Capbize medicament 500 mg Minh Hai tratează cancerul de colon, cancerul de sân, cancerul de stomac (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Capecitabină
Ingredient Societatea pe acțiuni farmaceutice Minh Hai

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Capecitabină	500 mg

Utilizări

Indicații

Cancer de sân: Capbize în asociere cu Docetaxel este indicat pentru tratarea pacienților cu cancer de sân în loc sau cu metastaze după eșecul chimioterapiei citotoxice. Terapia anterioară include antraciclină. Capbize este, de asemenea, indicat ca terapie unică pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân la fața locului sau al metastazelor după eșecul regimului de chimioterapie care include antraciclină și taxan sau la pacienții cărora nu li se prescrie antraciclină. Capbize este indicat pentru tratamentul pacientilor cu cancer colorectal metastatic, suport de tratament pentru pacientii dupa operatia de cancer de colon stadiul III (stadiul C de Dukes). Dinamic:

Capecitabina este un derivat de fluoropirimidină carbamat preparat pentru utilizare orală, un medicament citotoxic activat de tumori și selectat pe tumoră. Cu toate acestea, pe Vivo, medicamentul este transformat în mod constant într-o rădăcină celulară de 5-Fluorouracil (5-FU), care va fi metabolizată.

Formarea 5-fu în tumoră datorită catalizatorului optim al factorului vascular este Timidin fosforilaza (DTHDPASE), minimizând astfel nivelul de țesut sănătos cu 5-fu în organism. (FDUMP) și 5-fluorouridină trifosfat (FUTP). Acești metaboliți vor deteriora celulele prin două mecanisme. În primul rând, FDUMP și Folat N5-10-Metilentetrahidrofolat omogen asociat cu timidilat sintetaza (TS) creează un complex de trei asimilatori de valență. Această coeziune va inhiba formarea timidilatului din Uracil. Timidilatul este un precursor esențial al timidinei trifosfat, o substanță esențială pentru sinteza ADN-ului, astfel încât deficiența acestui compus poate inhiba diviziunea celulară. În al doilea rând, enzimele care copiază nucleul pot combina în mod greșit Futp în loc de uridin trifosfat (UTP) în timpul sintezei ARN. Această eroare metabolică poate afecta sinteza ARN-ului și proteinei.

După băutură, Capecitabina este absorbită rapid și pe scară largă, apoi puternic transformată în 5'-Fluorocytide (5'-dfcr) și 5'dfur. Utilizat cu alimente reduce rata de absorbție a capecitabinei, dar afectează numai zona de sub curba (ASC) a 5'dfurului, iar metaboliții săi ulterioare sunt 5-fu. Cu o doză de 1250 mg/m2 în a 14-a zi după masă, concentrația plasmatică maximă (CMAX este în MCG/ml) pentru Capecitabină, 5’-SDCR, 5’-SFR, 5-FU și FBal, echivalent cu 4,47, 3,05, 12,1, 0,46 și 0,46. Timpul până la atingerea concentrației de vârf în plasmă (TMAX este calculat în ore), respectiv 1,50, 2,00, 2,00, 2,00 și 3,34. Valoarea AUC0-∞ în MCGH/mL este 7,75, 7,24, 24,6, 2,03 și 36,3.

Distribuție: Montare cu proteine:

Studiile cu plasmă efectuate pe Vitro au arătat că rata de legare a proteinelor a capecitabinei, 5'-dfcr, 5'-dfur şi 5-fu este de 54%, 10%, 62% şi 10%, respectiv, asociată în principal cu albumina.

