Caplor 75mg 不完全薬物は血液暴君を減少させます (3 水疱 x 10 錠)
剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 クロピドグレル
成分 アテローム性動脈硬化症、脳卒中、心筋梗塞、乾癬、末梢動脈疾患、狭心症
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| クロピドグレル | 75mg |
用途
と表示されます
Caplor 75mg が表示されます:
脳卒中、心筋梗塞、または末梢動脈疾患を経験したばかりのアテローム性動脈硬化症患者の血液閉塞 (心筋梗塞、脳卒中、壊死) と血栓症を軽減します。
薬理学的
クロピドグレルは、血小板の接着を阻害する薬剤です。アデノシン二リン酸阻害剤(ADP)は血小板受容体に侵入し、ADPによる中間糖タンパク質GPIIB/IIIA化合物の活性化を阻害し、したがって血小板の接着を阻害します。クロピドグレルの生物学的代謝産物には血小板の接着を阻害する効果がありますが、これまでのところ単離されていません。クロピドグレルはホスホジエステラーゼの活性を阻害しません。
動的薬物動態
クロピドグレルは、75 mg のクロピドグレル (ベース) を繰り返し飲むとすぐに吸収され、約 1 時間飲んだ後の主な代謝物の血漿濃度は約 3 mg/l になります。
The pharmacokinetics of the main metabolites within the cycles are linearly (concentrations in plasma are proportional to the dose) in the range of 50 to 150 mg of clopidogrel.少なくとも 50% の吸収率は、クロピドグレル関連代謝物の尿排出量に基づいています。クロピドグレルと血液に含まれる主な代謝産物は、血漿タンパク質とともに回収されます (98%、94% の順)。
クロピドグレルはすぐに加水分解されてカルボン酸誘導体になります。カルボン酸のグルクロン酸誘導体は血漿および尿中に検出されます。飲酒後、薬物の約50%が尿中に、約46%が糞便中に排出されます。代謝産物の半分は、単回投与および反復投与から 8 時間後に排泄されます。服用する前に Caplor 75mg 不完全薬物は血液暴君を減少させます (3 水疱 x 10 錠)
使用方法
キャプロール錠剤をコップ 1 杯の水と一緒に服用してください。食べ物と一緒に摂取しても、そうでなくても摂取できます。
用量
クロピドグレルの推奨量: 1 日 1 回 75 mg。
高齢者や腎不全の人には用量調整はありません。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?急性中毒の症状には、嘔吐、倦怠感、息切れ、胃腸出血などがあります。
治療: 生物学的原理に基づき、クロピドグレルの薬理効果を迅速に逆転させるには血小板の伝達が必要です。
1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスする時間が短すぎる場合は、忘れた服用分を飛ばして、Caplor の薬のスケジュールを続けてください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
75 mg のキャプロールを使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
クロピドグレルの耐性は、あらゆる年齢、品種、性別に対してアスピリンと同様です。消化管出血、脳出血が起こる場合があります。特に重篤な場合には、血小板減少または穀物白血病が発生することがあります。クロピドグレルの骨髄に対する毒性のリスクは非常に低いですが、患者が発熱している場合や感染の兆候を示している場合には、この可能性が依然として懸念されます。腹痛、消化不良、胃炎、便秘などの胃腸管への望ましくない影響が見られます。下痢が起こることもありますが、非常にまれです。発疹や皮膚障害が起こる場合があります。Caplor の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
以下の場合、クロピドグレルは禁忌です。
使用時の注意
は他の抗血小板接着剤と同様、解剖学的外傷やその他の疾患で出血量が増加するリスクがある患者がクロピドグレルを服用する場合は注意が必要です。患者が抗血小板接着剤を必要とせずに手術を必要とする場合は、手術の 7 日前にクロピドグレルの使用を中止してください。
胃腸出血: クロピドグレルは血液凝固時間を延長し、胃腸出血を引き起こす可能性があります (アスピリン使用患者の 2.7% に対してクロピドグレル重硫酸塩使用患者の 2.0%)。そのため、出血性病変 (潰瘍など) のある患者がクロピドグレルを服用する場合は注意が必要です。クロピドグレルを服用している患者にとって、薬(アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症薬など)も同様のダメージを与える場合には注意が必要です。
肝不全のある人への使用: 重度の肝不全のある患者には使用しないでください。軽度から中等度の肝不全の人に使用する場合は注意が必要です。
機械の運転や操作能力
クロピドグレルが機械の運転や操作能力に及ぼす影響についての文献はありませんが、めまい、めまい、居眠りを引き起こす可能性があるため、運転や機械の操作には注意が必要です。
妊娠
妊婦に使用: 分類 b。
妊婦にはクロピドグレルを本当に必要な場合にのみ使用してください。
授乳期間
未知のクロピドグレルには、母親にとっての薬剤の重要性に応じて、薬剤の使用を検討したり中止したり、授乳を中止したりする必要がない出力が得られます。
薬物相互作用
クロピドグレルは、抗凝固薬、その他の抗凝固薬、非ステロイド性抗炎症薬などの出血リスクを高める薬を服用している患者には慎重に使用する必要があります。
アスピリン: アスピリンは、クロピドグレルの血小板接着阻害効果を変えません。クロピドグレルは、血小板の接着を引き起こすコラーゲンに対するアスピリンの効果を高めます。これら 2 つの薬剤の長期使用の安全性は研究されていません。
ヘパリン: ボランティア活動に参加している健康な人々を対象とした研究では、クロピドグレルはヘパリンの用量や抗凝固作用に影響を与えません。ヘパリンはクロピドグレルの血小板接着効果に影響を与えません。ただし、これら 2 つの薬の併用には依然として注意が必要です。
非ステロイド性抗炎症薬: 非ステロイド性抗炎症薬とクロピドグレル重硫酸塩の併用は、胃腸出血の速度を高める可能性があるため、これらの薬剤を組み合わせる場合は注意が必要です。
ワルファリン: クロピドグレルと未治療のワルファリンを併用する場合は安全性があり、これらの薬剤を組み合わせる場合には注意が必要です。
その他の併用療法: In Vitro 実験では、高濃度でクロピドグレルが阻害されます。 CYP2C9 であるため、クロピドグレルはフェニトイン、タモキシフェン、トルブタミド、ワルファリン、トルセミド、フルバスタチン、および多くの非ステロイド性抗炎症薬の代謝に影響を与える可能性がありますが、これまでのところ、この対話型レポートに関する文書はありません。上記の薬剤のいずれかをクロピドグレルと同時に使用する場合は注意が必要です。
保管
湿気や光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。
子供の手の届かないところに保管してください。
その他の薬
- BLOPRESS TABLETS 16MG
- DISIPAL 50MG TABLETS
- Eucreas
- LAEVOLAC 10G/15ML ORAL SOLUTION
- MIGRIL TABLETS
- OTOMIZE EAR SPRAY
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