Caprovel 150 mg/12,5 mg Sanofi léčba primární hypertenze (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace Irbesartan, hydrochlorothiazid
Složka Vysoký krevní tlak

Složka

Informace o složení	Obsah
Irbesartan	150 mg
hydrochlorothiazid	12,5 mg

Použití

Indikace

coaprovel je kombinací 2 účinných látek, irbesartanu a hydrochlorothiazidu. Irbesartan patří do skupiny antagonistů receptoru angiotensinu-II. Angiotensin-II je látka produkovaná tělem, když je připojena ke svému receptoru v krevní cévě a způsobuje krevní cévy. Výsledkem je hypertenze.

Irbesartan zabraňuje navázání angiotenzinu-II na tento receptor, čímž uvolňuje krevní cévy a snižuje krevní tlak. Hydrochlorothiazid je lék ze skupiny thiazidových diuretik, která zvyšují množství moči a tím snižují krevní tlak.

Dvě účinné látky v koaprovelu vzájemně snižují krevní tlak než při použití každé složky samostatně.

Coaprovel je indikován u pacientů s hypertenzí (primární hypertenzí), kteří jsou léčeni individuálně Irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem bez uspokojivé kontroly krevního tlaku.

Farmakologie

Skupinová léčba: Antagonisté receptoru angiotensinu II, kombinovaný ATC kód C09DA04.

Coaprovel je kombinací antagonisty receptoru angiotensinu-II, kterým je Irbesartan, a thiazidového diuretika je hydrochlorothiazid. Kombinace těchto složek vytváří účinek léčby hypertenze plus, snižuje více krevního tlaku, než když se používá odděleně od každé složky.

Irbesartan je silný selektivní antagonista receptoru angiotenzinu II (podskupina AT1) s perorálním účinkem. Lék zabraňuje všem účinkům angiotensinu-II prostřednictvím zprostředkovatelů receptoru AT1 bez ohledu na původ nebo syntetickou cestu angiotenzinu-II.

Selekce receptoru pro angiotenzin-II (AT1) zvyšuje plazmatické hladiny reninu a angiotenzinu-II a snižuje plazmatické hladiny aldosteronu. Irbesartan má účinek, aniž by musel projít metabolismem.

hydrochlorothiazid je thiazidové diuretikum. Thiazid působí na mechanismus reabsorpce elektrolytů v renálních tubulech a přímo zvyšuje vylučování sodíku a chloru přibližně navzájem. Účinek hydrochlorothiazidu snižuje objem plazmy, zvyšuje aktivitu plazmatického reninu, zvyšuje sekreci aldosteronu, což zvyšuje ztrátu draslíku a bikarbonátu a snižuje draslík v plazmě.

Prostřednictvím účinku systému Renin - Angiotensin - Aldosteron Irbesartanu má současné užívání Irbesartanu s hydrochlorothiazidem tendenci odstranit ztráty draslíku. Při použití hydrochlorothiazidu jsou diuretické účinky do 2 hodin a účinek dosahuje nejvyšší úrovně během 4 hodin a prodlužuje účinek o 6 - 12 hodin.

Kombinace hydrochlorothiazidu a Irbesartanu vytváří snížení krevního tlaku s dodatečným účinkem prostřednictvím amplitudy léčebné dávky léku.

Vliv snížení krevního tlaku Irbesartanu v kombinaci s hydrochlorothiazidem je jasně patrný po první dávce a základní přítomnost po 1-2 týdnech, tento účinek dosahuje maxima po 6-8 týdnech.

farmakokinetika

Současné užívání hydrochlorothiazidu a irbesartanu neovlivňuje farmakokinetiku jednotlivých léčiv.

Irbesartan a hydrochlorothiazid jsou perorální léky a nevyžadují biologický posun, aby byly účinné. Při použití perorálního koaprovelu je absolutní biologická dostupnost 60 - 80 % pro Irbesartan a 50 - 80 % pro hydrochlorothiazid. Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost koaprovelu. Maximální plazmatické koncentrace léčiva po užití je dosaženo za 1,5 - 2 hodiny s Irbesartanem a za 1 - 2,5 hodiny s hydrochlorothiazidem.

Kohezní poměr irbesartanu s plazmatickými proteiny je asi 96 %, nevýznamná koheze se složkami krevních buněk. Distribuce Irbesartanu je 53 - 93 litrů. Hydrochlorothiazid se váže ze 68 % na plazmatické proteiny a zdánlivý distribuční objem je 0,83 – 1,14 l/kg.

