카플로르75mg 인디퍼제 혈폭풍 감소제(수포 3개×10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 클로피도그렐
성분 죽상경화증, 뇌졸중, 심근경색, 건선, 말초동맥질환, 협심증

성분

구성정보	콘텐츠
클로피도그렐	75mg

용도

표시됨

Caplor 75mg 표시됨:

뇌졸중, 심근경색 또는 말초동맥질환을 막 경험한 죽상경화증 환자의 혈액 막힘(심근경색, 뇌졸중 및 괴사) 및 혈액 혈전증을 감소시킵니다.

약리학적

클로피도그렐은 혈소판 유착을 억제하는 약물입니다. 아데노신 이인산 억제제(ADP)는 혈소판 수용체에 결합한 다음 ADP에 의한 중간 당단백질 GPIIB/IIIA 화합물의 활성화를 억제하여 혈소판 부착을 억제합니다. 클로피도그렐의 생물학적 대사산물은 혈소판 부착을 억제하는 효과가 있으나 아직까지 분리된 바는 없다. 클로피도그렐은 포스포디에스테라제의 활성을 억제하지 않습니다.

동적 약동학

클로피도그렐은 클로피도그렐(기본) 75mg을 반복해서 섭취하면 빠르게 흡수되며, 약 1시간 섭취 후 주요 대사물질의 혈장 농도는 약 3mg/L입니다.

주기 내 주요 대사물질의 약동학은 클로피도그렐 50~150mg 범위에서 선형적으로 나타납니다(혈장 내 농도는 용량에 비례함). 최소 50%의 흡수율은 클로피도그렐 관련 대사산물의 소변 배출을 기준으로 합니다. 클로피도그렐과 혈액에 탑재된 혈액 내 주요 대사물질은 혈장 단백질로 회수됩니다(98%와 94% 순).

클로피도그렐은 카르복실산 유도체로 빠르게 가수분해됩니다. 카르복실산의 글루쿠론산 유도체는 혈장과 소변에서 검출됩니다. 음주 후 약물의 약 50%가 소변으로, 약 46%가 대변으로 배출됩니다. 단회 투여 및 반복 투여 후 8시간 후에 대사산물의 절반이 배출됩니다.

복용 전 카플로르75mg 인디퍼제 혈폭풍 감소제(수포 3개×10정)

사용방법

물 한 컵과 함께 카플러 알약을 복용하세요. 음식과 함께 복용할 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다.

복용량

클로피도그렐 권장량: 1일 1회 75mg.

노인이나 신부전증 환자에게는 용량 조절이 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 급성 중독의 증상으로는 구토, 탈진, 숨가쁨, 위장 출혈 등이 있습니다.

치료: 생물학적 원리에 따르면 클로피도그렐의 약리학적 효과를 신속하게 역전시키기 위해서는 혈소판 전달이 필요합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧을 경우에는 잊어버린 복용량을 생략하고 카플로 복용 일정을 이어가시기 바랍니다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

75mg 카플로르를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

클로피도그렐의 내성은 모든 연령, 품종, 성별에 대해 아스피린과 같습니다. 위장 출혈, 뇌출혈이 발생할 수 있습니다. 특히 심각한 경우에는 혈소판 감소 또는 곡물 백혈병이 발생할 수 있습니다. 클로피도그렐의 골수 독성 위험성은 매우 낮으나 발열이나 감염 징후를 보이는 환자가 클로피도그렐을 사용하고 있는 경우에는 여전히 이러한 가능성이 우려된다. 복통, 소화 불량, 위염 및 변비와 같은 위장관에 원하지 않는 효과가 나타났습니다. 설사가 발생할 수 있지만 매우 드뭅니다. 발진, 피부질환이 발생할 수 있습니다.

카플로르의 부작용이 나타날 경우, 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우 클로피도그렐 금기:

클로피도그렐 황산수소산염 또는 알약의 성분에 대한 과민증. 출혈(위장궤양 등)의 위험이 있습니다.

수유중인 산모.

사용시 주의사항

다른 항혈소판접착제와 마찬가지로 해부학적 외상이나 기타 질환으로 인해 출혈이 증가할 위험이 있는 환자에게 클로피도그렐을 투여할 때에는 주의하십시오. 항혈소판접착제 없이 수술이 필요한 환자의 경우 수술 7일 전부터 클로피도그렐 사용을 중단해야 합니다.

위장관 출혈 : 클로피도그렐은 혈액 응고 시간을 연장시켜 위장관 출혈을 유발할 수 있으므로(클로피도그렐 황산수소염 사용 환자의 2.0%, 아스피린 사용 환자의 2.7%), 출혈 병변(궤양 등)이 있는 환자의 경우 클로피도그렐 투여 시 주의하시기 바랍니다. 클로피도그렐을 복용하는 환자의 경우 약물(아스피린 및 기타 비스테로이드성 항염증제 등)도 손상을 줄 수 있으므로 복용 시 주의해야 합니다.

간부전 환자에 대한 사용: 중증 간부전 환자에게는 사용하지 마십시오. 경증에서 중등도의 간부전 환자에게 사용 시 주의해야 합니다.

운전 및 기계조작 능력

클로피도그렐이 운전이나 기계조작 능력에 미치는 영향에 관한 문헌은 없으나 약물로 인해 현기증, 현기증, 잠들 등이 나타날 수 있으므로 운전이나 기계조작 시 주의가 필요하다.

임신

임산부에게 사용: 분류 b.

임산부에게 꼭 필요한 경우에만 클로피도그렐을 사용하십시오.

모유수유 기간

알려지지 않은 클로피도그렐은 산모에 대한 약물의 중요성에 따라 약물을 고려하거나 중단하거나 수유를 중단할 필요가 없는 출력이 있습니다.

약용 상호작용

클로피도그렐은 항응고제, 기타 항응고제, 비스테로이드성 항염증제 등 출혈 위험을 증가시키는 약물을 복용하는 환자에게 주의해서 사용해야 합니다.

아스피린: 아스피린은 클로피도그렐의 혈소판 유착을 억제하는 효과를 바꾸지 않습니다. 클로피도그렐은 혈소판 부착을 유발하는 콜라겐에 대한 아스피린의 효과를 증가시킵니다. 이 두 약물의 장기간 사용에 대한 안전성은 연구되지 않았습니다.

헤파린: 건강한 사람들의 자원 봉사에 대한 연구에 따르면 클로피도그렐은 헤파린의 복용량과 항응고 효과에 영향을 미치지 않습니다. 헤파린은 클로피도그렐의 혈소판 접착 효과에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 이 두 가지 약물을 병용하는 경우에는 여전히 주의가 필요합니다.

비스테로이드성 항염증제: 클로피도그렐 황산수소염과 비스테로이드성 항염증제를 병용하면 위장관 출혈의 속도가 증가할 수 있으므로 이들 약물을 병용할 경우 주의가 필요합니다.

와파린: 클로피도그렐과 치료되지 않은 와파린을 병용하는 경우 안전성이 있으므로 이들 약물을 병용할 때는 주의가 필요합니다.

기타 병용 치료: In Vitro 실험에서 고농도에서 클로피도그렐은 CYP2C9를 억제하므로 클로피도그렐은 다음과 같은 작용을 할 수 있습니다. 페니토인, 타목시펜, 톨부타마이드, 와파린, 토르세미드, 플루바스타틴 및 많은 비스테로이드성 항염증제의 대사에 영향을 미치지만 지금까지 이 대화형 보고서에 대한 문서는 없습니다. 위의 약물을 클로피도그렐과 동시에 사용할 때는 주의해야 합니다.

보관

습기와 빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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