カプリレス薬 800mg/10ml ハテイ筋肉の振動、貧血を治療します (20 チューブ x 10ml)

剤形 10ml×20本入り
仕様ピラセタム
成分筋虚血、筋振動、精神障害、脳卒中、子供の学習困難、慢性アルコール依存症、頭痛、片麻痺、歯の喪失、神経炎、めまい

成分

Thành phần cho 10ml

成分情報	コンテンツ
ピラセタム	800mg

用途

適応症

カプリレス薬は次の場合に適応されます。

大脳皮質に由来する筋振動の治療。神経細胞の代謝）しかし、その具体的な効果や効果についてはあまり知られていません。

一般に、薬物の主な効果はフントリ (ピラセタム、オキシラセタム、アニラセタム、エチラセタム、プラミラセタム、テニルセタム、スロクチジル、タミチノールなど) と呼ばれ、学習能力と記憶能力を向上させることです。これらの多くは、学習と記憶の点でピラセタムにより強い影響を与えると考えられています。正常な人でも機能障害のある人でも、ピラセタムは脳に直接作用して脳領域の活動を増加させると考えられています（脳領域は認識、学習、記憶、注意力、意識のメカニズムに関与しています）。

ピラセタムは、アセチルコリン、ノルアドレナリン、ドーパミンなどの一部の神経伝達物質に影響を与えます...これは、この薬が学習にプラスの効果をもたらし、記憶テストの実施能力を向上させることを説明できます。この薬は神経伝達物質を変化させ、神経細胞がうまく機能するように代謝環境の改善に貢献します。実験によると、ピラセタムは、酸素欠乏に対する脳の抵抗力を高めることにより、虚血による代謝障害から保護する効果があります。

ピラセタムは、酸素の供給に依存せずにグルコースの動員と利用を増加させ、ペントース経路を促進し、脳内のエネルギー合成を維持します。ピラセタムは、無機リン酸塩の回転を高め、グルコースと乳酸の蓄積を減らすことにより、酸素欠乏による損傷後の回復率を高めます。

通常の状態でも酸素欠乏時でも、ピラセタムは ADP から ATP への変換が増加するため、脳内の ATP 量を増加させることがわかっており、これは薬の有用な効果の一部を説明するメカニズムである可能性があります。アセチルコリンの伝達への影響（アセチルコリンの放出の増加）も、薬物の作用機序に寄与している可能性があります。

この薬はドーパミンの放出を増加させる作用もあり、これが記憶形成に良い影響を与える可能性があります。この薬は睡眠、鎮静、蘇生、鎮痛、神経またはニューロンに影響を与えず、GABA にも影響を与えません。

ピラセタムは血小板を収束させる能力を低下させ、赤血球に異常がある場合、この薬により赤血球の変形と毛細血管の通過能力が回復する可能性があります。この薬には振動を抑える効果があります。

薬物動態

吸収

経口的に使用される

ピラセタムは、消化管ですぐにほぼ完全に吸収されます。生物学はほぼ100％です。血漿中のピーク濃度（40～60マイクログラム/ml）は、2gの用量を摂取してから30分後に現れます。脳脊髄液中のピーク濃度は、薬を服用してから 2 ～ 8 時間後に達成されます。薬剤の吸収は長期治療でも変化しません。

配布

分配量は約 0.7 リットル/kg です。ピラセタムはすべての組織に吸収され、血液、脳、胎盤関門、さらには腎臓で使用される膜を通過する場合もあります。この薬物は、大脳皮質、前頭葉、上葉と後頭葉、小脳、基底部に高濃度で存在します。

代謝

非代謝性ピラセタムの体内。

排除

血漿中の半放電サイクルは 4 ～ 5 時間です。脳脊髄液中では約6〜8時間。ピラセタムは血漿タンパク質に結合せず、そのままの形で腎臓から排泄されます。正常な人の腎臓のピラセタムクリアランス係数は 86 ml/分です。飲酒後30時間後には、薬物の95％以上が尿中に排出されます。腎不全がある場合、排泄半減期が長くなります。完全腎不全で回復していない患者の場合、この時間は 48 ～ 50 時間かかります。

服用する前にカプリレス薬 800mg/10ml ハテイ筋肉の振動、貧血を治療します (20 チューブ x 10ml)

