Obat Capbize 500mg Minh Hai mengobati kanker usus besar, kanker payudara, kanker perut (3 lecet x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Capecitabine
Komposisi Perusahaan Saham Gabungan Farmasi Minh Hai

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Capecitabine	500mg

Kegunaan

Indikasi

Kanker payudara: Capbize dalam kombinasi dengan Docetaxel ditunjuk untuk mengobati pasien dengan kanker payudara di tempat atau metastasis setelah kegagalan dengan kemoterapi sitotoksik. Terapi sebelumnya termasuk antrasiklin. Capbize juga diindikasikan sebagai terapi tunggal untuk pengobatan pasien kanker payudara di tempat atau metastasis setelah kegagalan dengan rejimen kemoterapi termasuk antrasiklin dan taxane atau pada pasien yang tidak diberi resep antrasiklin. Capbize diindikasikan untuk pengobatan pasien kanker kolorektal metastatik, dukungan pengobatan untuk pasien setelah operasi kanker usus besar stadium III (stadium C Dukes). Dinamis:

Capecitabine adalah turunan fluoropyrimidine karbamat yang disiapkan untuk penggunaan oral, obat sitotoksik yang diaktifkan oleh tumor dan dipilih pada tumor. Namun, di Vivo, obat tersebut terus-menerus diubah menjadi akar seluler 5-Fluorouracil (5-FU), yang akan dimetabolisme.

Pembentukan 5-fu pada tumor berkat katalis optimal dari faktor terkait vaskular adalah Timidin fosforilase (DTHDPASE), sehingga meminimalkan tingkat jaringan sehat dengan 5-fu dalam tubuh. (FDUMP) dan 5-Fluorouridine Trifosfat (FUTP). Metabolit ini akan merusak sel dengan dua mekanisme. Pertama, FDUMP dan Folat N5-10-Methylenetetrahydrofolate homogen yang terkait dengan timidilat sintase (TS) menciptakan kompleks tiga assimilizer valensi. Kohesi ini akan menghambat pembentukan timidilat dari Urasil. Timidilat merupakan prekursor penting timidin trifosfat, suatu zat penting untuk sintesis DNA, sehingga kekurangan senyawa ini dapat menghambat pembelahan sel. Kedua, enzim yang menyalin nukleus dapat secara keliru menggabungkan Futp dan bukan Uridine Triphosphate (UTP) selama sintesis RNA. Kesalahan metabolisme ini dapat mempengaruhi sintesis RNA dan protein.

Setelah diminum, Capecitabine diserap dengan cepat dan luas, kemudian diubah dengan kuat menjadi 5'-Fluorocytide (5'-dfcr) dan 5'dfur. Digunakan dengan makanan mengurangi tingkat penyerapan capecitabine, tetapi hanya mempengaruhi area di bawah kurva (AUC) 5'dfur dan metabolit selanjutnya adalah 5-fu. Dengan dosis 1250mg/m2 pada hari ke 14 setelah makan, konsentrasi puncak plasma (CMAX dalam MCG/ml) untuk Capecitabine, 5'-SDCR, 5'-SFR, 5-FU dan FBal setara dengan 4.47, 3.05, 12,1, 0.95 dan 5.46. Waktu untuk mencapai konsentrasi puncak plasma (TMAX dihitung dalam jam) masing-masing 1,50, 2,00, 2,00, 2,00, dan 3,34. Nilai AUC0-∞ pada MCGH/mL adalah 7.75, 7.24, 24.6, 2.03 dan 36.3.

Distribusi: Dipasang dengan protein:

Studi plasma pada Vitro menunjukkan bahwa tingkat ikatan protein capecitabine, 5'-dfcr, 5'-dfur dan 5-fu masing-masing adalah 54%, 10%, 62% dan 10%, terutama terkait dengan albumin.

