Canditral 100mg カンジダ、ランベン、爪キノコ、足キノコ用グレンマーク治療薬 (小箱 10 個 x 4 錠)

剤形 奇数10箱×4錠入り
仕様 イトラコナゾール
成分 グレンマーク

成分

成分情報コンテンツ
イトラコナゾール100mg

用途

  • 口と喉のカンジダ菌を示します。リング、スキン、間質スキン。またはアムホテリシンに対する耐性 b.その作用機序はイミダゾール系抗真菌薬(ケトコナゾールなど)に似ており、キノコのシトクロム P450 システムを阻害することにより真菌の細胞膜でエルゴステロールが合成されます。ケトコナゾールと比較して、iTraconazole はキノコのチトクロム P450 に対する親和性が高く、哺乳動物のチトクロム P450 に対しては弱いです。

    抗ウイルススペクトル: 試験管および体内での研究により、iTraconazole はケトコナゾールやフルコナゾールよりも広く強力な抗真菌スペクトルを持っていることが示されています。試験管では、イトラコナゾールが次の真菌効果を置き換えます。

  • 皮革真菌: 小胞子菌、白癬菌、表皮菌種。病気:カンジダ アルビカンスおよびその他のカンジダ株、クリプトコッカス ネオフォランス
  • カビ:アスペルギルス フミガーツス、アスペルギルス フラブス。 0.025〜0.2に相当します。 0.025-0.05;かつ 薬物動態

    吸収:

    食べ物は吸収を高めるため、食後すぐに飲むか、食べ物と一緒に飲むと、イトラコナゾールはよく吸収されます。経口溶液によるカプセルの比較的生物学的な使用は 70% 以上です。イトラコナゾールの溶解度は酸性壁内で増加します。空腹時に 100 mg を摂取してから 4~5 時間後に、血清濃度のピークは 20 マイクログラム/リットルに達し、食事と一緒に飲むと 180 マイクログラム/リットルに増加しました。

    配布:

    薬物の 99% 以上はタンパク質、主にアルブミンに関連しており、遊離型の薬物はわずか約 0.2% です。この薬物は脂質によく溶け、組織内の濃度は血清中の方がはるかに高くなります。

    代謝と排泄:

    イトラコナゾールは肝臓で多くの物質に代謝され、胆汁または尿を通じて排泄されます。代謝産物の一つであるヒドロキシイトラコナゾールは抗真菌作用があり、安定状態ではイトラコナゾール濃度の2倍の血清濃度を持っています。経口投与量の 3 ~ 18% が未変化の形で糞便中に排泄されます。投与量の約 40% は、もはや活性を失った代謝化合物の形で尿中に排出されます。少量が角質層と毛髪層から排泄されます。

    iTraconazole はカップによって除外されません。 100 mg を 1 回摂取した後の販売時間は 20 時間ですが、1 日の用量が多い場合はさらに長くなる可能性があります。

  • 服用する前に Canditral 100mg カンジダ、ランベン、爪キノコ、足キノコ用グレンマーク治療薬 (小箱 10 個 x 4 錠)

    使用方法

    経口錠剤。錠剤をコップ一杯の水と一緒に服用してください。

    用量

    成人:

    短期治療:

  • 外陰部のカンジダキノコ: 200mg、1 日 2 回、1 日のみ飲むか、200mg、1 日 1 回、3 日間飲みます。高気絶領域の場合は、1日100mgの用量でさらに15日間治療する必要があります。 AIDS または中性白血病の患者: 200mg を 1 回、15 日間服用します (このグループでは薬が吸収されるため)。
  • 爪真菌症:200mg、1回、3ヶ月間。病気が広がる場合は、用量を増やすことができます: 200mg/回、1日2回。病気が広がる場合は、用量を増量することができます: 200mg、1日2回。治療の維持: 200 mg、1 日 1 回。

    好中球減少症の予防: 200 mg/回、1 回。

    腎機能のある患者や高齢者の場合は、投与量を変更する必要はありません。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取の場合は、胃洗浄や活性炭などの補助手段を使用してください。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?

  • 副作用

    望ましくない効果のほとんどは軽くて一時的なものです。便秘、吐き気、消化器疾患、腹痛、頭痛、アレルギー反応。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    イトラコナゾールまたはその薬剤の賦形剤に対して過敏症のある患者に対する禁忌。

    イトラコナゾールとテルフェナジンの併用は禁忌。イトラコナゾールとケトコナゾールは化学的に類似しているため、アステミゾールとイトラコナゾールの併用は禁忌です。

    iTraconazole とトリアゾラムの使用は禁忌です。経口ミダゾラムとシサプリド。

    妊娠中および授乳中の女性、子供にはイトラコナゾールを使用しないでください。

    使用時には注意してください。

    肝機能異常のある患者さんは定期的に肝酵素検査を行ってください。

    iTraconazole が原因である可能性のある肝疾患の臨床徴候や症状が検出された場合は、Canditral を中止する必要があります。

    薬物の運転や機械の操作能力への影響

    頭痛が起こることもあるので注意が必要です。

    妊娠中および授乳中の女性用の薬を使用する

    妊娠中の女性:

    妊婦に対して適切かつ適切に管理されたイトラコナゾールは存在しません。治療中に妊娠している場合、または妊娠の可能性がある場合は、医師に相談する必要があります。

    授乳中の女性:

    イトラコナゾールは母乳中に排泄されるため、授乳中の女性は薬を服用しません。

    薬物相互作用

    リファンピシン、リファブチン、フェニトインなどの肝酵素誘導薬を集中的に使用すると、血中のイトラコナゾールのレベルが低下するため、これらの薬剤を同時に使用しないでください。

    イトラコナゾールはチトクロム P450 肝臓酵素 (特殊なタイプ 3A4) を阻害するため、この薬剤を薬物と同時使用すると、主に上記の酵素によって代謝され、血漿中のこれらの薬物の濃度が上昇する可能性があり、その結果、望ましくない治療効果と効果の両方が増加または延長する可能性があります。

    以下の薬物相互作用が確認されています。

  • テルフェナジン、アステミゾール、シサプリド、経口ミダゾラム、トリアゾラム、ロバスタチンなどのメンレダクターゼ阻害剤 HMG-COA: これらの薬剤は iTraconazol と同時に使用しないでください。 iTraconazole と同時に使用する必要があり、用量を減らす必要があります。
  • 保管

    湿気や光を避け、30 °C 以下の温度で保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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