Capbize-medicijn 500 mg Minh Hai behandelt darmkanker, borstkanker, maagkanker (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Capecitabine
Ingrediënt Minh Hai farmaceutische naamloze vennootschap

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Capecitabine	500mg

Toepassingen

Indicaties

Borstkanker: Capbize in combinatie met Docetaxel wordt voorgeschreven voor de behandeling van patiënten met aanwezige borstkanker of uitzaaiingen na falen van cytotoxische chemotherapie. Eerdere therapie omvatte antracycline. Capbize is ook geïndiceerd als enkelvoudige therapie voor de behandeling van borstkankerpatiënten ter plekke of metastase na falen van een chemotherapieregime met anthracycline en taxaan of bij patiënten aan wie geen anthracycline is voorgeschreven. Capbize is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker, ter ondersteuning van de behandeling van patiënten na een darmkankeroperatie in stadium III (stadium C van Dukes). Dynamisch:

Capecitabine is een fluoropyrimidinecarbamaatderivaat bereid voor oraal gebruik, een cytotoxisch geneesmiddel dat door tumoren wordt geactiveerd en op de tumor wordt geselecteerd. Op Vivo wordt het medicijn echter voortdurend omgezet in een cellulaire wortel van 5-Fluorouracil (5-FU), die wordt gemetaboliseerd.

5-fu-vorming in de tumor dankzij de optimale katalysator van de vasculair-gerelateerde factor is Thymidinefosforylase (DTHDPASE), waardoor het niveau van gezond weefsel met 5-fu in het lichaam wordt geminimaliseerd. (FDUMP) en 5-fluoridinetrifosfaat (FUTP). Deze metabolieten beschadigen cellen via twee mechanismen. Ten eerste creëren FDUMP en homogeen folaat N5-10-methyleentetrahydrofolaat geassocieerd met thymidylaatsynthase (TS) een complex van drie valentie-assimilisatoren. Deze cohesie zal de vorming van thymidylaat uit Uracil remmen. Thymidylaat is een essentiële voorloper van thymidinetrifosfaat, een essentiële stof voor de DNA-synthese, waardoor een tekort aan deze verbinding de celdeling kan remmen. Ten tweede kunnen de enzymen die de kernel kopiëren tijdens de RNA-synthese per ongeluk Futp combineren in plaats van Uridine Trifosfaat (UTP). Deze stofwisselingsfout kan de synthese van RNA en eiwit beïnvloeden.

Na het drinken wordt Capecitabine snel en breed geabsorbeerd en vervolgens sterk omgezet in 5'-Fluorocytide (5'-dfcr) en 5'dfur. Gebruik met voedsel vermindert de absorptiesnelheid van capecitabine, maar heeft alleen invloed op de oppervlakte onder de curve (AUC) van 5'dfur en de daaropvolgende metabolieten ervan zijn 5-fu. Bij een dosis van 1250 mg/m2 op de 14e dag na het eten is de plasmapiekconcentratie (CMAX is in MCG/ml) voor Capecitabine, 5'-SDCR, 5'-SFR, 5-FU en FBal equivalent aan 4,47, 3,05, 12,1, 0,95 en 5,46. De tijd om de plasmapiekconcentratie te bereiken (TMAX wordt berekend in uren), respectievelijk 1,50, 2,00, 2,00, 2,00 en 3,34. De waarde van AUC0-∞ in MCGH/ml is 7,75, 7,24, 24,6, 2,03 en 36,3.

Distributie: Mount met eiwit:

Plasmastudies op vitro hebben aangetoond dat de eiwitbindingssnelheid van capecitabine, 5'-dfcr, 5'-dfur en 5-fu respectievelijk 54%, 10%, 62% en 10% bedraagt, voornamelijk geassocieerd met albumine.

