Caprovel 150mg/12,5mg Sanofi tratamiento para la hipertensión primaria (2 blisters x 14 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 14 comprimidos
Especificaciones Irbesartán, hidroclorotiazida
Ingrediente Hipertensión
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Irbesartán | 150mg |
| Hidroclorotiazida | 12,5 mg |
Usos
Indicaciones
coaprovel es una combinación de 2 principios activos, Irbesartán e hidroclorotiazida. Irbesartán pertenece al grupo de los antagonistas del receptor de angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida por el cuerpo, cuando se une a su receptor en el vaso sanguíneo, formando vasos sanguíneos. El resultado es la hipertensión.
Irbesartán previene la unión de la angiotensina II a este receptor, relajando así los vasos sanguíneos y reduciendo la presión arterial. La hidroclorotiazida es un fármaco del grupo de los diuréticos tiazídicos que aumentan la cantidad de orina y, por tanto, reducen la presión arterial.
Dos ingredientes activos en coaprovel reducen mutuamente la presión arterial que cuando se usa cada componente por separado.
Coaprovel está indicado en pacientes con hipertensión (hipertensión primaria), cuando se tratan individualmente con Irbesartán o hidroclorotiazida sin controlar satisfactoriamente la presión arterial.
Farmacología
Tratamiento del grupo de medicamentos: Antagonista del receptor de angiotensina II, combinado Código ATC C09DA04.
Coaprovel es una combinación de un antagonista del receptor de angiotensina II, el irbesartán, y un diurético tiazídico, la hidroclorotiazida. La combinación de estos ingredientes crea el efecto de tratar la hipertensión además de reducir más la presión arterial que cuando se usan por separado de cada componente.
Irbesartán es un antagonista selectivo de fuerte impacto oral sobre el receptor de angiotensina II (subgrupo AT1). El fármaco previene todos los efectos de la angiotensina II a través de los intermediarios del receptor AT1 independientemente del origen o la ruta sintética de la angiotensina II.
La selección del receptor de angiotensina II (AT1) aumenta los niveles plasmáticos de renina y angiotensina II, lo que reduce los niveles plasmáticos de aldosterona. Irbesartán tiene un impacto sin tener que pasar por el metabolismo.
La hidroclorotiazida es un diurético tiazídico. La tiazida actúa sobre el mecanismo de reabsorción de electrolitos en los túbulos renales, aumentando directamente la excreción de sodio y cloro aproximadamente entre sí. El efecto de la hidroclorotiazida reduce el volumen plasmático, aumenta la actividad de la renina plasmática, aumenta la secreción de aldosterona, lo que aumenta la pérdida de potasio y bicarbonato, reduciendo el potasio plasmático.
A través del efecto del sistema Renina - Angiotensina - Aldosterona de Irbesartan, el uso simultáneo de Irbesartan con hidroclorotiazida tiende a eliminar la pérdida de potasio. Cuando se usa hidroclorotiazida, los efectos diuréticos duran 2 horas, y el efecto alcanza su nivel más alto dentro de 4 horas y prolonga el efecto de 6 a 12 horas.
La combinación de hidroclorotiazida e Irbesartán crea una disminución de la presión arterial con el efecto adicional a través de la amplitud de la dosis de tratamiento del fármaco.
El impacto de la reducción de la presión arterial de Irbesartán cuando se combina con hidroclorotiazida se ve claramente después de la primera dosis y la presencia básica después de 1 a 2 semanas, este efecto alcanza un máximo después de 6 a 8 semanas.
Farmacocinética
El uso simultáneo de hidroclorotiazida e irbesartán no afecta la farmacocinética de cada fármaco.
Irbesartán e hidroclorotiazida son medicamentos orales y no requieren un cambio biológico para estar activos. Cuando se usa coaprovel oral, la biodisponibilidad absoluta es del 60 al 80% para Irbesartán y del 50 al 80% para hidroclorotiazida. Los alimentos no afectan la biodisponibilidad de coaprovel. La concentración plasmática máxima del fármaco después de su administración se alcanza entre 1,5 y 2 horas con Irbesartán y entre 1 y 2,5 horas con hidroclorotiazida.
El índice de cohesión de Irbesartan con las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 96%, la cohesión con los componentes de las células sanguíneas es insignificante. La distribución de Irbesartán es de 53 a 93 litros. La hidroclorotiazida se une en un 68% a las proteínas plasmáticas y el volumen de distribución aparente es de 0,83 - 1,14 l/kg.
La vida media de Irbesartan es de 11 a 15 horas. El estado estable de concentración plasmática se alcanza 3 días después de comenzar a beber una vez al día. No es necesario ajustar la dosis en personas de edad avanzada. El tiempo medio de semicancelación en plasma de hidroclorotiazida varía de 5 a 15 horas. Irbesartán se metaboliza en el hígado mediante un complejo de oxidación y glucurónido.
