캡비즈제 500mg 민하이 대장암, 유방암, 위암 치료 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 카페시타빈
성분 민하이제약 주식회사

성분

구성정보	콘텐츠
카페시타빈	500mg

용도

적응증

유방암: Capbize는 Docetaxel과 함께 유방암이 있거나 세포 독성 화학 요법에 실패한 후 전이된 환자를 치료하도록 지정되었습니다. 이전 치료에는 안트라사이클린이 포함되었습니다. 캡비즈는 또한 안트라사이클린과 탁산을 포함한 화학요법에 실패하거나 안트라사이클린이 처방되지 않은 환자의 현장 또는 전이된 유방암 환자의 치료를 위한 단일 요법으로도 사용 가능하다. 캡비즈는 전이성 대장암 환자 치료, 3기 대장암 수술(듀크스 C기) 후 환자 치료 지원에 적응증을 갖고 있다. 동적:

카페시타빈은 경구용으로 제조된 플루오로피리미딘 카바메이트 유도체로, 종양에 의해 활성화되고 종양에서 선택되는 세포독성 약물입니다. 그러나 Vivo에서 약물은 지속적으로 5-Fluorouracil(5-FU)의 세포 뿌리로 변환되어 대사됩니다.

혈관 관련 인자인 티미딘 포스포릴라제(DTHDPASE)의 최적 촉매로 인해 종양에서 5-fu가 형성되어 체내 5-fu가 있는 건강한 조직의 수준이 최소화됩니다. (FDUMP) 및 5-플루오로우리딘 삼인산염(FUTP). 이러한 대사산물은 두 가지 메커니즘으로 세포를 손상시킵니다. 첫째, 티미딜레이트 신타제(TS)와 결합된 FDUMP 및 균질한 엽산 N5-10-메틸렌테트라히드로엽산은 3가지 원자가 동화제의 복합체를 생성합니다. 이러한 응집력은 우라실로부터 티미딜레이트의 형성을 억제합니다. 티미딜레이트는 DNA 합성에 필수적인 물질인 티미딘 삼인산의 필수 전구체이므로 이 화합물이 부족하면 세포 분열을 억제할 수 있습니다. 둘째, 커널을 복사하는 효소는 RNA 합성 중에 UTP(Uridine Triphosphate) 대신 Futp를 실수로 결합할 수 있습니다. 이러한 대사 오류는 RNA와 단백질의 합성에 영향을 미칠 수 있습니다.

카페시타빈은 마신 후 빠르고 광범위하게 흡수된 후 5'-Fluorocytide(5'-dfcr) 및 5'dfur로 강력하게 전환됩니다. 음식과 함께 사용하면 카페시타빈 흡수율이 감소하지만 5'dfur의 곡선 아래 면적(AUC)에만 영향을 미치며 후속 대사산물은 5-fu입니다. 식사 후 14일째에 1250mg/m2 용량을 투여한 경우 카페시타빈, 5'-SDCR, 5'-SFR, 5-FU 및 FBal의 혈장 최고 농도(CMAX는 MCG/ml)는 4.47, 3.05, 12,1, 0.95 및 5.46에 해당합니다. 혈장 최고 농도에 도달하는 시간(TMAX는 시간으로 계산됨)은 각각 1.50, 2.00, 2.00, 2.00 및 3.34입니다. MCGH/mL 단위의 AUC0-무한대 값은 7.75, 7.24, 24.6, 2.03 및 36.3입니다.

분포: 단백질과 함께 마운트:

Vitro에 대한 혈장 연구에 따르면 카페시타빈, 5'-dfcr, 5'-dfur 및 5-fu의 단백질 결합률은 각각 54%, 10%, 62% 및 10%이며 주로 알부민과 관련이 있습니다.