Metabolism:

Capecitabina a fost mai întâi metabolizată de către enzima carboxi carboxi hepatică la 5'-dfcr, apoi transformată în 5'-dfur de către deaminaza citidină, în principal în ţesutul hepatic şi tumori. Mai mult, activarea catalitică a 5’-dfur are loc apoi de timidin fosforilază (tipază). Enzimele sunt implicate în activitatea catalitică care se găsește în țesutul tumoral dar și în țesuturile normale, deși adesea la un nivel mai scăzut. Modificările biologice secvenţiale ale enzimei 5-Fu Capecitabină conduc la concentraţii mari în ţesutul tumoral. În cazul tumorilor colorectale, generația 5-Fu pare să fie localizată în mare măsură în celulele tumorale perne. După pacientul cu cancer colorectal, cancerul oral cu capecitabină, raportul de concentrație 5-fu în tumorile colorectale față de țesuturile învecinate este de 3,2 (oscilant 0,9-8,0). Rata de concentrație a 5-fu în tumora serică este de 21,4 (oscilant 3,9-59,9, n = 8), în timp ce raportul în țesuturile sănătoase serice este de 8,9 (oscilant 3,0-25,8, n = 8). Activitatea timidinei fosforilazei este măsurată și este de 4 ori mai mare în tumora colorectală principală din țesuturile normale din apropiere. Conform studiilor imunitare, timidin fosforilaza pare a fi localizată în mare parte în celulele tumorale de tip pernă.

5-fu este continuat prin Catabolizarea enzimelor dehidrogenazei dihidropirimidină (DPD) cu dihidro-5-fluorouracil mai mult sau mai puțin toxic (FUH2). Dihidropirimidinază a izolat pirimidină pentru a transporta acidul 5-fluoro-alopopropionic (FUPA). În cele din urmă, va separa ß-Me-proopionaza fupa, astfel încât A-Fluoro-ß-Alanina (FBal) să fie excretată în urină. Activitatea dihidropirimidin dehidrogenazei (DPD) este limita pasului. Lipsa DPD poate duce la creșterea toxicității capecitabinei.

Era:

Timpul de vânzare (T1/2 este calculat pe ore) de capecitabină, 5'-dfcr, 5'-dfur, 5 fu și fbal sunt 0,85, 1,11, 0,66, 0,76 și 3,23.

După băut, metaboliții capecitabinei se găsesc în principal în urină. Doza de 95,5% Capecitabină se găsește în urină. Excreția în scaun este foarte mică (2,6%). Principalii metaboliți găsiți în urină sunt fbal, reprezentând 57% din doză. Aproximativ 3% din doză este eliminată în urină sub formă de medicamente constante.

modul de tratament combinat

Efectele capecitabinei asupra evaluării de fază asupra farmacocineticii docetaxelului sau paclitaxelului și invers arată că capecitabina nu afectează farmacocinetica docetaxelului sau paclitaxelului (CMAX și ASC) și DOCETAXEL sau paclitaxel, de asemenea, nu afectează dinamica 5'-dfur (cel mai important metabolism metabolic cel mai important metabolism al metabolismului cel mai important al cel mai important metabolism al capecitabină).

farmacocinetica în populația specială

Analiza farmacocinetică a populației este efectuată după tratamentul cu Capecitabină la 505 pacienți (cancer) colorectal la 1250 mg/m2 de două ori pe zi. Sex, cu sau fără metastaze în primul ficat, funcția de funcționare în funcție de Karnofsky, Bilirubina totală, albumina serică, ASAT și ALAT nu au impact statistic asupra farmacocineticii 5’-dfur, 5-fu și fbal.

Pacienți cu insuficiență hepatică din cauza ficatului metastatic

Nu înregistrați impactul clinic al capecitabinei asupra activității biologice și farmacocineticii la pacienții cu cancer cu funcție hepatică ușoară până la moderată din cauza metastazelor hepatice. Nu există date farmacocinetice la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Pacienți cu insuficiență renală

Pe baza cercetărilor farmacocinetice la pacienții cu cancer cu insuficiență renală ușoară până la severă, nu există dovezi ale impactului clearance-ului creatininei asupra farmacocineticii medicamentelor primitive și 5-fu. Cercetările arată că eliminarea creatininei afectează nivelul de contact al corpului cu 5’-dfur (ASC crește cu 35% când clearance-ul scade cu 50%) și cu FBal (ASC crește cu 114% când clearance-ul creatininei scade cu aproximativ 50%). Fbal este o substanta metabolica care nu are activitate anti-proliferare; 5'-dfur este precursorul direct al 5-fu (consultați instrucțiunile speciale pentru doze).

Bătrâni

Pe baza analizei farmacocineticii populației, incluzând pacienți cu o vârstă mare (de la 27 la 86 de ani) și incluzând 234 (46%) dintre pacienți cu vârsta de 65 de ani sau mai mult, arătând că vârsta nu afectează farmacocinetica 5'-dfur și 5-fu. ASC a FBal a crescut cu vârsta (vârsta de 20% a crescut pe măsură ce ASC a FBal a crescut cu 15%). Această creștere se poate datora modificării funcției renale.

cursă

Pe baza analizei farmacocinetice populaționale a 455 de pacienți cu piele albă (90,1%), 22 de pacienți cu piele neagră (4,4%) și 28 de pacienți din alte rase sau grupuri etnice (5,5%), farmacocinetica farmacocinetică a pacienților cu piele neagră non-fizică din tulpina albi.

Înainte de a lua Capbize medicament 500 mg Minh Hai tratează cancerul de colon, cancerul de sân, cancerul de stomac (3 blistere x 10 comprimate)

How to use should drink capbize with water for 30 minutes after eating. Dosage Standard dose Single treatment: Colorectal cancer and breast cancer: The recommended single dose of Capbize is 1250 mg/m2 used twice daily (morning and evening; equivalent to 2500mg/m2 total daily dose) for 14 days later is 7 days off. Breast cancer: In the case of coordination with Docetaxel, Capbize's recommended starting dose is 1250mg/m2, twice a day for two weeks after a week of vacation, in combination with Docetaxel 75mg/m2 intravenously within 1 hour every three weeks. With oral corticosteroids like dexamethasone should be taken before using capecitabine combined with docetaxel. The biological drugs when treated in combination with capbize do not affect the starting dose of Capbize. Capbize dose is calculated by body surface area. The following table shows the standard dose and reducing the dose for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2 and 1000 mg/m2. How to calculate the standard dose and reduce the dose according to the body surface area for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2. full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg The dose of each use (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1500 3 > 800 1.27 - 1.38 1650 3 1300 800 > 950 > 1000 1.79 - 1.92 2300 4 1800 1150 > 1300 > 1450

full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg Dosage each time (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1150 2 > 600 1.27 - 1.38 1300 2 > 750 > 800 1.79 - 1.92 1800 3 1400 900 > 1000 2.07 - 2.18 2150 4 1600 1050 > 1100 General adjustment: Capbize toxicity can be controlled by symptomatic treatment and/or a change of Capbize dose (stop treatment or dose reduction). Once the dose has been reduced, it should not be increased later. The toxicity considered by the treating doctor is almost non -serious or life -threatening, the treatment may be continued at the original dose without reducing or stopping the dose. Do not recommend changing the dose for adverse effects level 1. Should stop treatment with Capbize if the adverse effects of level 2 or 3 occur. When the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, it is recommended to be re -treated with Capbize with the original dose or adjust the dose according to Table 3. If the adverse effects occur, it is necessary to temporarily stop or permanently stop treatment until the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, and can be treated later with the dose equal to 50% of the original dose. Patients who use capbize should be notified of immediately stopping treatment if the average or worse toxicity appears. Do not replace the unused Capbize dose because of toxicity. Hematology: Capbize should not be treated in patients with initial neutrophils

Efecte secundare

Summary of reports related to ADRS in patients treated with single therapy capecitabine.

Body system	very popular All levels	popular All levels	rare Serious and/ or life-threatening (level 3-4)	rare/ very rare		infected with herpes virus, nasopharyngitis, lower respiratory tract infections.	Blood infection, urinary tract infection, cellular inflammation, tonsillitis, sore throat, Candida mouth, influenza, gastritis, fungal infection, infection, tooth abscess.				lipoma.			leukopenia, anemia.	leukopenia fever, reduced hemorrhage, granular leukemia, thrombocytopenia, leukopenia, hemolytic anemia.				hypersensitivity.		anorexia.	dehydration, weight loss.	diabetes, hypokalemia, malnutrition, increased blood triglycerides.			insomnia, weakness.	Mind, panic, depressed mood.			headache, drowsiness dizzy.]	White degeneration in the brain (very rare).		Increased tears, conjunctiva, eye irritation.]	Rare (rare) tumor stenosis, (rare) corneal disorders (rare) keratitis (rare), with doting of keratitis (rare).			dizziness, ear pain.				unstable angina, chest pain, myocardial ischemia, atrial fibrillation, arrhythmia, tachycardia, fast sinus rhythm, brush.] Slow (rare), vascular (rare).		intravenous inflammation.	venous thrombosis, high blood pressure, hemorrhage, hypotension, peripheral cold.			Difficulty breathing, nosebleeds, cough, runny nose.]		diarrhea, vomiting, nausea, stomatitis, abdominal pain.	Gastrointestinal bleeding, constipation, abdominal pain, digestive disorders, flatulence, dry mouth.]			hyperlirubin blood, abnormal liver function tests.	jaundice.	Rare (rare) liver failure (rare).]]]]		]				water stasis, uncontrolled urinary, hematuria, night urination, blood creatinin increased.				vaginal bleeding.			fatigue, weakness.	Fever, peripheral edema, discomfort, chest pain.	edema, chills, chills, body temperature increases.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Capbize este contraindicat la pacienții cunoscuți ca hipersensibilitate la capecitabină sau la orice componentă a medicamentului. Ca și fluoropirimidină, Capbize este contraindicat la pacienții cunoscut sub numele de deficit de DPD (dihidropirimidin dehidrogenază). Insuficiență hepatică severă. greutate.

Atenție la utilizarea

diaree: Capbize poate provoca diaree, uneori grea. Pacienții cu diaree severă trebuie monitorizați cu atenție și, dacă sunt deshidratați, apa și electroliții trebuie monitorizați. Ar trebui să înceapă diareea standard (de exemplu, Loperamidă), cu medicamente adecvate cât mai curând posibil. Diareea NCIC CTC de nivel 2 este definită ca o creștere de 4-6 ori/zi sau a scaunului pe timp de noapte, diareea de gradul 3 crește de 7-9 ori estimată/zi sau necontrolată și fără precedent. Diareea de gradul 4 crește de ≥10 ori/zi sau mai puțin diareea sângeroasă sau nevoile de sprijin intestinal. Reducerea dozei trebuie aplicată atunci când este necesar. Pacienții cu anorexie, slăbiciune, greață, vărsături sau diaree se pot deshidrata rapid. Dacă apare deshidratare de nivelul 2 (sau mai mare), Capbize trebuie oprit imediat și trebuie ajustat deshidratarea. Nu o tratați până când pacientul este încă deshidratat și orice cauză trebuie ajustată sau controlată. Doza trebuie ajustată pentru efectele adulter atunci când este necesar. Aceste toxicități includ infarct miocardic, angina pectorală, aritmie, stop cardiac, insuficiență cardiacă și o modificare a electrocardiogramei. Aceste efecte adverse sunt mai frecvente la pacienții cu antecedente de boală coronariană. La pacienții care utilizează capecitabină au fost raportate aritmii cardiace (inclusiv vibrații ventriculare, torsiune și bătăi lente ale inimii), angină, infarct miocardic, insuficiență cardiacă și boli miocardice. Se recomandă prudență la pacienții cu antecedente de boală cardiacă gravă, aritmie și angină pectorală. Se recomandă prudență la pacienții cu calciu sanguin scăzut sau hiperactiv. Fiți precauți la pacienții cu boli ale sistemului nervos central sau periferic, cum ar fi metastaze cerebrale sau boli neurologice. Se recomandă prudență la pacienții cu diabet zaharat sau tulburări electrolitice, deoarece acestea se pot deteriora în timpul tratamentului cu Capecitabină. Capecitabina a fost oprită definitiv la pacienții care au prezentat o reacție cutanată gravă în timpul tratamentului. DPD, o enzimă asociată cu recesiunea fluorouracilului, este expusă riscului de a crește efectele secundare grave, care pun viața în pericol sau de a ucide fluorouracilul. Deși deficiența DPD nu poate fi definită corect, se știe că pacientul are o serie de mutații ale homosexualității sau unele dintre pozițiile genei DPYD, care pot cauza absența activității enzimei DPD (determinată din teste de laborator), care prezintă un risc ridicat de otrăvire care pune viața în pericol sau mortală și nu trebuie tratată cu capecitabină. Nu există o doză de siguranță pentru pacienții cu deficit de DPD. Nu există date suficiente pentru a recomanda o doză specifică la pacienții cu deficiență parțială a DPD. Tratamentul tulburărilor oculare ar trebui să înceapă cât mai curând posibil. Pentru pacienții cu metastaze care tratează singur Capbize, timpul median de apariție a toxicității este de 79 de zile (în intervalul 11 până la 360 de zile), gradul de la gradul 1 până la 3. Sindromul mână-picior al piciorului 1 este determinat de amorțeală, tulburări senzoriale, furnici sau eritem în mâini, dar nu afectează/sau nu afectează/sau activități normale în mâini. Gradul 2 este identificat ca un eritem și umflarea mâinilor și/sau picioarelor care provoacă durere și/sau disconfort care afectează activitățile din viața de zi cu zi a pacientului. Gradul 3 este identificat ca descuamarea pielii, ulcere, vezicule sau durere la nivelul bratelor si/sau picioarelor si/sau foarte inconfortabil ca pacientul nu poate lucra sau desfasura activitati normale zilnic. Dacă apare sindromul mână-picior-picior, Capbize trebuie oprit până la recuperare sau scade la nivelul 1. Când se utilizează o combinație de capbize și cisplatină, utilizarea vitaminei B6 (piridoxină) nu este recomandată pentru simptome sau tratamentul secundar de rezervă al sindromului mâinii-picior-picior, deoarece rapoartele raportate pot reduce eficacitatea cisplatinei. Există unele dovezi că dexpantenolul este eficient pentru a preveni sindromul mâinii la pacienții tratați cu capecitabină. Capbize trebuie oprit dacă bilirubina crește > 3,0 x LSN (peste limitele normale) în legătură cu tratament sau creșterea enzimelor hepatice aminotransferaze (ALT, AST) > 2,5 x LSN în legătură cu tratament. Este posibil să se reia tratamentul când bilirubina scade la ≤ 3,0 x Uln sau aminotransferaza hepatică scade la ≤ 2,5 x LSN. Aceste rezultate arată că interacțiunile medicamentoase se pot datora inhibării enzimei citocromului P450 2C9 a capecitabinei. Pacienții care utilizează Capbize în asociere cu medicamente anticoagulante derivate ale cumarinei trebuie să fie monitorizați cu atenție pentru efectul anticoagulant al medicamentului (Inr sau timp de protrombină) și să ajusteze doza de anticoagulant în consecință.

Folosit în subiecte speciale:

Persoane în vârstă: printre pacienții cu cancer colorectal cu vârsta cuprinsă între 60 și 79 de ani au primit un tratament simplu Capbize pentru metastaze la distanță și aceeași toxicitate gastrointestinală în populația comună. Pacienții cu vârsta de 80 de ani sau mai mult au o rată mai mare decât efectele adverse ale tractului gastrointestinal nivel 3, nivel 4, cum ar fi diareea, greața și vărsăturile. Când se tratează Capbize în asociere cu alte medicamente, un pacient mai în vârstă ≥ 65 de ani care a avut reacții adverse la medicamente (ADRS) de gradul 3 și gradul 4 mai mult decât pacienții tineri, ADRS va duce la suspendarea tratamentului. Când se tratează Capbize în asociere cu Docetaxel, procentul de reacții adverse este legat de tratamentul de nivel 3 sau 4, reacțiile adverse grave și tratamentul precoce al tratamentului datorită creșterii reacțiilor adverse sunt înregistrate la pacienții cu vârsta de 60 de ani sau mai mult, comparativ cu pacienții cu vârsta sub 60 de ani. După cum sa observat cu 5 FU excluzând efectele adverse ale nivelului 3, nivelul 4 legat de tratament este mai mult la pacienții cu insuficiență renală medie (clearance-ul creatininei 30-50 ml/min). Insuficiența hepatică nu se datorează metastazelor hepatice sau insuficienta hepatică severă din cauza impactului Capbize nu este cunoscută.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

evitați utilizarea medicamentului atunci când conduceți vehicule și folosiți utilaje, deoarece Capbize poate provoca amețeli, oboseală și greață.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate:

afectează femeile însărcinate d. Cu toate acestea, pe baza proprietăților farmacologice și toxice, se poate observa că Capbize poate fi dăunător pentru făt dacă este utilizat pentru femeile însărcinate. În studiile de toxicitate asupra reproducerii la animale, utilizarea Capbize provoacă moartea embrionului și teratogen. Aceste dovezi pot apărea în derivații de fluoropirimidină. Se spune că Capbize poate provoca teratogenitate la om. Utilizarea capbize este contraindicată femeilor însărcinate. Dacă utilizați capbize în timpul sarcinii sau dacă pacienta este însărcinată în timp ce ia acest medicament, este necesar să se anunțe pacienta riscul potențial pentru făt. Femeile trebuie recomandate pentru sarcină în timpul tratamentului cu Capbize.

femeile care alăptează:

Nu știu dacă medicamentul este excretat prin laptele matern sau nu. Într-un studiu pentru șoarecii care alăptează să bea o singură doză, o cantitate semnificativă de metaboliți ai capecitabinei sunt excretați în lapte. Ar trebui să înceteze alăptarea în timpul procesului de tratament Capbize.

Medicament interactiv

Medicamente anticoagulante cumarinice: au înregistrat modificări ale cheagurilor de sânge și/sau sângerări la pacienții care utilizează capbize împreună cu medicamente anticoagulante precum warfarină și fenprocumon. Aceste reacții adverse apar timp de câteva zile și durează până la câteva luni după tratamentul cu Capbize și, în câteva cazuri, într-o lună după încetarea tratamentului cu Capbize. Într-un studiu clinic interactiv, după utilizarea unei doze unice de 20 mg de Warfarină, tratamentul cu Capbize crește ASC a S-Warfarinei cu aproximativ 57%, iar valoarea Inr a crescut cu 91%. Pacienții care utilizează medicamente anticoagulante cumarină împreună cu capbize trebuie monitorizați cu atenție cu privire la modificările parametrilor de coagulare a sângelui (PT sau INR) și trebuie să ajusteze doza de anticoagulant în consecință. P450 2C9. Ar trebui monitorizat cu atenție atunci când Capbize este utilizat împreună cu aceste medicamente. Nu s-au efectuat studii interactive cu medicamentele oficiale, dar mecanismul de interacțiune dintre medicamente este considerat a fi Capbize care inhibă sistemul izoenzimei CYP2C9 (vezi partea medicamentelor anticoagulante). Pacienții care utilizează fenitoină împreună cu Capbize trebuie monitorizați cu atenție din cauza concentrației plasmatice crescute de fenitoină. Concentrațiile plasmatice ale capecitabinei și ale unui metabolit (5'DFCR) cresc mic; Niciun impact asupra a trei metaboliți principali (5'dfur, 5-fu și fbal). Cu toate acestea, Leucovorin are un impact asupra farmaciilor Capbize și Leucovorin care poate crește toxicitatea Capbize. Această interacțiune duce la creșterea toxicității dihidropirimidin dehidrogenazei, care poate pune viața în pericol. Prin urmare, Capbize nu trebuie utilizat împreună cu Sorivudină sau medicamente similare legate de substanțe chimice, cum ar fi Brivudina. Este necesar să așteptați cel puțin 4 săptămâni după încheierea tratamentului cu sorivudină sau medicamente similare legate de substanțe chimice precum Brivudina înainte de a începe tratamentul cu capbize. Există Bevacizumab. 3000 mg/ m2 pe zi când Capbize este utilizat singur. Cu capacitatea de a reduce eficacitatea 5-fu. Elimurinol utilizarea concomitentă cu Capbize.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C, loc răcoros și uscat, evitați lumina.

să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.