada em pacientes com insuficiência renal grave ou insuficiência renal em estágio terminal (CLCR
Insuficiência hepática
A dose inicial é de 4 mg/hora/dia recomendada em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada. Ajuste a dose de acordo com a resposta do paciente.
Candesartana é contraindicada em pacientes com insuficiência hepática grave e/ou colestase.
Pacientes de pele negra
O efeito de hipotensão do candesartan é menos pronunciado em pacientes de pele negra do que em pacientes de raça não negra. Portanto, o ajuste da Candesartana e aumentos coordenados da dose são necessários para controlar a pressão arterial neste objeto.
Crianças
Crianças e adolescentes de 6 a
dose> 32 mg não foi estudada em crianças. Na maioria dos casos, os efeitos da hipotensão são alcançados em 4 semanas.
Para crianças pode haver diminuição do volume interno (por exemplo, pacientes tratados com diuréticos, principalmente crianças com insuficiência renal). O tratamento com candesartan deve ser iniciado sob estrita supervisão médica e considerar a dose inicial inferior à dose inicial normal.
Candesartana não foi estudada em crianças com filtração glomerular inferior a 30ml/min/1,73m2.
Crianças negras
O efeito de hipotensão do candesartan é menos pronunciado em pacientes de pele negra do que em outros pacientes.
Crianças
A segurança e a eficiência em crianças de 1 a 6 anos não foram estudadas.
Candesartan é contraindicado em crianças
insuficiência cardíaca
A dose inicial habitual de candesartana é de 4 mg/hora/dia.
Ajustar a dose até a dose máxima de 32mg/hora/dia ou a maior tolerância é feita dobrando a dose em um período de pelo menos 2 semanas. A avaliação de pacientes com insuficiência cardíaca deve sempre incluir avaliações da função renal, incluindo monitoramento da creatinina e do potássio sérico. Candesartan pode ser combinado com outros tratamentos para insuficiência cardíaca, incluindo inibidores da ECA, betabloqueadores, diuréticos e digitálicos.
O candesartan também pode ser combinado com inibidores da ECA em pacientes com sintomas.
Não é recomendado combinar inibidores da ECA, diurético economizador de potássio e Candesartan. Esta combinação só deve ser lembrada após avaliação cuidadosa dos benefícios e riscos potenciais.
Assuntos especiais
Não há necessidade de ajuste da dose inicial para pacientes idosos ou em pacientes com volume intravascular, insuficiência renal ou insuficiência hepática leve a moderada.
Crianças
A segurança e eficácia de Candesartan em crianças desde o nascimento até aos 18 anos de idade não foram estudadas no tratamento da insuficiência cardíaca. Nenhum dado disponível.
monitorar após usar drogas
Ao usar Candesartana em pacientes com hipertensão e insuficiência renal, deve-se monitorar periodicamente os níveis séricos de potássio e creatinina. Experiência restrita em pacientes com insuficiência renal grave ou em fase final (CICR A avaliação de pacientes com insuficiência cardíaca deve incluir avaliações periódicas da função renal, especialmente em pacientes idosos, com 75 anos ou mais e pacientes com insuficiência renal. Durante o ajuste da dose de Candesartana, a creatinina e o potássio sérico devem ser monitorados. Os ensaios clínicos em insuficiência cardíaca não incluem pacientes com níveis de creatinina sérica > 265umol/l (> 3mg/dl). Usado para crianças, incluindo crianças com insuficiência renal. Candesartana não foi estudada em crianças com filtração glomerular
Tratamento simultâneo com inibidores da ECA na insuficiência cardíaca
O risco de reações adversas, especialmente hipotensão, hipercalemia e insuficiência renal (incluindo insuficiência renal aguda), pode aumentar quando se utiliza Candesartan em combinação com inibidores da ECA.
A combinação de três medicamentos - inibidores da ECA, um mineralocorticóide e medicamentos receptores de candesartana também não é recomendada. O uso desta combinação deve ser supervisionado por um médico e monitorado regularmente quanto aos rins, eletrólitos e pressão arterial.
