Capbize medicine 500mg Minh Hai k léčbě rakoviny tlustého střeva, rakoviny prsu, rakoviny žaludku (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace kapecitabin
Složka Farmaceutická akciová společnost Minh Hai

Složka

Informace o složení	Obsah
kapecitabin	500 mg

Použití

Indikace

Karcinom prsu: Capbize v kombinaci s docetaxelem je určen k léčbě pacientů s karcinomem prsu v místě výskytu nebo metastázami po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie zahrnuje antracykliny. Capbize je také indikován jako samostatná terapie pro léčbu pacientek s rakovinou prsu na místě nebo s metastázami po selhání chemoterapeutického režimu zahrnujícího antracyklin a taxan nebo u pacientů, kteří nebyli jmenováni antracyklinem. Capbize je indikován k léčbě pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem, k podpoře léčby pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva stadia III (stadium C podle Dukese). Dynamický:

Kapecitabin je derivát fluoropyrimidinkarbamátu připravený k perorálnímu použití, cytotoxické léčivo aktivované nádory a selektované na nádoru. Na Vivo se však lék neustále přeměňuje na buněčný kořen 5-Fluoruracil (5-FU), který bude metabolizován.

Tvorba 5-fu v nádoru díky optimálnímu katalyzátoru vaskulárního faktoru je Thymidin fosforyláza (DTHDPASE), čímž se minimalizuje hladina zdravé tkáně s 5-fu v těle. (FDUMP) a 5-fluoruridintrifosfát (FUTP). Tyto metabolity poškodí buňky dvěma mechanismy. Za prvé, FDUMP a homogenní folát N5-10-methylentetrahydrofolát spojený s thymidylátsyntázou (TS) vytváří komplex tří asimilátorů valence. Tato soudržnost bude inhibovat tvorbu thymidylátu z Uracilu. Thymidylát je základním prekurzorem thymidintrifosfátu, základní látky pro syntézu DNA, takže nedostatek této sloučeniny může inhibovat buněčné dělení. Za druhé, enzymy, které kopírují jádro, mohou při syntéze RNA omylem kombinovat Futp místo uridintrifosfátu (UTP). Tato metabolická chyba může ovlivnit syntézu RNA a proteinu.

Po vypití je kapecitabin rychle a široce absorbován a poté silně přeměněn na 5'-fluorocytid (5'-dfcr) a 5'dfur. Použití s jídlem snižuje rychlost absorpce kapecitabinu, ale ovlivňuje pouze oblast pod křivkou (AUC) 5'dfuru a jeho následnými metabolity je 5-fu. Při dávce 1250 mg/m2 14. den po jídle byla maximální koncentrace v plazmě (CMAX v MCG/ml) pro kapecitabin, 5'-SDCR, 5'-SFR, 5-FU a FBal ekvivalentní 4,47, 3,05, 12,1, 0,965 a 5. Čas k dosažení maximální koncentrace v plazmě (TMAX se vypočítá po hodinách), v tomto pořadí, 1,50, 2,00, 2,00, 2,00 a 3,34. Hodnota AUC0-∞ v MCGH/ml je 7,75, 7,24, 24,6, 2,03 a 36,3.

Distribuce: Montáž pomocí proteinu:

Plazmatické studie na Vitro ukázaly, že míra vazby na proteiny u kapecitabinu, 5'-dfcr, 5'-dfur a 5-fu je 54 %, 10 %, 62 % a 10 % a souvisí hlavně s albuminem.