Poločas irbesartanu je 11 - 15 hodin. Stabilního stavu plazmatické koncentrace je dosaženo po 3 dnech po zahájení pití jednou denně. U starších osob není nutné dávku upravovat. Průměrná semi-kancelační doba hydrochlorothiazidu v plazmě se pohybuje od 5 do 15 hodin. Irbesartan je metabolizován v játrech prostřednictvím komplexního a oxidačního glukuronidu.

Méně než 2 % dávky se vyloučí močí ve formě irbesartanu v nezměněné formě. Hydrochlorothiazid se nemetabolizuje, ale rychle se vylučuje ledvinami. Nejméně 61 % perorálních dávek je eliminováno konstantní formou během 24 hodin. Hydrochlorothiazid prochází placentou, ale neprochází mozkovou bariérou a je vylučován do mateřského mléka.

Selhání ledvin: U pacientů s selháním ledvin nebo u pacientů s krvácením se farmakokinetické parametry Irbesartanu významně nemění. Irbesartan není vyloučen. U pacientů s clearance kreatininu

Jaterní selhání: U pacientů s mírnou až středně těžkou cirhózou se farmakologické parametry irbesartanu významně nemění. Studie nebyly provedeny u pacientů se závažným selháním jater.

Před odběrem Caprovel 150 mg/12,5 mg Sanofi léčba primární hypertenze (2 blistry x 14 tablet)

Jak používat

použití ústně. Pilulku je třeba spolknout s přiměřeným množstvím tekutiny (jako sklenici vody). Coaprovel lze užívat během jídla nebo mimo něj. Denní dávku byste měli užívat ve stejnou denní dobu. Je důležité, abyste coaprovel používal(a) nepřetržitě, dokud se lékař nerozhodne použít jiný způsob.

Maximální účinnosti snížení je dosaženo během 6 - 8 týdnů po začátku léčby.

Dávkování

Obvyklá dávka přípravku Coaprovel je 1 nebo 2 tobolky denně. Coaprovel obvykle předepisuje lékař, když předchozí léčba hypertenze nestačí ke snížení krevního tlaku. Lékař vám poradí, jak přejít z předchozí léčby na léčbu přípravkem Coaprovel.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Častým projevem předávkování irbesartanem je hypotenze a změny srdeční frekvence. Předávkování hydrochlorothiazidem je často doprovázeno poklesem sérových elektrolytů a dehydratací v důsledku nadměrného diuretika. Běžnými příznaky jsou nevolnost a ospalost.

Pacienti musí být pečlivě sledováni, symptomatická léčba a podpora. Zpracování závisí na době od odběru a závažnosti příznaků. Navrhovaná opatření v léčbě předávkování zahrnují zvracení a/nebo výplach žaludku a aktivní uhlí.

Musí pravidelně sledovat elektrolyty a sérový kreatinin. Pokud dojde k hypotenzi, je třeba pacienta uložit do lehu, rychle rehydratovat a doplnit elektrolyty.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Vedlejší efekty

Při používání Caprovel 150/12.5 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Jako všechny léky může i coaprovel způsobit nežádoucí účinky. Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a vyžadují lékařské sledování.

Vzácné kožní alergické reakce (vyrážka, kopřivka), stejně jako lokalizovaný otok na obličeji, rtech a/nebo jazyku u pacientů s perorálním irbesartanem.

Pokud máte výše uvedené příznaky nebo dušnost, přestaňte coaprovel používat a okamžitě vyhledejte svého lékaře.

V klinických studiích u pacientů užívajících coaprovel byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Běžné, ADR> 1/100

Nevolnost/zvracení.

abnormálně malé.

unavený.

Omráčený (včetně vstávání z lehu nebo sedu).

Krevní testy ukazující zvýšení koncentrace měření funkce svalů a srdce (kreatinkináza) nebo zvýšení koncentrace měření funkce ledvin (močovina v krvi, kreatinin).

Pokud zaznamenáte jakýkoli výše uvedený nežádoucí účinek, okamžitě informujte svého lékaře.

Méně časté, 1/1000

průjem.

Nízký krevní tlak.

mdloby.

Srdeční frekvence.

zčervenal.

otok.

Pokud zaznamenáte jakýkoli výše uvedený nežádoucí účinek, okamžitě informujte lékaře.

Od doby, kdy byl přípravek Coaprovel uveden na trh, byly hlášeny některé nežádoucí vedlejší účinky, ale frekvence jejich výskytu není známa, jako jsou: bolest hlavy , hlas v uchu, kašel, poruchy chuti, zažívací potíže , bolest kloubů a svalů, dysfunkce jater a snížená funkce ledvin, nadměrný průtok draslíku v krvi a alergické reakce, jako je vyrážka nebo hrdlo. Vzácně případy žloutenky (žloutenka a/nebo bílá duhovka oka).