Metabolisme:

Capecitabine werd eerst gemetaboliseerd door het levercarboxy-carboxy-enzym tot 5'-dfcr en vervolgens omgezet in 5'-dfur door deaminase cytidine, voornamelijk in leverweefsel en tumoren. Bovendien vindt de katalytische activering van 5'-dfur dan plaats door thymidinefosforylase (thypase). De enzymen zijn betrokken bij de katalytische activiteit die wordt aangetroffen in tumorweefsel maar ook in normaal weefsel, zij het vaak op een lager niveau. De opeenvolgende biologische veranderingen van het 5-Fu Capecitabine-enzym leiden tot hoge concentraties in tumorweefsel. In het geval van colorectale tumoren lijkt de 5-Fu-generatie grotendeels gelokaliseerd te zijn in de kussentumorcellen. Na de patiënt voor colorectale kanker, de capecitabine-mondkanker, is de 5-fu-concentratieverhouding in de colorectale tumoren ten opzichte van de aangrenzende weefsels 3,2 (oscillerend 0,9-8,0). De concentratiesnelheid van 5-fu in serumtumor is 21,4 (oscillerend 3,9-59,9, n = 8), terwijl de verhouding in gezond serumweefsel 8,9 is (oscillerend 3,0-25,8, n = 8). De activiteit van thymidinefosforylase wordt gemeten en blijkt viermaal groter te zijn in de belangrijkste colorectale tumor in nabijgelegen normale weefsels. Volgens immuunstudies lijkt Thymidine Phosphorylase grotendeels gelokaliseerd te zijn in kussentumorcellen.

5-fu wordt voortgezet door de enzymen van dehydrogenase dihydropyrimidine (DPD) te kataboliseren met min of meer giftig dihydro-5-fluorouracil (FUH2). Dihydropyrimidinase isoleerde pyrimidine om 5-fluor-allopopropionzuur (FUPA) te dragen. Ten slotte scheidt het ß-Me-proopionase fupa af, zodat A-Fluoro-ß-Alanine (FBal) in de urine wordt uitgescheiden. De activiteit van dihydropyrimidinedehydrogenase (DPD) is de staplimiet. Gebrek aan DPD kan leiden tot verhoogde toxiciteit van capecitabine.

Tijdperk:

De verkooptijd (T1/2 wordt berekend in uren) van capecitabine, 5'-dfcr, 5'-dfur, 5 fu en fbal zijn 0,85, 1,11, 0,66, 0,76 en 3,23.

Na het drinken worden de metabolieten van capecitabine voornamelijk in de urine aangetroffen. 95,5% van de dosis capecitabine wordt in de urine aangetroffen. De uitscheiding via de ontlasting is zeer gering (2,6%). De belangrijkste metabolieten die in de urine worden aangetroffen zijn fbal, goed voor 57% van de dosis. Ongeveer 3% van de dosis wordt via de urine geëlimineerd in de vorm van constante medicijnen.

gecombineerde behandelmodus

De effecten van capecitabine op de fasebeoordeling op de farmacokinetiek van docetaxel of paclitaxel en vice versa laten zien dat capecitabine geen invloed heeft op de farmacokinetiek van docetaxel of paclitaxel (CMAX en AUC) en dat DOCETAXEL of paclitaxel ook geen invloed heeft op de dynamiek van 5'-dfur (de belangrijkste metabolische chemische stof van het belangrijkste metabolisme van het belangrijkste metabolisme van het belangrijkste metabolische metabolisme). capecitabine).

farmacokinetiek in een speciale populatie

Farmacokinetische populatieanalyse is uitgevoerd na behandeling met capecitabine bij 505 colorectale patiënten (kanker) bij een dosis van 1250 mg/m2 tweemaal daags. Geslacht, met of zonder metastase in de eerste lever, de functie van het functioneren volgens de Karnofsky, Bilirubine totaal, serumalbumine, ASAT en ALAT hebben geen statistische impact op de farmacokinetiek van 5'-dfur, 5-fu en fbal.

Patiënten met leverfalen als gevolg van metastatische lever

Registreer de klinische impact van capecitabine op de biologische activiteit en farmacokinetiek bij kankerpatiënten met een milde tot matige leverfunctie als gevolg van metastasen in de lever niet. Er zijn geen farmacokinetische gegevens over patiënten met ernstig leverfalen.

Patiënten met nierfalen

Op basis van farmacokinetisch onderzoek bij kankerpatiënten met mild tot ernstig nierfalen is er geen bewijs voor de impact van de creatinineklaring op de farmacokinetiek van primitieve geneesmiddelen en 5-fu. Onderzoek toont aan dat de klaring van creatinine het niveau van lichaamscontact beïnvloedt met 5'-dfur (AUC neemt toe met 35% wanneer de klaring met 50 afneemt%) en met FBal (AUC neemt toe met 114% wanneer de creatinineklaring met ongeveer 50 afneemt%). Fbal is een metabolische stof die geen antiproliferatieactiviteit heeft; 5'-dfur is de directe voorloper van 5-fu (zie de speciale doseringsinstructies).