Metabolismus:

Kapecitabin byl nejprve metabolizován jaterním karboxy karboxy enzymem na 5'-dfcr, poté přeměněn na 5'-dfur působením deaminázy cytidin, zejména v jaterní tkáni a nádorech. Navíc ke katalytické aktivaci 5'-dfur poté dochází thymidinfosforylázou (typasou). Enzymy se podílejí na katalytické aktivitě, která se nachází v nádorové tkáni, ale také v normálních tkáních, i když často na nižší úrovni. Sekvenční biologické změny enzymu 5-Fu kapecitabin vedou k vysokým koncentracím v nádorové tkáni. V případě kolorektálních nádorů se zdá, že generace 5-Fu je z velké části lokalizována v buňkách polštářkového nádoru. Po pacientovi s kolorektálním karcinomem, kapecitabinem, je poměr koncentrace 5-fu v kolorektálních nádorech k sousedním tkáním 3,2 (oscilující 0,9-8,0). Rychlost koncentrace 5-fu v séru nádoru je 21,4 (oscilující 3,9-59,9, n = 8), zatímco poměr ve zdravých tkáních v séru je 8,9 (oscilující 3,0-25,8, n = 8). Aktivita thymidinfosforylázy je měřena a zjištěna, že je 4krát větší v hlavním kolorektálním nádoru v blízkých normálních tkáních. Podle imunitních studií se zdá, že thymidinfosforyláza je z velké části lokalizována v buňkách polštářových nádorů.

5-fu pokračuje katabolizací enzymů dehydrogenázy dihydropyrimidin (DPD) s více či méně toxickým dihydro-5-fluoruracilem (FUH2). Dihydropyrimidináza izolovala pyrimidin, aby nesl kyselinu 5-fluor-allopopropionovou (FUPA). Nakonec oddělí ß-Me-proopionázu fupa, takže A-Fluoro-ß-alanin (FBal) je vylučován močí. Aktivita dihydropyrimidindehydrogenázy (DPD) je limitem kroku. Nedostatek DPD může vést ke zvýšené toxicitě kapecitabinu.

Éra:

Doba prodeje (T1/2 se počítá v hodinách) kapecitabinu, 5'-dfcr, 5'-dfur, 5 fu a fbal je 0,85, 1,11, 0,66, 0,76 a 3,23.

Po vypití se metabolity kapecitabinu nacházejí hlavně v moči. 95,5 % dávky kapecitabinu se nachází v moči. Vylučování stolicí je velmi malé (2,6 %). Hlavní metabolity nalezené v moči jsou fbal, které tvoří 57 % dávky. Asi 3 % dávky se vyloučí močí ve formě konstantních léků.

kombinovaný léčebný režim

Účinky kapecitabinu na hodnocení fáze na farmakokinetiku nebo docetaxelu nebo paklitaxelu a naopak ukazují, že kapecitabin neovlivňuje farmakokinetiku docetaxelu nebo paklitaxelu (CMAX a AUC) a DOCETAXEL nebo paklitaxel také neovlivňuje dynamiku 5'-dfur nejdůležitějšího metabolismu nejdůležitějšího metabolického metabolismu (nejdůležitější chemické látky metabolismu kapecitabin).

farmakokinetika u zvláštní populace

Populační farmakokinetická analýza se provádí po léčbě kapecitabinem u 505 pacientů (s rakovinou) kolorektálně v dávce 1250 mg/m2 dvakrát denně. Pohlaví, s metastázami v prvních játrech nebo bez nich, funkce funkce podle Karnofského, celkový bilirubin, sérový albumin, AST a ALAT nemají žádný statistický dopad na farmakokinetiku 5'-dfur, 5-fu a fbal.

Pacienti s jaterním selháním v důsledku metastatických jater

Nezaznamenávejte klinický dopad kapecitabinu na biologickou aktivitu a farmakokinetiku u pacientů s rakovinou s mírnou až středně závažnou funkcí jater v důsledku metastáz v játrech. Neexistují žádné farmakokinetické údaje o pacientech se závažným jaterním selháním.

Pacienti se selháním ledvin

Na základě farmakokinetického výzkumu na pacientech s rakovinou s mírným až závažným selháním ledvin neexistuje žádný důkaz o vlivu clearance kreatininu na farmakokinetiku primitivních léků a 5-fu. Výzkumy ukazují, že vylučování kreatininu ovlivňuje úroveň tělesného kontaktu s 5'-dfur (AUC se zvýší o 35 %, když se clearance sníží o 50 %) a s FBal (AUC se zvýší o 114 %, když se clearance kreatininu sníží asi o 50 %). Fbal je metabolická látka, která nemá antiproliferační aktivitu; 5'-dfur je přímý prekurzor 5-fu (viz pokyny pro speciální dávkování).