Metabolisme:

Capecitabine pertama kali dimetabolisme oleh enzim karboksi hati menjadi 5'-dfcr, kemudian diubah menjadi 5'-dfur oleh deaminase cytidine, terutama di jaringan hati dan tumor. Selain itu, aktivasi katalitik 5'-dfur kemudian terjadi oleh timidin fosforilase (thypase). Enzim terlibat dalam aktivitas katalitik yang ditemukan pada jaringan tumor tetapi juga pada jaringan normal, meskipun seringkali pada tingkat yang lebih rendah. Perubahan biologis berurutan dari enzim 5-Fu Capecitabine menyebabkan konsentrasi tinggi di jaringan tumor. Dalam kasus tumor kolorektal, generasi 5-Fu tampaknya sebagian besar terlokalisasi di bantalan sel tumor. Setelah pasien kanker kolorektal, kanker mulut capecitabine, rasio konsentrasi 5-fu pada tumor kolorektal dengan jaringan di sekitarnya adalah 3,2 (berfluktuasi 0,9-8,0). Laju konsentrasi 5-fu dalam serum tumor adalah 21,4 (berosilasi 3,9-59,9, n = 8) sedangkan rasio dalam serum jaringan sehat adalah 8,9 (berosilasi 3,0-25,8, n = 8). Aktivitas timidin fosforilase diukur dan ditemukan 4 kali lebih besar pada tumor kolorektal utama di jaringan normal terdekat. Menurut penelitian kekebalan, Timidin Fosforilase tampaknya sebagian besar terlokalisasi di bantalan sel tumor.

5-fu dilanjutkan dengan mengkatabolisme enzim dehydrogenase dihydropyrimidine (DPD) dengan dihydro-5-fluorouracil (FUH2) yang kurang lebih beracun. Dihydropyrimidinase mengisolasi pirimidin untuk membawa asam 5-Fluoro-Allopopropionic (FUPA). Terakhir akan memisahkan fupa ß-Me-proopionase sehingga A-Fluoro- ß-Alanine (FBal) dikeluarkan melalui urin. Aktivitas dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) merupakan batas langkah. Kurangnya DPD dapat menyebabkan peningkatan toksisitas capecitabine.

Zaman:

Waktu penjualan (T1/2 dihitung per jam) capecitabine, 5'-dfcr, 5'-dfur, 5 fu dan fbal adalah 0,85, 1,11, 0,66, 0,76 dan 3,23.

Setelah minum, metabolit capecitabine ditemukan terutama dalam urin. 95,5% dosis Capecitabine ditemukan dalam urin. Ekskresi melalui tinja sangat sedikit (2,6%). Metabolit utama yang ditemukan dalam urin adalah fbal, terhitung 57% dari dosis. Sekitar 3% dari dosis dieliminasi melalui urin dalam bentuk obat konstan.

mode perawatan gabungan

Efek Capecitabine pada penilaian fase pada farmakokinetik atau docetaxel atau paclitaxel dan sebaliknya menunjukkan bahwa Capecitabine tidak mempengaruhi farmakokinetik Docetaxel atau Paclitaxel (CMAX dan AUC) dan DOCETAXEL atau Paclitaxel juga tidak mempengaruhi dinamika 5'-dfur (bahan kimia metabolik terpenting dari metabolisme terpenting dari metabolisme terpenting capecitabine metabolisme terpenting).

farmakokinetik pada populasi khusus

Analisis farmakokinetik populasi dilakukan setelah pengobatan Capecitabine pada 505 pasien (kanker) kolorektal dengan dosis 1250mg/m2 dua kali sehari. Jenis kelamin, dengan atau tanpa metastasis pada hati pertama, fungsi fungsi menurut Karnofsky, total Bilirubin, albumin serum, ASAT dan ALAT tidak memiliki dampak statistik terhadap farmakokinetik 5'-dfur, 5-fu dan fbal.

Pasien dengan gagal hati akibat metastasis hati

Jangan mencatat dampak klinis capecitabine terhadap aktivitas biologis dan farmakokinetik pada pasien kanker dengan fungsi hati ringan hingga sedang akibat metastasis di hati. Tidak ada data farmakokinetik pada pasien dengan gagal hati berat.

Pasien dengan gagal ginjal

Berdasarkan penelitian farmakokinetik pada pasien kanker dengan gagal ginjal ringan hingga berat, tidak ada bukti dampak bersihan kreatinin terhadap farmakokinetik obat primitif dan 5-fu. Penelitian menunjukkan bahwa pembersihan kreatinin mempengaruhi tingkat kontak tubuh dengan 5'-dfur (AUC meningkat sebesar 35% ketika pembersihan kreatinin menurun sebesar 50%) dan dengan FBal (AUC meningkat sebesar 114% ketika pembersihan kreatinin menurun sekitar 50%). Fbal merupakan zat metabolisme yang tidak memiliki aktivitas antiproliferasi; 5'-dfur adalah prekursor langsung dari 5-fu (lihat petunjuk dosis khusus).

