Capbize ilacı 500mg Minh Hai kolon kanseri, meme kanseri, mide kanserini tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Kapesitabin
İçerik Minh Hai İlaç Anonim Şirketi

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Kapesitabin	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Meme kanseri: Docetaxel ile kombinasyon halinde Capbize, yerinde meme kanseri olan veya sitotoksik kemoterapi ile başarısızlıktan sonra metastazı olan hastaları tedavi etmek için reçete edilir. Önceki tedavi antrasiklin içerir. Capbize ayrıca, antrasiklin ve taksan içeren kemoterapi rejimi ile başarısızlıkla sonuçlanan veya antrasiklin reçete edilmeyen hastalarda, meme kanseri hastalarının yerinde veya metastaz tedavisinde tek tedavi olarak endikedir. Capbize, metastatik kolorektal kanser hastalarının tedavisinde, evre III kolon kanseri ameliyatından (Dukes evre C) sonra hastalara tedavi desteğinde endikedir. Dinamik:

Kapesitabin, oral kullanım için hazırlanmış bir floropirimidin karbamat türevi olup, tümörler tarafından aktive edilen ve tümör üzerinde seçilen sitotoksik bir ilaçtır. Ancak Vivo'da ilaç sürekli olarak metabolize edilecek olan 5-Florourasil'in (5-FU) hücresel köküne dönüştürülür.

Damarla ilgili faktörün optimal katalizörü Timidin fosforilaz (DTHDPASE) sayesinde tümörde 5-fu oluşumu, böylece vücutta 5-fu ile sağlıklı doku seviyesi en aza indirilir. (FDUMP) ve 5-Florouridin Trifosfat (FUTP). Bu metabolitler hücrelere iki mekanizma ile zarar verecektir. İlk olarak, timidilat sentaz (TS) ile ilişkili FDUMP ve homojen Folat N5-10-Metilentetrahidrofolat, üç değerlik özümleyiciden oluşan bir kompleks oluşturur. Bu uyum, Urasil'den timidilat oluşumunu engelleyecektir. Timidilat, DNA sentezi için gerekli bir madde olan timidin trifosfatın önemli bir öncüsüdür, dolayısıyla bu bileşiğin eksikliği hücre bölünmesini engelleyebilir. İkincisi, çekirdeği kopyalayan enzimler, RNA sentezi sırasında yanlışlıkla Uridin Trifosfat (UTP) yerine Futp'yi birleştirebilmektedir. Bu metabolik hata, RNA ve protein sentezini etkileyebilir.

İçtikten sonra, Kapesitabin hızla ve geniş çapta emilir ve ardından güçlü bir şekilde 5'-Florositid (5'-dfcr) ve 5'dfur'a dönüştürülür. Yiyeceklerle birlikte kullanıldığında kapesitabin emilim oranını azaltır, ancak yalnızca 5'dfur'un eğri altındaki alanı (AUC) etkiler ve bunun sonraki metabolitleri 5-fu'dur. Yemekten sonraki 14. günde 1250 mg/m2 dozunda, Kapesitabin, 5'-SDCR, 5'-SFR, 5-FU ve FBal için plazma pik konsantrasyonu (CMAX, MCG/ml cinsindendir) 4.47, 3.05, 12,1, 0.95 ve 5.46'ya eşdeğerdir. Plazma doruk konsantrasyonuna ulaşma süresi (TMAX saat cinsinden hesaplanır), sırasıyla 1,50, 2,00, 2,00, 2,00 ve 3,34'tür. MCGH/mL cinsinden AUC0-∞ değeri 7,75, 7,24, 24,6, 2,03 ve 36,3'tür.

Dağıtım: Protein içeren montaj:

Vitro üzerinde yapılan plazma çalışmaları, kapesitabin, 5'-dfcr, 5'-dfur ve 5-fu'nun protein bağlanma oranının sırasıyla %54, %10, %62 ve %10 olduğunu ve esas olarak albüminle ilişkili olduğunu göstermiştir.