Oude mensen

Gebaseerd op farmacokinetische populatieanalyse, waaronder patiënten met een hoge leeftijd (van 27 tot 86 jaar oud) en inclusief 234 (46%) patiënten van 65 jaar of ouder, waaruit blijkt dat leeftijd geen invloed heeft op de farmacokinetiek van 5'-dfur en 5-fu. De AUC van FBal nam toe met de leeftijd (de leeftijd van 20% nam toe naarmate de AUC van FBal met 15% toenam). Deze toename kan te wijten zijn aan veranderingen in de nierfunctie.

ras

Gebaseerd op de farmacokinetische populatieanalyse van 455 patiënten met een witte huid (90,1%), 22 patiënten met een zwarte huid (4,4%) en 28 patiënten van andere rassen of etnische groepen (5,5%), farmacokinetische farmacokinetiek van niet-fysieke patiënten met een zwarte huid in de blanke variant.

Voordat u neemt Capbize-medicijn 500 mg Minh Hai behandelt darmkanker, borstkanker, maagkanker (3 blisters x 10 tabletten)

How to use should drink capbize with water for 30 minutes after eating. Dosage Standard dose Single treatment: Colorectal cancer and breast cancer: The recommended single dose of Capbize is 1250 mg/m2 used twice daily (morning and evening; equivalent to 2500mg/m2 total daily dose) for 14 days later is 7 days off. Breast cancer: In the case of coordination with Docetaxel, Capbize's recommended starting dose is 1250mg/m2, twice a day for two weeks after a week of vacation, in combination with Docetaxel 75mg/m2 intravenously within 1 hour every three weeks. With oral corticosteroids like dexamethasone should be taken before using capecitabine combined with docetaxel. The biological drugs when treated in combination with capbize do not affect the starting dose of Capbize. Capbize dose is calculated by body surface area. The following table shows the standard dose and reducing the dose for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2 and 1000 mg/m2. How to calculate the standard dose and reduce the dose according to the body surface area for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2. full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg The dose of each use (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1500 3 > 800 1.27 - 1.38 1650 3 1300 800 > 950 > 1000 1.79 - 1.92 2300 4 1800 1150 > 1300 > 1450

full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg Dosage each time (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1150 2 > 600 1.27 - 1.38 1300 2 > 750 > 800 1.79 - 1.92 1800 3 1400 900 > 1000 2.07 - 2.18 2150 4 1600 1050 > 1100 General adjustment: Capbize toxicity can be controlled by symptomatic treatment and/or a change of Capbize dose (stop treatment or dose reduction). Once the dose has been reduced, it should not be increased later. The toxicity considered by the treating doctor is almost non -serious or life -threatening, the treatment may be continued at the original dose without reducing or stopping the dose. Do not recommend changing the dose for adverse effects level 1. Should stop treatment with Capbize if the adverse effects of level 2 or 3 occur. When the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, it is recommended to be re -treated with Capbize with the original dose or adjust the dose according to Table 3. If the adverse effects occur, it is necessary to temporarily stop or permanently stop treatment until the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, and can be treated later with the dose equal to 50% of the original dose. Patients who use capbize should be notified of immediately stopping treatment if the average or worse toxicity appears. Do not replace the unused Capbize dose because of toxicity. Hematology: Capbize should not be treated in patients with initial neutrophils

Bijwerkingen

Summary of reports related to ADRS in patients treated with single therapy capecitabine.