Não usar inibidores da ECA e inibidores do receptor da angiotensina II em pacientes com doença renal com diabetes.
Ao usar Candesartana em pacientes com hipertensão com insuficiência renal, deve-se monitorar periodicamente os níveis séricos de potássio e creatinina. Experiência restrita em pacientes com insuficiência renal grave ou em fase final (CICR
A avaliação de pacientes com insuficiência cardíaca deve incluir avaliações periódicas da função renal, especialmente em pacientes idosos, com 75 anos ou mais e pacientes com insuficiência renal. Durante o ajuste da dose de Candesartana, a creatinina e o potássio sérico devem ser monitorados. Os ensaios clínicos em insuficiência cardíaca não incluem pacientes com níveis séricos de creatinina > 265umol/l (> 3mg/dl).
O uso em crianças, incluindo crianças com insuficiência renal de Candesartana, não foi estudado em crianças com filtração glomerular
Não use inibidores da ECA e inibidores do receptor da angiotensina II em pacientes com doença renal com diabetes.
Hemorragia
Durante a diálise, a pressão arterial pode ser particularmente sensível à inibição do receptor AT1 devido à redução do volume plasmático e à ativação do sistema Renina - Angiotensina - Aldosterona. Portanto, a dose de Candesartana deve ser ajustada e monitorada de perto a pressão arterial em pacientes hemolíticos.
Estenose da artéria renal
Medicamentos que afetam o sistema Renina - Angiotensina - Aldosterona, incluindo Angiotensina II (AIRAS), podem aumentar a ureia sanguínea e a creatinina sérica em pacientes com estenose renal em ambos os lados ou estenose da artéria renal em pacientes com apenas um lado do rim.
transplante renal
Restringir a evidência clínica sobre o uso de Candesartana em pacientes submetidos a transplante renal.
Hipotensão
Pode ocorrer hipotensão durante o tratamento com Candesartana em pacientes com insuficiência cardíaca ou pacientes com hipertensão com comprometimento do volume intravascular (como pacientes com altas doses de diurético). Portanto, é necessário monitorar e tratar de perto a hipocalemia.
Para crianças que podem apresentar diminuição do volume intravascular (por exemplo, o paciente recebe tratamento com diuréticos, principalmente crianças com insuficiência renal), deve iniciar o tratamento com Candesartan sob estrita supervisão médica e deve considerar dose inicial mais baixa.
Anestesia e cirurgia
Pode ocorrer hipotensão durante anestesia e cirurgia em pacientes tratados com medicamentos antagonistas da Angiotensina II devido à inibição do sistema renina-angiotensina. É muito raro haver hipotensão excessiva, sendo necessário o uso de soluções intravenosas e/ou hipertensivas.
Estenose da válvula aórtica e válvula mitral (doença do músculo cardíaco congestionado)
É necessário ter especial cuidado em pacientes com válvula aórtica ou estenose mitral ou congestão.
Hemorragia
Candesartan uso simultâneo com submarino economizador de potássio, suplementos de potássio, sais de reposição contendo potássio ou outros medicamentos que podem aumentar a concentração de potássio (por exemplo, necessidade de monitorar a concentração de potássio forte no sangue.Pode ocorrer hipercalemia hiperbásica em pacientes com insuficiência cardíaca tratados com Candesartan. Necessidade de monitorar o potássio sérico. Não é recomendado combinar inibidores da Ace, diurético economizador de potássio (por exemplo, espironolactona) e Candesartan, só deve ser usado após avaliação cuidadosa dos benefícios e riscos potenciais.
Geral
Em pacientes com tônus dos vasos sanguíneos e função renal dependem principalmente da atividade do sistema renina - Angiotensina - Aldosterona (por exemplo, pacientes com insuficiência cardíaca congestiva grave ou doença renal, incluindo estenose da artéria renal), tratados com medicamentos que afetam o sistema RAA que afeta hipotensão aguda, sangue na urina, urinário ou agudo (raro), semelhante ao Alilira. Tal como acontece com qualquer outro tratamento para pressão arterial, a hipotensão excessiva em pacientes com isquemia ou doença cerebrovascular devido à isquemia pode levar a infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral.