Metabolizma:

Kapesitabin ilk önce karaciğer karboksi karboksi enzimi tarafından 5'-dfcr'ye metabolize edildi, daha sonra esas olarak karaciğer dokusunda ve tümörlerde deaminaz sitidin ile 5'-dfur'a dönüştürüldü. Ayrıca 5'-dfur'un katalitik aktivasyonu timidin fosforilaz (tipaz) aracılığıyla gerçekleşir. Enzimler, tümör dokusunda bulunan ve aynı zamanda normal dokularda da olsa, çoğunlukla daha düşük düzeyde bulunan katalitik aktiviteye katılırlar. 5-Fu Kapesitabin enziminin ardışık biyolojik değişiklikleri, tümör dokusunda yüksek konsantrasyonlara yol açar. Kolorektal tümörlerde 5-Fu neslinin büyük ölçüde yastık tümör hücrelerinde lokalize olduğu görülmektedir. Kolorektal kanser, kapesitabin ağız kanseri hastasından sonra kolorektal tümörlerdeki 5-fu konsantrasyonunun komşu dokulara oranı 3,2'dir (salınımlı 0,9-8,0). Serum tümöründe 5-fu konsantrasyon oranı 21,4 (salınımlı 3,9-59,9, n = 8) iken serum sağlıklı dokulardaki oran 8,9'dur (salınımlı 3,0-25,8, n = 8). Timidin fosforilaz aktivitesi ölçüldü ve ana kolorektal tümörde yakındaki normal dokularda 4 kat daha fazla olduğu bulundu. Bağışıklık çalışmalarına göre, Timidin Fosforilazın büyük oranda yastık tümör hücrelerinde lokalize olduğu görülüyor.

5-fu, dehidrojenaz dihidropirimidin (DPD) enzimlerini az çok toksik dihidro-5-florourasil (FUH2) ile katabolize ederek devam eder. Dihidropirimidinaz, pirimidin'i 5-Floro-Allopopropiyonik asit (FUPA) taşımak üzere izole etti. Son olarak ß-Me-proopionaz fupasını ayırarak A-Floro-ß-Alaninin (FBal) idrarla atılmasını sağlar. Dihidropirimidin dehidrojenazın (DPD) aktivitesi adım sınırıdır. DPD eksikliği, kapesitabinin toksisitesinin artmasına neden olabilir.

Dönem:

Kapesitabin, 5'-dfcr, 5'-dfur, 5 fu ve fbal'ın satış süresi (T1/2 saat cinsinden hesaplanır) 0,85, 1,11, 0,66, 0,76 ve 3,23'tür.

İçtikten sonra kapesitabinin metabolitleri esas olarak idrarda bulunur. İdrarda %95,5 oranında kapesitabin dozu bulunur. Dışkıyla atılımı çok azdır (%2,6). İdrarda bulunan ana metabolitler fbaldır ve dozun %57'sini oluşturur. Dozun yaklaşık %3'ü sürekli ilaçlar şeklinde idrarla atılır.

kombine tedavi modu

Kapesitabin'in, dosetaksel veya paklitakselin farmakokinetiği üzerindeki faz değerlendirme üzerindeki etkileri ve bunun tersi, Kapesitabin'in, Dosetaksel veya Paklitaksel'in farmakokinetiğini (CMAX ve AUC) etkilemediğini ve DOCETAXEL veya Paklitaksel'in ayrıca 5'-dfur'un (en önemli metabolik metabolizmanın en önemli metabolizmasının en önemli metabolik kimyasalı) dinamiğini etkilemediğini göstermektedir. kapesitabin).

özel popülasyonda farmakokinetik

Popülasyon farmakokinetik analizi, 505 hastada (kanser) kolorektal günde iki kez 1250 mg/m2 kapesitabin tedavisinden sonra gerçekleştirilir. Cinsiyet, birinci karaciğerde metastaz olsun veya olmasın, Karnofsky'ye göre işleyiş fonksiyonu, Bilirubin toplamı, serum albümini, ASAT ve ALAT'ın 5'-dfur, 5-fu ve fbal'ın farmakokinetiği üzerinde istatistiksel bir etkisi yoktur.

Metastatik karaciğer nedeniyle karaciğer yetmezliği olan hastalar

Karaciğerdeki metastaz nedeniyle hafif ila orta derecede karaciğer fonksiyonu olan kanser hastalarında kapesitabinin biyolojik aktivite ve farmakokinetik üzerindeki klinik etkisini kaydetmeyin. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalara ilişkin farmakokinetik veri bulunmamaktadır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Hafif ila şiddetli böbrek yetmezliği olan kanser hastaları üzerinde yapılan farmakokinetik araştırmalara dayanarak, kreatinin klerensinin ilkel ilaçların ve 5-fu'nun farmakokinetiği üzerindeki etkisine dair hiçbir kanıt yoktur. Araştırmalar, kreatinin temizlenmesinin 5'-dfur (klirens %50 azaldığında AUC %35 artar) ve FBal (kreatinin klerensi yaklaşık %50 azaldığında AUC %114 artar) ile vücut temas düzeyini etkilediğini göstermektedir. Fbal, çoğalmayı önleyici aktiviteye sahip olmayan metabolik bir maddedir; 5'-dfur, 5-fu'nun doğrudan öncüsüdür (özel doz talimatlarına bakın).

Yaşlı insanlar

Geniş yaştaki hastaları (27 ila 86 yaş arası) ve 65 yaş ve üzeri hastaların 234'ünü (%46) içeren popülasyon farmakokinetiği analizine dayanarak, yaşın 5'-dfur ve 5-fu'nun farmakokinetiğini etkilemediğini göstermektedir. FBal'in AUC'si yaşla birlikte arttı (FBal'in AUC'si %15 arttıkça %20'nin yaşı da arttı). Bu artış böbrek fonksiyonundaki değişime bağlı olabilir.

yarış

455 beyaz tenli hastanın (%90,1), 22 siyah derili hastanın (%4,4) ve diğer ırklardan veya etnik gruplardan 28 hastanın (%5,5) popülasyon farmakokinetik analizine dayanarak, beyaz suştaki fiziksel olmayan siyah derili hastaların farmakokinetik farmakokinetiği.

Almadan önce Capbize ilacı 500mg Minh Hai kolon kanseri, meme kanseri, mide kanserini tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

How to use should drink capbize with water for 30 minutes after eating. Dosage Standard dose Single treatment: Colorectal cancer and breast cancer: The recommended single dose of Capbize is 1250 mg/m2 used twice daily (morning and evening; equivalent to 2500mg/m2 total daily dose) for 14 days later is 7 days off. Breast cancer: In the case of coordination with Docetaxel, Capbize's recommended starting dose is 1250mg/m2, twice a day for two weeks after a week of vacation, in combination with Docetaxel 75mg/m2 intravenously within 1 hour every three weeks. With oral corticosteroids like dexamethasone should be taken before using capecitabine combined with docetaxel. The biological drugs when treated in combination with capbize do not affect the starting dose of Capbize. Capbize dose is calculated by body surface area. The following table shows the standard dose and reducing the dose for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2 and 1000 mg/m2. How to calculate the standard dose and reduce the dose according to the body surface area for the starting dose of Capbize 1250 mg/m2. full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg The dose of each use (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1500 3 > 800 1.27 - 1.38 1650 3 1300 800 > 950 > 1000 1.79 - 1.92 2300 4 1800 1150 > 1300 > 1450

full dose 1250 mg/m2 (m2) Dosage each time (mg) 500 mg Dosage each time (mg) The dose of each use (mg) ≤1.26 1150 2 > 600 1.27 - 1.38 1300 2 > 750 > 800 1.79 - 1.92 1800 3 1400 900 > 1000 2.07 - 2.18 2150 4 1600 1050 > 1100 General adjustment: Capbize toxicity can be controlled by symptomatic treatment and/or a change of Capbize dose (stop treatment or dose reduction). Once the dose has been reduced, it should not be increased later. The toxicity considered by the treating doctor is almost non -serious or life -threatening, the treatment may be continued at the original dose without reducing or stopping the dose. Do not recommend changing the dose for adverse effects level 1. Should stop treatment with Capbize if the adverse effects of level 2 or 3 occur. When the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, it is recommended to be re -treated with Capbize with the original dose or adjust the dose according to Table 3. If the adverse effects occur, it is necessary to temporarily stop or permanently stop treatment until the adverse effects are recovered or decreased to degree 1, and can be treated later with the dose equal to 50% of the original dose. Patients who use capbize should be notified of immediately stopping treatment if the average or worse toxicity appears. Do not replace the unused Capbize dose because of toxicity. Hematology: Capbize should not be treated in patients with initial neutrophils

Yan etkiler

Summary of reports related to ADRS in patients treated with single therapy capecitabine.

Body system	very popular All levels	popular All levels	rare Serious and/ or life-threatening (level 3-4)	rare/ very rare		infected with herpes virus, nasopharyngitis, lower respiratory tract infections.	Blood infection, urinary tract infection, cellular inflammation, tonsillitis, sore throat, Candida mouth, influenza, gastritis, fungal infection, infection, tooth abscess.				lipoma.			leukopenia, anemia.	leukopenia fever, reduced hemorrhage, granular leukemia, thrombocytopenia, leukopenia, hemolytic anemia.				hypersensitivity.		anorexia.	dehydration, weight loss.	diabetes, hypokalemia, malnutrition, increased blood triglycerides.			insomnia, weakness.	Mind, panic, depressed mood.			headache, drowsiness dizzy.]	White degeneration in the brain (very rare).		Increased tears, conjunctiva, eye irritation.]	Rare (rare) tumor stenosis, (rare) corneal disorders (rare) keratitis (rare), with doting of keratitis (rare).			dizziness, ear pain.				unstable angina, chest pain, myocardial ischemia, atrial fibrillation, arrhythmia, tachycardia, fast sinus rhythm, brush.] Slow (rare), vascular (rare).		intravenous inflammation.	venous thrombosis, high blood pressure, hemorrhage, hypotension, peripheral cold.			Difficulty breathing, nosebleeds, cough, runny nose.]		diarrhea, vomiting, nausea, stomatitis, abdominal pain.	Gastrointestinal bleeding, constipation, abdominal pain, digestive disorders, flatulence, dry mouth.]			hyperlirubin blood, abnormal liver function tests.	jaundice.	Rare (rare) liver failure (rare).]]]]		]				water stasis, uncontrolled urinary, hematuria, night urination, blood creatinin increased.				vaginal bleeding.			fatigue, weakness.	Fever, peripheral edema, discomfort, chest pain.	edema, chills, chills, body temperature increases.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Capbize, kapesitabine veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Floropirimidin gibi Capbize de DPD eksikliği (dihidropirimidin dehidrojenaz) olarak bilinen hastalarda kontrendikedir. Şiddetli karaciğer yetmezliği. ağırlık.

ishal kullanırken dikkat: Capbize bazen ağır ishale neden olabilir. Şiddetli ishali olan hastalar dikkatle izlenmeli ve dehidratasyon varsa su ve elektrolit izlenmelidir. Uygun ilaçlarla mümkün olan en kısa sürede standart ishal (örneğin Loperamide) başlamalıdır. NCIC CTC seviye 2 ishal, günde 4-6 kez veya gece dışkıda artış, derece 3 ishalde günde 7-9 kat artış veya kontrolsüz ve benzeri görülmemiş bir artış olarak tanımlanır. 4. derece ishal günde ≥10 kez artar veya kanlı ishal veya bağırsak desteği ihtiyacı daha az olur. Gerektiğinde doz azaltımı yapılmalıdır. Anoreksi, halsizlik, bulantı, kusma veya ishal olan hastalar hızla dehidrasyona uğrayabilir. Seviye 2 (veya daha yüksek) dehidrasyon ortaya çıkarsa, Capbize derhal durdurulmalı ve dehidrasyonun ayarlanması gerekir. Hasta hala susuz kalana ve herhangi bir nedenin ayarlanması veya kontrol edilmesi gerekene kadar tedavi etmeyin. Gerektiğinde zina etkilerine göre doz ayarlanmalıdır. Bu toksisite, miyokard enfarktüsü, anjina, aritmi, kalp durması, kalp yetmezliği ve elektrokardiyogram değişikliğini içerir. Bu olumsuz etkiler, koroner arter hastalığı öyküsü olan hastalarda daha sık görülür. Kapesitabin kullanan hastalarda kardiyak aritmi (ventriküler titreşim, torsiyon ve yavaş kalp atışı dahil), anjina, miyokard enfarktüsü, kalp yetmezliği ve miyokard hastalığı rapor edilmiştir. Ciddi kalp hastalığı, aritmi ve anjina öyküsü olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Kan kalsiyumu azalmış veya hiperaktif olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Beyin metastazı veya nörolojik hastalık gibi merkezi veya periferik sinir sistemi hastalığı olan hastalarda dikkatli olun. Kapesitabin tedavisi sırasında durum kötüleşebileceğinden diyabet veya elektrolit bozukluğu olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Tedavi sırasında ciddi cilt reaksiyonu yaşayan hastalarda kapesitabin tedavisi kalıcı olarak durduruldu. Fluorourasil durgunluğuyla ilişkili bir enzim olan DPD, ciddi yan etkilerin artması, yaşamı tehdit etme veya Fluorourasil'i öldürme riski altındadır. DPD eksikliği doğru olarak tanımlanamasa da, hastada çok sayıda eşcinsellik mutasyonunun veya bazı DPYD gen pozisyonlarının bulunduğu ve bunların DPD enzim aktivitesinin yokluğuna (laboratuvar testleriyle tespit edilmiştir) neden olabileceği, yaşamı tehdit eden veya ölümcül zehirlenme riski yüksek olan ve kapesitabin ile tedavi edilmemesi gereken durumlar olduğu bilinmektedir. DPD eksikliği olan hastalar için güvenli bir doz yoktur. Kısmi DPD eksikliği olan hastalarda spesifik bir dozu önermek için yeterli veri yoktur. Göz bozukluklarının tedavisine mümkün olan en kısa sürede başlanmalıdır. Tek başına Capbize tedavisi gören metastazı olan hastalarda, toksisitenin ortaya çıkması için geçen ortalama süre 79 gündür (11 ila 360 gün aralığında), derece 1 ila 3 arasındadır. 1. bacakta el-ayak sendromu, ellerde uyuşukluk, duyu bozuklukları, karıncalanma veya eritem ile belirlenir ve/veya/veya/veya rahat hissetmez ancak normal aktiviteleri etkilemez. Derece 2, ellerde ve/veya bacaklarda ağrıya ve/veya rahatsızlığa neden olan ve hastanın günlük yaşam aktivitelerini etkileyen eritem ve şişlik olarak tanımlanır. Derece 3, kollarda ve/veya bacaklarda deri soyulması, ülserler, kabarcıklar veya ağrı ve/veya hastanın çalışamayacak veya günlük normal aktiviteleri gerçekleştiremeyecek kadar rahatsız olması olarak tanımlanır. El-ayak-bacak el sendromu ortaya çıkarsa, iyileşene veya seviye 1'e düşene kadar Capbize durdurulmalıdır. Capbize ve sisplatin kombinasyonu kullanıldığında, el-ayak-bacak el sendromunun semptomları veya ikincil destek tedavisi için B6 vitamini (piridoksin) kullanımı önerilmez çünkü bildirilen raporlar sisplatinin etkinliğini azaltabilir. Kapesitabin ile tedavi edilen hastalarda dekspantenolün el sendromunu önlemede etkili olduğuna dair bazı kanıtlar vardır. Tedaviye bağlı bilirubin artışı > 3,0 x NÜS (normal limitlerin üzerinde) veya aminotransferaz karaciğer enzimleri (ALT, AST) tedaviye bağlı > 2,5 x Uln artarsa Capbize durdurulmalıdır. Bilirubin ≤ 3,0 x Uln'ye veya karaciğer aminotransferaz ≤ 2,5 x ULN'ye düştüğünde tedaviye yeniden başlamak mümkündür. Bu sonuçlar ilaç etkileşimlerinin kapesitabinin sitokrom P450 2C9 izoenzimini inhibe etmesinden kaynaklanabileceğini göstermektedir. Capbize'ı Coumarin türevi antikoagülan ilaçlarla kombinasyon halinde kullanan hastalar, ilacın antikoagülan etkisi (Inr veya protrombin zamanı) açısından dikkatle izlenmeli ve antikoagülan dozu buna göre ayarlanmalıdır.

Özel konularda kullanılır:

Yaşlı insanlar: 60-79 yaşlarındaki kolorektal kanserli hastalar arasında uzak metastaz için basit bir Capbize tedavisi uygulandı ve genel popülasyonda aynı gastrointestinal toksisite görüldü. 80 yaş ve üzeri hastalarda mide-bağırsak sistemi seviye 3, seviye 4'ün ishal, bulantı ve kusma gibi olumsuz etkilerinin görülme oranı daha fazladır. Capbize'ı diğer ilaçlarla kombinasyon halinde tedavi ederken, genç hastalara göre derece 3 ve derece 4'te advers ilaç reaksiyonları (ADRS) daha fazla olan ≥ 65 yaşındaki daha yaşlı bir hastada, ADRS tedavinin askıya alınmasına yol açacaktır. Capbize'yi Docetaxel ile kombinasyon halinde tedavi ederken, yan etkilerin yüzdesi, seviye 3 veya 4 tedavisiyle ilişkilidir; ciddi yan etkiler ve artan yan etkiler nedeniyle tedavinin erken tedavisi, 60 yaş ve üzeri hastalarda, 60 yaşın altındaki hastalarla karşılaştırıldığında kaydedilir. Seviye 3'ün olumsuz etkileri hariç 5 FU'da görüldüğü gibi tedaviye bağlı seviye 4, ortalama böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klirensi 30-50 ml/dk) daha fazladır. Karaciğer yetmezliğinin karaciğer metastazlarına bağlı olmadığı veya ciddi karaciğer yetmezliğinin Capbize etkisine bağlı olup olmadığı bilinmemektedir.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Capbize baş dönmesine, yorgunluğa ve mide bulantısına neden olabileceğinden araç ve makine kullanırken ilacı kullanmaktan kaçının.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

Hamile kadınlar:

hamile kadınları etkiler d. Ancak farmakolojik ve toksik özelliklerine bakıldığında Capbize'nin hamilelerde kullanılması halinde fetüse zararlı olabileceği görülebilir. Hayvan üreme toksisitesi çalışmalarında Capbize kullanımı embriyo ölümüne ve teratojene neden olmaktadır. Bu kanıtlar floropirimidin türevlerinde ortaya çıkabilir. Capbize'ın insanlarda teratojeniteye neden olma ihtimalinin yüksek olduğu söyleniyor. Hamile kadınlar için capbize kullanımı kontrendikedir. Hamilelik sırasında capbize kullanılıyorsa veya hasta bu ilacı alırken hamile ise, hastaya fetus için olası riskin bildirilmesi gerekir. Capbize tedavisi sırasında kadınlara hamilelik önerilmelidir.

emziren kadınlar:

İlacın anne sütüyle atılıp atılmadığını bilmiyorum. Emziren farelerin tek doz içmesi üzerine yapılan bir çalışmada, kapesitabinin önemli miktarda metabolitinin süte geçtiği görüldü. Capbize tedavisi sürecinde emzirmeyi bırakmalısınız.

Etkileşimli ilaç

Kumarin antikoagülan ilaçları: Warfarin ve Phenprocoumon gibi antikoagülan ilaçlarla birlikte capbize kullanan hastalarda kan pıhtılarında ve/veya kanamada değişiklikler kaydedilmiştir. Bu yan etkiler Capbize tedavisinden sonra birkaç gün boyunca ortaya çıkar ve birkaç aya kadar, bazı vakalarda ise Capbize tedavisinin bitiminden bir ay sonra devam eder. Klinik interaktif bir çalışmada, tek doz Warfarin 20 mg kullanıldıktan sonra Capbize tedavisi, S-Warfarin'in AUC'sini yaklaşık %57, Inr değerini ise %91 oranında arttırmıştır. Coumarin'in antikoagülan ilaçlarını kapbize ile birlikte kullanan hastalar, kan pıhtılaşma parametrelerindeki (PT veya INR) değişiklikler açısından dikkatle izlenmeli ve antikoagülan dozunu buna göre ayarlamalıdır. P450 2C9. Capbize bu ilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkatle izlenmelidir. Resmi ilaçlarda ilaç etkileşimli çalışmalar yapılmamıştır, ancak ilaç etkileşim mekanizmasının CYP2C9 izoenzim sistemini inhibe eden Capbize olduğu düşünülmektedir (antikoagülan ilaçlar bölümüne bakınız). Fenitoin ile birlikte Capbize kullanan hastalar, fenitoinin plazma konsantrasyonunun artması nedeniyle dikkatle izlenmelidir. Kapesitabinin ve bir metabolitin (5'DFCR) plazma konsantrasyonları az miktarda artar; Üç ana metabolit (5'dfur, 5-fu ve fbal) üzerinde etkisi yoktur. Ancak Leucovorin'in Capbize ve Leucovorin eczaneleri üzerinde Capbize'nin toksisitesini artırabilecek bir etkisi vardır. Bu etkileşim dihidropirimidin dehidrojenazın yaşamı tehdit edici olabilen toksisitesinin artmasına neden olur. Bu nedenle Capbize, Sorivudin veya Brivudin gibi kimyasalla ilgili benzer ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Capbize tedavisine başlamadan önce sorivudin veya Brivudin gibi kimyasallarla ilişkili benzer ilaçlarla tedavinin bitiminden sonra en az 4 hafta beklemek gerekir. Bevacizumab var. Capbize tek başına kullanıldığında günde 3000 mg/m2. 5-fu'nun etkinliğini azaltma yeteneği ile. Elimurinol'ün Capbize ile eşzamanlı kullanımı.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, serin ve kuru yerde saklayın, ışıktan kaçının.

çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.