Capbize médicament 500 mg Minh Hai traite le cancer du côlon, le cancer du sein, le cancer de l'estomac (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Capécitabine
Ingrédient Société par actions pharmaceutique Minh Hai

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Capécitabine	500mg

Les usages

Indications

Cancer du sein : Capbize en association avec le docétaxel est prescrit pour traiter les patientes présentant un cancer du sein en place ou des métastases après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. Le traitement antérieur inclut l'anthracycline. Capbize est également indiqué en monothérapie pour le traitement immédiat des patientes atteintes d'un cancer du sein ou de métastases après un échec d'un schéma de chimiothérapie comprenant de l'anthracycline et du taxane ou chez les patientes à qui l'anthracycline n'a pas été prescrite. Capbize est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique, ainsi que pour le soutien thérapeutique des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade III (stade C de Dukes). Dynamique:

La capécitabine est un dérivé du carbamate de fluoropyrimidine préparé pour usage oral, un médicament cytotoxique activé par les tumeurs et sélectionné sur la tumeur. Or, sur Vivo, le médicament se transforme constamment en racine cellulaire de 5-Fluorouracile (5-FU), qui sera métabolisée.

La formation de 5-fu dans la tumeur grâce au catalyseur optimal du facteur vasculaire est la thymidine phosphorylase (DTHDPASE), minimisant ainsi le niveau de tissus sains contenant du 5-fu dans le corps. (FDUMP) et 5-Fluorouridine Triphosphate (FUTP). Ces métabolites vont endommager les cellules selon deux mécanismes. Premièrement, le FDUMP et le Folate N5-10-Méthylènetétrahydrofolate homogène associés à la thymidylate synthase (TS) créent un complexe de trois assimilateurs de valence. Cette cohésion va inhiber la formation de thymidylate à partir de l'uracile. Le thymidylate est un précurseur essentiel du triphosphate de thymidine, une substance essentielle à la synthèse de l'ADN, de sorte que la carence de ce composé peut inhiber la division cellulaire. Deuxièmement, les enzymes qui copient le noyau peuvent combiner par erreur Futp au lieu d'Uridine Triphosphate (UTP) lors de la synthèse de l'ARN. Cette erreur métabolique peut affecter la synthèse de l'ARN et des protéines.

Après avoir bu, la capécitabine est rapidement et largement absorbée, puis fortement convertie en 5'-Fluorocytide (5'-dfcr) et 5'dfur. Utilisé avec de la nourriture, il réduit le taux d'absorption de la capécitabine, mais n'affecte que l'aire sous la courbe (AUC) du 5'dfur et ses métabolites ultérieurs sont le 5-fu. Avec une dose de 1250 mg/m2 le 14ème jour après avoir mangé, la concentration plasmatique maximale (CMAX est en MCG/ml) pour la Capécitabine, 5'-SDCR, 5'-SFR, 5-FU et FBal, équivalente à 4,47, 3,05, 12,1, 0,95 et 5,46. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale (TMAX est calculé en heures), respectivement 1,50, 2,00, 2,00, 2,00 et 3,34. La valeur de l'ASC0-∞ en MCGH/mL est de 7,75, 7,24, 24,6, 2,03 et 36,3.

Distribution : Monter avec des protéines :

Des études plasmatiques sur Vitro ont montré que les taux de liaison protéique de la capécitabine, du 5'-dfcr, du 5'-dfur et du 5-fu sont respectivement de 54%, 10%, 62% et 10%, principalement associés à l'albumine.

Métabolisme :

