カネステン 1 日 500mg バイエル膣治療薬膣炎および外性器の治療薬 (1 ブリスター X 1 錠)

剤形 1ブリスター×1錠入り箱
仕様クロトリマゾール
成分バーリメッド、SA

成分

成分情報	コンテンツ
クロトリマゾール	500mg

用途

適応症

キノコ (通常はカンジダ) などのクロトリマゾール感受性微生物による女性の膣炎および外性器の治療に使用されるカネステン膣カプセル。

薬理学

治療効果: 抗真菌薬、膣の配置に使用 - イミダゾールとトリアゾール。

ATC コード: G01 AF02

作用機序

アゾール類 (クロトリマゾールなど) は膣炎の治療によく推奨されます。カンジダ性外陰部は、かゆみ、灼熱感、多くの損傷、発赤、腫れ、痛みなどの膣の症状を特徴とします。

クロトリマゾールはエルゴステロールの合成を阻害することにより抗真菌効果を発揮します。エルゴステロールの合成は、キノコの細胞質の構造と活性を阻害します。クロトリマゾールは、皮膚真菌、酵母、キノコ (カンジダなど)、カビ、その他のキノコを含む、in vitro および in vivo での広範囲の抗真菌効果を示します。

適切な試験条件では、これらのキノコのクロトリマゾールのマイク値は基質 1 ml あたり 0.062 ～ 8.0 μg 未満です。

クロトリマゾールの活性は、真菌感染時のクロトリマゾール濃度に応じてキノコペンチまたは殺菌剤になります。インビトロ試験では、この薬がキノコ成分の増殖を制限する一方、キノコ胞子の感受性は軽度であることが示されました。抗真菌効果に加えて、クロトリマゾールはグラム微生物 (+) (連鎖球菌 / ブドウ球菌 / ガードネレラ膣菌) およびグラム (-) (BACTOIDES) にも作用します。
インビトロでは、クロトリマゾールは基質 1 ml あたり 0.5 ～ 10 μg の濃度でコリネバクテリアおよびグラム (+) 細菌 (腸球菌を除く) の増殖を阻害します。
感受性の高い真菌株に対する抗一次薬はほとんど発生しません。感受性の高い真菌株の二次薬剤耐性の出現は、薬剤を治療する際の非常に少数の単一ケースでのみ検出されます。
動的薬物動態

動的薬物動態研究では、薬物を投与した後、少量のクロトリマゾール (3 ～ 10%) のみが吸収されることが示されています。クロトリマゾールの吸収量は肝臓を介して活性のない代謝物に急速に代謝されるため、500 mg の投与後のクロトリマゾールの血漿ピーク濃度は 10 ng/ml 未満になります。この結果は、クロトリマゾールの使用により、膣への身体への影響や重大な副作用がほとんど軽減されることを示しています。

服用する前にカネステン 1 日 500mg バイエル膣治療薬膣炎および外性器の治療薬 (1 ブリスター X 1 錠)

使用方法

カネステン膣のソフトカプセルは、夕方就寝前に、製品の箱に同梱されている薬剤塗布ツールを使用して膣のできるだけ深くに挿入する必要があります。膝を軽く折り、仰向けの姿勢で薬を投与するのが最善です。

妊娠中は、子宮頸部の損傷を避けるために、膣に指を入れてください。薬剤ツールは使用しないでください。

医薬品の注文手順:

薬を水疱から取り出す前に手を洗い、薬を入れた後も洗います。

ドラッグデバイスを箱から取り出します。ピストンのヘッドを止まるまで引きます。ブリスターから錠剤を取り出し、ドラッグツールの薬剤Bの頭部に錠剤をしっかりと置きます。タブレットは投薬装置に適合します。薬剤ツールを持ち、完全に止まるまでゆっくりとみぞおちを押して、薬剤を膣内に注入します。薬を子供の手の届かない安全な場所に保管してください。トイレから薬物器具を排出することはできません。
投与量

夕方に 1 回膣に挿入して単回投与します。
7 日間治療しても症状が改善しない場合は、医師に相談する必要があります。
必要に応じて、カネステン治療を繰り返すこともあります。ただし、再発例には背景疾患がある可能性があります。 2 か月以内に症状が再発する場合は、医師の診察を受ける必要があります。
外陰部の唇とその周囲の領域が感染症に感染している場合は、膣および局所の治療と外用クリームを組み合わせることが推奨されます。
成人および 16 歳以上の子供向けの婦人科薬。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?特別な解毒剤はありません。
ただし、誤って飲み込んだ場合、胃を洗浄する必要はほとんどなく、過剰摂取による臨床症状 (めまい、吐き気、嘔吐など) が明らかになった場合にのみ胃洗浄を検討してください。
適切な気道保護措置がある場合にのみ、胃を摂取してください。
クロトリマゾールの過剰摂取が急性の場合、腹痛、上腹部痛、下痢、不快感、吐き気、嘔吐などの副作用が記録されています。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

副作用

The frequency of unwanted effects in the table below obtained from the clinical studies of Clotrimazole preparation forms used by vaginal lines. popular Agency System (from> 1/100 to 1 1/1000 to 1/10000 to

