カネステン 500mg バイエル膣は膣炎の治療をサポートします (1 錠)

剤形タブレットボックス1個
仕様クロトリマゾール
成分膣炎、膣キノコ、カンジダ症、頭痛

成分

成分情報	コンテンツ
クロトリマゾール	500mg

用途

適応症

カネステン 1 日療法 500 mg は、以下の理由による局所膣炎治療の場合に適応されます。

キノコ (通常はカンジダ)。

コード ATC: D01AC01

作用機序

クロトリマゾールは、エルゴステロール合成を阻害することにより抗真菌効果があります。エルゴステロールの合成は、キノコの細胞質の構造と活性を阻害します。

クロトリマゾールは、皮膚真菌、酵母、カビなどを含む、in vitro と in vivo の両方でスペクトル抗真菌効果があります。

適切な試験条件では、これらのキノコの mic 値は基質 1 ml あたり 0.062 ～ 8.0 ng 未満です。クロトリマゾールの作用機序は、真菌感染時のクロトリマゾールレベルに応じて真菌または真菌ペンチになります。位置。体外活動はキノコ成分の増殖を制限し、キノコの胞子は非常に敏感なだけです。

抗真菌効果に加えて、クロトリマゾールはグラム (+) 微生物 (連鎖球菌/ブドウ球菌/ガードネレラ膣菌) およびグラム (-) (バクトイデス) 微生物にも作用します。

in vitro では、クロトリマゾールは基質 0.5 ～ 10 ng/ml の濃度でコリネバクテリアおよびグラム (+) () (腸球菌を除く) の増殖を阻害します。

感受性の高い真菌株の抗原はほとんど発生しません。感受性の高い真菌株の二次耐性の発現は、薬物治療時にごく少数の単一ケースでのみ検出されます。

薬物動態

治療後の薬物動態研究により、クロトリマゾールは少量 (3 ～ 10%) しか吸収されないことが示されています。

クロトリマゾールの吸収量は肝臓を介して急速に代謝されて、もはや活性のない代謝物質となるため、500 mg の投与後のクロトリマゾールの血漿ピーク濃度は 10 ng/ml 未満です。この結果は、クロトリマゾールの使用により膣への身体への影響や重大な副作用がほとんど少ないことを示しています。

服用する前にカネステン 500mg バイエル膣は膣炎の治療をサポートします (1 錠)

使用方法

カネステンの薬は、夜寝る前に膣にできるだけ深く挿入してください。以下の薬剤の配置手順を参照してください。

薬を水疱から取り出す前に手を洗い、薬を入れた後も洗います。

1. 薬物デバイスを箱から取り出します。 AトンAヘッドを止まるまで引きます。錠剤を味から取り出し、錠剤を薬の上部にしっかりと置きます b.

2. 錠剤を薬剤デバイスに挿入するには、デバイスの先端の頭を押します。タブレットは薬に適合し、約 1 cm の深さまで押し込む必要があります。

3. 膣の位置にできるだけ深く慎重に注入します (膝を軽く折り、横たわった姿勢で薬を注入するのが最善です)。膣内に薬剤を注入するために完全に停止するまで、薬剤器具がピストンを押さないようにしてください。

4. ドラッグデバイスを描画します。薬を子供の手の届かない安全な場所に保管してください。トイレから薬物を排出しないでください。

カネステン膣は、不溶性部分が膣から押し出される可能性がない限り、完全に腐敗するために膣内の湿気が必要です。このような状況を防ぐためには、就寝時に薬を膣のできるだけ奥まで挿入することが重要です。ピルが一晩経っても完全に消えない場合は、膣用クリームの使用を検討してください。

7 日間治療しても症状が改善しない場合は、医師に相談する必要があります。

必要に応じてカネステン治療を繰り返すこともありますが、再発には原因がある可能性があります。 2か月以内に症状が再発した場合は医師の診察を受ける必要があります。

唇とその周囲が感染症に感染している場合は、膣と局所治療を組み合わせて外用クリームを使用することをお勧めします。パートナーにも、かゆみ、炎症などの症状がある場合は、その場で治療を受ける必要があります。

月経中は治療しないでください。

治療は月経前に完了する必要があります。

カネステンの使用中は、タンポン、膣凹みツール、殺精子剤、その他の膣製品を使用しないでください。

膣炎があるとき、およびカネステン予防薬を使用しているときは、セックスを避けてください。膣炎がパートナーに伝染する可能性があります。

妊娠中は、膣管に薬剤を挿入するために使用しないでください。

大人および 12 歳以上の子供向けの医薬品。

用量

単回投与、夕方に 1 回膣に挿入します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?特別な解毒剤はありません。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?規定量の2倍量を使用しないでください。

副作用

カネステン 1 日療法 500 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

クロトリマゾールの使用中に次の副作用が記録されています。これらの反応は規模が未知の集団から自発的に報告されるため、出現頻度を推定することは信頼できません。

免疫系障害: アレルギー反応 (失神、低血圧、息切れ、蕁麻疹)。

繁殖および乳房の疾患: 性器、発赤、かゆみ、発疹、浮腫、不快感、灼熱感、炎症、骨盤痛。膣からの出血。

消化器疾患: 腹痛。

薬の使用時に有害な反応が発生した場合は、直ちに医師または薬剤師に知らせてください。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

クロトリマゾールに敏感な場合、または薬剤の成分の場合、カネステン 1 日療法 500mg は禁忌です。

注意が必要です

患者に発熱（体温 38 °C 以上）、下腹部痛、背中の痛み、臭いを伴うおりもの、吐き気、性器出血、および/または肩の痛みがある場合は、医師に相談してください。全身性真菌の治療にはクロトリマゾールを使用しないでください。

クロトリマゾールの使用中に炎症を起こしたり敏感になったりした場合は、投薬と適切な治療を中止する必要があります。

薬剤を使用した場所に刺激の増加（発赤、かゆみ、火傷、水疱、腫れ）、過敏症の兆候がある場合は、医師に報告してください。

感染源や再感染源を避けてください。

目との接触を避けてください。飲み込まないでください。

機械を運転したり操作したりする能力

薬物は機械を運転したり使用したりする能力に悪影響を及ぼすことはありません。

妊娠

限られた妊婦に対するクロトリマゾールの使用に関するデータ。動物実験では、生殖毒性に対する直接的または間接的な害は示されていません。予防策として、妊娠の最初の 3 か月間はクロトリマゾールの使用を避けることが最善です。

カネステン膣は、薬物ツールを使用せずに注文できるため、妊娠中でも使用できます。

授乳期間

薬物動態および動物毒性に関するデータは、クロトリマゾールとその代謝物が乳を分泌することを示しています。クロトリマゾールによる治療中は授乳を中止する必要があります。

薬物相互作用

クロトリマゾールの同時使用経口タクロリムス (免疫抑制剤 FK-506) を膣内で使用すると、血漿タクロリムス濃度が上昇する可能性があります。したがって、対応する血漿中でその濃度が必要な場合、患者はタクロリムスの過剰摂取の症状を注意深く監視する必要があります。

保管

30 °C 以下で保管してください。

有効期限: 製造日から 24 か月。パッケージに記載されている期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。

メーカー: Bayer Pharma Ag.

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