La capécitabine a d'abord été métabolisée par l'enzyme carboxycarboxy hépatique en 5'-dfcr, puis convertie en 5'-dfur par la désaminase cytidine, principalement dans les tissus hépatiques et les tumeurs. De plus, l'activation catalytique du 5'-dfur se produit alors par la thymidine phosphorylase (thypase). Les enzymes sont impliquées dans l'activité catalytique que l'on retrouve dans les tissus tumoraux mais aussi dans les tissus normaux, bien que souvent à un niveau inférieur. Les changements biologiques séquentiels de l’enzyme 5-Fu Capécitabine conduisent à des concentrations élevées dans le tissu tumoral. Dans le cas des tumeurs colorectales, la génération 5-Fu semble être largement localisée dans les cellules tumorales en coussin. Après le patient atteint d'un cancer colorectal, le cancer oral à la capécitabine, le rapport de concentration de 5-fu dans les tumeurs colorectales par rapport aux tissus voisins est de 3,2 (oscillant entre 0,9 et 8,0). Le taux de concentration de 5-fu dans la tumeur sérique est de 21,4 (oscillant 3,9-59,9, n = 8) tandis que le rapport dans les tissus sériques sains est de 8,9 (oscillant 3,0-25,8, n = 8). L'activité de la thymidine phosphorylase est mesurée et trouvée 4 fois plus importante dans la tumeur colorectale principale dans les tissus normaux voisins. Selon des études immunitaires, la thymidine phosphorylase semble être largement localisée dans les cellules tumorales en coussin.

Le 5-fu est continué en catabolisant les enzymes de la déshydrogénase dihydropyrimidine (DPD) avec le dihydro-5-fluorouracile (FUH2) plus ou moins toxique. La dihydropyrimidinase a isolé la pyrimidine pour transporter l'acide 5-fluoro-allopopropionique (FUPA). Enfin, il séparera la ß-Me-proopionase fupa afin que l'A-Fluoro-ß-Alanine (FBal) soit excrétée dans l'urine. L'activité de la dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) est la limite de pas. Le manque de DPD peut entraîner une toxicité accrue de la capécitabine.

Ère :

Le temps de vente (T1/2 est calculé en heures) de la capécitabine, du 5'-dfcr, du 5'-dfur, du 5 fu et du fbal est de 0,85, 1,11, 0,66, 0,76 et 3,23.

Après avoir bu, les métabolites de la capécitabine se retrouvent principalement dans l'urine. Une dose de 95,5 % de capécitabine est retrouvée dans l'urine. L'excrétion dans les selles est très faible (2,6 %). Les principaux métabolites retrouvés dans les urines sont les fbal, qui représentent 57 % de la dose. Environ 3% de la dose est éliminée dans l'urine sous forme de médicaments constants.

mode de traitement combiné

Les effets de la capécitabine sur l'évaluation de phase sur la pharmacocinétique du docétaxel ou du paclitaxel et vice versa montrent que la capécitabine n'a pas d'impact sur la pharmacocinétique du docétaxel ou du paclitaxel (CMAX et AUC) et que le DOCETAXEL ou le paclitaxel n'affecte pas non plus la dynamique du 5'-dfur (le produit chimique métabolique le plus important du métabolisme le plus important du métabolisme le plus important de la capécitabine).

pharmacocinétique dans une population particulière

Une analyse pharmacocinétique de population est réalisée après un traitement par capécitabine chez 505 patients (cancer) colorectal à 1 250 mg/m2 deux fois par jour. Le sexe, avec ou sans métastases dans le premier foie, la fonction de fonctionnement selon le Karnofsky, la bilirubine totale, l'albumine sérique, l'ASAT et l'ALAT n'ont pas d'impact statistique sur la pharmacocinétique du 5'-dfur, du 5-fu et du fbal.

Patients présentant une insuffisance hépatique due à une métastase hépatique

Ne pas enregistrer l'impact clinique de la capécitabine sur l'activité biologique et la pharmacocinétique chez les patients cancéreux présentant une fonction hépatique légère à modérée en raison de métastases hépatiques. Il n'existe aucune donnée pharmacocinétique sur les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Patients atteints d'insuffisance rénale

Sur la base de recherches pharmacocinétiques menées auprès de patients cancéreux présentant une insuffisance rénale légère à sévère, il n'existe aucune preuve de l'impact de la clairance de la créatinine sur la pharmacocinétique des médicaments primitifs et du 5-fu. La recherche montre que l'élimination de la créatinine affecte le niveau de contact corporel avec le 5'-dfur (l'ASC augmente de 35 % lorsque la clairance diminue de 50 %) et avec le FBal (l'ASC augmente de 114 % lorsque la clairance de la créatinine diminue d'environ 50 %). Fbal est une substance métabolique qui n’a pas d’activité anti-prolifération ; Le 5'-dfur est le précurseur direct du 5-fu (voir les instructions de dosage spéciales).