Orang tua

Berdasarkan analisis farmakokinetik populasi, termasuk pasien dengan usia yang luas (27 hingga 86 tahun) dan termasuk 234 (46%) pasien berusia 65 atau lebih, menunjukkan bahwa usia tidak mempengaruhi farmakokinetik 5'-dfur dan 5-fu. AUC FBal meningkat seiring bertambahnya usia (usia 20% meningkat seiring dengan peningkatan AUC FBal sebesar 15%). Peningkatan ini mungkin disebabkan oleh perubahan fungsi ginjal.

balapan

Berdasarkan analisis farmakokinetik populasi 455 pasien kulit putih (90,1%), 22 pasien kulit hitam (4,4%) dan 28 pasien ras atau etnis lain (5,5%), farmakokinetik pasien kulit hitam non fisik pada strain kulit putih.

Sebelum mengambil Obat Capbize 500mg Minh Hai mengobati kanker usus besar, kanker payudara, kanker perut (3 lecet x 10 tablet)

How to use should drink capbize with water for 30 minutes after eating. Dosage Standard dose Single treatment: Colorectal cancer and breast cancer: The recommended single dose of Capbize is 1250 mg/m2 used twice daily (morning and evening; equivalent to 2500mg/m2 total daily dose) for 14 days later is 7 days off. Breast cancer: In the case of coordination with Docetaxel, Capbize's recommended starting dose is 1250mg/m2, twice a day for two weeks after a week of vacation, in combination with Docetaxel 75mg/m2 intravenously within 1 hour every three weeks. With oral corticosteroids like dexamethasone should be taken before using capecitabine combined with docetaxel. The biological drugs when treated in combination with capbize do not affect the starting dose of Capbize. Capbize dose is calculated by body surface area. The following table shows the standard dose and reducing the dose for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2 and 1000 mg/m2. How to calculate the standard dose and reduce the dose according to the body surface area for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2. full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg The dose of each use (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1500 3 > 800 1.27 - 1.38 1650 3 1300 800 > 950 > 1000 1.79 - 1.92 2300 4 1800 1150 > 1300 > 1450

full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg Dosage each time (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1150 2 > 600 1.27 - 1.38 1300 2 > 750 > 800 1.79 - 1.92 1800 3 1400 900 > 1000 2.07 - 2.18 2150 4 1600 1050 > 1100 General adjustment: Capbize toxicity can be controlled by symptomatic treatment and/or a change of Capbize dose (stop treatment or dose reduction). Once the dose has been reduced, it should not be increased later. The toxicity considered by the treating doctor is almost non -serious or life -threatening, the treatment may be continued at the original dose without reducing or stopping the dose. Do not recommend changing the dose for adverse effects level 1. Should stop treatment with Capbize if the adverse effects of level 2 or 3 occur. When the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, it is recommended to be re -treated with Capbize with the original dose or adjust the dose according to Table 3. If the adverse effects occur, it is necessary to temporarily stop or permanently stop treatment until the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, and can be treated later with the dose equal to 50% of the original dose. Patients who use capbize should be notified of immediately stopping treatment if the average or worse toxicity appears. Do not replace the unused Capbize dose because of toxicity. Hematology: Capbize should not be treated in patients with initial neutrophils

Efek samping

Summary of reports related to ADRS in patients treated with single therapy capecitabine.

