Candesartan Stada 16mg İdiyopatik hipertansiyon, kalp yetmezliği tedavisi (2 kabarcık x 14 tablet)
Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Kandesartan Culilil
İçerik Yüksek tansiyon
İçerik
| Kompozisyon bilgisi | İçerik |
| Kandesartan Culilil | 16 mg |
Kullanım Alanları
Endikasyonlar
Candesartan Stada aşağıdaki durumlarda tedaviyi önerdi:
Etki mekanizması
Anjiyotensin II, renin-analioterisin-aldosteron sisteminin ana vasküler hormonudur ve hipertansiyon, kalp yetmezliği ve diğer kardiyovasküler bozuklukların mekanizmasında rol oynar. Ayrıca hipertrofi ve iç organların zarar görme mekanizmasında da rol oynar. Anjiyotensin II'nin damar kasılmaları gibi ana fizyolojik etkileri, aldosteronu uyarır, tuz dengesini düzenler ve iç suyun her biri, aracı reseptör tip 1 (AT1) aracılığıyla hücre büyümesini uyarır.
Farmakolojik etki
Kandesartan CilexETIL, esteri hidrolize ederek mide-bağırsak kanalından emilimi sırasında hızlı bir şekilde Kandesartan aktif maddelerine dönüşen bir öncüdür.
Kandesartan, sıkı bağlantıları olan ve reseptörlerden yavaşça ayrılan bir Anjiyotensin II reseptör antagonisti, AT1 reseptör seçimidir.
Kandesartanın konakçı aktivitesi yoktur.
Kandesartanın ACE inhibitörleri yoktur, anjiyotensin I'in anjiyotensin II'ye dönüşümü ve bradikinin kusurlu süreci için katalitik enzimdir. Candesartan'ın ACE inhibitörleriyle karşılaştırıldığı klinik çalışmalarda, Candesartan Culilil kullanan hastalarda öksürük oranının daha düşük olduğu görüldü.
Kandesartan, kardiyovasküler düzenlemede önemli bir rol oynayan diğer hormon reseptörlerini veya iyon kanallarını bağlamaz veya kapatmaz. Anjiyotensin II reseptörlerinin (AT1) antagonizması, plazma renin düzeylerinde, anjiyotensin I'de, anjiyotensin II konsantrasyonunda artışa ve plazma aldosteron düzeylerinde azalmaya yol açar.
farmakokinetik
emilim ve dağılım
İçtikten sonra Candesartan Culilil, Candesartan aktif maddelerine dönüştürülür. Kandesartan Sileksetil'in oral çözelti formunda kullanılması durumunda Kandesartan'ın mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %40'tır. Oral çözeltiyle karşılaştırıldığında tabletin bağıl biyoyararlanımı çok küçük dalgalanmalarla birlikte yaklaşık %34'tür. Bu nedenle tabletin mutlak biyoyararlanımı %14'tür. Serumdaki ortalama pik konsantrasyonuna, tabletlerin 3 ila 4 saat süreyle alınmasından sonra ulaşılır.
Terapötik doz sırasında serumdaki Kandesartan konsantrasyonu dozla doğrusal olarak artar. Hareketlilik açısından cinsiyete bağlı bir farklılık yoktur. Kandesartan'ın zaman içindeki konsantrasyonu (EAA) eğrisinin altındaki alan gıdalardan önemli ölçüde etkilenmez.
Kandesartan plazma proteinlerine çok yüksek oranda (> %99) bağlanır. Kandesartanın görünür dağılım hacmi 0,1 L/kg'dır.
Candesartan'ın doğuşu ǎn'den etkilenmez.
Metabolizma ve eliminasyon
Kandesartan esas olarak değişmemiş idrar ve safra şeklinde atılır, yalnızca küçük bir miktar karaciğerdeki metabolizma (CYP2C9) yoluyla elimine edilir. Mevcut etkileşimli çalışmalar, CYP2C9 ve CYP3A4 üzerinde herhangi bir etkinin olmadığını göstermektedir.
Plazma proteinleriyle çok fazla bağlantı var. Satış süresi yaklaşık 9 saattir.
