Ubat capbize 500mg Minh Hai merawat kanser kolon, kanser payudara, kanser perut (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Capecitabine
Kandungan Syarikat Saham Bersama Farmaseutikal Minh Hai

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Capecitabine	500mg

Kegunaan

Petunjuk

Kanser payudara: Capbize dalam kombinasi dengan Docetaxel dilantik untuk merawat pesakit dengan kanser payudara di tempat atau metastasis selepas kegagalan dengan kemoterapi sitotoksik. Terapi sebelumnya termasuk antrasiklin. Capbize juga ditunjukkan sebagai terapi tunggal untuk rawatan pesakit kanser payudara di tempat atau metastasis selepas kegagalan dengan rejimen kemoterapi termasuk anthracycline dan taxane atau pada pesakit yang tidak dilantik sebagai anthracycline. Capbize ditunjukkan untuk rawatan pesakit kanser kolorektal metastatik, sokongan rawatan untuk pesakit selepas pembedahan kanser kolon peringkat III (peringkat C Dukes). Dinamik:

Capecitabine ialah derivatif karbamat fluoropyrimidine yang disediakan untuk kegunaan oral, ubat sitotoksik yang diaktifkan oleh tumor dan dipilih pada tumor. Walau bagaimanapun, pada Vivo, ubat itu sentiasa berubah menjadi akar selular 5-Fluorouracil (5-FU), yang akan dimetabolismekan.

Pembentukan 5-fu dalam tumor terima kasih kepada pemangkin optimum faktor berkaitan vaskular ialah Thymidine phosphorylase (DTHDPASE), dengan itu meminimumkan tahap tisu sihat dengan 5-fu dalam badan. (FDUMP) dan 5-Fluorouridine Triphosphate (FUTP). Metabolit ini akan merosakkan sel dengan dua mekanisme. Pertama, FDUMP dan Folat homogen N5-10-Methylenetetrahydrofolate yang dikaitkan dengan thymidylate synthase (TS) mencipta kompleks tiga assimilizer valens. Kesepaduan ini akan menghalang pembentukan timidilat daripada Uracil. Timidilat ialah prekursor penting bagi timidin trifosfat, bahan penting untuk sintesis DNA, jadi kekurangan sebatian ini boleh menghalang pembahagian sel. Kedua, enzim yang menyalin kernel boleh tersilap menggabungkan Futp dan bukannya Uridine Triphosphate (UTP) semasa sintesis RNA. Ralat metabolik ini boleh menjejaskan sintesis RNA dan protein.

Selepas minum, Capecitabine diserap dengan cepat dan meluas, kemudian ditukar dengan kuat kepada 5'-Fluorocytide (5'-dfcr) dan 5'dfur. Digunakan bersama makanan mengurangkan kadar penyerapan capecitabine, tetapi hanya menjejaskan kawasan di bawah lengkung (AUC) 5'dfur dan metabolit seterusnya ialah 5-fu. Dengan dos 1250mg/m2 pada hari ke-14 selepas makan, kepekatan puncak plasma (CMAX adalah dalam MCG/ml) untuk Capecitabine, 5'-SDCR, 5'-SFR, 5-FU dan FBal, bersamaan dengan 4.47, 3.05, 12,1, 0.465. Masa untuk mencapai kepekatan puncak plasma (TMAX dikira mengikut jam), masing-masing, 1.50, 2.00, 2.00, 2.00, dan 3.34. Nilai AUC0-∞ dalam MCGH/mL ialah 7.75, 7.24, 24.6, 2.03 dan 36.3.

Pengagihan: Lekapkan dengan protein:

Kajian plasma pada Vitro telah menunjukkan bahawa kadar ikatan protein capecitabine, 5'-dfcr, 5'-dfur dan 5-fu adalah 54%, 10%, 62% dan 10% masing-masing, terutamanya dikaitkan dengan albumin.