Staří lidé

Na základě analýzy populační farmakokinetiky, zahrnující pacienty ve vysokém věku (od 27 do 86 let) a včetně 234 (46 %) pacientů ve věku 65 let nebo starších, ukazující, že věk neovlivňuje farmakokinetiku 5'-dfur a 5-fu. AUC FBal se zvyšovala s věkem (věk o 20 % se zvýšil, když se AUC FBal zvýšilo o 15 %). Toto zvýšení může být způsobeno změnou funkce ledvin.

závod

Na základě populační farmakokinetické analýzy 455 pacientů s bílou kůží (90,1 %), 22 pacientů s černou kůží (4,4 %) a 28 pacientů jiné rasy nebo etnických skupin (5,5 %), farmakokinetická farmakokinetika nefyzických pacientů s černou kůží v kmeni bělochů.

Před odběrem Capbize medicine 500mg Minh Hai k léčbě rakoviny tlustého střeva, rakoviny prsu, rakoviny žaludku (3 blistry x 10 tablet)

How to use should drink capbize with water for 30 minutes after eating. Dosage Standard dose Single treatment: Colorectal cancer and breast cancer: The recommended single dose of Capbize is 1250 mg/m2 used twice daily (morning and evening; equivalent to 2500mg/m2 total daily dose) for 14 days later is 7 days off. Breast cancer: In the case of coordination with Docetaxel, Capbize's recommended starting dose is 1250mg/m2, twice a day for two weeks after a week of vacation, in combination with Docetaxel 75mg/m2 intravenously within 1 hour every three weeks. With oral corticosteroids like dexamethasone should be taken before using capecitabine combined with docetaxel. The biological drugs when treated in combination with capbize do not affect the starting dose of Capbize. Capbize dose is calculated by body surface area. The following table shows the standard dose and reducing the dose for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2 and 1000 mg/m2. How to calculate the standard dose and reduce the dose according to the body surface area for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2. full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg The dose of each use (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1500 3 > 800 1.27 - 1.38 1650 3 1300 800 > 950 > 1000 1.79 - 1.92 2300 4 1800 1150 > 1300 > 1450

full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg Dosage each time (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1150 2 > 600 1.27 - 1.38 1300 2 > 750 > 800 1.79 - 1.92 1800 3 1400 900 > 1000 2.07 - 2.18 2150 4 1600 1050 > 1100 General adjustment: Capbize toxicity can be controlled by symptomatic treatment and/or a change of Capbize dose (stop treatment or dose reduction). Once the dose has been reduced, it should not be increased later. The toxicity considered by the treating doctor is almost non -serious or life -threatening, the treatment may be continued at the original dose without reducing or stopping the dose. Do not recommend changing the dose for adverse effects level 1. Should stop treatment with Capbize if the adverse effects of level 2 or 3 occur. When the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, it is recommended to be re -treated with Capbize with the original dose or adjust the dose according to Table 3. If the adverse effects occur, it is necessary to temporarily stop or permanently stop treatment until the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, and can be treated later with the dose equal to 50% of the original dose. Patients who use capbize should be notified of immediately stopping treatment if the average or worse toxicity appears. Do not replace the unused Capbize dose because of toxicity. Hematology: Capbize should not be treated in patients with initial neutrophils

Vedlejší efekty

Summary of reports related to ADRS in patients treated with single therapy capecitabine.