使用方法

カプリレスは経口薬です。

用量

高齢者の知的認知症の治療

場合に応じて、1 日あたり 2 ～ 3 チューブ。最初の数週間は、用量が 1 日あたり 6 チューブに達する場合があります。

脳損傷後の意識低下（めまいを伴うか否か）

初回投与量は 10 ～ 15 チューブ/日です。維持用量は 1 日あたり 3 チューブで、少なくとも 3 週間飲み続けます。

筋肉の振動の治療

1 日あたり 9 チューブを 2 ～ 3 回に分けて投与します。反応に応じて、3 ～ 4 日ごとに 1 日あたり 6 チューブずつ増やし、最大用量は 25 チューブ/日になります。ピラセタムの最適用量に達したら、添付の薬剤の用量を減らす方法を見つけることをお勧めします。

肝不全および腎不全の患者では用量を調整する必要があります

CLCR 50 ～ 79 ml/分: 通常用量の 2/3 を 1 日あたり 2 ～ 3 回に分けて使用します。 ml/分。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取

ピラセタムは、用量が非常に多くても毒性はありません。

取り扱い

ピラセタムの過剰摂取に対する解毒剤はありません。胃を洗浄し、嘔吐や出血を引き起こす可能性があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

Capriles を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

身体: ストレス、疲労

全身: 身体の衰弱。

血液およびリンパ系: 出血性疾患

ADR への対処方法に関する指示

用量を減らすことで薬の副作用を軽減できます。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

カプリレス薬は次の場合には禁忌です。

薬物のあらゆる成分に対する過敏症。 (賦形剤には、クエン酸ナトリウム、クエン酸、ニパゾール、ニパジン、アスパルタム、オレンジ精油、タートラジン、96%エタノール、純水が含まれます)。重い。

脳出血の場合。

使用上の注意

ピラセタムは腎臓から排出されるため、薬剤の半老廃物が腎不全とクレアチニンクリアランスの程度に直接増加します。腎不全患者が薬を服用する場合には十分な注意が必要です。このような患者や高齢者の腎機能を監視する必要があります。

クレアチニンの除去係数が 60 ml/分未満の場合、または血清クレアチニンが 1.25 mg/100 ml を超える場合は、用量を調整する必要があります。

クレアチニンクリアランス係数は 60 ～ 40 ml/分、血清クレアチニンは 1.25 ～ 1.7 mg/100 ml (ピラセタムの半廃棄は 2 倍以上): 通常の用量のわずか 1/2。

クレアチニンクリアランス係数は 40 ～ 20 ml/分、血清クレアチニンは 1.7 ～ 3.0 mg/100 ml (ピラセタムの半廃棄は 25 ～ 42 時間): 通常用量の 1/4 を使用します。

ピラセタムには、出血時間の延長における血小板凝集を阻害する効果があります。重度の出血がある患者、胃潰瘍などの出血のリスクがある患者、止血中の患者、出血の既往がある患者、歯科手術などの大手術を受けている患者、アスピリンなどの抗凝固剤や抗血小板剤を使用している患者には注意が必要です。

注: アスパルタム甘味料の調製は糖尿病患者に使用する必要があります。薬が濁っている場合、ロット数、HD がぼやけている場合...または、単一の住所に従って薬の販売場所または製造場所を尋ねるその他の不審な症状がある場合。

機械の運転および操作能力

この薬は眠気、睡眠、不穏、頭痛、めまい、興奮を引き起こす可能性があるため、機械の運転や操作には使用しないでください。

妊娠

妊婦に対する安全性に関する研究はありません。ピラセタムは胎盤を通過する可能性があるため、この薬は妊婦には使用しないでください。

授乳期

ピラセタムは母乳中に排泄されるため、授乳にはピラセタムを使用しないでください。

薬物相互作用

ビタミン欠乏症や強い興奮がある人の場合でも、古典的なアルコール治療法 (ビタミン剤と鎮静剤) を継続できます。

ピラセタムと甲状腺エッセンスを同時に使用すると、混乱、刺激、睡眠障害などの相互作用が起こるケースがあります。

ある患者では、ピラセタムを使用するとプロトロンビン時間がワルファリンによって安定しました。

保管

薬は子供の手の届かない密閉箱に保管してください。

薬は乾燥した場所で 30 °C 以下の温度で保管してください。

その他の薬

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カプリレス薬 800mg/10ml ハテイ 筋肉の振動、貧血を治療します (20 チューブ x 10ml)

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