Body system	very popular All levels	popular All levels	rare Serious and/ or life-threatening (level 3-4)	rare/ very rare		infected with herpes virus, nasopharyngitis, lower respiratory tract infections.	Blood infection, urinary tract infection, cellular inflammation, tonsillitis, sore throat, Candida mouth, influenza, gastritis, fungal infection, infection, tooth abscess.				lipoma.			leukopenia, anemia.	leukopenia fever, reduced hemorrhage, granular leukemia, thrombocytopenia, leukopenia, hemolytic anemia.				hypersensitivity.		anorexia.	dehydration, weight loss.	diabetes, hypokalemia, malnutrition, increased blood triglycerides.			insomnia, weakness.	Mind, panic, depressed mood.			headache, drowsiness dizzy.]	White degeneration in the brain (very rare).		Increased tears, conjunctiva, eye irritation.]	Rare (rare) tumor stenosis, (rare) corneal disorders (rare) keratitis (rare), with doting of keratitis (rare).			dizziness, ear pain.				unstable angina, chest pain, myocardial ischemia, atrial fibrillation, arrhythmia, tachycardia, fast sinus rhythm, brush.] Slow (rare), vascular (rare).		intravenous inflammation.	venous thrombosis, high blood pressure, hemorrhage, hypotension, peripheral cold.			Difficulty breathing, nosebleeds, cough, runny nose.]		diarrhea, vomiting, nausea, stomatitis, abdominal pain.	Gastrointestinal bleeding, constipation, abdominal pain, digestive disorders, flatulence, dry mouth.]			hyperlirubin blood, abnormal liver function tests.	jaundice.	Rare (rare) liver failure (rare).]]]]		]				water stasis, uncontrolled urinary, hematuria, night urination, blood creatinin increased.				vaginal bleeding.			fatigue, weakness.	Fever, peripheral edema, discomfort, chest pain.	edema, chills, chills, body temperature increases.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Capbize is gecontra-indiceerd bij patiënten die bekend zijn als overgevoeligheid voor capecitabine of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel. Net als fluoropyrimidine is Capbize gecontra-indiceerd bij patiënten die bekend staan als DPD-deficiëntie (dihydropyrimidine dehydrogenase). Ernstig leverfalen. gewicht.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