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、カネステンのソフトカプセル膣禁忌:

クロトリマゾールまたは薬剤の成分に敏感な方

使用時には注意してください

真菌性膣炎の最初の症状が現れた場合には医師に相談してください。

以下の問題がある場合は、薬を服用する前に医師に相談してください。

過去 6 か月間で 2 件の真菌性膣炎の治療が可能。他の。

患者に以下の症状がある場合は、カネステンを使用しないでください。

異常な月経周期。異常な性器出血または血液液。外陰部または膣の潰瘍、ただれ、または水疱。下腹部痛または排尿;治療による発赤、炎症、腫れなどの有害事象。発熱（38℃以上）または悪寒、吐き気または嘔吐。背中の痛み;下痢;おりものは悪臭がします。および/または肩の痛み。治療は月経前に完了する必要があります。

カネステンを使用するときは、タンポン (タンポン)、膣インデント、殺精子剤、またはその他の膣製品を使用しないでください。

膣炎のときおよび使用中は性交を避けてください。

炎症を防ぐカネステンはパートナーに伝染する可能性があります。

性別でも、かゆみ、炎症などの症状がある場合は、その場で治療する必要があります。

パートナーの治療は再感染の予防に役立ちます。

コンドームや膣隔膜など、ラテックスを使用した避妊方法の避妊効果と信頼性が低下する可能性があります。

妊娠中に薬剤を使用する場合は、薬剤ツールを使用しないでください。

カネステンの使用後 1 週間以内に症状が改善しない場合は、医師に相談してください。

7 日後に真菌感染症が再発した場合は、カネステンを繰り返すことができます。ただし、真菌性膣炎が 6 か月間で 2 回発生する場合は、医師に相談する必要があります。

目との接触を避けてください。

飲み込まないでください。

機械の運転や操作能力に対する薬物の影響

は、機械の運転や使用能力に影響を及ぼしたり、悪影響を及ぼしたりすることはありません。

妊娠中および授乳中の女性には薬物を使用してください

妊娠中の女性:

妊婦に関する臨床データの量は限られていますが、クロトリマゾールを用いた動物実験では、経口摂取すると高用量で生殖毒性が生じることが示されています。クロトリマゾールを膣治療に使用する場合、全身曝露が少ない場合、生殖毒性に対する直接的または間接的な害は示されません。クロトリマゾールは妊娠中でも使用できますが、医師の指導の下で使用してください。

カネステン膣は、薬物ツールを使用せずに注文できるため、妊娠中でも使用できます。

妊娠最後の 4 ～ 6 か月は、性器を特別に衛生的に保つ必要があります。

授乳中の女性:

母乳中へのクロトリマゾールの排泄に関するデータはありません。しかし、使用後の体内への薬物の吸収は最小限であり、全身的な影響を引き起こす可能性があるようです。

クロトリマゾールは授乳中に使用できます。

生殖能力:

生殖能力に対するクロトリマゾールの影響については、人を対象とした研究は行われていませんが、動物実験では、生殖能力に対するクロトリマゾールの影響は証明されていません。

薬物相互作用

臨床検査では、この製品を同時に使用すると、ラテックスとの避妊方法に損傷を与える可能性があることが示唆されています。したがって、これらの避妊薬の効果が低下する可能性があります。この製品の使用後少なくとも 5 日間は、別の予防措置を講じるよう患者に相談する必要があります。

クロトリマゾール膣錠と経口タクロリムス (FK-506; 免疫抑制剤) を同時に治療すると、シロリムスと同様に血漿中のタクロリムス濃度が上昇する可能性があります。したがって、患者はタクロリムスまたはシロリムスの過剰摂取の症状を腎臓で監視し、必要に応じて対応する血漿中の濃度を測定する必要があります。

クロトリマゾールは肝臓ミクロソマーアイソザイムの平均的な阻害剤であり、アイソザイム CYP2C9 の弱い阻害剤であり、クロトリマゾール用量の 3 ～ 10% が体の循環系に吸収されます。これは、特にアイソザイム CYP3A4 を介して代謝薬物の濃度に影響を与える可能性があり、同時に使用するとこれらの物質の血漿濃度を上昇させることができます。アイソザイム CYP2C9 に対する影響が弱く、その場で使用したクロトリマゾールは全身に少量しか吸収されないため、クロトリマゾールはアイソザイム CYP2C9 を介して代謝薬物の濃度にほとんど影響を与えません。したがって、クロトリマゾールが膣ラインに吸収されることは非常にまれであり、特に 1 回の投与量で 500 mg の場合、クロトリマゾール膣フォームが臨床的な薬物相互作用を引き起こす可能性はほとんどありません。

薬物の種類

この薬の相関関係に関する研究がないため、この薬を他の薬と混合しないでください。

保管

湿気を避け、光を避け、元の梱包のまま 30 °C を超えない温度で保管してください。

その他の薬

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カネステン 1 日 500mg バイエル膣治療薬 膣炎および外性器の治療薬 (1 ブリスター X 1 錠)

成分

用途

適応症

薬理学

動的薬物動態

服用する前に カネステン 1 日 500mg バイエル膣治療薬 膣炎および外性器の治療薬 (1 ブリスター X 1 錠)