신진대사:

카페시타빈은 먼저 간 카르복시 카르복시 효소에 의해 5'-dfcr로 대사된 다음 주로 간 조직과 종양에서 데아미나제 시티딘에 의해 5'-dfur로 전환되었습니다. 더욱이, 5'-dfur의 촉매적 활성화는 티미딘 포스포릴라제(티파제)에 의해 발생합니다. 효소는 비록 낮은 수준이기는 하지만 종양 조직뿐만 아니라 정상 조직에서도 발견되는 촉매 활성에 관여합니다. 5-Fu 카페시타빈 효소의 순차적인 생물학적 변화는 종양 조직에 고농도를 초래합니다. 대장암의 경우 5-Fu 세대는 주로 쿠션 종양 세포에 국한되어 있는 것으로 보입니다. 대장암인 카페시타빈 구강암 환자 이후, 대장암 내 주변 조직에 대한 5-fu 농도 비율은 3.2(진동 0.9-8.0)입니다. 혈청 종양에서 5-fu의 농도 비율은 21.4(진동 3.9-59.9, n = 8)인 반면 혈청 건강한 조직의 비율은 8.9(진동 3.0-25.8, n = 8)입니다. 티미딘 포스포릴라제 활성을 측정한 결과 인근 정상 조직의 주 대장 종양에서 4배 더 큰 것으로 나타났습니다. 면역 연구에 따르면 티미딘 포스포릴라제는 주로 쿠션 종양 세포에 국한된 것으로 보입니다.

5-fu는 탈수소효소인 디히드로피리미딘(DPD) 효소를 다소 독성이 있는 디히드로-5-플루오로우라실(FUH2)로 분해하여 계속됩니다. 디하이드로피리미디나제는 5-플루오로-알로포프로피온산(FUPA)을 운반하기 위해 피리미딘을 분리했습니다. 마지막으로 A-Fluoro-β-Alanine(FBal)이 소변으로 배설되도록 ß-Me-proopionase fupa를 분리합니다. 디히드로피리미딘 탈수소효소(DPD)의 활성이 단계 한계입니다. DPD가 부족하면 카페시타빈의 독성이 증가할 수 있습니다.

시대:

카페시타빈, 5'-dfcr, 5'-dfur, 5 fu 및 fbal의 판매 시간(T1/2는 시간으로 계산됨)은 0.85, 1.11, 0.66, 0.76 및 3.23입니다.

음주 후 카페시타빈의 대사산물은 주로 소변에서 발견됩니다. 카페시타빈 용량의 95.5%가 소변에서 발견됩니다. 대변으로의 배설은 매우 적습니다(2.6%). 소변에서 발견되는 주요 대사물질은 fbal로 복용량의 57%를 차지합니다. 복용량의 약 3%는 지속적인 약물 형태로 소변으로 제거됩니다.

복합 치료 모드

도세탁셀 또는 파클리탁셀의 약동학에 대한 위상 평가에 대한 카페시타빈 효과 및 그 반대의 경우 카페시타빈은 도세탁셀 또는 파클리탁셀(CMAX 및 AUC)의 약동학에 영향을 미치지 않으며, DOCETAXEL 또는 파클리탁셀은 또한 5'-dfur(가장 중요한 대사 중 가장 중요한 대사 화학물질인 카페시타빈)의 역학에도 영향을 미치지 않음을 보여줍니다.

특수 집단의 약동학

505명의 (암) 대장직장 환자에게 카페시타빈 1250mg/m2을 1일 2회 투여한 후 집단 약동학 분석이 수행되었습니다. 첫 번째 간에 전이가 있든 없든 성별, Karnofsky, 총 빌리루빈, 혈청 알부민, ASAT 및 ALAT에 따른 기능은 5'-dfur, 5-fu 및 fbal의 약동학에 통계적 영향을 미치지 않습니다.

전이성 간으로 인한 간부전 환자

간 전이로 인해 경증 내지 중등도의 간 기능이 있는 암 환자의 생물학적 활성 및 약동학에 대한 카페시타빈의 임상적 영향을 기록하지 마십시오. 중증 간부전 환자에 대한 약동학 데이터는 없습니다.

신부전증 환자

경증 내지 중증 신부전이 있는 암 환자에 대한 약동학 연구에 따르면 크레아티닌 청소율이 원시 약물과 5-fu의 약동학에 미치는 영향에 대한 증거는 없습니다. 연구에 따르면 크레아티닌 제거는 5'-dfur(청소율이 50% 감소하면 AUC 35% 증가) 및 FBal(크레아티닌 청소율이 약 50% 감소하면 AUC 114% 증가)과의 신체 접촉 수준에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. Fbal은 항증식 활성이 없는 대사 물질입니다. 5'-dfur는 5-fu의 직접적인 전구체입니다(특별 복용량 지침 참조).

