Obat Capbize 500mg Minh Hai ngobati kanker usus besar, kanker payudara, kanker lambung (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Capecitabine
Komposisi Minh Hai Pharmaceutical Joint Stock Company

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Capecitabine	500 mg

Migunakake

Indikasi

Kanker payudara: Capbize ing kombinasi karo Docetaxel ditunjuk kanggo nambani pasien kanker payudara ing panggonan utawa metastase sawise gagal karo kemoterapi sitotoksik. Terapi sadurunge kalebu anthracycline. Capbize uga dituduhake minangka terapi tunggal kanggo perawatan pasien kanker payudara ing papan utawa metastasis sawise gagal karo regimen kemoterapi kalebu anthracycline lan taxane utawa ing pasien sing ora ditunjuk anthracycline. Capbize dituduhake kanggo perawatan pasien kanker kolorektal metastatik, dhukungan perawatan kanggo pasien sawise operasi kanker usus besar tahap III (tahap C Dukes). Dinamis:

Capecitabine minangka turunan karbamat fluoropyrimidine sing disiapake kanggo panggunaan lisan, obat sitotoksik sing diaktifake dening tumor lan dipilih ing tumor. Nanging, ing Vivo, obat kasebut terus-terusan diowahi dadi akar sel 5-Fluorouracil (5-FU), sing bakal dimetabolisme.

Pembentukan 5-fu ing tumor amarga katalis optimal saka faktor sing gegandhengan karo vaskular yaiku Thymidine phosphorylase (DTHDPASE), saéngga nyuda tingkat jaringan sehat kanthi 5-fu ing awak. (FDUMP) lan 5-Fluorouridine Triphosphate (FUTP). Metabolit kasebut bakal ngrusak sel kanthi rong mekanisme. Kaping pisanan, FDUMP lan homogen Folate N5-10-Methylenetetrahydrofolate sing digandhengake karo thymidylate synthase (TS) nggawe kompleks telung assimilizer valensi. Kohesi iki bakal nyegah pembentukan timidilat saka Uracil. Thymidylate minangka prekursor penting saka timidin trifosfat, zat sing penting kanggo sintesis DNA, saéngga kekurangan senyawa iki bisa nyegah pembelahan sel. Kapindho, enzim sing nyalin kernel bisa kanthi salah nggabungake Futp tinimbang Uridine Triphosphate (UTP) sajrone sintesis RNA. Kesalahan metabolisme iki bisa nyebabake sintesis RNA lan protein.

Sawise ngombe, Capecitabine cepet lan akeh diserep, banjur diowahi kanthi kuat dadi 5'-Fluorocytide (5'-dfcr) lan 5'dfur. Digunakake karo panganan nyuda tingkat panyerepan capecitabine, nanging mung mengaruhi wilayah ing kurva (AUC) saka 5'dfur lan metabolit sakteruse 5-fu. Kanthi dosis 1250mg / m2 ing dina kaping 14 sawise mangan, konsentrasi puncak plasma (CMAX ana ing MCG / ml) kanggo Capecitabine, 5'-SDCR, 5'-SFR, 5-FU lan FBal, padha karo 4,47, 3,05, 12,1, 0,95 lan 0,95. Wektu kanggo nggayuh konsentrasi puncak plasma (TMAX diitung kanthi jam), masing-masing, 1.50, 2.00, 2.00, 2.00, lan 3.34. Nilai AUC0-∞ ing MCGH/mL yaiku 7,75, 7,24, 24,6, 2,03 lan 36,3.

Distribusi: Gunung karo protein:

Pasinaon plasma ing Vitro wis nuduhake yen tingkat ikatan protein capecitabine, 5'-dfcr, 5'-dfur lan 5-fu masing-masing 54%, 10%, 62% lan 10%, utamane digandhengake karo albumin.