Jako u každé kombinace účinných látek není možné eliminovat vedlejší účinky, které s sebou každá účinná látka přináší.

Nežádoucí účinek při použití Irbesartanu mee

U pacientů s Irbesartanem se kromě výše uvedených nežádoucích účinků může objevit také bolest na hrudi.

Nežádoucí účinky při užívání hydrochlorothiazidů

chuť k jídlu; stimulace žaludku; žaludeční křeče; zácpa ; žloutenka a/nebo žluté oči; Pankreatitida je charakterizována velkou bolestí v epigastrické oblasti, často nevolností a zvracením; poruchy spánku; deprese ; rozmazané vidění; leukopenie může vést k infekci; horečka; trombocytopenie (typ krvinek hraje důležitou roli při srážení krve); Snížení počtu červených krvinek (anémie) se projevuje jako únava, bolest hlavy, dýchací potíže při námaze, závratě a bledá sliznice; onemocnění ledvin; plicní problémy zahrnují zápal plic nebo zvýšenou sekreci v plicích; kůže se zvyšuje slunečním zářením; zánět krevních cév; Onemocnění kůže se projevuje olupováním těla, lupus erythematodes se projevuje vyrážkou na obličeji, krku a pokožce hlavy; alergické reakce; svalová slabost a svalové křeče; Změňte srdeční frekvenci; hypotenze držení těla; otok slinných žláz; hyperglykémie; mít cukr v moči; zvýšit některé typy tuku v krvi; Zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi může vést k dně.

Nežádoucí účinky spojené s hydrochlorothiazidem se mohou zvýšit při vyšší dávce.

Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, které se stanou závažnými nebo nejsou uvedeny v uživatelské příručce, oznamte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo vyhledat nejbližší zdravotnické zařízení pro včasnou léčbu.

Sexuální dysfunkce a erekce.

Krevní test ukazuje nízkou koncentraci draslíku a sodíku v krvi.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

]

Jestliže jste alergický(á) na Irbesartan nebo na kteroukoli složku přípravku Caprovel.

Jestliže jste alergický(á) na hydrochlorothiazid nebo jakýkoli lék s deriváty sulfonamidu.

Pokud jste těhotná déle než 3 měsíce (nejlépe je vyhnout se užívání přípravku Coaprovel od začátku těhotenství – viz část těhotné ženy).

Jestliže máte onemocnění jater nebo ledvin.

Pokud vaše tělo narazí na překážky při tvorbě moči.

Jestliže máte onemocnění, které zvyšuje vápník nebo snižuje množství draslíku prodloužené v krvi.

Coaprovel nepoužívejte pro děti (mladší 18 let).

Buďte opatrní při používání

informujte svého lékaře, pokud narazíte na některý z následujících stavů:

průjem nebo časté zvracení

Renální problémy nebo transplantace ledvin

Problémy se srdcem

Problémy s játry

Cukrovka

lupus erythematodes (také známý jako roztroušený erytém

spojené s primárním erytémem a luputem) s produkcí více hormonů aldosteronu, což je příčinou ukládání sodíku a následného krevního tlaku).

Také musíte informovat svého lékaře, pokud:

Držíte dietu s nízkým obsahem soli.

Máte příznaky, jako je abnormální žízeň, sucho v ústech, únava, ospalost, svalové křeče způsobující bolest, nevolnost, zvracení nebo abnormální tachykardie, které mohou naznačovat nadměrný účinek hydrochlorothiazidu (obsaženého v tabletách přípravku Coaprovel).

Máte zvýšenou citlivost kůže na sluneční záření a příznaky spálení sluncem (jako je zrudnutí, svědění, otoky, puchýře) se objevují rychleji než obvykle.

Chystáte se na operaci nebo na anestezii.

hydrochlorothiazid obsažený v této pilulce může poskytnout pozitivní výsledky při testování na doping.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neprovedl žádný výzkum vlivu přípravku Coaprovel na řízení a obsluhu strojů. Coaprovel si není jistý, zda ovlivňuje schopnost řídit nebo ovládat stroje. Při léčbě hypertenze se však někdy mohou objevit závratě nebo únava. Pokud máte tyto příznaky, musíte se před řízením nebo obsluhou strojů poradit se svým lékařem.

Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo byste mohla být těhotná, musíte informovat lékaře. Za normálních okolností vám lékař doporučí, abyste přestala používat přípravek Caprovel dříve, než otěhotníte nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná, a doporučí, abyste místo přípravku Coaprovel užívala jiné léky, přípravek Coaprovel se nedoporučuje v prvních měsících těhotenství a nepoužívá se v těhotenství déle než 3 měsíce, protože lék může být pro dítě nebezpečnou příčinou, pokud matka užívala tento lék po prvních 3>3 měsících těhotenství3 kojení.

Je třeba informovat lékaře, pokud kojíte nebo začínáte kojit.

Nepoužívejte přípravek Coaprovel u kojících žen a lékař pro vás zvolí jiný léčebný směr, zvláště když se vaše dítě narodí nebo v krátkém měsíci.

Lékové interakce

Oznamte svému lékaři nebo lékárníkovi, že užíváte léky bez lékařského předpisu
.
Jiné léky na hypertenzi: Hypertenzní účinek přípravku Coaprovel může být zvýšen při současném užívání s jinými léky na hypertenzi.
lithium: doporučujeme nekoordinovat lithium a coaprovel. Pokud se ukáže, že kombinace je nezbytná, doporučuje se pečlivě sledovat koncentraci lithia v séru.
Léky ovlivňující draslík: Vliv ztráty draslíku hydrochlorothiazidem je oslaben v důsledku účinku Irbesartanu na retenci draslíku. Současné užívání s draslíkovými diuretiky, doplňky draslíku, alternativními solemi obsahujícími draslík nebo jinými léky může zvýšit hladinu draslíku v séru (jako je heparin sodný) a může vést k hyperkalémii. Doporučené sledování koncentrace draslíku v séru u rizikových pacientů.
Léky jsou ovlivněny poruchami sérového draslíku (jako je glykosid digitalis, antiarytmika): Periodické monitorování krevních kalů.
Nesteroidní protizánětlivé léky: Hypertenzní účinek přípravku Coaprovel může být snížen.

Další informace o interakci hydrochlorothiazidu
Alkohol: Existuje možnost hypotenze v držení těla.

Léky na diabetes (perorální a inzulínové léky): může být nutné upravit dávku léků na diabetes.
Colestyramin a Colestipol iontoměničové pryskyřice: špatně se vstřebává hydrochlorothiazid.

Kortikosteroidy, ACTH: zvyšují ztráty elektrolytů, zejména hypokalemii.

Glykosid digitalis: Thiazid způsobuje hypoglykémii nebo hypoglykémii, což usnadňuje iniciaci rytmické poruchy způsobené digitalisem.
Steroidní protizánětlivé léky: mohou snížit diuretické účinky, snížit sekreci sodíku a snížit dopad hypotenze thiazidových diuretik u některých pacientů.
Aminy hypertenze (jako je noradrenalin): Dopad hypertenze lze snížit, ale ne natolik, aby jim zabránil v jejich užívání.

Neredukující myorelaxancia (jako je tuboCurarine): hydrochlorothiazid zvyšuje účinek neredukující svalové relaxace.

Dna: Hydrochlorothiazid může zvýšit hladinu kyseliny močové v séru a zvýšit rychlost reakce přecitlivělosti s alopurinolem.

Soli vápníku: Thiazidová diuretika mohou zvýšit hladiny vápníku v séru v důsledku snížení sekrece vápníku.
Potřebujete krevní test, pokud používáte:
Doplňky draslíku

Alternativní sůl obsahuje draslík

Léky na bázi draslíku nebo jiná diuretika

Laxativa

Léky k léčbě dny

Doplňky vitamín D

Léky na kontrolu srdečního tepu
Diabetes karbamazepin (lék na epilepsii)
Pokud užíváte jiná antihypertenziva, steroidy, léčbu rakoviny, léky proti bolesti nebo artritidu, musíte svého lékaře upozornit.
Užívejte coaprovel s jídlem a pitím
Coaprovel lze užívat s jídlem nebo bez něj.
hydrochlorothiazidem obsaženým v coaprovelu, pokud pijete alkohol během léčby tímto lékem, můžete pociťovat závrať ve stoje, zvláště když vstáváte ze sedu.

Skladování

Ponechejte přípravek mimo dosah a zrak dětí.

Neužívejte léky po splatnosti uvedené na krabičce a na blistru.

Léky skladujte při teplotách nižších než 30 °C.

Uchovávejte lék v krabičce na léky, abyste se vyhnuli vysoušedlu.

Nepřestávejte kouřit do odpadních vod nebo rodinného odpadu. Zeptejte se lékárníka, jak zrušit již nepoužívaný lék. Tyto úpravy pomáhají chránit životní prostředí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.