Os efeitos da hipotensão do candesartan podem ser potencializados por outros medicamentos com propriedades anti-hipertensivas, apesar da prescrição com outras indicações.
O que fazer em caso de overdose?Sintomas
Com base nas propriedades farmacológicas, a principal manifestação da sobredosagem pode ser sintomática e tontura. Em relatos pessoais, uma sobredosagem de até 672 mg de Candesartan Cilexetil em pacientes adultos pode se recuperar e não apresentar complicações.
Tratamento
Se a hipotensão apresentar sintomas, tratamento sintomático e monitoramento dos sinais de sobrevivência. Os pacientes devem ser colocados de costas, com as pernas avançadas. Se necessário, o volume plasmático deve ser aumentado por infusão, por exemplo, solução salina isotônica. Se as medidas acima não melhorarem os sintomas, o tratamento simpático poderá ser utilizado.
O candesartan não pode ser removido por hemorragia.
O que fazer quando você esquece 1 dose? Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.
Efeitos colaterais
No tratamento da hipertensão
Comum, RAM ≥ 1/100 a
Infecções e parasitas: Infecções respiratórias.
Muito raro, RAM
Distúrbios hepáticos: Aumento das enzimas hepáticas, função hepática anormal ou hepatite. Distúrbios da pele e dos tecidos subcutâneos: angioedema, erupção cutânea, urticária, coceira. sistema renal e urinário: insuficiência renal, incluindo pacientes sensíveis. Crianças Comum, RAM ≥ 1/100 a Infecções e parasitas: Infecções respiratórias. No tratamento da insuficiência cardíaca Comum, RAM ≥ 1/100 a Distúrbios cardiovasculares: Hipotensão. sistema renal e urinário: insuficiência renal, incluindo pacientes sensíveis. Muito raro, RAM Distúrbios hepáticos: Aumento das enzimas hepáticas, função hepática anormal ou hepatite. Distúrbios da pele e dos tecidos subcutâneos: angioedema, erupção cutânea, urticária, coceira. Avise imediatamente ao médico ou farmacêutico as reações prejudiciais encontradas ao usar o medicamento.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Candesartan Stada está contra-indicado nos seguintes casos:
Tenha cuidado ao usar
Inibição dupla da renina - angiotensina - aldosterona (SRAA).
Há evidências de que o uso simultâneo de inibidores da ECA, inibidores do receptor de angiotensina II ou aliscireno aumenta o risco de hipotensão, hipercalemia e redução da função renal (incluindo insuficiência renal aguda). Portanto, não é recomendado o uso da inibição dupla dos sistemas RAA através do uso de inibidores da ECA, inibidores do receptor da angiotensina II ou aliscireno.
Se você precisar inibir o sistema Raa, você só deve tomar o medicamento sob a supervisão de um especialista e deve monitorar regularmente o processo de rim, eletrólitos e pressão arterial regularmente.
Não use inibidores da ECA e inibidores do receptor da angiotensina II em pacientes com doença renal com diabetes.
insuficiência renal
Assim como outros agentes inibidores do sistema Renina - Angiotensina - Aldosterona, Candesartan pode afetar a função renal durante o tratamento.
Mulheres grávidas
Allra não deve ser iniciado durante a gravidez. A menos que seja necessário continuar o tratamento com Allra, as pacientes que planejam engravidar devem mudar para terapia de hipotensão em vez dos registros de segurança usados durante a gravidez. Durante a gravidez, deve-se interromper imediatamente o uso de ARAII e, se necessário, iniciar a terapia de reposição.
Em pacientes com capacidade de engravidar, elas devem ser avaliadas regularmente e fornecer informações e/ou ações adequadas para prevenir o risco de exposição durante a gravidez.