diarree: Capbize kan diarree veroorzaken, soms hevig. Patiënten met ernstige diarree moeten zorgvuldig worden gecontroleerd en als ze uitgedroogd zijn, moeten de water- en elektrolytenbalans worden gecontroleerd. Standaarddiarree moet zo snel mogelijk beginnen (bijv. Loperamide), met geschikte medicijnen. NCIC CTC-niveau 2-diarree wordt gedefinieerd als een toename van 4-6 keer per dag of ontlasting 's nachts, graad 3-diarree neemt 7-9 keer per dag toe of ongecontroleerd en zonder precedenten. Graad 4 diarree neemt toe met ≥10 keer per dag of minder. Bloederige diarree of behoefte aan darmondersteuning. Indien nodig moet een dosisverlaging worden toegepast. Patiënten met anorexia, zwakte, misselijkheid, braken of diarree kunnen snel uitdrogen. Als uitdroging van niveau 2 (of hoger) optreedt, moet Capbize onmiddellijk worden gestopt en moet de uitdroging worden aangepast. Behandel het pas als de patiënt nog steeds uitgedroogd is en eventuele oorzaken moeten worden aangepast of gecontroleerd. Indien nodig moet de dosis worden aangepast vanwege de gevolgen van overspel. Deze toxiciteit omvat een hartinfarct, angina pectoris, aritmie, hartstilstand, hartfalen en een verandering in het elektrocardiogram. Deze bijwerkingen komen vaker voor bij patiënten met een voorgeschiedenis van coronaire hartziekte. Hartritmestoornissen (waaronder ventriculaire trillingen, torsie en trage hartslag), angina pectoris, myocardinfarct, hartfalen en myocardaandoeningen zijn gemeld bij patiënten die capecitabine gebruikten. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige hartziekten, hartritmestoornissen en angina pectoris. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een verlaagd of hyperactief calciumgehalte in het bloed. Wees voorzichtig bij patiënten met ziekten van het centrale of perifere zenuwstelsel, zoals hersenmetastasen of neurologische aandoeningen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met diabetes of elektrolytenstoornissen, aangezien deze tijdens behandeling met capecitabine kunnen verslechteren. Capecitabine stopte definitief bij patiënten die tijdens de behandeling een ernstige huidreactie hebben ervaren. DPD, een enzym dat in verband wordt gebracht met een recessie van Fluorouracil, loopt het risico ernstige, levensbedreigende of dodelijke bijwerkingen van Fluorouracil te veroorzaken. Hoewel het tekort aan DPD niet correct kan worden gedefinieerd, is het bekend dat de patiënt een aantal homoseksualiteitsmutaties of sommige van de DPYD-genposities heeft, die de afwezigheid van DPD-enzymactiviteit kunnen veroorzaken (bepaald uit laboratoriumtests), die een hoog risico lopen op levensbedreigende of fatale vergiftiging en die niet met capecitabine moeten worden behandeld. Er bestaat geen veiligheidsdosis voor patiënten met DPD-deficiëntie. Er zijn niet voldoende gegevens om een specifieke dosis aan te bevelen bij patiënten met een gedeeltelijk tekort aan DPD. De behandeling van oogaandoeningen moet zo snel mogelijk beginnen. Voor patiënten met metastasen die Capbize alleen behandelen bedraagt de mediane tijd voordat toxiciteit optreedt 79 dagen (binnen een bereik van 11 tot 360 dagen), de graad varieert van graad 1 tot 3. Het hand-voetsyndroom van been 1 wordt bepaald door gevoelloosheid, gevoelsstoornissen, mieren of erytheem in de handen en/of/of/of het niet prettig voelen, maar heeft geen invloed op de normale activiteiten. Graad 2 wordt geïdentificeerd als een erytheem en zwelling van handen en/of benen die pijn en/of ongemak veroorzaken en de activiteiten van het dagelijks leven van de patiënt beïnvloeden. Graad 3 wordt geïdentificeerd als vervelling van de huid, zweren, blaren of pijn in de armen en/of benen en/of het zeer oncomfortabel voelen dat de patiënt niet dagelijks kan werken of normale activiteiten kan uitvoeren. Als het hand-voet-benenhandsyndroom optreedt, moet de Capbize worden stopgezet tot herstel of tot niveau 1 is gedaald. Bij gebruik van een combinatie van capbize en cisplatine wordt het gebruik van vitamine B6 (pyridoxine) niet aanbevolen voor symptomen of secundaire back-upbehandeling van het hand-voet-benenhandsyndroom, omdat de gerapporteerde rapporten de werkzaamheid van cisplatine kunnen verminderen. Er zijn aanwijzingen dat dexpanthenol effectief is om het handsyndroom te voorkomen bij patiënten die met capecitabine worden behandeld. Capbize moet worden stopgezet als het bilirubine stijgt met > 3,0 x ULN (boven de normale limieten) gerelateerd aan de behandeling, of als de aminotransferase-leverenzymen (ALAT, ASAT) stijgen met > 2,5 x Uln gerelateerd aan de behandeling. Het is mogelijk om opnieuw met de behandeling te beginnen wanneer het bilirubine daalt tot ≤ 3,0 x Uln of de leveraminotransferase daalt tot ≤ 2,5 x ULN. Deze resultaten laten zien dat geneesmiddelinteracties te wijten kunnen zijn aan het feit dat capecitabine het isenzym cytochroom P450 2C9 remt. Patiënten die Capbize gebruiken in combinatie met de afgeleide antistollingsmiddelen van Coumarin moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op het antistollingseffect van het geneesmiddel (Inr- of protrombinetijd) en de dosis antistollingsmiddel dienovereenkomstig aanpassen.

Gebruikt bij speciale vakken:

Ouderen: Onder patiënten met colorectale kanker in de leeftijd van 60-79 jaar kreeg een eenvoudige Capbize-behandeling voor metastasen op afstand, en dezelfde gastro-intestinale toxiciteit bij de gewone bevolking. Patiënten van 80 jaar of ouder hebben vaker last van bijwerkingen van het maagdarmkanaal niveau 3, niveau 4, zoals diarree, misselijkheid en braken. Wanneer Capbize in combinatie met andere geneesmiddelen wordt behandeld, zal een oudere patiënt van ≥ 65 jaar die vaker bijwerkingen van graad 3 en graad 4 heeft gehad dan jonge patiënten, leiden tot opschorting van de behandeling. Bij de behandeling van Capbize in combinatie met Docetaxel is het percentage bijwerkingen gerelateerd aan de behandeling van niveau 3 of 4. Ernstige bijwerkingen en vroegtijdige behandeling van de behandeling vanwege toegenomen bijwerkingen zijn geregistreerd bij patiënten van 60 jaar of ouder, vergeleken met patiënten jonger dan 60 jaar. Zoals gezien bij 5 FU, met uitsluiting van de bijwerkingen van niveau 3, is niveau 4 gerelateerd aan de behandeling meer aanwezig bij patiënten met een gemiddelde nierfunctiestoornis (de klaring van creatinine 30-50 ml/min). Leverfalen is niet het gevolg van levermetastasen of ernstig leverfalen als gevolg van de werking van Capbize is niet bekend.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Vermijd het gebruik van het geneesmiddel tijdens het autorijden en het bedienen van machines, omdat Capbize duizeligheid, vermoeidheid en misselijkheid kan veroorzaken.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