Personnes âgées

Basé sur une analyse pharmacocinétique de population, incluant des patients d'un grand âge (de 27 à 86 ans) et incluant 234 (46%) de patients âgés de 65 ans ou plus, montrant que l'âge n'affecte pas la pharmacocinétique du 5'-dfur et du 5-fu. L'ASC de FBal a augmenté avec l'âge (l'âge de 20 % a augmenté à mesure que l'ASC de FBal a augmenté de 15 %). Cette augmentation peut être due à une modification de la fonction rénale.

course

Basé sur l'analyse pharmacocinétique de population de 455 patients à peau blanche (90,1 %), 22 patients à peau noire (4,4 %) et 28 patients d'autres races ou groupes ethniques (5,5 %), la pharmacocinétique pharmacocinétique de patients non physiques à peau noire dans la souche blanche.

Avant de prendre Capbize médicament 500 mg Minh Hai traite le cancer du côlon, le cancer du sein, le cancer de l'estomac (3 ampoules x 10 comprimés)

How to use should drink capbize with water for 30 minutes after eating. Dosage Standard dose Single treatment: Colorectal cancer and breast cancer: The recommended single dose of Capbize is 1250 mg/m2 used twice daily (morning and evening; equivalent to 2500mg/m2 total daily dose) for 14 days later is 7 days off. Breast cancer: In the case of coordination with Docetaxel, Capbize's recommended starting dose is 1250mg/m2, twice a day for two weeks after a week of vacation, in combination with Docetaxel 75mg/m2 intravenously within 1 hour every three weeks. With oral corticosteroids like dexamethasone should be taken before using capecitabine combined with docetaxel. The biological drugs when treated in combination with capbize do not affect the starting dose of Capbize. Capbize dose is calculated by body surface area. The following table shows the standard dose and reducing the dose for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2 and 1000 mg/m2. How to calculate the standard dose and reduce the dose according to the body surface area for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2. full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg The dose of each use (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1500 3 > 800 1.27 - 1.38 1650 3 1300 800 > 950 > 1000 1.79 - 1.92 2300 4 1800 1150 > 1300 > 1450

full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg Dosage each time (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1150 2 > 600 1.27 - 1.38 1300 2 > 750 > 800 1.79 - 1.92 1800 3 1400 900 > 1000 2.07 - 2.18 2150 4 1600 1050 > 1100 General adjustment: Capbize toxicity can be controlled by symptomatic treatment and/or a change of Capbize dose (stop treatment or dose reduction). Once the dose has been reduced, it should not be increased later. The toxicity considered by the treating doctor is almost non -serious or life -threatening, the treatment may be continued at the original dose without reducing or stopping the dose. Do not recommend changing the dose for adverse effects level 1. Should stop treatment with Capbize if the adverse effects of level 2 or 3 occur. When the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, it is recommended to be re -treated with Capbize with the original dose or adjust the dose according to Table 3. If the adverse effects occur, it is necessary to temporarily stop or permanently stop treatment until the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, and can be treated later with the dose equal to 50% of the original dose. Patients who use capbize should be notified of immediately stopping treatment if the average or worse toxicity appears. Do not replace the unused Capbize dose because of toxicity. Hematology: Capbize should not be treated in patients with initial neutrophils

Effets secondaires

Summary of reports related to ADRS in patients treated with single therapy capecitabine.