Body system	very popular All levels	popular All levels	rare Serious and/ or life-threatening (level 3-4)	rare/ very rare		infected with herpes virus, nasopharyngitis, lower respiratory tract infections.	Blood infection, urinary tract infection, cellular inflammation, tonsillitis, sore throat, Candida mouth, influenza, gastritis, fungal infection, infection, tooth abscess.				lipoma.			leukopenia, anemia.	leukopenia fever, reduced hemorrhage, granular leukemia, thrombocytopenia, leukopenia, hemolytic anemia.				hypersensitivity.		anorexia.	dehydration, weight loss.	diabetes, hypokalemia, malnutrition, increased blood triglycerides.			insomnia, weakness.	Mind, panic, depressed mood.			headache, drowsiness dizzy.]	White degeneration in the brain (very rare).		Increased tears, conjunctiva, eye irritation.]	Rare (rare) tumor stenosis, (rare) corneal disorders (rare) keratitis (rare), with doting of keratitis (rare).			dizziness, ear pain.				unstable angina, chest pain, myocardial ischemia, atrial fibrillation, arrhythmia, tachycardia, fast sinus rhythm, brush.] Slow (rare), vascular (rare).		intravenous inflammation.	venous thrombosis, high blood pressure, hemorrhage, hypotension, peripheral cold.			Difficulty breathing, nosebleeds, cough, runny nose.]		diarrhea, vomiting, nausea, stomatitis, abdominal pain.	Gastrointestinal bleeding, constipation, abdominal pain, digestive disorders, flatulence, dry mouth.]			hyperlirubin blood, abnormal liver function tests.	jaundice.	Rare (rare) liver failure (rare).]]]]		]				water stasis, uncontrolled urinary, hematuria, night urination, blood creatinin increased.				vaginal bleeding.			fatigue, weakness.	Fever, peripheral edema, discomfort, chest pain.	edema, chills, chills, body temperature increases.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Capbize je kontraindikován u pacientů známých jako přecitlivělost na kapecitabin nebo na kteroukoli složku léčiva. Stejně jako fluoropyrimidin je Capbize kontraindikován u pacientů známých jako deficit DPD (dihydropyrimidin dehydrogenáza). Těžké selhání jater.