노인

폭넓은 연령층(27~86세)의 환자와 65세 이상 환자 234명(46%)을 포함하는 집단 약동학 분석에 따르면 연령이 5'-dfur 및 5-fu의 약동학에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. FBal의 AUC는 연령에 따라 증가했습니다(FBal의 AUC가 15% 증가함에 따라 연령이 20% 증가함). 이러한 증가는 신장 기능 변화로 인한 것일 수 있습니다.

경주

흰 피부 환자 455명(90.1%), 검은 피부 환자 22명(4.4%), 기타 인종 또는 민족 그룹 환자 28명(5.5%)의 집단 약동학 분석을 바탕으로 백인 계통의 비신체 검은 피부 환자의 약동학 약동학을 바탕으로 합니다.

복용 전 캡비즈제 500mg 민하이 대장암, 유방암, 위암 치료 (3수포 x 10정)

How to use should drink capbize with water for 30 minutes after eating. Dosage Standard dose Single treatment: Colorectal cancer and breast cancer: The recommended single dose of Capbize is 1250 mg/m2 used twice daily (morning and evening; equivalent to 2500mg/m2 total daily dose) for 14 days later is 7 days off. Breast cancer: In the case of coordination with Docetaxel, Capbize's recommended starting dose is 1250mg/m2, twice a day for two weeks after a week of vacation, in combination with Docetaxel 75mg/m2 intravenously within 1 hour every three weeks. With oral corticosteroids like dexamethasone should be taken before using capecitabine combined with docetaxel. The biological drugs when treated in combination with capbize do not affect the starting dose of Capbize. Capbize dose is calculated by body surface area. The following table shows the standard dose and reducing the dose for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2 and 1000 mg/m2. How to calculate the standard dose and reduce the dose according to the body surface area for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2. full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg The dose of each use (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1500 3 > 800 1.27 - 1.38 1650 3 1300 800 > 950 > 1000 1.79 - 1.92 2300 4 1800 1150 > 1300 > 1450

full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg Dosage each time (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1150 2 > 600 1.27 - 1.38 1300 2 > 750 > 800 1.79 - 1.92 1800 3 1400 900 > 1000 2.07 - 2.18 2150 4 1600 1050 > 1100 General adjustment: Capbize toxicity can be controlled by symptomatic treatment and/or a change of Capbize dose (stop treatment or dose reduction). Once the dose has been reduced, it should not be increased later. The toxicity considered by the treating doctor is almost non -serious or life -threatening, the treatment may be continued at the original dose without reducing or stopping the dose. Do not recommend changing the dose for adverse effects level 1. Should stop treatment with Capbize if the adverse effects of level 2 or 3 occur. When the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, it is recommended to be re -treated with Capbize with the original dose or adjust the dose according to Table 3. If the adverse effects occur, it is necessary to temporarily stop or permanently stop treatment until the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, and can be treated later with the dose equal to 50% of the original dose. Patients who use capbize should be notified of immediately stopping treatment if the average or worse toxicity appears. Do not replace the unused Capbize dose because of toxicity. Hematology: Capbize should not be treated in patients with initial neutrophils

부작용

Summary of reports related to ADRS in patients treated with single therapy capecitabine.