Menos del 2% de la dosis excretada en la orina es Irbesartán sin cambios. La hidroclorotiazida no se metaboliza pero se excreta rápidamente por los riñones. Al menos el 61% de las dosis orales se eliminan de forma constante en 24 horas. La hidroclorotiazida atraviesa la placenta pero no atraviesa la barrera cerebral y se excreta en la leche materna.
Insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal o pacientes con hemorragia, los parámetros farmacocinéticos de Irbesartán no cambian significativamente. Irbesartán no está excluido. En pacientes con aclaramiento de creatinina
Insuficiencia hepática: en pacientes con cirrosis leve a moderada, los parámetros farmacológicos de Irbesartan no cambian significativamente. No se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia hepática grave.
antes de tomar Caprovel 150mg/12,5mg Sanofi tratamiento para la hipertensión primaria (2 blisters x 14 comprimidos)
Cómo utilizar
uso por vía oral. La pastilla debe tragarse con una cantidad adecuada de líquido (como un vaso de agua). Coaprovel se puede tomar durante o fuera de las comidas. Debe tomar la dosis diaria a la misma hora del día. Es importante que utilice coaprovel continuamente hasta que el médico decida utilizar otra forma.
La máxima eficacia reductora se alcanza entre 6 y 8 semanas después del inicio del tratamiento.
Dosificación
La dosis habitual de coaprovel es de 1 ó 2 cápsulas al día. Por lo general, su médico le receta coaprovel cuando los tratamientos previos para la hipertensión no son suficientes para reducir la presión arterial. El médico le orientará sobre cómo pasar del tratamiento anterior al tratamiento con coaprovel.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? La manifestación común de sobredosis de Irbesartan es hipotensión y cambios en la frecuencia cardíaca. La sobredosis por hidroclorotiazida suele ir acompañada de una disminución de los electrolitos séricos y deshidratación debido al exceso de diurético. Los síntomas comunes son náuseas y somnolencia.
Los pacientes necesitan un seguimiento estrecho, tratamiento sintomático y apoyo. El procesamiento depende del tiempo desde la toma y de la gravedad de los síntomas. Las medidas propuestas en el tratamiento de la sobredosis incluyen vómitos y/o lavado gástrico y carbón activado.
Debe controlar periódicamente los electrolitos y la creatinina sérica. Si se produce hipotensión, se debe colocar al paciente en posición acostada, rápidamente rehidratación y electrolitos.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? No tome el doble de la dosis para compensar la dosis olvidada.
Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Efectos secundarios
Al utilizar Caprovel 150/12.5, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Como todos los medicamentos, coaprovel puede provocar efectos no deseados. Algunos efectos secundarios pueden ser graves y requerir control médico.
Reacciones alérgicas cutáneas poco frecuentes (erupción cutánea, urticaria), así como hinchazón localizada en la cara, labios y/o lengua en pacientes que toman Irbesartán oral.
Si tiene los síntomas anteriores o dificultad para respirar, deje de usar coaprovel y consulte a su médico inmediatamente.
En estudios clínicos en pacientes que usan coaprovel, se han informado los siguientes efectos secundarios:
Común, ADR> 1/100
Aturdido (incluso al levantarse después de estar acostado o sentado). Análisis de sangre que muestran un aumento en la concentración de las mediciones de la función del músculo y el corazón (creatinquinasa) o un aumento de la concentración de las mediciones de la función renal (urea en sangre, creatinina). Poco común, 1/1000 Si experimenta alguno de los efectos secundarios mencionados anteriormente, notifique al médico inmediatamente. Se han reportado algunos efectos secundarios adversos desde que Coaprovel circuló en el mercado pero se desconoce su frecuencia como: dolor de cabeza , ruidos en el oído, tos, trastornos del gusto, indigestión , dolor en articulaciones y músculos, disfunción hepática y función renal reducida, hiperpaso de potasio en sangre y reacciones alérgicas como sarpullido o garganta. Raramente casos de ictericia (ictericia y/o iris blanco). Como cualquier combinación de ingredientes activos, es imposible eliminar los efectos secundarios que conlleva cada ingrediente activo. Efectos no deseados al utilizar Irbesartan solo En pacientes con Irbesartan, además de los efectos secundarios anteriores, también puede haber dolor en el pecho. Efectos no deseados al utilizar hidroclorotiazidas apetito; estimulación del estómago; espasmo de estómago; estreñimiento ; ictericia y/o ojos amarillos; La pancreatitis se caracteriza por mucho dolor en la zona epigástrica, a menudo náuseas y vómitos; trastornos del sueño; depresión ; visión borrosa; la leucopenia puede provocar infección; fiebre; trombocitopenia (un tipo de célula sanguínea que desempeña un papel importante en la coagulación de la sangre); La reducción de los glóbulos rojos (anemia) se manifiesta como fatiga, dolor de cabeza, dificultad para respirar durante el esfuerzo, mareos y palidez de las mucosas; nefropatía; los problemas pulmonares incluyen neumonía o aumento de la secreción en los pulmones; la piel aumenta con la luz solar; inflamación de los vasos sanguíneos; Las enfermedades en la piel se manifiestan por la descamación del cuerpo, el lupus eritematoso se manifiesta por la erupción en la cara, el cuello y el cuero cabelludo; reacciones alérgicas; debilidad muscular y espasmo muscular; Cambiar la frecuencia cardíaca; hipotensión postural; Hinchazón de las glándulas salivales; hiperglucemia; tener azúcar en la orina; aumentar algunos tipos de grasas en la sangre; El aumento de los niveles de ácido úrico en la sangre puede provocar gota . Los efectos secundarios que vienen con la hidroclorotiazida pueden aumentar con una dosis más alta. Si experimenta algún efecto secundario que se vuelve grave o no aparece en el manual del usuario, notifique a su médico o farmacéutico. Cuando experimente efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
]Si es alérgico a la hidroclorotiazida o a algún fármaco con derivados de sulfonamidas.
