Lek Capriles 800mg/10ml Ha Tay leczy wibracje mięśni, anemię (20 tub x 10ml)

Ogólnie rzecz biorąc, głównym działaniem leków zwanych Hung Tri (takich jak: Piracetam, Oxiracetam, Aniracetam, Etiracetam, Pramiracetam, Tenilsetam, Suloctidil, Tamitinol) poprawiają zdolności uczenia się i zapamiętywania. Uważa się, że wiele z nich ma silniejszy wpływ na piracetam w zakresie uczenia się i pamięci. Uważa się, że u zdrowych ludzi i osób z zaburzeniami funkcjonowania Piracetam działa bezpośrednio na mózg, zwiększając aktywność jego obszaru (obszar mózgu bierze udział w mechanizmach świadomości, uczenia się, pamięci, czujności i świadomości).

Piracetam wpływa na niektóre neuroprzekaźniki takie jak acetylocholina, noradrenalina, dopamina... To może wyjaśniać pozytywny wpływ leku na uczenie się i poprawę zdolności wykonywania testów pamięci. Lek może zmieniać neuroprzekaźnik i przyczyniać się do poprawy środowiska metabolicznego, dzięki czemu komórki nerwowe dobrze pracują. Eksperymenty wykazały, że Piracetam ma działanie ochronne przed zaburzeniami metabolicznymi spowodowanymi niedokrwieniem, zwiększając odporność mózgu na niedobór tlenu.

Piracetam zwiększa mobilizację i wykorzystanie glukozy bez uzależnienia od dostaw tlenu, ułatwia ścieżkę pentozową i utrzymuje syntezę energii w mózgu. Piracetam przyspiesza regenerację po uszkodzeniu spowodowanym brakiem tlenu poprzez zwiększenie rotacji nieorganicznego fosforanu i zmniejszenie akumulacji glukozy i kwasu mlekowego.

W normalnych warunkach, a także w przypadku braku tlenu, stwierdzono, że Piracetam zwiększa ilość ATP w mózgu ze względu na zwiększoną konwersję ADP do ATP, co może być mechanizmem wyjaśniającym niektóre przydatne efekty leku. Wpływ na transmisję acetylocholiny (zwiększenie uwalniania acetylocholiny) może również mieć wpływ na mechanizm działania leku.

Lek działa również w celu zwiększenia uwalniania dopaminy, co może mieć dobry wpływ na tworzenie pamięci. Lek nie ma wpływu na sen, sedację, resuscytację, działa przeciwbólowo, nerwowo lub neuronowo i nie ma wpływu na GABA.

Piracetam zmniejsza zdolność płytek krwi do zbiegania się, a w przypadku nieprawidłowych erytrocytów lek może powodować przywrócenie deformacji czerwonych krwinek i ich zdolności do przechodzenia przez naczynia włosowate. Lek ma działanie antywibracyjne.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Piracetam stosowany doustnie wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Biologia prawie na 100%. Maksymalne stężenie w osoczu (40 - 60 mikrogramów/ml) występuje 30 minut po przyjęciu dawki 2 g. Maksymalne stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym osiągane jest po przyjęciu leku po 2 – 8 godzinach. Wchłanianie leków nie zmienia się podczas długotrwałego leczenia.

Dystrybucja

Objętość dystrybucji wynosi około 0,7 litra/kg. Piracetam wchłania się do wszystkich tkanek i może przenikać przez krew - mózg, barierę łożyskową, a nawet błony nerkowe. Lek ma wysokie stężenia w korze mózgowej, płacie czołowym, płacie górnym i płatach potylicznych, móżdżku i rdzeniach podstawy.

Metabolizm

W organizmie niemetabolicznego piracetamu.

Eliminacja

Cykl częściowo rozładowanego w osoczu trwa 4-5 godzin; W płynie mózgowo-rdzeniowym około 6 - 8 godzin. Piracetam nie wiąże się z białkami osocza i jest wydalany przez nerki w postaci nienaruszonej. Współczynnik klirensu piracetamu w nerkach u zdrowych ludzi wynosi 86 ml/min. 30 godzin po wypiciu ponad 95% leku jest wydalane z moczem. W przypadku niewydolności nerek zwiększa się okres półtrwania eliminacji. U pacjentów z całkowitą niewydolnością nerek i nie wracających do zdrowia czas ten wynosi 48–50 godzin.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

Może zmniejszyć skutki uboczne leku poprzez zmniejszenie dawki.

Ostrożność podczas stosowania

Ponieważ Piracetam jest wydalany przez nerki, półprodukty leku zwiększają się bezpośrednio w stopniu niewydolności nerek i klirensu kreatyniny. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z niewydolnością nerek. Należy monitorować czynność nerek u tych pacjentów i pacjentów w podeszłym wieku.

Jeśli współczynnik usuwania kreatyniny jest niższy niż 60 ml/min lub gdy kreatynina w surowicy przekracza 1,25 mg/100 ml, należy dostosować dawkę.

Współczynnik klirensu kreatyniny wynosi 60 - 40 ml/min, kreatynina w surowicy wynosi 1,25 - 1,7 mg/100 ml (półodpad piracetamu jest dłuższy niż dwukrotnie): tylko 1/2 normalnej dawki.

Współczynnik klirensu kreatyniny wynosi 40–20 ml/min, kreatynina w surowicy wynosi 1,7–3,0 mg/100 ml (częściowo odpad piracetamu wynosi 25–42 godziny): Użyj 1/4 normalnej dawki.

Piracetam hamuje agregację płytek krwi, powodując wydłużenie czasu krwawienia. Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężkim krwawieniem, u pacjentów z ryzykiem krwawienia, np. wrzodami żołądka, u pacjentów z hemostazą, u pacjentów z krwawieniem w wywiadzie, u pacjentów poddawanych poważnym zabiegom chirurgicznym, w tym chirurgii stomatologicznej, u pacjentów stosujących leki przeciwzakrzepowe lub przeciwpłytkowe, takie jak aspiryna.

Uwaga: Preparat słodzików aspartamowych powinien być stosowany u diabetyków. Gdy lek jest mętny, liczba partii, niewyraźna HD... lub występują inne podejrzane objawy, należy poprosić lek o podanie miejsca sprzedaży lub miejsca produkcji zgodnie z adresem podanym na singlu.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek może powodować senność, sen, niepokój, ból głowy, zawroty głowy, pobudzenie. Nie należy stosować podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Ciąża

Nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży. Tego leku nie należy stosować u kobiet w ciąży, ponieważ Piracetam może przenikać przez łożysko.

Okres laktacji

Nie stosować piracetamu w okresie karmienia piersią, ponieważ piracetam przenika do mleka kobiecego.

Interakcja leków

można nadal kontynuować klasyczną metodę leczenia alkoholem (witaminy i leki uspokajające) w przypadku osoby z niedoborami witamin lub silnym pobudzeniem.

Zgłaszano przypadki interakcji pomiędzy piracetamem i esencją tarczycową przy jednoczesnym stosowaniu: splątanie, pobudzenie i zaburzenia snu.

U pacjenta czas protrombinowy został ustabilizowany przez warfarynę podczas stosowania piracetamu.