Body system	very popular All levels	popular All levels	rare Serious and/ or life-threatening (level 3-4)	rare/ very rare		infected with herpes virus, nasopharyngitis, lower respiratory tract infections.	Blood infection, urinary tract infection, cellular inflammation, tonsillitis, sore throat, Candida mouth, influenza, gastritis, fungal infection, infection, tooth abscess.				lipoma.			leukopenia, anemia.	leukopenia fever, reduced hemorrhage, granular leukemia, thrombocytopenia, leukopenia, hemolytic anemia.				hypersensitivity.		anorexia.	dehydration, weight loss.	diabetes, hypokalemia, malnutrition, increased blood triglycerides.			insomnia, weakness.	Mind, panic, depressed mood.			headache, drowsiness dizzy.]	White degeneration in the brain (very rare).		Increased tears, conjunctiva, eye irritation.]	Rare (rare) tumor stenosis, (rare) corneal disorders (rare) keratitis (rare), with doting of keratitis (rare).			dizziness, ear pain.				unstable angina, chest pain, myocardial ischemia, atrial fibrillation, arrhythmia, tachycardia, fast sinus rhythm, brush.] Slow (rare), vascular (rare).		intravenous inflammation.	venous thrombosis, high blood pressure, hemorrhage, hypotension, peripheral cold.			Difficulty breathing, nosebleeds, cough, runny nose.]		diarrhea, vomiting, nausea, stomatitis, abdominal pain.	Gastrointestinal bleeding, constipation, abdominal pain, digestive disorders, flatulence, dry mouth.]			hyperlirubin blood, abnormal liver function tests.	jaundice.	Rare (rare) liver failure (rare).]]]]		]				water stasis, uncontrolled urinary, hematuria, night urination, blood creatinin increased.				vaginal bleeding.			fatigue, weakness.	Fever, peripheral edema, discomfort, chest pain.	edema, chills, chills, body temperature increases.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Capbize는 카페시타빈 또는 약물의 모든 성분에 과민증이 있는 것으로 알려진 환자에게 금기입니다. 플루오로피리미딘과 마찬가지로 Capbize는 DPD 결핍증(디히드로피리미딘 탈수소효소)으로 알려진 환자에게는 금기입니다. 심각한 간부전. 체중.