Almadan önce Candesartan Stada 16mg İdiyopatik hipertansiyon, kalp yetmezliği tedavisi (2 kabarcık x 14 tablet)
Nasıl kullanılır
ağızdan alınan tabletler.
Candesartan Culilil günde bir kez alınmalı, yemeklerle birlikte kullanılsın veya kullanılmasın.
Candesartan'ın doğuşu ǎn'den etkilenmez.
Dozaj
Hipertansiyon
Candesartan'ın başlangıç dozu ve önerilen idame dozu 8 mg/zaman/gün'dür. Hipotansiyon etkilerinin çoğuna 4 hafta içinde ulaşıldı. Kan basıncını kontrol edemeyen bazı hastalarda doz 16 mg/gün/gün'e, en fazla ise 32 mg/zaman/gün'e kadar artırılabilir. Dozun hastanın yanıt düzeyine göre ayarlanması gerekir.
Kandesartan ayrıca diğer hipertansiyon ilaçlarıyla da koordine edilebilir. Hidroklorotiyazid ile işbirliğinin, farklı dozlarda Kandesartan ile kan basıncını düşürme etkisine sahip olduğu gösterilmiştir.
Yaşlı
Yaşlı hastalarda başlangıç dozunu ayarlamaya gerek yoktur.
Damar içi hacim azalması olan hastalar
Dolaşım hacmi azalmış hastalar gibi hipotansiyon riski taşıyan hastalarda başlangıç dozu 4 mg'dır.
böbrek yetmezliği
Kanama hastaları da dahil olmak üzere böbrek yetmezliği olan hastalarda başlangıç dozu 4 mg'dır. Dozu hastanın cevabına göre ayarlayın. Şiddetli böbrek yetmezliği veya son dönem böbrek yetmezliği (CLCR
Karaciğer yetmezliği
Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda başlangıç dozu 4 mg/zaman/gün'dür. Dozu hastanın yanıtına göre ayarlayın.
Kandesartan şiddetli karaciğer yetmezliği ve/veya kolestazisi olan hastalarda kontrendikedir.
Siyah tenli hastalar
Candesartan'ın hipotansiyon etkisi siyah tenli hastalarda siyah olmayan hastalara göre daha az belirgindir. Bu nedenle bu cisimdeki kan basıncını kontrol altına almak için Kandesartan'ın ayarlanması ve doz artışlarının koordineli olarak yapılması gerekmektedir.
Çocuklar
6 ila
doz> 32 mg çocuklarda araştırılmamıştır. Çoğu durumda hipotansiyon etkileri 4 hafta içinde elde edilir.
Çocuklarda iç hacimde azalma olabilir (örneğin diüretiklerle tedavi edilen hastalarda, özellikle böbrek yetmezliği olan çocuklarda). Kandesartan tedavisine sıkı tıbbi gözetim altında başlanmalı ve başlangıç dozunun normal başlangıç dozundan daha düşük olması düşünülmelidir.
Kandesartan, glomerüler filtrasyonu 30 ml/dak/1,73 m2'den az olan çocuklarda araştırılmamıştır.
Siyah çocuklar
Candesartan'ın hipotansiyon etkisi siyah tenli hastalarda diğer hastalara göre daha az belirgindir.
1 ila 6 yaş arası çocuklarda güvenlik ve verimlilik araştırılmamıştır.
Kandesartan 1 yaşından küçük çocuklarda kontrendikedir.
kalp yetmezliği
Candesartan'ın olağan başlangıç dozu 4 mg/saat/gündür.
Dozu maksimum 32mg/zaman/gün olacak şekilde ayarlayın veya en az 2 haftalık bir süre içinde dozun iki katına çıkarılmasıyla en yüksek tolerans sağlanır. Kalp yetmezliği olan hastaların değerlendirilmesi her zaman kreatinin ve serum potasyumunun izlenmesi dahil böbrek fonksiyon değerlendirmelerini içermelidir. Kandesartan, ACE inhibitörleri, beta blokerler, diüretikler ve dijitaller dahil olmak üzere diğer kalp yetmezliği tedavileriyle birleştirilebilir.