Metabolisme:

Capecitabine pisanan dimetabolisme dening enzim karboksi karboksi ati dadi 5'-dfcr, banjur diowahi dadi 5'-dfur dening deaminase cytidine, utamane ing jaringan ati lan tumor. Kajaba iku, aktivasi katalitik 5'-dfur banjur dumadi dening fosforilase timidin (thypase). Enzim kasebut melu aktivitas katalitik sing ditemokake ing jaringan tumor nanging uga ing jaringan normal, sanajan asring ing tingkat sing luwih murah. Owah-owahan biologis saka enzim 5-Fu Capecitabine nyebabake konsentrasi dhuwur ing jaringan tumor. Ing kasus tumor kolorektal, generasi 5-Fu katon umume dilokalisasi ing sel tumor bantal. Sawise pasien kanker kolorektal, kanker mulut capecitabine, rasio konsentrasi 5-fu ing tumor kolorektal menyang jaringan tetangga yaiku 3.2 (oscillating 0.9-8.0). Tingkat konsentrasi 5-fu ing tumor serum yaiku 21.4 (osilasi 3.9-59.9, n = 8) dene rasio ing jaringan sehat serum yaiku 8.9 (osilasi 3.0-25.8, n = 8). Aktivitas phosphorylase timidin diukur lan ditemokake 4 kali luwih gedhe ing tumor kolorektal utama ing jaringan normal sing cedhak. Miturut studi imun, Thymidine Phosphorilase katon umume dilokalisasi ing sel tumor bantal.

5-fu diterusake kanthi Katabolisme enzim dehidrogenase dihydropyrimidine (DPD) kanthi dihydro-5-fluorouracil (FUH2) sing luwih utawa kurang beracun. Dihydropyrimidinase isolasi pirimidin kanggo nggawa 5-Fluoro-Allopopropionic acid (FUPA). Pungkasan, bakal misahake ß-Me-proopionase fupa supaya A-Fluoro- ß-Alanine (FBal) diekskresi ing urin. Aktivitas dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) minangka watesan langkah. Kurangé DPD bisa nyebabake tambah keracunan capecitabine.

Jaman:

Wektu sade (T1/2 diwilang jam) capecitabine, 5'-dfcr, 5'-dfur, 5 fu lan fbal yaiku 0.85, 1.11, 0.66, 0.76 lan 3.23.

Sawise ngombe, metabolit capecitabine ditemokake utamane ing urin. 95,5% dosis Capecitabine ditemokake ing urin. Ekskresi ing bangkekan sithik banget (2,6%). Metabolit utama sing ditemokake ing urin yaiku fbal, kira-kira 57% saka dosis. Udakara 3% saka dosis diilangi ing urin ing bentuk obat sing tetep.

mode perawatan gabungan

Efek Capecitabine ing penilaian fase ing farmakokinetik utawa docetaxel utawa paclitaxel lan kosok balene nuduhake yen Capecitabine ora mengaruhi farmakokinetik Docetaxel utawa Paclitaxel (CMAX lan AUC) lan DOCETAXEL utawa Paclitaxel uga ora mengaruhi dinamika 5'-dfur metabolisme sing paling penting (metabolisme metabolisme paling penting sing paling penting. capecitabine).

farmakokinetik ing populasi khusus

Analisis farmakokinetik populasi ditindakake sawise perawatan Capecitabine ing 505 pasien (kanker) kolorektal kanthi dosis 1250mg/m2 kaping pindho saben dina. Jenis kelamin, kanthi utawa tanpa metastasis ing ati pisanan, fungsi fungsi miturut Karnofsky, total Bilirubin, albumin serum, ASAT lan ALAT ora duwe pengaruh statistik ing farmakokinetik 5'-dfur, 5-fu lan fbal.

Pasien gagal ati amarga metastasis ati

Aja ngrekam efek klinis capecitabine ing aktivitas biologis lan farmakokinetik ing pasien kanker kanthi fungsi ati entheng nganti moderat amarga metastasis ing ati. Ora ana data farmakokinetik pasien sing gagal ati sing abot.

Pasien gagal ginjal

Adhedhasar riset farmakokinetik ing pasien kanker kanthi gagal ginjal entheng nganti abot, ora ana bukti pengaruh reresik kreatinin ing farmakokinetik obat primitif lan 5-fu. Riset nuduhake manawa ngresiki bun mengaruhi tingkat kontak awak kanthi 5'-dfur (AUC mundhak 35% nalika reresik mudhun 50%) lan kanthi FBal (AUC mundhak 114% nalika reresik bun mudhun udakara 50%). Fbal minangka zat metabolik sing ora nduweni aktivitas anti-proliferasi; 5'-dfur minangka prekursor langsung saka 5-fu (deleng instruksi dosis khusus).