Pozor při používání

průjem: Capbize může způsobit průjem, někdy těžký. Pacienti se závažným průjmem by měli být pečlivě sledováni a v případě dehydratace je třeba monitorovat vodu a elektrolyty. Co nejdříve by měl začít standardní průjem (např. loperamid), s vhodnými léky. Průjem NCIC CTC úrovně 2 je definován jako zvýšení 4-6krát denně nebo stolice v noci, průjem stupně 3 se zvyšuje 7-9krát nerovnoměrně za den nebo nekontrolovaný a bezprecedentní. Průjem 4. stupně se zvyšuje ≥10krát denně nebo méně krvavý průjem nebo potřeba podpory střev. V případě potřeby je třeba snížit dávku. Pacienti s anorexií, slabostí, nevolností, zvracením nebo průjmem se mohou rychle dehydratovat. Pokud se objeví dehydratace úrovně 2 (nebo vyšší), Capbize by měla být okamžitě zastavena a je třeba upravit dehydrataci. Neléčte ji, dokud není pacient stále dehydratovaný a jakékoli příčiny je nutné upravit nebo kontrolovat. V případě potřeby by měla být dávka upravena s ohledem na účinky cizoložství. Mezi tyto toxicity patří infarkt myokardu, angina pectoris, arytmie, srdeční zástava, srdeční selhání a změna elektrokardiogramu. Tyto nežádoucí účinky jsou častější u pacientů s onemocněním koronárních tepen v anamnéze. U pacientů užívajících kapecitabin byly hlášeny srdeční arytmie (včetně ventrikulární vibrace, torze a pomalého srdečního tepu), angina pectoris, infarkt myokardu, srdeční selhání a onemocnění myokardu. Opatrnosti je třeba u pacientů s anamnézou závažného srdečního onemocnění, arytmie a anginy pectoris. Opatrnosti je třeba u pacientů se sníženou nebo hyperaktivní hladinou vápníku v krvi. Buďte opatrní u pacientů s onemocněním centrálního nebo periferního nervového systému, jako jsou mozkové metastázy nebo neurologické onemocnění. Opatrnosti je třeba u pacientů s cukrovkou nebo poruchami elektrolytů, protože se mohou během léčby přípravkem Capecitabine Orion zhoršit. U pacientů, u kterých se během léčby objevila závažná kožní reakce, byla léčba kapecitabinem trvale ukončena. DPD, enzym spojený s recesí fluorouracilu, je vystaven riziku narůstajících závažných vedlejších účinků, život ohrožujících nebo zabíjení fluorouracilu. Přestože deficit DPD nelze správně definovat, je známo, že pacient má řadu homosexualitních mutací nebo některé z pozic genu DPYD, které mohou způsobit absenci aktivity enzymu DPD (zjištěno z laboratorních testů), u kterých je vysoké riziko život ohrožující nebo smrtelné otravy a neměly by být léčeny kapecitabinem. Neexistuje žádná bezpečnostní dávka pro pacienty s nedostatkem DPD. Pro doporučení konkrétní dávky u pacientů s částečným deficitem DPD není dostatek údajů. Léčba očních poruch by měla začít co nejdříve. U pacientů s metastázami, kteří léčí Capbize samotnou, je střední doba do objevení se toxicity 79 dní (v rozmezí 11 až 360 dní), stupeň od 1. do 3. stupně. Syndrom ruka-noha na noze 1 je určen necitlivostí, smyslovými poruchami, mravenci nebo erytémem na rukou a/nebo/nebo/nebo neovlivňuje běžné aktivity, ale neovlivňuje to. Stupeň 2 je identifikován jako erytém a otoky rukou a/nebo nohou způsobující bolest a/nebo nepohodlí ovlivňující aktivity v každodenním životě pacienta. Stupeň 3 je identifikován jako olupování kůže, vředy, puchýře nebo bolest v pažích a/nebo nohou a/nebo velmi nepříjemné, že pacient nemůže denně pracovat nebo vykonávat běžné činnosti. Pokud se objeví syndrom ruka-noha-noha, Capbize by měla být přerušena do zotavení nebo snížení na úroveň 1. Při použití kombinace capbize a cisplatiny se použití vitaminu B6 (pyridoxin) nedoporučuje pro symptomy nebo sekundární záložní léčbu syndromu ruka-noha-noha, protože hlášené zprávy mohou snížit účinnost cisplatiny. Existují určité důkazy, že dexpantenol je účinný při prevenci syndromu ruky u pacientů léčených kapecitabinem. Capbize by měla být ukončena, pokud se bilirubin zvýší > 3,0 x ULN (nad normální limity) v souvislosti s léčbou nebo pokud se jaterní enzymy aminotransferázy (ALT, AST) zvýší > 2,5 x ULN v souvislosti s léčbou. Léčbu je možné znovu zahájit, když bilirubin klesne na ≤ 3,0 x ULN nebo aminotransferáza v játrech klesne na ≤ 2,5 x ULN. Tyto výsledky ukazují, že lékové interakce mohou být způsobeny kapecitabinem inhibujícím isenzym cytochrom P450 2C9. Pacienti užívající Capbize v kombinaci s antikoagulačními léky odvozenými od Coumarinu musí být pečlivě sledováni na antikoagulační účinek léku (Inr nebo protrombinový čas) a podle toho upravit dávku antikoagulancia.

Používá se ve speciálních předmětech:

Starší lidé: Mezi pacienty s kolorektálním karcinomem ve věku 60-79 let byla aplikována jednoduchá léčba Capbize pro vzdálené metastázy a stejná gastrointestinální toxicita v běžné populaci. Pacienti ve věku 80 let a více mají vyšší četnost než nežádoucí účinky gastrointestinálního traktu úrovně 3, úrovně 4, jako je průjem, nevolnost a zvracení. Při léčbě Capbize v kombinaci s jinými léky, u staršího pacienta ve věku ≥ 65 let, který měl nežádoucí reakce na léky (ADRS) stupně 3 a stupně 4 více než mladí pacienti, povede ADRS k přerušení léčby. Při léčbě Capbize v kombinaci s docetaxelem je procento nežádoucích účinků vztaženo k léčbě stupně 3 nebo 4, závažné nežádoucí účinky a včasná léčba z důvodu zvýšených nežádoucích účinků jsou zaznamenány u pacientů ve věku 60 let a více, ve srovnání s pacienty mladšími 60 let. Jak je vidět u 5 FU bez nežádoucích účinků úrovně 3, úroveň 4 související s léčbou je spíše u pacientů s průměrnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu 30-50 ml/min). Jaterní selhání není způsobeno jaterními metastázami nebo závažné jaterní selhání v důsledku účinku Capbize není známo.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