Metabolisme:

Capecitabine mula-mula dimetabolismekan oleh enzim karboksi karboksi hati kepada 5'-dfcr, kemudian ditukar kepada 5'-dfur oleh deaminase cytidine, terutamanya dalam tisu hati dan tumor. Selain itu, pengaktifan pemangkin 5'-dfur kemudiannya berlaku oleh thymidine phosphorylase (thypase). Enzim terlibat dalam aktiviti pemangkin yang terdapat dalam tisu tumor tetapi juga dalam tisu normal, walaupun selalunya pada tahap yang lebih rendah. Perubahan biologi berurutan enzim 5-Fu Capecitabine membawa kepada kepekatan tinggi dalam tisu tumor. Dalam kes tumor kolorektal, generasi 5-Fu nampaknya sebahagian besarnya disetempat dalam sel tumor kusyen. Selepas pesakit untuk kanser kolorektal, kanser mulut capecitabine, nisbah kepekatan 5-fu dalam tumor kolorektal ke tisu jiran ialah 3.2 (berayun 0.9-8.0). Kadar kepekatan 5-fu dalam tumor serum ialah 21.4 (berayun 3.9-59.9, n = 8) manakala nisbah dalam tisu sihat serum ialah 8.9 (berayun 3.0-25.8, n = 8). Aktiviti phosphorylase timidin diukur dan didapati adalah 4 kali lebih besar dalam tumor kolorektal utama dalam tisu normal berdekatan. Menurut kajian imun, Thymidine Phosphorilase nampaknya sebahagian besarnya disetempat dalam sel tumor kusyen.

5-fu diteruskan dengan Mengkatabolismekan enzim dehidrogenase dihydropyrimidine (DPD) dengan lebih kurang toksik dihydro-5-fluorouracil (FUH2). Dihydropyrimidinase diasingkan pirimidin untuk membawa asid 5-Fluoro-Allopopropionic (FUPA). Akhirnya, ia akan memisahkan ß-Me-proopionase fupa supaya A-Fluoro- ß-Alanine (FBal) dikumuhkan dalam air kencing. Aktiviti dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) ialah had langkah. Kekurangan DPD boleh menyebabkan peningkatan ketoksikan capecitabine.

Era:

Masa jualan (T1/2 dikira mengikut jam) capecitabine, 5'-dfcr, 5'-dfur, 5 fu dan fbal ialah 0.85, 1.11, 0.66, 0.76 dan 3.23.

Selepas minum, metabolit capecitabine ditemui terutamanya dalam air kencing. 95.5% dos Capecitabine didapati dalam air kencing. Perkumuhan dalam najis adalah sangat sedikit (2.6%). Metabolit utama yang terdapat dalam air kencing adalah fbal, menyumbang 57% daripada dos. Kira-kira 3% daripada dos disingkirkan dalam air kencing dalam bentuk ubat tetap.

mod rawatan gabungan

Kesan Capecitabine pada penilaian fasa pada farmakokinetik atau docetaxel atau paclitaxel dan sebaliknya menunjukkan bahawa Capecitabine tidak memberi kesan kepada farmakokinetik Docetaxel atau Paclitaxel (CMAX dan AUC) dan DOCETAXEL atau Paclitaxel juga tidak menjejaskan dinamik 5'-dfur metabolisme yang paling penting (metabolisme metabolik terpenting yang paling penting. capecitabine).

farmakokinetik dalam populasi khas

Analisis farmakokinetik populasi dijalankan selepas rawatan Capecitabine dalam 505 pesakit (kanser) kolorektal pada 1250mg/m2 dua kali sehari. Jantina, dengan atau tanpa metastasis dalam hati pertama, fungsi berfungsi mengikut jumlah Karnofsky, Bilirubin, albumin serum, ASAT dan ALAT tidak mempunyai kesan statistik pada farmakokinetik 5'-dfur, 5-fu dan fbal.

Pesakit dengan kegagalan hati akibat metastatik hati

Jangan rekodkan kesan klinikal capecitabine pada aktiviti biologi dan farmakokinetik dalam pesakit kanser dengan fungsi hati yang ringan hingga sederhana akibat metastasis dalam hati. Tiada data farmakokinetik pada pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Berdasarkan penyelidikan farmakokinetik ke atas pesakit kanser dengan kegagalan buah pinggang ringan hingga teruk, tiada bukti kesan pelepasan kreatinin pada farmakokinetik ubat primitif dan 5-fu. Penyelidikan menunjukkan bahawa pembersihan kreatinin menjejaskan tahap sentuhan badan dengan 5'-dfur (AUC meningkat sebanyak 35% apabila pelepasan berkurangan sebanyak 50%) dan dengan FBal (AUC meningkat sebanyak 114% apabila pelepasan kreatinin berkurangan sebanyak kira-kira 50%). Fbal adalah bahan metabolik yang tidak mempunyai aktiviti anti-proliferasi; 5'-dfur ialah pendahulu langsung 5-fu (lihat arahan dos khas).

