Capesto 40 미국 PHARMA USA 치료제 위식도역류 치료제 - 식도, 위궤양 - 십이지장 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 에소메프라졸
성분 미국 제약 미국

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
에소메프라졸	40mg

용도

적응증

Capesto 40 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

위식도 역류 증후군.

약리학

Capesto 40에는 Esomeprazol이 포함되어 있습니다. 이는 선택적 연결 메커니즘에 따라 위산 분비를 감소시키고 양성자 펌프로 회복되지 않는 동형 오메프라졸입니다. 이 약물은 위 점막 세포의 H+/K+ - Atpase 효소(양성자 펌프)에 대해 특정한 친화력을 가지고 있습니다. 이 효소는 위산 분비 과정의 마지막 단계를 조절하므로 카페스토40은 어떠한 자극에 의해서도 기본적인 위산 분비 과정을 억제합니다.

약동학

흡수

에소메프라졸은 마신 후 빠르게 흡수되며, 1~2시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달합니다.

에소메프라졸의 생체이용률은 용량에 따라 증가하며 반복 사용 시 20mg 복용 시 약 68%, 40mg 복용 시 89%에 이른다. 음식은 흡수 속도를 늦추고 감소시키며, 공복과 비교하여 식사 시 40mg의 단일 용량을 복용한 후 곡선 아래 면적(AUC)이 33~53% 감소합니다. 그러니 식사 1시간 전에 에소메프라졸을 드세요.

배포

에소메프라졸의 약 97%는 혈장 단백질과 결합합니다.

신진대사

에소메프라졸은 시토크롬 P450 ISOENZE CYP2C19 시스템 덕분에 간에서 하이드록시 및 데메틸 유도체로 광범위하게 대사됩니다. 나머지는 isenzyme CYP3A4를 통해 Esomeprazol Sulfon으로 전환됩니다. 반복될 경우 처음에는 간을 통해 대사되고 약물이 제거되는 것은 ISOENZYM CYP2C19의 억제로 인한 것일 수 있습니다.

다만, 1일 1회 사용시 축적현상은 없습니다. 일부 아시아인(15~20%)에서는 유전적 동종효소 부족으로 인해 유전적, 에소메프라졸의 신진대사가 느려져 효소가 충분한 사람에 비해 AUC가 2배 증가합니다.

제거

에소메프라졸의 소모 시간은 약 1~1.5시간으로, 소변 내 비활성 대사산물 형태를 제외하고는 투여량의 약 80%가 차지하고 나머지는 대변을 통해 배출됩니다. 산모의 1% 미만이 소변으로 배설됩니다. 중증 간부전이 있는 사람의 경우 AUC 값은 정상 간 기능을 가진 사람에 비해 2~3배 높으므로 이러한 대상에 대해서는 복용량을 줄여야 하며 하루 20mg 이상 사용해서는 안 됩니다.

18세 미만의 사람들을 대상으로 한 약동학은 연구되지 않았습니다.

복용 전 Capesto 40 미국 PHARMA USA 치료제 위식도역류 치료제 - 식도, 위궤양 - 십이지장 (3수포 x 10정)

사용방법

정제를 통째로 복용하고, 작은 씨앗을 씹거나 갈아서 사용하지 마세요. 식사 전에 마십니다(가급적 아침 식사 전에).

복용량

위식도 역류 질환 치료에 권장되는 시작 복용량 - 식도는 하루 20~40mg이며, 4~8주 치료 후에도 치유되지 않는 환자의 경우 4~8주 이상 지속될 수 있습니다.

식도미란 증상이 없는 유지나 질환의 경우 1일 20mg을 투여합니다.

위궤양 - 십이지장 궤양에 헬리코박터 파일로리가 있음: 아목시실린과 클라리스로마이신을 병용하는 3종 요법에서 통상 용량은 에소메프라졸 20mg x 2회/일 7일간 또는 에소메프라졸 40mg x 1회/일 10일간입니다.

스테로이드성 항염증성 궤양: 필요 용량은 20mg 또는 40mgx입니다. 6개월 동안 1일 1회.