Body system	very popular All levels	popular All levels	rare Serious and/ or life-threatening (level 3-4)	rare/ very rare		infected with herpes virus, nasopharyngitis, lower respiratory tract infections.	Blood infection, urinary tract infection, cellular inflammation, tonsillitis, sore throat, Candida mouth, influenza, gastritis, fungal infection, infection, tooth abscess.				lipoma.			leukopenia, anemia.	leukopenia fever, reduced hemorrhage, granular leukemia, thrombocytopenia, leukopenia, hemolytic anemia.				hypersensitivity.		anorexia.	dehydration, weight loss.	diabetes, hypokalemia, malnutrition, increased blood triglycerides.			insomnia, weakness.	Mind, panic, depressed mood.			headache, drowsiness dizzy.]	White degeneration in the brain (very rare).		Increased tears, conjunctiva, eye irritation.]	Rare (rare) tumor stenosis, (rare) corneal disorders (rare) keratitis (rare), with doting of keratitis (rare).			dizziness, ear pain.				unstable angina, chest pain, myocardial ischemia, atrial fibrillation, arrhythmia, tachycardia, fast sinus rhythm, brush.] Slow (rare), vascular (rare).		intravenous inflammation.	venous thrombosis, high blood pressure, hemorrhage, hypotension, peripheral cold.			Difficulty breathing, nosebleeds, cough, runny nose.]		diarrhea, vomiting, nausea, stomatitis, abdominal pain.	Gastrointestinal bleeding, constipation, abdominal pain, digestive disorders, flatulence, dry mouth.]			hyperlirubin blood, abnormal liver function tests.	jaundice.	Rare (rare) liver failure (rare).]]]]		]				water stasis, uncontrolled urinary, hematuria, night urination, blood creatinin increased.				vaginal bleeding.			fatigue, weakness.	Fever, peripheral edema, discomfort, chest pain.	edema, chills, chills, body temperature increases.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Capbize dikontraindikasikan pada pasien yang diketahui hipersensitif terhadap capecitabine atau dengan komponen obat apa pun. Seperti fluoropyrimidine, Capbize dikontraindikasikan pada pasien yang dikenal dengan defisiensi DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase). Gagal hati yang parah. berat.