Kandesartan, semptomları olan hastalarda ACE inhibitörleriyle de birleştirilebilir.
ACE inhibitörleri, potasyum tasarruflu diüretik ve Kandesartanın kombine edilmesi önerilmez. Bu kombinasyon yalnızca faydaların ve potansiyel risklerin dikkatli bir şekilde değerlendirilmesinden sonra hatırlatılmalıdır.
Özel konular
Yaşlı hastalarda veya damar içi hacmi, böbrek yetmezliği veya hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda başlangıç dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.
Çocuklar
Kandesartan'ın doğumdan 18 yaşına kadar olan çocuklarda kalp yetmezliği tedavisindeki güvenliği ve etkinliği araştırılmamıştır. Veri yok.
uyuşturucu kullandıktan sonra izleyin
Kandesartan'ı böbrek yetmezliği olan hipertansiyonlu hastalarda kullanırken, serumdaki potasyum ve kreatinin düzeyleri periyodik olarak izlenmelidir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan veya son aşamada (CICR Kalp yetmezliği olan hastaların değerlendirilmesi, özellikle yaşlı, 75 yaş ve üzeri ve böbrek yetmezliği olan hastalarda böbrek fonksiyonunun periyodik değerlendirmesini içermelidir. Kandesartan dozunun ayarlanması sırasında kreatinin ve serum potasyumu izlenmelidir. Kalp yetmezliğindeki klinik araştırmalar serum kreatinin düzeyleri > 265umol/l (> 3 mg/dl) olan hastaları kapsamamaktadır. Böbrek yetmezliği olan çocuklar da dahil olmak üzere çocuklar için kullanılır. Kandesartan, glomerüler filtrasyonu
Kalp yetmezliğinde ACE inhibitörleriyle eş zamanlı tedavi
Candesartan'ın ACE inhibitörleriyle birlikte kullanılması durumunda, özellikle hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyon bozukluğu (akut böbrek yetmezliği dahil) gibi olumsuz reaksiyon riski artabilir.
Üç ilacın (A ACE inhibitörleri, mineralokortikoid ve Kandesartan reseptör ilaçları) kombinasyonu da önerilmemektedir. Bu kombinasyonun kullanımı doktor kontrolünde olmalı ve böbrek, elektrolit ve tansiyon açısından düzenli olarak takip edilmelidir.
ACE inhibitörlerini ve Anjiyotensin II reseptör inhibitörlerini böbrek hastalığı olan diyabetli hastalarda kullanmayın.
Kandesartan'ı böbrek yetmezliği olan hipertansiyonlu hastalarda kullanırken, serumdaki potasyum ve kreatinin düzeyleri periyodik olarak izlenmelidir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan veya son aşamada (CICR
Kalp yetmezliği olan hastaların değerlendirilmesi, özellikle yaşlı, 75 yaş ve üzeri ve böbrek yetmezliği olan hastalarda böbrek fonksiyonunun periyodik değerlendirmesini içermelidir. Kandesartan dozunun ayarlanması sırasında kreatinin ve serum potasyumu izlenmelidir. Kalp yetmezliğine ilişkin klinik araştırmalar, serum kreatinin düzeyi > 265umol/l (> 3 mg/dl) olan hastaları içermemektedir.
Kandesartan böbrek yetmezliği olan çocuklar da dahil olmak üzere çocuklarda kullanımı, glomerüler filtrasyonu
Diyabetli böbrek hastalığı olan hastalarda ACE inhibitörlerini ve Anjiyotensin II reseptör inhibitörlerini kullanmayın.
Kanama
Diyaliz sırasında kan basıncı, plazma hacminin azalması ve Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sisteminin aktive olması nedeniyle AT1 reseptörü inhibisyonuna karşı özellikle duyarlı olabilir. Bu nedenle hemolitik hastalarda Kandesartan dozunun ayarlanması ve kan basıncının yakından takip edilmesi gerekmektedir.