Body system	very popular All levels	popular All levels	rare Serious and/ or life-threatening (level 3-4)	rare/ very rare		infected with herpes virus, nasopharyngitis, lower respiratory tract infections.	Blood infection, urinary tract infection, cellular inflammation, tonsillitis, sore throat, Candida mouth, influenza, gastritis, fungal infection, infection, tooth abscess.				lipoma.			leukopenia, anemia.	leukopenia fever, reduced hemorrhage, granular leukemia, thrombocytopenia, leukopenia, hemolytic anemia.				hypersensitivity.		anorexia.	dehydration, weight loss.	diabetes, hypokalemia, malnutrition, increased blood triglycerides.			insomnia, weakness.	Mind, panic, depressed mood.			headache, drowsiness dizzy.]	White degeneration in the brain (very rare).		Increased tears, conjunctiva, eye irritation.]	Rare (rare) tumor stenosis, (rare) corneal disorders (rare) keratitis (rare), with doting of keratitis (rare).			dizziness, ear pain.				unstable angina, chest pain, myocardial ischemia, atrial fibrillation, arrhythmia, tachycardia, fast sinus rhythm, brush.] Slow (rare), vascular (rare).		intravenous inflammation.	venous thrombosis, high blood pressure, hemorrhage, hypotension, peripheral cold.			Difficulty breathing, nosebleeds, cough, runny nose.]		diarrhea, vomiting, nausea, stomatitis, abdominal pain.	Gastrointestinal bleeding, constipation, abdominal pain, digestive disorders, flatulence, dry mouth.]			hyperlirubin blood, abnormal liver function tests.	jaundice.	Rare (rare) liver failure (rare).]]]]		]				water stasis, uncontrolled urinary, hematuria, night urination, blood creatinin increased.				vaginal bleeding.			fatigue, weakness.	Fever, peripheral edema, discomfort, chest pain.	edema, chills, chills, body temperature increases.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Capbize est contre-indiqué chez les patients connus sous le nom d'hypersensibilité à la capécitabine ou à l'un des composants du médicament. Comme la fluoropyrimidine, Capbize est contre-indiqué chez les patients connus sous le nom de déficit en DPD (dihydropyrimidine déshydrogénase). Insuffisance hépatique sévère. poids.