Wong tuwa

Adhedhasar analisis farmakokinetik populasi, kalebu pasien sing umure amba (saka 27 nganti 86 taun) lan kalebu 234 (46%) pasien umur 65 utawa luwih, nuduhake yen umur ora mengaruhi farmakokinetik 5'-dfur lan 5-fu. AUC FBal mundhak kanthi umur (umur 20% mundhak amarga AUC FBal mundhak 15%). Tambah iki bisa uga amarga owah-owahan fungsi ginjel.

lomba

Adhedhasar analisis farmakokinetik populasi 455 pasien kulit putih (90,1%), 22 pasien kulit ireng (4,4%) lan 28 pasien saka ras utawa kelompok etnis liyane (5,5%), farmakokinetik farmakokinetik pasien kulit ireng non-fisik ing galur kulit putih.

Sadurunge njupuk Obat Capbize 500mg Minh Hai ngobati kanker usus besar, kanker payudara, kanker lambung (3 blister x 10 tablet)

How to use should drink capbize with water for 30 minutes after eating. Dosage Standard dose Single treatment: Colorectal cancer and breast cancer: The recommended single dose of Capbize is 1250 mg/m2 used twice daily (morning and evening; equivalent to 2500mg/m2 total daily dose) for 14 days later is 7 days off. Breast cancer: In the case of coordination with Docetaxel, Capbize's recommended starting dose is 1250mg/m2, twice a day for two weeks after a week of vacation, in combination with Docetaxel 75mg/m2 intravenously within 1 hour every three weeks. With oral corticosteroids like dexamethasone should be taken before using capecitabine combined with docetaxel. The biological drugs when treated in combination with capbize do not affect the starting dose of Capbize. Capbize dose is calculated by body surface area. The following table shows the standard dose and reducing the dose for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2 and 1000 mg/m2. How to calculate the standard dose and reduce the dose according to the body surface area for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2. full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg The dose of each use (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1500 3 > 800 1.27 - 1.38 1650 3 1300 800 > 950 > 1000 1.79 - 1.92 2300 4 1800 1150 > 1300 > 1450

full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg Dosage each time (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1150 2 > 600 1.27 - 1.38 1300 2 > 750 > 800 1.79 - 1.92 1800 3 1400 900 > 1000 2.07 - 2.18 2150 4 1600 1050 > 1100 General adjustment: Capbize toxicity can be controlled by symptomatic treatment and/or a change of Capbize dose (stop treatment or dose reduction). Once the dose has been reduced, it should not be increased later. The toxicity considered by the treating doctor is almost non -serious or life -threatening, the treatment may be continued at the original dose without reducing or stopping the dose. Do not recommend changing the dose for adverse effects level 1. Should stop treatment with Capbize if the adverse effects of level 2 or 3 occur. When the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, it is recommended to be re -treated with Capbize with the original dose or adjust the dose according to Table 3. If the adverse effects occur, it is necessary to temporarily stop or permanently stop treatment until the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, and can be treated later with the dose equal to 50% of the original dose. Patients who use capbize should be notified of immediately stopping treatment if the average or worse toxicity appears. Do not replace the unused Capbize dose because of toxicity. Hematology: Capbize should not be treated in patients with initial neutrophils

Efek sisih

Summary of reports related to ADRS in patients treated with single therapy capecitabine.