Renal arter stenozu
Anjiyotensin II (AIRAS) dahil olmak üzere Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sistemini etkileyen ilaçlar, her iki tarafta böbrek stenozu olan hastalarda veya böbreğin yalnızca bir tarafında renal arter stenozu olan hastalarda kan üre ve serum kreatinin düzeyini artırabilir.
böbrek nakli
Böbrek nakli yapılmış hastalarda Candesartan kullanımına ilişkin klinik kanıtların kısıtlanması.
Hipotansiyon
Kalp yetmezliği olan hastalarda veya intravasküler hacim bozukluğu olan hipertansiyonu olan hastalarda (yüksek doz diüretik kullanan hastalar gibi) Candesartan tedavisi sırasında hipotansiyon ortaya çıkabilir. Bu nedenle hipokaleminin yakından takip edilmesi ve tedavi edilmesi gerekmektedir.
Damar içi hacimde azalma olabilecek çocuklarda (örneğin hasta diüretik tedavisi alıyorsa, özellikle böbrek yetmezliği olan çocuklarda), Candesartan tedavisine sıkı tıbbi gözetim altında başlanmalı ve daha düşük başlangıç dozu düşünülmelidir.
Anestezi ve cerrahi
Anjiyotensin II antagonisti ilaçlarla tedavi edilen hastalarda, renin-anjiyotensin sisteminin inhibisyonu nedeniyle anestezi ve ameliyat sırasında hipotansiyon ortaya çıkabilir. Aşırı hipotansiyon çok nadir görülür, bu durumda intravenöz ve/veya hipertansiyon solüsyonlarının kullanılması gerekir.
Aort kapak stenozu ve mitral kapak (kalp kası tıkanıklığı)
Aort kapağı veya mitral darlığı veya tıkanıklığı olan hastalarda özellikle dikkatli olmak gerekir.
Kanama
Kandesartan'ın potasyum tasarruflu denizaltı, potasyum takviyeleri, potasyum içeren ikame tuzları veya potasyum konsantrasyonunu artırabilecek diğer ilaç ürünleri ile eşzamanlı kullanımı (örn. Kandaki güçlü potasyum konsantrasyonunun izlenmesi gerekir).Kandesartan ile tedavi edilen kalp yetmezliği hastalarında hiperbizikal hiperkalemi ortaya çıkabilir. Serum potasyumunun izlenmesi gerekir. Ace inhibitörleri, potasyum tasarruflu diüretik (örn. spironolakton) ve Kandesartan'ın kombine edilmesi önerilmez; ancak faydalar ve potansiyel riskler dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.
Genel
Kan damarı tonusu ve böbrek fonksiyonu esas olarak renin - Anjiyotensin - Aldosteron sisteminin aktivitesine bağlı olan hastalarda (örneğin, şiddetli konjestif kalp yetmezliği veya renal arter stenozu dahil böbrek hastalığı olan hastalar), akut hipotansiyonu, kan idrarını, idrarı veya akut (nadir) Alilira'ya benzer şekilde etkileyen RAA sistemini etkileyen ilaçlarla tedavi edilir. Diğer kan basıncı tedavilerinde olduğu gibi, iskemi veya iskemi nedeniyle serebrovasküler hastalığı olan hastalarda aşırı hipotansiyon, miyokard enfarktüsü veya felce yol açabilir.
Kandesartan'ın hipotansiyon etkileri, başka endikasyonlarla reçete edilmesine rağmen antihipertansif özelliklere sahip diğer ilaçlarla artabilir.
Doz aşımı durumunda ne yapmalı?Belirtiler
Farmakolojik özelliklere dayanarak doz aşımının ana belirtisi semptomatik ve baş dönmesi olabilir. Kişisel raporlara göre yetişkin hastalarda 672 mg'a kadar Candesartan Sileksetil doz aşımı iyileşebilir ve hiçbir komplikasyon görülmez.
Tedavi
Hipotansiyonun semptomları varsa, semptomatik tedavi ve hayatta kalma belirtilerinin izlenmesi. Hastalar sırtüstü yatırılmalı, bacakları ileri uzatılmalıdır. Gerekirse izotonik tuz çözeltisi gibi infüzyonla plazma hacmi artırılmalıdır. Yukarıdaki önlemler semptomları iyileştirmezse sempatik tedavi kullanılabilir.