Prudence lors de l'utilisation

diarrhée : Capbize peut provoquer des diarrhées, parfois abondantes. Les patients souffrant de diarrhée sévère doivent être étroitement surveillés et s'ils sont déshydratés, l'eau et les électrolytes doivent être surveillés. La diarrhée standard doit être instaurée (par exemple Lopéramide), avec des médicaments appropriés dès que possible. La diarrhée de niveau 2 du NCIC CTC est définie comme une augmentation de 4 à 6 fois/jour des selles la nuit, la diarrhée de degré 3 augmente de 7 à 9 fois de manière incontrôlée/jour ou incontrôlée et sans précédent. La diarrhée de grade 4 augmente ≥ 10 fois/jour ou moins de diarrhée sanglante ou de besoins de soutien intestinal. Une réduction de la posologie doit être appliquée si nécessaire. Les patients souffrant d'anorexie, de faiblesse, de nausées, de vomissements ou de diarrhée peuvent rapidement se déshydrater. Si une déshydratation de niveau 2 (ou supérieur) apparaît, Capbize doit être arrêté immédiatement et la déshydratation doit être ajustée. Ne le traitez pas tant que le patient n'est pas encore déshydraté et que toutes les causes doivent être ajustées ou contrôlées. La dose doit être ajustée en fonction des effets de l'adultère si nécessaire. Ces toxicités comprennent l'infarctus du myocarde, l'angine de poitrine, l'arythmie, l'arrêt cardiaque, l'insuffisance cardiaque et une modification de l'électrocardiogramme. Ces effets indésirables sont plus fréquents chez les patients ayant des antécédents de maladie coronarienne. Des arythmies cardiaques (y compris des vibrations ventriculaires, une torsion et un rythme cardiaque lent), une angine de poitrine, un infarctus du myocarde, une insuffisance cardiaque et une maladie du myocarde ont été rapportés chez des patients utilisant la capécitabine. La prudence est de mise chez les patients ayant des antécédents de maladie cardiaque grave, d'arythmie et d'angine de poitrine. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une calcémie réduite ou hyperactive. Soyez prudent chez les patients atteints d'une maladie du système nerveux central ou périphérique, telle qu'une métastase cérébrale ou une maladie neurologique. Des précautions doivent être prises chez les patients souffrant de diabète ou de troubles électrolytiques, car ceux-ci peuvent se détériorer pendant le traitement par capécitabine. La capécitabine est arrêtée définitivement chez les patients ayant présenté une réaction cutanée grave pendant le traitement. La DPD, une enzyme associée à la récession du Fluorouracile, risque d'augmenter les effets secondaires graves, mettant la vie en danger ou tuant le Fluorouracile. Bien que le déficit en DPD ne puisse pas être défini correctement, il est connu que le patient présente un certain nombre de mutations homosexuelles ou certaines positions du gène DPYD, qui peuvent entraîner l'absence d'activité enzymatique DPD (déterminée à partir de tests de laboratoire), qui présentent un risque élevé d'intoxication mortelle ou mortelle et ne doivent pas être traitées par capécitabine. Il n’existe aucune dose de sécurité pour les patients présentant un déficit en DPD. Il n'existe pas suffisamment de données pour recommander une dose spécifique chez les patients présentant un déficit partiel en DPD. Le traitement des troubles oculaires doit commencer le plus tôt possible. Pour les patients présentant des métastases qui traitent Capbize seul, le délai médian d'apparition de la toxicité est de 79 jours (dans la plage de 11 à 360 jours), le degré allant du degré 1 au degré 3. Le syndrome main-pied de la jambe 1 est déterminé par un engourdissement, des troubles sensoriels, des fourmis ou un érythème dans les mains et/ou/ou/ou une sensation d'inconfort mais n'affecte pas les activités normales. Le degré 2 est identifié comme un érythème et un gonflement des mains et/ou des jambes provoquant des douleurs et/ou un inconfort affectant les activités de la vie quotidienne du patient. Le degré 3 est identifié comme une desquamation de la peau, des ulcères, des ampoules ou des douleurs dans les bras et/ou les jambes et/ou un inconfort très important empêchant le patient de travailler ou d'effectuer ses activités quotidiennes normales. Si le syndrome main-pied-jambe survient, le Capbize doit être arrêté jusqu'à la guérison ou jusqu'à ce qu'il diminue au niveau 1. Lors de l'utilisation d'une association de capbize et de cisplatine, l'utilisation de vitamine B6 (pyridoxine) n'est pas recommandée pour les symptômes ou le traitement d'appoint secondaire du syndrome main-pied-jambe, car les rapports rapportés peuvent réduire l'efficacité du cisplatine. Certaines données indiquent que le dexpanthénol est efficace pour prévenir le syndrome de la main chez les patients traités par capécitabine. Capbize doit être arrêté si la bilirubine augmente > 3,0 x LSN (au-dessus des limites normales) liée au traitement ou si les enzymes hépatiques aminotransférases (ALT, AST) augmentent > 2,5 x Uln liées au traitement. Il est possible de recommencer le traitement lorsque la bilirubine chute à ≤ 3,0 x LSN ou lorsque l'aminotransférase hépatique chute à ≤ 2,5 x LSN. Ces résultats montrent que les interactions médicamenteuses peuvent être dues à l'inhibition par la capécitabine du cytochrome isenzyme P450 2C9. Les patients utilisant Capbize en association avec des médicaments anticoagulants dérivés de la coumarine doivent être soigneusement surveillés pour détecter l'effet anticoagulant du médicament (Inr ou temps de prothrombine) et ajuster la dose d'anticoagulant en conséquence.

Utilisé dans des matières spéciales :

Personnes âgées : parmi les patients atteints d'un cancer colorectal âgés de 60 à 79 ans, ils ont reçu un simple traitement Capbize pour les métastases à distance, et la même toxicité gastro-intestinale a été observée dans la population commune. Les patients âgés de 80 ans ou plus présentent un taux plus élevé d'effets indésirables du niveau 3 du tractus gastro-intestinal, niveau 4, tels que diarrhée, nausées et vomissements. Lors du traitement de Capbize en association avec d'autres médicaments, un patient âgé de ≥ 65 ans ayant présenté des effets indésirables médicamenteux (ADRS) de degré 3 et de degré 4 plus que les patients jeunes, l'ADRS entraînera la suspension du traitement. Lors du traitement de Capbize en association avec le docétaxel, le pourcentage d'effets indésirables est lié au traitement de niveau 3 ou 4, des effets indésirables graves et un traitement précoce en raison d'effets indésirables accrus sont enregistrés chez les patients de 60 ans ou plus, par rapport aux patients de moins de 60 ans. Comme on le voit avec le 5 FU excluant les effets indésirables du niveau 3, le niveau 4 lié au traitement est plus important chez les patients présentant une insuffisance rénale moyenne (clairance de la créatinine 30-50 ml/min). L'insuffisance hépatique n'est pas due à des métastases hépatiques ou une insuffisance hépatique sévère due à l'effet de Capbize n'est pas connue.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