Body system	very popular All levels	popular All levels	rare Serious and/ or life-threatening (level 3-4)	rare/ very rare		infected with herpes virus, nasopharyngitis, lower respiratory tract infections.	Blood infection, urinary tract infection, cellular inflammation, tonsillitis, sore throat, Candida mouth, influenza, gastritis, fungal infection, infection, tooth abscess.				lipoma.			leukopenia, anemia.	leukopenia fever, reduced hemorrhage, granular leukemia, thrombocytopenia, leukopenia, hemolytic anemia.				hypersensitivity.		anorexia.	dehydration, weight loss.	diabetes, hypokalemia, malnutrition, increased blood triglycerides.			insomnia, weakness.	Mind, panic, depressed mood.			headache, drowsiness dizzy.]	White degeneration in the brain (very rare).		Increased tears, conjunctiva, eye irritation.]	Rare (rare) tumor stenosis, (rare) corneal disorders (rare) keratitis (rare), with doting of keratitis (rare).			dizziness, ear pain.				unstable angina, chest pain, myocardial ischemia, atrial fibrillation, arrhythmia, tachycardia, fast sinus rhythm, brush.] Slow (rare), vascular (rare).		intravenous inflammation.	venous thrombosis, high blood pressure, hemorrhage, hypotension, peripheral cold.			Difficulty breathing, nosebleeds, cough, runny nose.]		diarrhea, vomiting, nausea, stomatitis, abdominal pain.	Gastrointestinal bleeding, constipation, abdominal pain, digestive disorders, flatulence, dry mouth.]			hyperlirubin blood, abnormal liver function tests.	jaundice.	Rare (rare) liver failure (rare).]]]]		]				water stasis, uncontrolled urinary, hematuria, night urination, blood creatinin increased.				vaginal bleeding.			fatigue, weakness.	Fever, peripheral edema, discomfort, chest pain.	edema, chills, chills, body temperature increases.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Capbize wis contraindicated ing patients dikenal minangka hypersensitivity kanggo capecitabine utawa karo komponen saka tamba. Kaya fluoropyrimidine, Capbize dikontraindikasi ing pasien sing dikenal minangka kekurangan DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase). Gagal ati sing abot. bobot.