Kandesartan kanama yoluyla uzaklaştırılamaz.
1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Unutulan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayınız.
Yan etkiler
Hipertansiyon tedavisinde
Yaygın, ADR ≥ 1/100 ila
Enfeksiyonlar ve parazitler: Solunum yolu enfeksiyonları.
Çok nadir, ADR
Karaciğer bozuklukları: Karaciğer enzimlerinde artış, anormal karaciğer fonksiyonu veya hepatit. Deri ve deri altı doku bozuklukları: anjiyoödem, döküntü, ürtiker, kaşıntı. böbrek ve idrar sistemi: hassas hastalar dahil böbrek yetmezliği. Çocuklar Yaygın, ADR ≥ 1/100 ila Enfeksiyonlar ve parazitler: Solunum yolu enfeksiyonları. Kalp yetmezliği tedavisinde Yaygın, ADR ≥ 1/100 ila Kardiyovasküler bozukluklar: Hipotansiyon. böbrek ve idrar sistemi: hassas hastalar dahil böbrek yetmezliği. Çok nadir, ADR Karaciğer bozuklukları: Karaciğer enzimlerinde artış, anormal karaciğer fonksiyonu veya hepatit. Deri ve deri altı doku bozuklukları: anjiyoödem, döküntü, ürtiker, kaşıntı. İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan zararlı reaksiyonları derhal doktora veya eczacınıza bildirin.
Uyarılar
İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.
Kontrendikedir
Candesartan Stada aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
Kullanırken dikkatli olun
Renin - Anjiyotensin - Aldosteronun (RAAS) ikili inhibisyonu.
ACE inhibitörleri, Anjiyotensin II veya Aliskiren reseptör inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımının hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyonlarında azalma (akut böbrek yetmezliği dahil) riskini artırdığına dair kanıtlar vardır. Bu nedenle RAA sistemlerinin ikili inhibisyonunun ACE inhibitörleri, Anjiyotensin II veya Aliskiren reseptör inhibitörleri kullanılarak kullanılması önerilmez.
Raa sistemini inhibe etmeniz gerekiyorsa ilacı yalnızca bir uzman gözetiminde almalı ve böbrek, elektrolit ve kan basıncını düzenli olarak izlemelisiniz.
ACE inhibitörlerini ve Anjiyotensin II reseptör inhibitörlerini diyabetli böbrek hastalarında kullanmayın.
böbrek yetmezliği
Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sistemini inhibe eden diğer ajanların yanı sıra Kandesartan da tedavi sırasında böbrek fonksiyonunu etkileyebilir.
Hamile kadınlar
Allra'ya hamilelik sırasında başlanmamalıdır. Allra tedavisine devam edilmesi gerekmedikçe, hamile kalmayı planlayan hastalarda, hamilelik sırasında kullanılan güvenlik kayıtları yerine hipotansiyon tedavisine geçilmelidir. Hamilelik sırasında AIIRA tedavisi derhal durdurulmalı ve gerekiyorsa replasman tedavisine başlanmalıdır.
Hamile kalma olasılığı olan hastalar düzenli olarak değerlendirilmeli ve hamilelik sırasında maruz kalma riskini önlemek için uygun bilgi ve/veya eylem sağlanmalıdır.
Laktoz yardımcı maddeleri
Bu ilaç laktoz monohidrat içerir. Galaktoz, Lapp Laktaz eksikliği veya Galaktoz - Galaktoz toleransında nadir görülen genetik sorunları olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.
Araç ve makine kullanma yeteneği
Kandesartanın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisine ilişkin bir araştırma bulunmamaktadır. Ancak bu ilaçla tedavi edildiğinde baş dönmesine ve yorgunluğa neden olabilir.
Gebelik
Hamileliğin ilk üç ayında AIIRA kullanımı önerilmez, hamileliğin ikinci ve üçüncü üç ayında kontrendikasyonları vardır.