Orang tua

Berdasarkan analisis farmakokinetik populasi, termasuk pesakit dengan umur yang luas (dari 27 hingga 86 tahun) dan termasuk 234 (46%) pesakit berumur 65 tahun ke atas, menunjukkan bahawa umur tidak menjejaskan farmakokinetik 5'-dfur dan 5-fu. AUC FBal meningkat dengan usia (umur 20% meningkat apabila AUC FBal meningkat sebanyak 15%). Peningkatan ini mungkin disebabkan oleh perubahan fungsi buah pinggang.

perlumbaan

Berdasarkan analisis farmakokinetik populasi 455 pesakit kulit putih (90.1%), 22 pesakit kulit hitam (4.4%) dan 28 pesakit daripada kaum atau kumpulan etnik lain (5.5%), farmakokinetik farmakokinetik pesakit kulit hitam bukan fizikal dalam ketegangan kulit putih.

Sebelum mengambil Ubat capbize 500mg Minh Hai merawat kanser kolon, kanser payudara, kanser perut (3 lepuh x 10 tablet)

How to use should drink capbize with water for 30 minutes after eating. Dosage Standard dose Single treatment: Colorectal cancer and breast cancer: The recommended single dose of Capbize is 1250 mg/m2 used twice daily (morning and evening; equivalent to 2500mg/m2 total daily dose) for 14 days later is 7 days off. Breast cancer: In the case of coordination with Docetaxel, Capbize's recommended starting dose is 1250mg/m2, twice a day for two weeks after a week of vacation, in combination with Docetaxel 75mg/m2 intravenously within 1 hour every three weeks. With oral corticosteroids like dexamethasone should be taken before using capecitabine combined with docetaxel. The biological drugs when treated in combination with capbize do not affect the starting dose of Capbize. Capbize dose is calculated by body surface area. The following table shows the standard dose and reducing the dose for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2 and 1000 mg/m2. How to calculate the standard dose and reduce the dose according to the body surface area for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2. full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg The dose of each use (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1500 3 > 800 1.27 - 1.38 1650 3 1300 800 > 950 > 1000 1.79 - 1.92 2300 4 1800 1150 > 1300 > 1450

full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg Dosage each time (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1150 2 > 600 1.27 - 1.38 1300 2 > 750 > 800 1.79 - 1.92 1800 3 1400 900 > 1000 2.07 - 2.18 2150 4 1600 1050 > 1100 General adjustment: Capbize toxicity can be controlled by symptomatic treatment and/or a change of Capbize dose (stop treatment or dose reduction). Once the dose has been reduced, it should not be increased later. The toxicity considered by the treating doctor is almost non -serious or life -threatening, the treatment may be continued at the original dose without reducing or stopping the dose. Do not recommend changing the dose for adverse effects level 1. Should stop treatment with Capbize if the adverse effects of level 2 or 3 occur. When the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, it is recommended to be re -treated with Capbize with the original dose or adjust the dose according to Table 3. If the adverse effects occur, it is necessary to temporarily stop or permanently stop treatment until the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, and can be treated later with the dose equal to 50% of the original dose. Patients who use capbize should be notified of immediately stopping treatment if the average or worse toxicity appears. Do not replace the unused Capbize dose because of toxicity. Hematology: Capbize should not be treated in patients with initial neutrophils

Kesan sampingan

Summary of reports related to ADRS in patients treated with single therapy capecitabine.

Body system	very popular All levels	popular All levels	rare Serious and/ or life-threatening (level 3-4)	rare/ very rare		infected with herpes virus, nasopharyngitis, lower respiratory tract infections.	Blood infection, urinary tract infection, cellular inflammation, tonsillitis, sore throat, Candida mouth, influenza, gastritis, fungal infection, infection, tooth abscess.				lipoma.			leukopenia, anemia.	leukopenia fever, reduced hemorrhage, granular leukemia, thrombocytopenia, leukopenia, hemolytic anemia.				hypersensitivity.		anorexia.	dehydration, weight loss.	diabetes, hypokalemia, malnutrition, increased blood triglycerides.			insomnia, weakness.	Mind, panic, depressed mood.			headache, drowsiness dizzy.]	White degeneration in the brain (very rare).		Increased tears, conjunctiva, eye irritation.]	Rare (rare) tumor stenosis, (rare) corneal disorders (rare) keratitis (rare), with doting of keratitis (rare).			dizziness, ear pain.				unstable angina, chest pain, myocardial ischemia, atrial fibrillation, arrhythmia, tachycardia, fast sinus rhythm, brush.] Slow (rare), vascular (rare).		intravenous inflammation.	venous thrombosis, high blood pressure, hemorrhage, hypotension, peripheral cold.			Difficulty breathing, nosebleeds, cough, runny nose.]		diarrhea, vomiting, nausea, stomatitis, abdominal pain.	Gastrointestinal bleeding, constipation, abdominal pain, digestive disorders, flatulence, dry mouth.]			hyperlirubin blood, abnormal liver function tests.	jaundice.	Rare (rare) liver failure (rare).]]]]		]				water stasis, uncontrolled urinary, hematuria, night urination, blood creatinin increased.				vaginal bleeding.			fatigue, weakness.	Fever, peripheral edema, discomfort, chest pain.	edema, chills, chills, body temperature increases.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Capbize dikontraindikasikan pada pesakit yang dikenali sebagai hipersensitiviti kepada capecitabine atau dengan mana-mana komponen ubat. Seperti fluoropyrimidine, Capbize dikontraindikasikan pada pesakit yang dikenali sebagai kekurangan DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase). Kegagalan hati yang teruk. berat badan.