Perhatian saat menggunakan

diare: Capbize dapat menyebabkan diare, terkadang parah. Pasien dengan diare berat harus dipantau secara hati-hati dan jika mengalami dehidrasi, air dan elektrolit harus dipantau. Diare standar harus dimulai (misalnya Loperamide), dengan obat yang tepat sesegera mungkin. Diare NCIC CTC level 2 didefinisikan sebagai peningkatan 4-6 kali/hari atau buang air besar pada malam hari, diare derajat 3 meningkat 7-9 kali inecast/hari atau tidak terkontrol dan belum pernah terjadi sebelumnya. Diare derajat 4 meningkat ≥10 kali/hari atau kurang dari diare berdarah atau kebutuhan dukungan usus. Pengurangan dosis harus diterapkan bila diperlukan. Penderita anoreksia, lemas, mual, muntah, atau diare dapat mengalami dehidrasi dengan cepat. Jika muncul dehidrasi level 2 (atau lebih tinggi), Capbize harus segera dihentikan dan dehidrasi perlu disesuaikan. Jangan mengobatinya sampai pasien masih mengalami dehidrasi dan segala penyebabnya harus disesuaikan atau dikendalikan. Dosis harus disesuaikan dengan efek perzinahan bila diperlukan. Toksisitas ini termasuk infark miokard, angina, aritmia, serangan jantung, gagal jantung, dan perubahan elektrokardiogram. Efek samping ini lebih sering terjadi pada pasien dengan riwayat penyakit arteri koroner. Aritmia jantung (termasuk getaran ventrikel, torsi, dan detak jantung lambat), angina, infark miokard, gagal jantung, dan penyakit miokard telah dilaporkan pada pasien yang menggunakan capecitabine. Perhatian harus diberikan pada pasien dengan riwayat penyakit jantung serius, aritmia, dan angina. Perhatian harus hati-hati pada pasien dengan kalsium darah rendah atau hiperaktif. Hati-hati pada pasien dengan penyakit sistem saraf pusat atau perifer, seperti metastasis otak atau penyakit neurologis. Perhatian harus diberikan pada pasien dengan diabetes atau gangguan elektrolit, karena kondisinya dapat memburuk selama pengobatan Capecitabine. Capecitabine dihentikan secara permanen pada pasien yang mengalami reaksi kulit serius selama pengobatan. DPD, enzim yang terkait dengan resesi Fluorourasil, berisiko meningkatkan efek samping yang serius, mengancam jiwa atau membunuh Fluorourasil. Meskipun defisiensi DPD tidak dapat didefinisikan dengan benar, diketahui bahwa pasien memiliki sejumlah mutasi homoseksualitas atau beberapa posisi gen DPYD, yang dapat menyebabkan tidak adanya aktivitas enzim DPD (ditentukan dari pemeriksaan laboratorium), yang berisiko tinggi menyebabkan keracunan yang mengancam jiwa atau fatal dan tidak harus diobati dengan capecitabine. Tidak ada dosis keamanan untuk pasien dengan defisiensi DPD. Tidak ada cukup data untuk merekomendasikan dosis spesifik pada pasien dengan defisiensi DPD parsial. Pengobatan gangguan mata harus dimulai sesegera mungkin. Untuk pasien dengan metastasis yang hanya diobati dengan Capbize, waktu rata-rata munculnya toksisitas adalah 79 hari (dalam kisaran 11 hingga 360 hari), derajat dari derajat 1 hingga 3. Sindrom tangan-kaki pada tungkai 1 ditentukan oleh mati rasa, gangguan sensorik, semut, atau eritema pada tangan dan/atau/atau/atau rasa tidak nyaman namun tidak mempengaruhi aktivitas normal. Derajat 2 diidentifikasi sebagai eritema dan pembengkakan pada tangan dan/atau tungkai yang menimbulkan nyeri dan/atau rasa tidak nyaman yang mempengaruhi aktivitas sehari-hari pasien. Derajat 3 ditandai dengan kulit terkelupas, bisul, lecet atau nyeri pada lengan dan/atau tungkai dan/atau sangat tidak nyaman sehingga pasien tidak dapat bekerja atau melakukan aktivitas normal sehari-hari. Jika terjadi sindrom tangan-kaki-kaki, pemberian Capbize sebaiknya dihentikan sampai sembuh atau turun ke level 1. Bila menggunakan kombinasi capbize dan cisplatin, penggunaan vitamin B6 (piridoksin) tidak dianjurkan untuk gejala atau pengobatan cadangan sekunder sindrom tangan-kaki-kaki, karena laporan yang dilaporkan dapat mengurangi efektivitas cisplatin. Terdapat beberapa bukti bahwa dexpanthenol efektif untuk mencegah sindrom tangan pada pasien yang diobati dengan capecitabine. Pemberian capbize harus dihentikan jika bilirubin meningkat >3,0 x ULN (di atas batas normal) berhubungan dengan pengobatan atau enzim hati aminotransferase (ALT, AST) meningkat >2,5 x Uln berhubungan dengan pengobatan. Pengobatan dapat dimulai kembali ketika bilirubin turun menjadi ≤ 3,0 x Uln atau aminotransferase hati turun menjadi ≤ 2,5 x ULN. Hasil ini menunjukkan bahwa interaksi obat mungkin disebabkan oleh capecitabine yang menghambat isenzim sitokrom P450 2C9. Pasien yang menggunakan Capbize dalam kombinasi dengan obat antikoagulan turunan Coumarin harus dipantau secara cermat untuk efek antikoagulan obat (waktu Inr atau protrombin) dan menyesuaikan dosis antikoagulan.

Digunakan dalam mata pelajaran khusus:

Orang lanjut usia: Di antara pasien kanker kolorektal berusia 60-79 tahun menerima pengobatan Capbize sederhana untuk metastasis jauh, dan toksisitas gastrointestinal yang sama pada populasi umum. Pasien berusia 80 tahun atau lebih, memiliki angka lebih besar dibandingkan efek samping saluran cerna level 3, level 4, seperti diare, mual, dan muntah. Ketika mengobati Capbize dalam kombinasi dengan obat lain, pasien berusia lebih tua ≥ 65 tahun yang memiliki reaksi obat merugikan (ADRS) derajat 3 dan derajat 4 lebih banyak dibandingkan pasien muda, ADRS akan menyebabkan penangguhan pengobatan. Ketika mengobati Capbize dalam kombinasi dengan Docetaxel, persentase efek samping terkait dengan pengobatan level 3 atau 4, efek samping yang serius dan pengobatan dini karena peningkatan efek samping dicatat pada pasien berusia 60 tahun atau lebih, dibandingkan dengan pasien yang lebih muda dari 60 tahun. Seperti yang terlihat pada 5 FU tidak termasuk efek samping level 3, level 4 terkait pengobatan lebih banyak pada pasien dengan gangguan ginjal rata-rata (klirens kreatinin 30-50 ml/menit). Gagal hati bukan disebabkan oleh metastasis hati atau gagal hati parah akibat dampak Capbize tidak diketahui.