évitez d'utiliser le médicament lorsque vous conduisez ou utilisez des machines, car Capbize peut provoquer des étourdissements, de la fatigue et des nausées.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes :

affecter les femmes enceintes d. Cependant, sur la base de ses propriétés pharmacologiques et toxiques, on peut constater que Capbize peut être nocif pour le fœtus s'il est utilisé chez la femme enceinte. Dans les études de toxicité sur la reproduction animale, l'utilisation de Capbize provoque la mort des embryons et est tératogène. Ces signes peuvent apparaître dans les dérivés de la fluoropyrimidine. Capbize serait susceptible de provoquer une tératogénicité chez l'homme. L'utilisation de Capbize est contre-indiquée pour les femmes enceintes. Si vous utilisez Capbize pendant la grossesse ou si la patiente est enceinte pendant qu'elle prend ce médicament, il est nécessaire d'informer la patiente du risque potentiel pour le fœtus. Il convient de recommander une grossesse aux femmes pendant le traitement par Capbize.

femmes qui allaitent :

Je ne sais pas si le médicament est excrété dans le lait maternel ou non. Dans une étude menée auprès de souris allaitantes devant boire une dose unique, une quantité importante de métabolites de la capécitabine est excrétée dans le lait. Doit arrêter d'allaiter pendant le processus de traitement Capbize.

Médicament interactif

Anticoagulants coumariniques : des modifications des caillots sanguins et/ou des saignements ont été enregistrées chez des patients utilisant Capbize avec des médicaments anticoagulants tels que la warfarine et le Phenprocoumon. Ces effets secondaires surviennent pendant quelques jours et durent jusqu'à plusieurs mois après le traitement Capbize et dans quelques cas, un mois après l'arrêt du traitement Capbize. Dans une étude clinique interactive, après avoir utilisé une dose unique de warfarine 20 mg, le traitement Capbize augmente l'ASC de la S-warfarine d'environ 57 % et la valeur Inr a augmenté de 91 %. Les patients qui utilisent des médicaments anticoagulants à base de coumarine avec Capbize doivent être étroitement surveillés en ce qui concerne les modifications de leurs paramètres de coagulation sanguine (PT ou INR) et doivent ajuster la dose d'anticoagulant en conséquence. P450 2C9. Doit être étroitement surveillé lorsque Capbize est utilisé avec ces médicaments. Aucune étude d'interaction médicamenteuse n'a été menée avec des médicaments officiels, mais le mécanisme d'interaction médicamenteuse est considéré comme Capbize inhibant le système isoenzyme CYP2C9 (voir la partie sur les médicaments anticoagulants). Les patients qui utilisent la phénytoïne avec Capbize doivent être étroitement surveillés en raison de l'augmentation de la concentration plasmatique de phénytoïne. Les concentrations plasmatiques de capécitabine et d'un métabolite (5'DFCR) augmentent légèrement ; Aucun impact sur trois métabolites principaux (5'dfur, 5-fu et fbal). Cependant, Leucovorin a un impact sur Capbize et les pharmacies de Leucovorin qui peuvent augmenter la toxicité de Capbize. Cette interaction entraîne une toxicité accrue de la dihydropyrimidine déshydrogénase, qui peut mettre la vie en danger. Par conséquent, Capbize ne doit pas être utilisé avec la Sorivudine ou des médicaments similaires liés aux produits chimiques, comme la Brivudine. Il est nécessaire d'attendre au moins 4 semaines après la fin du traitement par la sorivudine ou des médicaments similaires liés aux produits chimiques comme la brivudine avant de commencer le traitement par capbize. Il existe le bévacizumab. 3000 mg/ m2 par jour lorsque Capbize est utilisé seul. Avec la capacité de réduire l’efficacité du 5-fu. Elimurinol utilisation simultanée avec Capbize.

Conservation

Conserver à des températures inférieures à 30°C, dans un endroit frais et sec, éviter la lumière.

hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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