Berhati-hati apabila menggunakan

cirit-birit: Capbize boleh menyebabkan cirit-birit, kadangkala berat. Pesakit dengan cirit-birit yang teruk perlu dipantau dengan teliti dan jika dehidrasi, air dan elektrolit perlu dipantau. Cirit-birit biasa harus bermula (cth. Loperamide), dengan ubat yang sesuai secepat mungkin. Cirit-birit tahap 2 NCIC CTC ditakrifkan sebagai peningkatan sebanyak 4-6 kali sehari atau najis pada waktu malam, cirit-birit darjah 3 meningkat 7-9 kali inecast/hari atau tidak terkawal dan tidak pernah berlaku sebelum ini. Cirit-birit gred 4 meningkat ≥10 kali sehari atau kurang cirit-birit berdarah atau keperluan sokongan usus. Pengurangan dos hendaklah digunakan apabila perlu. Pesakit yang mengalami anoreksia, lemah, loya, muntah atau cirit-birit mungkin cepat dehidrasi. Jika dehidrasi tahap 2 (atau lebih tinggi) muncul, Capbize harus dihentikan serta-merta dan perlu diselaraskan dehidrasi. Jangan rawat sehingga pesakit masih mengalami dehidrasi dan sebarang punca mesti diselaraskan atau dikawal. Dos hendaklah diselaraskan untuk kesan zina apabila perlu. Ketoksikan ini termasuk infarksi miokardium, angina, aritmia, serangan jantung, kegagalan jantung dan perubahan elektrokardiogram. Kesan buruk ini lebih kerap berlaku pada pesakit yang mempunyai sejarah penyakit arteri koronari. Aritmia jantung (termasuk getaran ventrikel, kilasan, dan degupan jantung perlahan), angina, infarksi miokardium, kegagalan jantung dan penyakit miokardium telah dilaporkan pada pesakit yang menggunakan capecitabine. Berhati-hati harus berhati-hati pada pesakit yang mempunyai sejarah penyakit jantung yang serius, aritmia dan angina. Berhati-hati harus berhati-hati pada pesakit dengan kalsium darah yang berkurangan atau hiperaktif. Berhati-hati pada pesakit dengan penyakit sistem saraf pusat atau periferi, seperti metastasis otak atau penyakit saraf. Berhati-hati harus berhati-hati pada pesakit diabetes atau gangguan elektrolit, kerana mereka boleh merosot semasa rawatan Capecitabine. Capecitabine dihentikan secara kekal pada pesakit yang mengalami reaksi kulit yang serius semasa rawatan. DPD, enzim yang dikaitkan dengan kemelesetan Fluorouracil, berisiko meningkatkan kesan sampingan yang serius, mengancam nyawa atau membunuh Fluorouracil. Walaupun kekurangan DPD tidak dapat ditakrifkan dengan betul, diketahui bahawa pesakit mempunyai beberapa mutasi homoseksualiti atau beberapa kedudukan gen DPYD, yang boleh menyebabkan ketiadaan aktiviti enzim DPD (ditentukan daripada ujian makmal), yang berisiko tinggi mengancam nyawa atau keracunan maut dan tidak perlu dirawat dengan capecitabine. Tiada dos keselamatan untuk pesakit dengan kekurangan DPD. Tiada data yang mencukupi untuk mengesyorkan dos tertentu pada pesakit dengan kekurangan separa DPD. Rawatan gangguan mata harus dimulakan secepat mungkin. Bagi pesakit dengan metastasis yang merawat Capbize sahaja, masa median untuk menunjukkan ketoksikan ialah 79 hari (dalam julat 11 hingga 360 hari), tahap dari darjah 1 hingga 3. Sindrom tangan-kaki kaki 1 ditentukan oleh kebas, gangguan deria, semut, atau eritema di tangan dan/atau/atau/atau tidak menjejaskan aktiviti normal. Darjah 2 dikenal pasti sebagai eritema dan bengkak tangan dan/atau kaki yang menyebabkan kesakitan dan/atau ketidakselesaan yang menjejaskan aktiviti kehidupan harian pesakit. Tahap 3 dikenal pasti sebagai kulit mengelupas, ulser, lepuh atau sakit pada lengan dan/atau kaki dan/atau sangat tidak selesa sehingga pesakit tidak boleh bekerja atau melakukan aktiviti biasa setiap hari. Sekiranya sindrom tangan kaki tangan berlaku, Capbize perlu dihentikan sehingga pemulihan atau menurun ke tahap 1. Apabila menggunakan gabungan capbize dan cisplatin, penggunaan vitamin B6 (pyridoxine) tidak disyorkan untuk gejala atau rawatan sandaran sekunder sindrom tangan kaki kaki, kerana laporan yang dilaporkan boleh mengurangkan keberkesanan cisplatin. Terdapat beberapa bukti bahawa dexpanthenol berkesan untuk mencegah sindrom tangan pada pesakit yang dirawat dengan capecitabine. Capbize harus dihentikan jika bilirubin meningkat> 3.0 x ULN (melebihi had normal) yang berkaitan dengan rawatan atau enzim hati aminotransferase (ALT, AST) meningkat> 2.5 x Uln yang berkaitan dengan rawatan. Adalah mungkin untuk memulakan rawatan semula apabila bilirubin menurun kepada ≤ 3.0 x Uln atau hati aminotransferase menurun kepada ≤ 2.5 x ULN. Keputusan ini menunjukkan bahawa interaksi ubat mungkin disebabkan oleh capecitabine yang menghalang sitokrom isenzim P450 2C9. Pesakit yang menggunakan Capbize dalam kombinasi dengan ubat antikoagulan terbitan Coumarin mesti dipantau dengan teliti untuk kesan antikoagulan ubat (Inr atau masa protrombin) dan laraskan dos antikoagulan dengan sewajarnya.

Digunakan dalam mata pelajaran khas:

Orang tua: Antara pesakit kanser kolorektal berumur 60-79 tahun menerima rawatan Capbize mudah untuk metastasis jauh, dan ketoksikan gastrousus yang sama dalam populasi biasa. Pesakit berumur 80 tahun atau lebih, mempunyai kadar yang lebih besar daripada kesan buruk saluran gastrousus tahap 3, tahap 4, seperti cirit-birit, loya dan muntah. Apabila merawat Capbize dalam kombinasi dengan ubat-ubatan lain, pesakit berusia ≥ 65 tahun yang lebih tua yang telah mengalami reaksi buruk ubat (ADRS) darjah 3 dan darjah 4 lebih banyak daripada pesakit muda, ADRS akan membawa kepada penggantungan rawatan. Apabila merawat Capbize dalam kombinasi dengan Docetaxel, peratusan kesan buruk adalah berkaitan dengan rawatan tahap 3 atau 4, kesan buruk yang serius dan rawatan awal rawatan akibat peningkatan kesan buruk direkodkan pada pesakit berumur 60 tahun atau lebih, berbanding pesakit yang berumur lebih muda daripada 60 tahun. Seperti yang dilihat dengan 5 FU tidak termasuk kesan buruk tahap 3, tahap 4 yang berkaitan dengan rawatan adalah lebih banyak pada pesakit dengan kerosakan buah pinggang purata (pelepasan kreatinin 30-50 ml/min). Kegagalan hepatik bukan disebabkan oleh metastasis hati atau kegagalan hati yang teruk akibat kesan Capbize tidak diketahui.

Kesan dadah terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

elakkan menggunakan dadah semasa memandu dan mengendalikan jentera kerana Capbize boleh menyebabkan pening, keletihan dan loya.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Wanita hamil:

memberi kesan kepada wanita hamil d. Walau bagaimanapun, berdasarkan sifat farmakologi dan toksik, dapat dilihat bahawa Capbize boleh membahayakan janin jika digunakan untuk wanita hamil. Dalam kajian ketoksikan pembiakan haiwan, menggunakan Capbize menyebabkan kematian embrio dan teratogen. Bukti ini boleh berlaku dalam derivatif fluoropyrimidine. Capbize dikatakan berkemungkinan menyebabkan keteratogenan pada manusia. Kontraindikasi menggunakan capbize untuk wanita hamil. Jika menggunakan capbize semasa mengandung atau jika pesakit hamil semasa mengambil ubat ini, adalah perlu untuk memberitahu pesakit potensi risiko untuk janin. Wanita harus disyorkan untuk hamil semasa rawatan dengan Capbize.

wanita menyusu:

Tidak tahu sama ada ubat itu dikumuhkan melalui susu ibu atau tidak. Dalam kajian untuk tikus menyusu untuk minum satu dos, sejumlah besar metabolit capecitabine dikumuhkan dalam susu. Perlu berhenti menyusu semasa proses rawatan Capbize.

Ubat interaktif

Ubat antikoagulan Coumarin: telah merekodkan perubahan dalam pembekuan darah dan/atau pendarahan pada pesakit yang menggunakan capbize bersama ubat antikoagulan seperti Warfarin dan Phenprocoumon. Kesan sampingan ini berlaku selama beberapa hari dan bertahan sehingga beberapa bulan selepas rawatan Capbize dan dalam beberapa kes, dalam sebulan selepas Capbize berhenti. Dalam kajian interaktif klinikal, selepas menggunakan Warfarin 20mg dos tunggal, rawatan Capbize meningkatkan AUC S-Warfarin kira-kira 57% dan nilai Inr meningkat sebanyak 91%. Pesakit yang menggunakan ubat antikoagulan Coumarin bersama-sama dengan capbize harus dipantau dengan teliti tentang perubahan dalam parameter pembekuan darah mereka (PT atau INR) dan mesti menyesuaikan dos antikoagulan dengan sewajarnya. P450 2C9. Perlu dipantau dengan teliti apabila Capbize digunakan dengan ubat-ubatan ini. Tiada kajian interaktif ubat telah dijalankan dalam ubat rasmi, tetapi mekanisme interaksi ubat dianggap sebagai Capbize yang menghalang sistem isoenzim CYP2C9 (lihat bahagian ubat antikoagulan). Pesakit yang menggunakan Phenytoin bersama Capbize harus dipantau dengan teliti kerana peningkatan kepekatan fenitoin dalam plasma. Kepekatan plasma capecitabine dan metabolit (5'DFCR) meningkat kecil; Tiada kesan pada tiga metabolit utama (5'dfur, 5-fu dan fbal). Walau bagaimanapun, Leucovorin mempunyai kesan ke atas farmasi Capbize dan Leucovorin yang boleh meningkatkan ketoksikan Capbize. Interaksi ini membawa kepada peningkatan ketoksikan dihydropyrimidine dehydrogenase, yang boleh mengancam nyawa. Oleh itu, Capbize tidak boleh digunakan bersama Sorivudine atau ubat serupa yang berkaitan dengan bahan kimia, seperti Brivudine. Ia perlu menunggu sekurang-kurangnya 4 minggu selepas tamat rawatan dengan sorivudine atau ubat serupa yang berkaitan dengan bahan kimia seperti Brivudine sebelum memulakan rawatan dengan capbize. Terdapat Bevacizumab. 3000 mg/ m2 sehari apabila Capbize digunakan secara bersendirian. Dengan keupayaan untuk mengurangkan keberkesanan 5-fu. Elimurinol penggunaan serentak dengan Capbize.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30 ° C, sejuk di tempat kering, elakkan cahaya.

untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.