Pengaruh obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

hindari penggunaan obat pada saat mengemudi dan mengoperasikan mesin karena Capbize dapat menyebabkan pusing, kelelahan dan mual.

Penggunaan obat-obatan untuk wanita pada masa kehamilan dan menyusui

Wanita hamil:

mempengaruhi wanita hamil d. Namun berdasarkan sifat farmakologi dan toksiknya, terlihat bahwa Capbize dapat berbahaya bagi janin jika digunakan untuk ibu hamil. Dalam studi toksisitas reproduksi hewan, penggunaan Capbize menyebabkan kematian embrio dan teratogen. Bukti ini dapat terjadi pada turunan fluoropyrimidine. Capbize dikatakan kemungkinan besar menyebabkan teratogenisitas pada manusia. Kontraindikasi penggunaan capbize untuk ibu hamil. Jika menggunakan capbize selama kehamilan atau jika pasien sedang hamil saat meminum obat ini, pasien perlu diberitahu tentang potensi risiko pada janin. Wanita harus direkomendasikan untuk kehamilan selama pengobatan dengan Capbize.

wanita menyusui:

Tidak diketahui apakah obat tersebut dikeluarkan melalui ASI atau tidak. Dalam sebuah penelitian terhadap tikus menyusui yang meminum dosis tunggal, sejumlah besar metabolit capecitabine diekskresikan dalam susu. Sebaiknya berhenti menyusui selama proses pengobatan Capbize.

Obat interaktif

Obat antikoagulan kumarin: telah mencatat perubahan pembekuan darah dan/atau perdarahan pada pasien yang menggunakan capbize bersama dengan obat antikoagulan seperti Warfarin dan Phenprocoumon. Efek samping ini terjadi selama beberapa hari dan bertahan hingga beberapa bulan setelah pengobatan Capbize dan dalam beberapa kasus, dalam sebulan setelah Capbize berhenti. Dalam studi interaktif klinis, setelah menggunakan Warfarin 20mg dosis tunggal, pengobatan Capbize meningkatkan AUC S-Warfarin sekitar 57% dan nilai Inr meningkat sebesar 91%. Pasien yang menggunakan obat antikoagulan Coumarin bersama dengan capbize harus dimonitor secara cermat mengenai perubahan parameter pembekuan darah mereka (PT atau INR) dan harus menyesuaikan dosis antikoagulan. P450 2C9. Harus dipantau secara hati-hati ketika Capbize digunakan dengan obat ini. Tidak ada studi interaktif obat yang dilakukan pada obat resmi, namun mekanisme interaksi obat dianggap Capbize menghambat sistem isoenzim CYP2C9 (lihat bagian obat antikoagulan). Pasien yang menggunakan Phenytoin bersama dengan Capbize harus dipantau secara hati-hati karena peningkatan konsentrasi fenitoin dalam plasma. Konsentrasi capecitabine dan metabolit (5'DFCR) plasma meningkat sedikit; Tidak berdampak pada tiga metabolit utama (5'dfur, 5-fu dan fbal). Namun Leucovorin berdampak pada apotek Capbize dan Leucovorin yang dapat meningkatkan toksisitas Capbize. Interaksi ini menyebabkan peningkatan toksisitas dihydropyrimidine dehydrogenase, yang dapat mengancam jiwa. Oleh karena itu, Capbize tidak boleh digunakan dengan Sorivudine atau obat serupa yang berhubungan dengan bahan kimia, seperti Brivudine. Penting untuk menunggu setidaknya 4 minggu setelah akhir pengobatan dengan sorivudine atau obat serupa yang berhubungan dengan bahan kimia seperti Brivudine sebelum memulai pengobatan dengan capbize. Ada Bevacizumab. 3000 mg/ m2 per hari bila Capbize digunakan sendiri. Dengan kemampuan mengurangi efektivitas 5-fu. Elimurinol digunakan bersamaan dengan Capbize.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30 ° C, tempat sejuk dan kering, hindari cahaya.

jauh dari jangkauan anak-anak.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.