Tenga cuidado al usar
informe a su médico si presenta una de las siguientes condiciones:
Diabetes
También debe notificar a su médico si:
Tiene signos como sed anormal, boca seca, cansancio, somnolencia, espasmos musculares que causan dolor, náuseas, vómitos o taquicardia anormal que pueden indicar un impacto excesivo de la hidroclorotiazida (contenida en tabletas de coaprovel).
La hidroclorotiazida contenida en esta píldora puede dar resultados positivos en las pruebas antidopaje.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
no se ha realizado ninguna investigación sobre el impacto de coaprovel en la conducción y el uso de maquinaria. Coaprovel no está seguro si afecta la capacidad para conducir o controlar máquinas. Sin embargo, durante el tratamiento de la hipertensión, a veces pueden producirse mareos o fatiga. Si tiene estos síntomas, debe consultar a su médico antes de conducir u operar maquinaria.
Embarazo
Es necesario notificar al médico si está embarazada o puede estar embarazada. Normalmente, el médico le aconsejará que deje de usar Caprovel antes de quedar embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otros medicamentos en lugar de coaprovel, coaprovel no se recomienda en los primeros meses de embarazo y no se usa durante el embarazo por más de 3 meses, porque el medicamento puede ser una causa peligrosa para el bebé si la madre ha tomado este medicamento después de los primeros 3 meses de embarazo.
Periodo de lactancia
Necesita informarle al médico si está o comienza a amamantar.
No use coaprovel en mujeres que están amamantando, y el médico elegirá otra dirección de tratamiento para usted, especialmente cuando su hijo nace o tiene un mes corto.
Interacción con otros medicamentos
Avise a su médico o farmacéutico que los medicamentos que está usando son de tamaño mediano, incluidos los medicamentos sin receta.
Medicamentos que afectan el potasio: el impacto de la pérdida de potasio de la hidroclorotiazida se debilita debido al efecto de retención de potasio del irbesartán. El uso simultáneo con diuréticos de potasio, suplementos de potasio, sales alternativas que contienen potasio u otros medicamentos pueden aumentar el nivel sérico de potasio (como la heparina sódica) y provocar hiperpotasemia. Se recomienda monitorización de la concentración sérica de potasio en pacientes de riesgo. Los medicamentos se ven afectados por trastornos del potasio sérico (como los glucósidos digitales, medicamentos antiarrítmicos): control periódico del nivel de sangre. Información adicional sobre la interacción con hidroclorotiazida Medicamentos para la diabetes (medicamentos orales e insulina): es posible que haya que ajustar la dosis de los medicamentos para la diabetes. Glucósido digital: la tiazida causa hipoglucemia o hipoglucemia, lo que facilita el inicio del trastorno rítmico causado por la digital. Antiinflamatorios esteroides: pueden reducir los efectos diuréticos, reducir la secreción de sodio y reducir el impacto de la hipotensión de los diuréticos tiazídicos en algunos pacientes. Sales de calcio: los diuréticos tiazídicos pueden aumentar los niveles de calcio sérico debido a la reducción de la secreción de calcio. Necesita un análisis de sangre si usa: Debe informar a su médico si está tomando otros medicamentos antihipertensivos, esteroides, tratamientos contra el cáncer, analgésicos o artritis. Use coaprovel con alimentos y bebidas
Almacenamiento
Deje el medicamento fuera del alcance y la visión de los niños.
No utilice los medicamentos vencidos que se indican en la caja y en el blister.
Almacene los medicamentos a temperaturas inferiores a 30 ° C.
Guarde el medicamento en la caja del medicamento para evitar el desecante.
No deje de fumar en los desagües ni en la basura familiar. Pregúntele al farmacéutico cómo cancelar el medicamento que ya no usa. Estos tratamientos ayudan a proteger el medio ambiente.
Otras drogas
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- CROSS & HERBERTS SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG
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- SULPIRIDE TABLETS 200MG
- TUROX 90MG FILM-COATED TABLETS
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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