Gebeliğin ilk üç ayında ACE inhibitörlerinin kullanımından sonra teratojenisite riskiyle ilgili epidemiyolojiye dair bir kanıt yoktur; Ancak oluşabilecek riskleri ortadan kaldırmak mümkün değildir. AIIRA tedavisine devam edilmesi gerekmedikçe hastanın hamile kalma planı vardır, bu nedenle hamile kadınlar için güvenli olduğunu kanıtlayan bir belge ile tedavi yöntemini değiştirmek mümkündür. Gebelik tanısı konulduğunda derhal AIIRA ile durdurulmalı ve tedavi değiştirilmelidir.
Alira'ya 3 ay ve üçüncü 3 ay maruz kalmanın fetüse (böbrek fonksiyonunun azalması, amniyotik sıvı, kafatası geriliği) ve bebeklere (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) zararlı olduğu gösterilmiştir.
Hamileliğin ikinci üç ayından itibaren Allra'ya maruz kalındıysa ultrason böbrek ve kafatası fonksiyonlarını kontrol eder.
Anneleri Aiira kullanan bebeklerde sıkı kan basıncının izlenmesi gerekir.
Emzirme dönemi
Emzirme döneminde Candesartan kullanımına ilişkin bilgi bulunmadığından, Candesartan kullanımını önermemeli ve kadınların emzirmesi için güvenlik kayıtları olan alternatif tedaviler kullanmalıdır.
İlaç etkileşimi
Aktif bileşenler, hidroklorotiyazid, varfarin, digoksin, oral kontraseptif (etinilestradiol/levonorgestrel), glibenklamid, nifedipin ve enalapril dahil olmak üzere klinik farmakokinetik çalışmalarda incelenmiştir. Bu ilaçlarla klinik farmakokinetik etkileşim yoktur.
Potasyum tasarruflu diüretiklerin, potasyum takviyelerinin, potasyum içeren ikame tuzlarının veya diğer ilaç ürünlerinin (örneğin heparin) konsantre kullanımı potasyum seviyelerini artırabilir. Kandaki potasyum konsantrasyonunu izlemeniz gerekir.
Lityumun ACE inhibitörleriyle eş zamanlı kullanımı sırasında serum ve toksik lityum konsantrasyonunun arttığına dair raporlar bulunmaktadır. Aynı etki Alira'da da ortaya çıkabilir. Bu nedenle Candesartan lityum ile aynı anda kullanılmamalıdır. Kullanmanız gerekiyorsa serumdaki lityum konsantrasyonunu dikkatle izlemelisiniz.
Allra, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarla (NSAID) eş zamanlı kullanıldığında (örneğin, COX-2'nin seçici inhibitörleri, asetilsalisilik asit (> 3 g/gün) ve NSAID seçici değildir), kan basıncını düşürme etkisini azaltabilir.
ACE inhibitörlerine benzer şekilde, Aiira ve NSAID'lerin eşzamanlı kullanımı, özellikle daha önce böbrek fonksiyonu zayıf olan hastalarda, akut böbrek yetmezliği ve serum potasyumunda artış dahil olmak üzere böbrek fonksiyon bozukluğu riskinde artışa yol açabilir. Bu nedenle özellikle yaşlılarda eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olmak gerekir.
Tedaviye başladıktan ve periyodik tedaviden sonra hastalara yeterli su sağlanması ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi gerekir.
Klinik test verileri, enzim inhibitörleri, Anjiyotensin II veya Aliskiren reseptör inhibitörlerinin bir kombinasyonunun kullanımının, RUA sistemi inhibitörlerinin kullanımına kıyasla hipotansiyon, hiperkalemi ve bozulmuş böbrek fonksiyonu (akut böbrek yetmezliği dahil) gibi yan etkilerin sıklığını arttırdığını göstermiştir.
Saklama
Serin ve kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklığı 30 ° C'nin altında olsun.
Diğer uyuşturucular
- FRIARS BALSAM BP
- MEBEVERINE 200MG MODIFIED RELEASE CAPSULES
- Mixtard
- OLICLINOMEL N4-550E EMULSION FOR INFUSION
- SERACTIL 400MG FILM-COATED TABLETS
- TAMUREX 400 MCG PROLONGED RELEASE CAPSULES
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions