Capesto 40 USA PHARMA USA 治療胃食道逆流症の治療 - 食道、胃潰瘍 - 十二指腸 (3 ブリスター x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様エソメプラゾール
成分米国の製薬会社

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
エソメプラゾール	40mg

用途

適応症

カペスト 40 薬剤は次の場合に適応されます。

胃食道逆流症候群。

薬理学

カペスト 40 には、選択的リンク機構の下で胃酸の分泌を減少させ、プロトンポンプに回収されないオメプラゾールの同形体であるエソメプラゾールが含まれています。この薬剤は、胃粘膜の細胞内の H+/K+ - Atpase 酵素 (プロトンポンプ) に対して特異的な親和性を持っています。この酵素は胃酸分泌プロセスの最終段階を制御するため、カペスト 40 はあらゆる刺激による塩基性酸の分泌プロセスを抑制します。

薬物動態

吸収

エソメプラゾールは飲酒後すぐに吸収され、1 ～ 2 時間後に血漿中のピーク濃度に達します。

エソメプラゾールのバイオアベイラビリティは、用量および繰り返し使用することで増加し、20 mg の用量を摂取した場合は約 68%、40 mg の用量を摂取した場合は 89% に達します。食物の吸収が遅くなり、吸収が減少します。空腹時に比べて、食事時に 40 mg を単回摂取した後の曲線下面積 (AUC) は 33 ～ 53% 減少します。そのため、食事の 1 時間前にエソメプラゾールを飲みましょう。

配布

約 97% のエソメプラゾールは血漿タンパク質に結合します。

代謝

エソメプラゾールは、シトクロム P450 ISOENZE CYP2C19 システムのおかげで肝臓で広く代謝され、ヒドロキシ誘導体とデメチル誘導体になります。残りはアイ酵素 CYP3A4 を介してエソメプラゾールスルホンに変換されます。繰り返されると、最初は肝臓を介して代謝され、薬物のクリアランスは阻害された ISOENZYM CYP2C19 によるものである可能性があります。

ただし、1 日 1 回の使用では蓄積現象はありません。一部のアジア人 (15 ～ 20%) では、遺伝的アイソザイムが欠如しているため、遺伝的にエソメプラゾールの代謝が遅くなり、酵素が十分にある人々と比較して AUC が 2 倍増加します。

排除

エソメプラゾールの排出時間は約 1 ～ 1.5 時間で、投与量の約 80% が尿中の非活性代謝産物の形を除いて排出され、残りは糞便を通じて排出されます。母親の1％未満が尿中に排泄されます。重度の肝不全の人では、AUC 値が肝機能が正常な人の 2 ～ 3 倍高いため、これらの目的のために用量を減らす必要があり、1 日あたり 20 mg を超えて使用しないでください。

18 歳未満の人々の薬物動態は研究されていません。

服用する前に Capesto 40 USA PHARMA USA 治療胃食道逆流症の治療 - 食道、胃潰瘍 - 十二指腸 (3 ブリスター x 10 錠)

使用方法

マイクロシードを噛んだり粉砕したりしないで、丸ごとお召し上がりください。食事前（できれば朝食前）にお飲みください。

用量

胃食道逆流症の治療で推奨される開始用量 - 食道は 1 日あたり 20 ～ 40 mg で、4 ～ 8 週間治療しても治癒しない患者の場合は 4 ～ 8 週間以上持続できます。

食道びらんの症状のない維持または疾患の場合、1 日あたり 20 mg の投与量。

胃潰瘍 - 十二指腸潰瘍にはヘリコバクターピロリ菌が感染しています。アモキシシリンとクラリスロマイシンを組み合わせた 3 種類の治療法の通常の用量は、エソメプラゾール 20 mg x 1 日 2 回を 7 日間、またはエソメプラゾール 40 mg x 1 日 1 回を 10 日間です。

ステロイド性抗炎症性潰瘍: 必要な用量は次のとおりです。 20mgまたは40mg×1回/日を6か月間服用します。

肝障害のある患者: 軽度および中度の肝障害のある患者には用量調整はありません。重度の肝不全患者に対するエソメプラゾールの用量は、1 日あたり 20 mg を超えてはなりません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?現時点では特効薬はありませんが、過剰摂取の場合は症状を治療し、一般的な支援措置を講じる必要があります。出血には薬物を排除する効果はありません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Capesto 40 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

頭痛、めまい、腹痛、下痢、鼓腸、便秘。

アンコモン、1/1000

皮膚炎、かゆみ、蕁麻疹、めまい、口渇。

レア、ADR

悪臭、末梢浮腫、光過敏、過敏反応には、蕁麻疹、血管浮腫、気管支けいれん、アナフィラキシーが含まれます。

非常にまれです

顆粒球の減少、白血球減少症、血小板減少症、酵素過剰、肝炎、肝不全、間質性腎炎、筋肉痛、関節。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

カペスト 40 の場合の禁忌:

薬物のあらゆる成分に対する過敏症。

使用時には注意してください

著しい体重減少、反復性の嘔吐、嚥下困難、吐血、黒い血の排便などの注意すべき症状がある場合、および胃潰瘍があるかその疑いがある場合は、悪性胃潰瘍を除去してください。エコメプラゾールによる治療により症状が軽減され、診断が遅れる可能性があります。

胃の症状を引き起こす可能性があるため、薬を長期間服用する場合は注意してください。萎縮。

18 歳未満の子供が使用する場合は注意してください。

肝疾患のある人、妊娠中および授乳中の女性が使用する場合は注意してください。

腎不全の患者の場合は用量を調整する必要はありませんが、重度の腎障害のある患者に使用する場合は注意が必要です。

機械の運転や操作ができること

エソメプラゾールを使用すると、めまい、頭痛、めまいが起こる場合があるため、運転中や機械の操作中に薬を使用することには注意してください。

妊娠

この薬は人間や動物の胎児の発育に影響を与えませんが、妊婦には必要な場合にのみ使用してください。

授乳期間

は、授乳中の女性には使用しないでください。薬を服用している場合は、授乳を中止する必要があります。

薬物相互作用

エソメプラゾールは酸の分泌を阻害し、胃の pH を上昇させるため、ケトコナゾール、ジゴキシン、鉄塩などの一部の pH 依存性吸収薬の生物学的利用能に影響を与える可能性があります。

エコメプラゾール、クラリスロマイシン、アモキシシリンを同時に使用すると、血中のエコメプラゾールとヒドロキシクラリスロマイシンの濃度が増加します。

エソメプラゾールは、肝臓内のシトクロム P450 酵素系 P450 アイソザイム CYP2C19 によって代謝薬物と動的薬物動態と相互作用します。

30 mg のエソメプラゾールとジアゼパムを同時に使用すると、ジアゼパムのクリアランスが 45% 減少します。

エソメプラゾールは、不明なメカニズムによってサキナビルの血中濃度を上昇させ、ネルフィナビルとアタザナビルの濃度を低下させる可能性があります。したがって、サキナビルの副作用を避けるために、エソメプラゾールと併用する場合はサキナビルの用量を減らすことを検討することをお勧めします。

エソメプラゾールはクロピドグレル代謝酵素の活性を活性型に低下させ、クロピドグレルの活性を低下させるため、本当に必要な場合にのみこれら 2 つの薬剤を組み合わせて使用することをお勧めします。

エソメプラゾールは、シロスタゾールとその代謝物の濃度を増加させます。エソメプラゾールと併用する場合、シロスタゾールの用量を 100 mg 1 日 2 回から 50 mg 1 日 2 回に減らす必要があります。

保管

乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

その他の薬

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