nepoužívejte lék při řízení a obsluze strojů, protože Capbize může způsobit závratě, únavu a nevolnost.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy:

postihují těhotné ženy d. Na základě farmakologických a toxických vlastností však lze vidět, že Capbize může být škodlivá pro plod, pokud se používá pro těhotné ženy. Ve studiích reprodukční toxicity na zvířatech způsobuje použití Capbize smrt embryí a teratogen. Tyto důkazy se mohou objevit u derivátů fluoropyrimidinu. Uvádí se, že Capbize pravděpodobně způsobí teratogenitu u lidí. Kontraindikováno použití capbize pro těhotné ženy. Pokud užíváte capbize během těhotenství nebo pokud je pacientka těhotná během užívání tohoto léku, je nutné upozornit pacientku na potenciální riziko pro plod. Ženám by mělo být během léčby přípravkem Capbize doporučeno těhotenství.

kojící ženy:

Nevím, zda se lék vylučuje mateřským mlékem nebo ne. Ve studii pro kojené myši k pití jedné dávky se značné množství metabolitů kapecitabinu vylučuje do mléka. Během léčby Capbize by měla přestat kojit.

Interaktivní lék

Kumarinová antikoagulační léčiva: zaznamenaly změny krevních sraženin a/nebo krvácení u pacientů užívajících capbize spolu s antikoagulačními léky, jako je Warfarin a Phenprokumon. Tyto nežádoucí účinky se objevují několik dní a trvají až několik měsíců po léčbě Capbize a v několika případech i měsíc po ukončení léčby Capbize. V klinické interaktivní studii po použití jednorázové dávky Warfarinu 20 mg léčba Capbize zvýšila AUC S-Warfarinu asi o 57 % a hodnota Inr se zvýšila o 91 %. Pacienti, kteří užívají antikoagulační léky kumarin spolu s kapbize, by měli být pečlivě sledováni ohledně změn jejich parametrů srážení krve (PT nebo INR) a musí odpovídajícím způsobem upravit dávku antikoagulancia. P450 2C9. Při užívání přípravku Capbize s těmito léky by měl být pečlivě sledován. U oficiálních léků nebyly provedeny žádné studie interakce s léky, ale za mechanismus lékové interakce se považuje Capbize inhibující systém izoenzymu CYP2C9 (viz část antikoagulancia). Pacienti, kteří užívají fenytoin spolu s přípravkem Capbize, by měli být pečlivě sledováni kvůli zvýšené plazmatické koncentraci fenytoinu. Plazmatické koncentrace kapecitabinu a jeho metabolitu (5'DFCR) se mírně zvyšují; Žádný vliv na tři hlavní metabolity (5'dfur, 5-fu a fbal). Leukovorin má však dopad na lékárny Capbize a Leucovorinu, které mohou zvýšit toxicitu Capbize. Tato interakce vede ke zvýšené toxicitě dihydropyrimidindehydrogenázy, která může být život ohrožující. Proto by Capbize neměl být používán se Sorivudinem nebo podobnými léky souvisejícími s chemikáliemi, jako je Brivudin. Před zahájením léčby capbize je nutné počkat alespoň 4 týdny po ukončení léčby sorivudinem nebo podobnými léky souvisejícími s chemikáliemi, jako je Brivudin. Existuje bevacizumab. 3000 mg/m2 za den, pokud se Capbize používá samostatně. Se schopností snížit účinnost 5-fu. Elimurinol současné použití s Capbize.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C, na chladném suchém místě, vyhněte se světlu.

mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.