사용 시 주의 사항

설사: Capbize는 설사를 유발할 수 있으며 때로는 심한 설사를 유발할 수 있습니다. 심한 설사 환자는 주의 깊게 모니터링해야 하며, 탈수된 경우 수분과 전해질을 모니터링해야 합니다. 가능한 한 빨리 적절한 약물을 사용하여 일반적인 설사(예: 로페라미드)를 시작해야 합니다. NCIC CTC 레벨 2 설사는 하루에 4~6회 증가하거나 밤에 대변이 증가하는 것으로 정의되며, 3등급 설사는 하루에 7~9회 증가하거나 조절되지 않고 전례가 없는 것으로 정의됩니다. 4등급 설사는 하루 10회 이상 증가하거나 혈성 설사 또는 장 지원 필요성이 줄어듭니다. 필요한 경우 복용량을 줄여야 합니다. 식욕부진, 쇠약, 메스꺼움, 구토 또는 설사가 있는 환자는 빠르게 탈수될 수 있습니다. 2단계(또는 그 이상)의 탈수가 나타나면 즉시 Capbize를 중단하고 탈수를 조절해야 합니다. 환자가 여전히 탈수 상태이고 원인을 조정하거나 통제해야 할 때까지는 치료하지 마십시오. 필요한 경우 불륜 영향을 고려하여 복용량을 조정해야 합니다. 이러한 독성에는 심근경색, 협심증, 부정맥, 심장 마비, 심부전 및 심전도 변화가 포함됩니다. 이러한 부작용은 관상동맥 질환의 병력이 있는 환자에게서 더 흔하게 나타납니다. 카페시타빈을 사용하는 환자에게서 심장 부정맥(심실 진동, 염전 및 느린 심장 박동 포함), 협심증, 심근경색, 심부전 및 심근 질환이 보고되었습니다. 심각한 심장 질환, 부정맥, 협심증의 병력이 있는 환자에게는 주의가 필요합니다. 혈중 칼슘 농도가 감소되거나 과잉 활동된 환자에게는 주의가 필요합니다. 뇌전이, 신경질환 등 중추 또는 말초신경계 질환이 있는 환자는 주의한다. 당뇨병이나 전해질 장애가 있는 환자는 카페시타빈 투여 중 상태가 악화될 수 있으므로 주의해야 합니다. 치료 중 심각한 피부 반응을 경험한 환자의 경우 카페시타빈을 영구적으로 중단했습니다. 플루오로우라실 침체와 관련된 효소인 DPD는 심각한 부작용이 증가하여 생명을 위협하거나 플루오로우라실을 죽일 위험이 있습니다. DPD 결핍을 정확하게 정의할 수는 없지만, 환자에게 다수의 동성애 돌연변이 또는 일부 DPYD 유전자 위치가 있는 것으로 알려져 있으며, 이로 인해 DPD 효소 활성이 결여될 수 있습니다(실험실 테스트를 통해 결정). 이는 생명을 위협하거나 치명적인 중독 위험이 높으며 카페시타빈으로 치료해서는 안 됩니다. DPD 결핍 환자에 대한 안전 용량은 없습니다. DPD가 부분적으로 결핍된 환자에게 특정 용량을 권장하기에는 데이터가 충분하지 않습니다. 눈 질환의 치료는 가능한 한 빨리 시작해야 합니다. Capbize를 단독으로 치료하는 전이 환자의 경우 독성이 나타나는 평균 시간은 1도에서 3도까지인 79일(11~360일 범위)입니다. 다리 1의 수족 증후군은 손의 무감각, 감각 장애, 개미 또는 홍반으로 결정되며 불편함을 느끼지만 정상적인 활동에는 영향을 미치지 않습니다. 2도는 손 및/또는 다리의 홍반 및 부종이 환자의 일상 생활 활동에 영향을 미치거나 통증 및/또는 불편함을 유발하는 것으로 확인됩니다. 3도는 피부 벗겨짐, 궤양, 물집 또는 팔 및/또는 다리의 통증 및/또는 환자가 매일 일하거나 정상적인 활동을 수행할 수 없을 정도로 매우 불편한 것으로 식별됩니다. 수족다리손증후군이 발생한 경우, 회복되거나 1등급으로 감소할 때까지 캡비즈를 중단해야 한다. 캡비즈와 시스플라틴을 병용투여하는 경우, 수족다리손증후군의 증상이나 2차 백업 치료에 비타민 B6(피리독신)의 사용은 권장되지 않는다. 보고된 바에 따르면 시스플라틴의 효과가 감소할 수 있기 때문이다. 카페시타빈으로 치료받은 환자의 손 증후군을 예방하는 데 dexpanthenol이 효과적이라는 일부 증거가 있습니다. 치료와 관련하여 빌리루빈이 > 3.0 x ULN(정상 한계 이상) 증가하거나 아미노트랜스퍼라제 간 효소(ALT, AST)가 치료와 관련하여 > 2.5 x Uln 증가하는 경우 캡비즈를 중단해야 합니다. 빌리루빈이 3.0 x Uln 이하로 떨어지거나 아미노전이효소 간 수치가 2.5 x ULN 이하로 떨어지면 치료를 다시 시작할 수 있습니다. 이러한 결과는 약물 상호작용이 이효소 시토크롬 P450 2C9를 억제하는 카페시타빈으로 인한 것일 수 있음을 보여줍니다. 쿠마린 유도체 항응고제와 병용하여 캡비즈를 사용하는 환자는 약물의 항응고 효과(Inr 또는 프로트롬빈 시간)를 주의 깊게 모니터링하고 이에 따라 항응고제 용량을 조정해야 합니다.

특수 주제에 사용됨:

고령자: 60~79세의 대장암 환자 중 원격 전이에 대해 단순 캡비즈 치료를 받았고 일반 인구 집단에서도 동일한 위장관 독성을 보였습니다. 80세 이상의 환자에서는 설사, 메스꺼움, 구토 등 위장관 3급, 4급 부작용보다 비율이 더 높다. 캡비즈를 다른 약물과 병용투여 시, 젊은 환자에 비해 3급 및 4급 약물유해반응(ADRS)이 더 많이 발생한 65세 이상 노인 환자에서 ADRS로 인해 치료가 중단될 수 있다. 캡비즈와 도세탁셀을 병용투여 시 부작용 비율은 3등급 또는 4등급 치료와 관련이 있으며, 60세 미만 환자에 비해 60세 이상 환자에서는 심각한 부작용과 부작용 증가로 인한 조기치료가 기록된다. 레벨 3의 부작용을 제외한 5 FU에서 볼 수 있듯이 치료와 관련된 레벨 4는 평균 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30-50 ml/min)에서 더 많이 나타납니다. 간부전은 간 전이로 인한 것이 아니며 캡비즈의 영향으로 인한 심각한 간부전은 알려져 있지 않습니다.