invloed hebben op zwangere vrouwen d. Op basis van farmacologische en toxische eigenschappen kan echter worden vastgesteld dat Capbize schadelijk kan zijn voor de foetus als het wordt gebruikt bij zwangere vrouwen. In onderzoeken naar reproductietoxiciteit bij dieren is gebleken dat het gebruik van Capbize embryosterfte en teratogeniteit veroorzaakt. Dit bewijs kan voorkomen in de derivaten van fluoropyrimidine. Er wordt gezegd dat Capbize waarschijnlijk teratogeniteit bij mensen veroorzaakt. Gecontra-indiceerd voor het gebruik van capbize voor zwangere vrouwen. Als u Capbize gebruikt tijdens de zwangerschap of als de patiënt zwanger is terwijl u dit medicijn gebruikt, is het noodzakelijk om de patiënt op de hoogte te stellen van het mogelijke risico voor de foetus. Vrouwen moeten worden aanbevolen voor zwangerschap tijdens de behandeling met Capbize.

vrouwen die borstvoeding geven:

Weet niet of het geneesmiddel via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. In een onderzoek waarbij zogende muizen een enkele dosis dronken, werd een aanzienlijke hoeveelheid metabolieten van capecitabine in de melk uitgescheiden. Moet stoppen met het geven van borstvoeding tijdens het behandelingsproces met Capbize.

Interactief medicijn

Coumarine-anticoagulantia: er zijn veranderingen in bloedstolsels en/of bloedingen geregistreerd bij patiënten die capbize gebruiken in combinatie met anticoagulantia zoals warfarine en fenprocoumon. Deze bijwerkingen treden enkele dagen op en houden aan tot enkele maanden na de Capbize-behandeling en in enkele gevallen binnen een maand nadat de Capbize-behandeling is gestopt. In een klinisch interactief onderzoek verhoogt de behandeling met Capbize, na gebruik van een enkelvoudige dosis Warfarine 20 mg, de AUC van S-Warfarine met ongeveer 57% en de Inr-waarde met 91%. Patiënten die anticoagulantia van Coumarine samen met capbize gebruiken, moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op veranderingen in hun bloedstollingsparameters (PT of INR) en moeten de dosis anticoagulantia dienovereenkomstig aanpassen. P450 2C9. Moet zorgvuldig worden gecontroleerd wanneer Capbize samen met deze geneesmiddelen wordt gebruikt. Er zijn geen geneesmiddeleninteractieve onderzoeken uitgevoerd naar officiële geneesmiddelen, maar er wordt aangenomen dat het geneesmiddelinteractiemechanisme bestaat uit een remming van het iso-enzym CYP2C9-systeem door Capbize (zie het deel over anticoagulantia). Patiënten die fenytoïne samen met Capbize gebruiken, moeten zorgvuldig worden gecontroleerd vanwege de verhoogde plasmaconcentratie van fenytoïne. De plasmaconcentraties van capecitabine en een metaboliet (5'DFCR) stijgen licht; Geen invloed op de drie belangrijkste metabolieten (5'dfur, 5-fu en fbal). Leucovorin heeft echter een impact op Capbize en de apotheken van Leucovorin, waardoor de toxiciteit van Capbize kan toenemen. Deze interactie leidt tot verhoogde toxiciteit van dihydropyrimidinedehydrogenase, wat levensbedreigend kan zijn. Daarom mag Capbize niet worden gebruikt in combinatie met Sorivudine of soortgelijke geneesmiddelen die verwant zijn aan chemicaliën, zoals Brivudine. Het is noodzakelijk om na het einde van de behandeling met sorivudine of soortgelijke geneesmiddelen die verwant zijn aan chemicaliën zoals Brivudine ten minste 4 weken te wachten voordat de behandeling met capbize wordt gestart. Er is Bevacizumab. 3000 mg/m2 per dag wanneer Capbize alleen wordt gebruikt. Met het vermogen om de effectiviteit van 5-fu te verminderen. Elimurinol gelijktijdig gebruik met Capbize.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, koele, droge plaats, vermijd licht.

buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.