Ati-ati nalika nggunakake

diare: Capbize bisa nyebabake diare, kadhangkala abot. Pasien sing nandhang diare abot kudu dipantau kanthi ati-ati lan yen dehidrasi, banyu lan elektrolit kudu dipantau. Diare standar kudu diwiwiti (umpamane Loperamide), kanthi obat sing cocog sanalika bisa. NCIC CTC level 2 diare ditetepake minangka nambah 4-6 kaping / dina utawa bangkekan ing wayah wengi, derajat 3 diare mundhak 7-9 kaping inecast / dina utawa uncontrolled lan unpreceded. Diare kelas 4 mundhak ≥10 kaping / dina utawa diare kurang getih utawa kabutuhan dhukungan usus. Pengurangan dosis kudu ditrapake yen perlu. Patients karo anorexia, kekirangan, mual, mutahke utawa diare bisa cepet dehidrasi. Yen dehidrasi tingkat 2 (utawa luwih dhuwur) katon, Capbize kudu langsung mandheg lan kudu nyetel dehidrasi. Aja nambani nganti pasien isih dehidrasi lan sababe kudu diatur utawa dikontrol. Dosis kudu diatur kanggo efek jina yen perlu. Keracunan kasebut kalebu infark miokard, angina, arrhythmia, serangan jantung, gagal jantung lan owah-owahan elektrokardiogram. Efek ala iki luwih umum ing pasien sing duwe riwayat penyakit arteri koroner. Aritmia jantung (kalebu getaran ventrikel, torsi, lan deg-degan alon), angina, infark miokard, gagal jantung lan penyakit miokardium wis dilaporake ing pasien sing nggunakake capecitabine. Ati-ati kudu ati-ati ing pasien kanthi riwayat penyakit jantung serius, arrhythmia lan angina. Ati-ati kudu ati-ati ing pasien kanthi kalsium getih sing suda utawa hiperaktif. Ati-ati ing pasien sing nandhang penyakit sistem saraf pusat utawa perifer, kayata metastasis otak utawa penyakit neurologis. Ati-ati kudu ati-ati ing pasien diabetes utawa kelainan elektrolit, amarga bisa rusak sajrone perawatan Capecitabine. Capecitabine mandheg kanthi permanen ing pasien sing ngalami reaksi kulit sing serius sajrone perawatan. DPD, sawijining enzim sing ana hubungane karo resesi Fluorouracil, beresiko nambah efek samping sing serius, ngancam nyawa utawa mateni Fluorouracil. Sanajan kekurangan DPD ora bisa ditetepake kanthi bener, bisa dingerteni manawa pasien duwe sawetara mutasi homoseksualitas utawa sawetara posisi gen DPYD, sing bisa nyebabake ora ana aktivitas enzim DPD (ditemtokake saka tes laboratorium), sing duwe risiko dhuwur kanggo urip - ngancam utawa keracunan fatal lan ora kudu diobati nganggo capecitabine. Ora ana dosis safety kanggo pasien sing kurang DPD. Ora ana data sing cukup kanggo nyaranake dosis tartamtu ing pasien kanthi kekurangan parsial DPD. Perawatan kelainan mripat kudu diwiwiti sanalika bisa. Kanggo pasien karo metastasis sing ngobati Capbize piyambak, wektu rata-rata katon keracunan yaiku 79 dina (ing kisaran 11 nganti 360 dina), derajat saka derajat 1 nganti 3. Sindrom tangan kaki sikil 1 ditemtokake dening mati rasa, gangguan sensori, semut, utawa eritema ing tangan lan / utawa / utawa ora ngrasakake aktivitas normal. Derajat 2 diidentifikasi minangka erythema lan pembengkakan tangan lan / utawa sikil sing nyebabake rasa nyeri lan / utawa ora nyaman sing mengaruhi aktivitas urip saben dina pasien. Derajat 3 diidentifikasi minangka kulit peeling, ulkus, lepuh utawa nyeri ing lengen lan/utawa sikil lan/utawa ora kepenak banget yen pasien ora bisa kerja utawa nindakake kegiatan normal saben dina. Yen sindrom tangan sikil sikil ana, Capbize kudu mandheg nganti pulih utawa mudhun menyang level 1. Nalika nggunakake kombinasi capbize lan cisplatin, panggunaan vitamin B6 (pyridoxine) ora dianjurake kanggo gejala utawa perawatan serep sekunder saka sindrom tangan sikil tangan, amarga laporan sing dilapurake bisa nyuda efektifitas cisplatin. Ana sawetara bukti yen dexpanthenol efektif kanggo nyegah sindrom tangan ing pasien sing diobati karo capecitabine. Capbize kudu mandheg yen bilirubin mundhak> 3,0 x ULN (ndhuwur watesan normal) sing ana gandhengane karo perawatan utawa enzim ati aminotransferase (ALT, AST) mundhak> 2,5 x Uln sing ana gandhengane karo perawatan. Sampeyan bisa miwiti perawatan maneh nalika bilirubin mudhun dadi ≤ 3,0 x Uln utawa ati aminotransferase mudhun dadi ≤ 2,5 x ULN. Asil kasebut nuduhake yen interaksi obat bisa uga amarga capecitabine sing nyandhet sitokrom isenzim P450 2C9. Pasien sing nggunakake Capbize ing kombinasi karo obat antikoagulan turunan Coumarin kudu dipantau kanthi ati-ati kanggo efek antikoagulan obat kasebut (Inr utawa wektu prothrombin) lan nyetel dosis antikoagulan sing cocog.

Digunakake ing subyek khusus:

Wong tuwa: Antarane pasien kanker kolorektal umur 60-79 nampa perawatan Capbize sing prasaja kanggo metastasis sing adoh, lan keracunan gastrointestinal sing padha ing populasi umum. Pasien umur 80 taun utawa luwih, duwe tingkat sing luwih gedhe tinimbang efek samping saluran pencernaan level 3, level 4, kayata diare, mual lan muntah. Nalika ngobati Capbize ing kombinasi karo obat liyane, pasien sing umure ≥ 65 taun sing wis ngalami reaksi obat (ADRS) derajat 3 lan derajat 4 luwih akeh tinimbang pasien enom, ADRS bakal nyebabake penundaan perawatan. Nalika ngobati Capbize kanthi kombinasi karo Docetaxel, persentase efek samping ana gandhengane karo perawatan level 3 utawa 4, efek samping sing serius lan perawatan awal amarga efek samping sing tambah dicathet ing pasien umur 60 taun utawa luwih, dibandhingake karo pasien sing luwih enom saka 60 taun. Kaya sing katon karo 5 FU ora kalebu efek saleh saka level 3, level 4 sing ana gandhengane karo perawatan luwih akeh ing pasien kanthi gangguan ginjel rata-rata (reresik bun 30-50 ml / min). Gagal ati ora amarga metastasis ati utawa gagal ati sing abot amarga efek Capbize ora dingerteni.

Efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin

supaya ora nggunakake obat nalika nyopir lan ngoperasikake mesin amarga Capbize bisa nyebabake pusing, kesel lan mual.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan lactation

Wanita ngandhut:

mengaruhi wanita ngandhut d. Nanging, adhedhasar sifat farmakologis lan beracun, bisa dingerteni manawa Capbize bisa mbebayani kanggo janin yen digunakake kanggo wanita ngandhut. Ing studi keracunan reproduksi kewan, nggunakake Capbize nyebabake pati embrio lan teratogen. Bukti kasebut bisa kedadeyan ing turunan fluoropyrimidine. Capbize diarani bisa nyebabake teratogenisitas ing manungsa. Contraindicated nggunakake capbize kanggo wanita ngandhut. Yen nggunakake capbize nalika meteng utawa yen pasien ngandhut nalika njupuk obat iki, perlu kanggo ngandhani pasien babagan risiko potensial kanggo janin. Wanita kudu dianjurake kanggo meteng sajrone perawatan karo Capbize.

wanita sing nyusoni:

Ora ngerti apa obat kasebut diekskresi liwat ASI utawa ora. Ing panaliten kanggo tikus sing nyusoni ngombe dosis siji, jumlah metabolit capecitabine sing signifikan diekskresi ing susu. Kudu mandheg nyusoni sajrone proses perawatan Capbize.

Obat interaktif

Obat antikoagulan kumarin: wis nyathet owah-owahan ing gumpalan getih lan / utawa getihen ing pasien sing nggunakake capbize bebarengan karo obat antikoagulan kayata Warfarin lan Phenprocoumon. Efek samping kasebut kedadeyan sawetara dina lan tahan nganti pirang-pirang wulan sawise perawatan Capbize lan ing sawetara kasus, ing sasi sawise Capbize mandheg. Ing panaliten interaktif klinis, sawise nggunakake Warfarin 20mg dosis siji, perawatan Capbize nambah AUC S-Warfarin udakara 57% lan nilai Inr tambah 91%. Pasien sing nggunakake obat antikoagulan Coumarin bebarengan karo capbize kudu dipantau kanthi ati-ati babagan owah-owahan ing parameter koagulasi getih (PT utawa INR) lan kudu nyetel dosis antikoagulan sing cocog. P450 2C9. Sampeyan kudu ngawasi kanthi ati-ati nalika Capbize digunakake karo obat kasebut. Ora ana studi interaktif obat sing ditindakake ing obat resmi, nanging mekanisme interaksi obat kasebut dianggep minangka Capbize sing nyandhet sistem isoenzyme CYP2C9 (pirsani bagean obat antikoagulan). Pasien sing nggunakake Phenytoin bebarengan karo Capbize kudu dipantau kanthi ati-ati amarga konsentrasi phenytoin ing plasma tambah. Konsentrasi plasma capecitabine lan metabolit (5'DFCR) mundhak cilik; Ora ana pengaruh ing telung metabolit utama (5'dfur, 5-fu lan fbal). Nanging, Leucovorin nduwe pengaruh ing apotek Capbize lan Leucovorin sing bisa nambah keracunan Capbize. Interaksi iki nyebabake tambah keracunan dihydropyrimidine dehydrogenase, sing bisa ngancam nyawa. Mulane, Capbize ora kena digunakake karo Sorivudine utawa obat-obatan sing padha karo bahan kimia, kayata Brivudine. Sampeyan kudu ngenteni paling ora 4 minggu sawise pungkasan perawatan karo sorivudine utawa obat-obatan sing padha karo bahan kimia kayata Brivudine sadurunge miwiti perawatan karo capbize. Ana Bevacizumab. 3000 mg / m2 saben dina nalika Capbize digunakake piyambak. Kanthi kemampuan kanggo nyuda efektifitas 5-fu. Elimurinol digunakake bebarengan karo Capbize.

Panyimpenan

Simpen ing suhu ngisor 30 ° C, adhem ing panggonan sing garing, aja nganti cahya.

supaya adoh saka bocah-bocah.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.