운전 및 기계 조작 능력에 대한 약물의 영향

Capbize는 현기증, 피로 및 메스꺼움을 유발할 수 있으므로 운전 및 기계 조작 시 약물 사용을 피하십시오.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임산부:

임산부에게 영향을 미칩니다 d. 그러나 약리학적, 독성적 특성으로 볼 때 캡비즈를 임산부에게 사용할 경우 태아에게 해로울 수 있음을 알 수 있다. 동물 생식 독성 연구에서 Capbize를 사용하면 배아 사망 및 기형 유발 물질이 발생합니다. 이러한 증거는 플루오로피리미딘 유도체에서 나타날 수 있습니다. 캡비즈는 인간에게 기형을 일으킬 가능성이 있는 것으로 알려져 있습니다. 임산부에게 capbize 사용을 금합니다. 임신 중에 카비즈를 사용하거나 이 약을 복용하는 동안 임신 중이라면 환자에게 태아에 대한 잠재적 위험을 알려야 합니다. Capbize로 치료하는 동안 여성에게는 임신이 권장되어야 합니다.

모유 수유 중인 여성:

약물이 모유를 통해 배설되는지 여부는 알 수 없습니다. 젖을 먹이는 쥐를 대상으로 한 연구에서 단회 용량의 카페시타빈 대사산물이 상당량 우유로 배출되었습니다. 캡비즈 치료 과정 중에는 모유 수유를 중단해야 합니다.

상호 작용 약물

쿠마린 항응고제: 와파린 및 펜프로쿠몬과 같은 항응고제와 함께 캡비즈를 사용하는 환자의 혈전 및/또는 출혈의 변화가 기록되었습니다. 이러한 부작용은 Capbize 치료 후 며칠 동안 발생하고 최대 몇 달까지 지속되며, 어떤 경우에는 Capbize를 중단한 후 한 달 내에 지속됩니다. 임상 상호작용 연구에서 단회용량 와파린 20mg을 사용한 후 캡비즈 치료는 S-와파린의 AUC를 약 57%, Inr 값을 91% 증가시켰다. 쿠마린 항응고제를 캡비즈와 함께 사용하는 환자는 혈액 응고 지표(PT 또는 INR)의 변화를 주의 깊게 모니터링해야 하며 이에 따라 항응고제 용량을 조정해야 합니다. P450 2C9. Capbize를 이러한 약물과 함께 사용할 때는 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 정식 의약품에 대한 약물 상호작용 연구는 진행된 바 없으나, 약물 상호작용 기전은 캡비즈가 동위효소 CYP2C9 시스템을 억제하는 것으로 여겨진다(항응고제 부분 참조). 페니토인과 캡비즈를 함께 사용하는 환자는 페니토인의 혈장 농도가 증가하므로 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 카페시타빈과 대사산물(5'DFCR)의 혈장 농도는 조금씩 증가합니다. 세 가지 주요 대사산물(5'dfur, 5-fu 및 fbal)에는 영향을 미치지 않습니다. 그러나 Leucovorin은 Capbize의 독성을 증가시킬 수 있는 Capbize 및 Leucovorin의 약국에 영향을 미칩니다. 이러한 상호작용은 생명을 위협할 수 있는 디히드로피리미딘 탈수소효소의 독성을 증가시킵니다. 따라서 Capbize는 Sorivudine 또는 Brivudine과 같은 화학 물질과 관련된 유사한 약물과 함께 사용해서는 안됩니다. 캡비즈 치료를 시작하기 전에 소리부딘 또는 브리부딘과 같은 화학물질과 관련된 유사 약물 치료 종료 후 최소 4주를 기다려야 합니다. 베바시주맙이 있습니다. Capbize를 단독으로 사용하는 경우 하루 3000mg/m2입니다. 5-fu의 효과를 감소시키는 능력이 있습니다. Capbize와 Elimurinol 동시 사용.

보관

30°C 이하의 온도, 서늘하고 건조한 곳에 보관하고 빛을 피하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두십시오.

기타 약물

면책조항

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