간장애 환자: 경증 및 중등도 간부전 환자에 대한 용량 조절은 없습니다. 중증 간부전 환자의 에소메프라졸 용량은 1일 20mg을 초과해서는 안 됩니다.

참고: 위 복용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 현재 특별한 해독제는 없으므로 과다복용 시 증상을 치료하고 일반적인 지원 조치를 취해야 합니다. 출혈은 약을 없애는 효과가 없습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Capesto 40을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

두통, 현기증, 복통, 설사, 고창, 변비.

흔하지 않음, 1/1000

피부염, 가려움증, 두드러기, 현기증, 구강 건조

희귀, ADR

악열, 말초 부종, 빛에 민감한 과민 반응에는 두드러기, 혈관 부종, 기관지 경련, 아나필락시스가 포함됩니다.

매우 드물다

과립구 손실, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 효소 과잉, 간염, 간부전, 간질성 신염, 근육통, 관절.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Capesto 40 사건에 대한 금기 사항:

약물 성분에 과민증이 있는 경우

사용 시 주의

현저한 체중감소, 반복적인 구토, 삼킴곤란, 토혈, 흑혈변 등의 경계증상이 있는 경우, 위궤양이 있거나 의심되는 경우에는 에코메프라졸로 치료하면 증상이 감소되고 진단이 지연될 수 있으므로 악성 위궤양을 제거한다.

장기간 복용 시 위위축을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

18세 미만 어린이에게 사용할 때는 주의하세요.

간질환이 있는 사람, 임산부, 수유 중인 여성은 사용 시 주의하세요.

신부전증이 있는 사람의 경우 용량 조절은 필요하지 않으나, 중증의 신부전증 환자에게 투여할 때에는 주의하시기 바랍니다.

운전 및 기계조작 능력

에소메프라졸 사용 시 현기증, 두통, 현기증이 나타나는 경우가 있으므로 운전이나 기계조작 중에는 사용에 주의하시기 바랍니다.

임신

이 약은 사람 및 동물의 태아 발달에 영향을 미치지 않으나, 필요한 경우에만 임부에게 투여해야 합니다.

모유수유 기간

모유수유 중인 여성에게는 사용해서는 안 됩니다. 약을 복용하는 경우에는 수유를 중단해야 합니다.

약물 상호 작용

에소메프라졸은 위산 분비를 억제하고 위 pH를 증가시키므로 약물은 케토코나졸, 디곡신, 철염과 같은 일부 pH 의존성 흡수 약물의 생체 이용률에 영향을 미칠 수 있습니다.

에코메프라졸, 클라리스로마이신, 아목시실린을 동시에 사용하면 혈액 내 에코메프라졸과 하이드록시클라리스로마이신 농도가 증가합니다.

에소메프라졸은 간에서 사이토크롬 P450 효소 시스템 P450 동종효소 CYP2C19에 의한 대사 약물과 동적 약동학과 상호작용합니다.

에소메프라졸과 디아제팜 30mg을 동시에 사용하면 디아제팜의 청소율이 45% 감소합니다.

에소메프라졸은 불분명한 메커니즘을 통해 사퀴나비르의 혈중 농도를 증가시키고 넬피나비르 및 아타자나비르의 농도를 감소시킬 수 있습니다. 따라서 사퀴나비르의 부작용을 피하기 위해 에소메프라졸과 함께 사용할 경우 사퀴나비르의 용량을 줄이는 것을 고려하는 것이 좋습니다.

에소메프라졸은 클로피도그렐 대사효소의 활성을 활성형으로 감소시켜 클로피도그렐의 활성을 감소시키기 때문에 꼭 필요한 경우에만 이 두 약물의 병용투여를 권장한다.

에소메프라졸은 실로스타졸과 그 대사산물의 농도를 증가시킵니다. 에소메프라졸과 병용 시 실로스타졸 용량을 100mg 1일 2회에서 50mg 1일 2회로 줄여야 합니다.

보관

건조한 곳에서는 빛을 피하여 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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