Excipientes de lactose
Este medicamento contém lactose monohidratada. Pacientes com problemas genéticos raros de tolerância à Galactose, deficiência de Lapp Lactase ou má postura - Galactose não devem usar este medicamento.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
Não há pesquisas sobre o efeito do Candesartan na capacidade de dirigir e usar máquinas. No entanto, quando tratado com este medicamento, pode causar tonturas e fadiga.
Gravidez
O uso de ARAII não é recomendado nos primeiros três meses de gravidez e contraindicações no segundo e terceiro três meses de gravidez.
Não há evidências epidemiológicas relacionadas ao risco de teratogenicidade após o uso de inibidores da ECA nos primeiros três meses de gravidez; Porém, não é possível eliminar os riscos que podem ocorrer. A menos que seja necessária a continuidade do tratamento da ARAII, a paciente tem plano de engravidar, portanto é possível alterar o método de tratamento com documento que comprove segurança para gestantes. Quando diagnosticada com gravidez, deve-se interromper imediatamente o tratamento com AIIRA e substituir o tratamento.
A exposição a Alira durante 3 meses e os terceiros 3 meses demonstrou ser prejudicial ao feto (redução da função renal, líquido amniótico, retardo craniano) e aos bebês (insuficiência renal, hipotensão, hipercalemia).
Se a exposição ao Allra ocorreu a partir dos segundos três meses de gravidez, o ultrassom verifica a função renal e craniana.
Necessidade de monitorar rigorosamente a pressão arterial em bebês cujas mães usaram Aiira.
Período de amamentação
Como não há informações relacionadas ao uso de Candesartan durante a amamentação, não recomendamos o uso de Candesartan e deve-se utilizar tratamentos alternativos com registros de segurança para mulheres amamentarem.
Interação medicamentosa
Os ingredientes ativos foram estudados em estudos clínicos de farmacocinética, incluindo hidroclorotiazida, varfarina, digoxina, contraceptivo oral (etinilestradiol/levonorgestrel), glibenclamida, nifedipina e enalapril. Não há interação farmacocinética clínica com esses medicamentos.
O uso concentrado de diuréticos economizadores de potássio, suplementos de potássio, sais de reposição contendo potássio ou outros medicamentos (por exemplo, heparina) pode aumentar os níveis de potássio. Precisa monitorar a concentração de potássio no sangue.
Houve relatos de aumento da concentração sérica e tóxica de lítio durante o uso simultâneo de lítio com inibidores da ECA. O mesmo efeito pode ocorrer com Alira. Portanto, Candesartan não deve ser utilizado simultaneamente com lítio. Se precisar usar, você deve monitorar cuidadosamente a concentração de lítio no soro.
Quando allra é usado concomitantemente com medicamentos antiinflamatórios não esteróides (AINEs) (por exemplo, inibidores seletivos de COX-2, ácido acetilsalicílico (> 3g/dia) e AINEs não são seletivos), pode reduzir o efeito de redução da pressão arterial.
Semelhante aos inibidores da ECA, o uso simultâneo de Aiira e AINEs pode levar a um risco aumentado de insuficiência renal, incluindo insuficiência renal aguda e aumento do potássio sérico, especialmente em pacientes com função renal deficiente antes. Portanto, é necessário ter cautela quando utilizado simultaneamente, principalmente em idosos.
Os pacientes precisam receber água suficiente e monitorar a função renal após o início do tratamento e tratamento periódico.
Dados de testes clínicos demonstraram que o uso de uma combinação de inibidores enzimáticos, inibidores do receptor de angiotensina II ou aliscireno aumenta a frequência de efeitos colaterais, como hipotensão, hipercalemia e função renal prejudicada (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de inibidores do sistema RUA.
Armazenamento
Deixe um local fresco e seco, evite luz, temperatura abaixo de 30°C.
Outras drogas
- Aprovel
- COLDREX TABLETS
- OMNIC XL 400MICROGRAMS TABLETS
- SEPTRIN 160MG/800MG FORTE TABLETS
- TERLIPRESSIN ACETATE 1 MG SOLUTION FOR INJECTION
- ZADITEN TABLETS 1MG
Isenção de responsabilidade
Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.
A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Palavras -chave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions