Caprovel 150 mg/12,5 mg Traitement Sanofi de l'hypertension primaire (2 plaquettes x 14 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 14 comprimés
Spécifications Irbésartan, hydrochlorothiazide
Ingrédient Hypertension artérielle
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Irbésartan | 150 mg |
| Hydrochlorothiazide | 12,5 mg |
Les usages
Indications
coaprovel est une association de 2 principes actifs, l' Irbésartan et l'hydrochlorothiazide. L'irbésartan appartient au groupe des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine-II est une substance produite par le corps lorsqu'elle est attachée à son récepteur dans le vaisseau sanguin, provoquant des vaisseaux sanguins. Le résultat est l'hypertension.
L'irbésartan empêche la fixation de l'angiotensine-II sur ce récepteur, détendant ainsi les vaisseaux sanguins et abaissant la tension artérielle. L'hydrochlorothiazide est un médicament du groupe des diurétiques thiazidiques qui augmentent la quantité d'urine et abaissent ainsi la tension artérielle.
Deux ingrédients actifs de Coaprovel abaissent mutuellement la tension artérielle par rapport à l'utilisation de chaque composant séparément.
Coaprovel est indiqué chez les patients souffrant d' hypertension (hypertension primaire), lorsqu'ils sont traités individuellement par l'irbésartan ou l'hydrochlorothiazide sans contrôler la pression artérielle de manière satisfaisante.
Pharmacocologie
Groupe de médicaments : Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, code ATC combiné C09DA04.
Coaprovel est une association d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (l'irbésartan) et d'un diurétique thiazidique (l'hydrochlorothiazide). La combinaison de ces ingrédients crée l'effet de traiter l'hypertension et réduit davantage la tension artérielle que lorsqu'ils sont utilisés séparément de chaque composant.
L'irbésartan est un antagoniste sélectif puissant, à impact oral, du récepteur de l'angiotensine II (sous-groupe AT1). Le médicament prévient tous les effets de l'angiotensine-II par l'intermédiaire des récepteurs AT1, quelle que soit l'origine ou la voie de synthèse de l'angiotensine-II.
La sélection des récepteurs de l'angiotensine-II (AT1) augmente les taux plasmatiques de rénine et d'angiotensine-II, réduisant ainsi les taux plasmatiques d'aldostéron. L'irbésartan a un impact sans passer par le métabolisme.
l'hydrochlorothiazide est un diurétique thiazidique. Les thiazidiques agissent sur le mécanisme de réabsorption des électrolytes dans les tubules rénaux, augmentant directement l'excrétion du sodium et du chlore l'un dans l'autre. L'effet de l'hydrochlorothiazide réduit le volume plasmatique, augmente l'activité rénine plasmatique, augmente la sécrétion d'aldostéron, ce qui augmente la perte de potassium et de bicarbonate, réduisant ainsi le potassium plasmatique.
Grâce à l'effet du système Rénine - Angiotensine - Aldostéron de l'Irbésartan, l'utilisation simultanée de l'Irbésartan avec l'hydrochlorothiazide tend à éliminer la perte de potassium. Lors de l'utilisation de l'hydrochlorothiazide, les effets diurétiques durent 2 heures, et l'impact atteint son niveau le plus élevé en 4 heures et prolonge l'effet de 6 à 12 heures.
L'association de l'hydrochlorothiazide et de l'irbésartan crée une diminution de la pression artérielle avec un effet supplémentaire grâce à l'amplitude de la dose de traitement du médicament.
L'impact de l'abaissement de la tension artérielle de l'irbésartan lorsqu'il est associé à l'hydrochlorothiazide est clairement visible après la première dose et la présence de base après 1 à 2 semaines, cet effet atteint son maximum après 6 à 8 semaines.
pharmacocinétique
L'utilisation simultanée d'hydrochlorothiazide et d'irbésartan n'affecte pas la pharmacocinétique de chaque médicament.
L'irbésartan et l'hydrochlorothiazide sont des médicaments oraux et ne nécessitent pas de changement biologique pour être actifs. Lors de l'utilisation de Coaprovel par voie orale, la biodisponibilité absolue est de 60 à 80 % pour l'irbésartan et de 50 à 80 % pour l'hydrochlorothiazide. La nourriture n'affecte pas la biodisponibilité du coaprovel. La concentration plasmatique maximale du médicament après la prise est atteinte en 1,5 à 2 heures avec l'irbésartan et en 1 à 2,5 heures avec l'hydrochlorothiazide.
Le rapport de cohésion de l'irbésartan avec les protéines plasmatiques est d'environ 96 %, cohésion insignifiante avec les composants des cellules sanguines. La distribution de l'irbésartan est de 53 à 93 litres. L'hydrochlorothiazide relie 68 % aux protéines plasmatiques et le volume de distribution apparent est de 0,83 à 1,14 l/kg.
La demi-vie de l'irbésartan est de 11 à 15 heures. L'état stable de la concentration plasmatique est atteint 3 jours après le début de la boisson une fois par jour. Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les personnes âgées. Le temps moyen de semi-annulation dans le plasma de l'hydrochlorothiazide varie de 5 à 15 heures. L'irbésartan est métabolisé dans le foie via un complexe et un glucuronide d'oxydation.
Moins de 2 % de la dose excrétée dans l'urine est de l'irbésartan sous forme inchangée. L'hydrochlorothiazide n'est pas métabolisé mais rapidement excrété par les reins. Au moins 61 % des doses orales sont éliminées sous forme constante dans les 24 heures. L'hydrochlorothiazide traverse le placenta mais ne traverse pas la barrière cérébrale et est excrété dans le lait maternel.
Insuffisance rénale : chez les patients présentant une insuffisance rénale ou chez les patients présentant une hémorragie, les paramètres pharmacocinétiques de l'irbésartan ne sont pas modifiés de manière significative. L'irbésartan n'est pas exclu. Chez les patients présentant une clairance de la créatinine
Insuffisance hépatique : chez les patients atteints de cirrhose légère à modérée, les paramètres pharmacologiques de l'irbésartan ne sont pas modifiés de manière significative. Aucune étude n'a été menée chez des patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Avant de prendre Caprovel 150 mg/12,5 mg Traitement Sanofi de l'hypertension primaire (2 plaquettes x 14 comprimés)
Comment utiliser
utilisation par voie orale. La pilule doit être avalée avec une quantité appropriée de liquide (comme un verre d'eau). Coaprovel peut être pris pendant ou en dehors des repas. Vous devez prendre la dose quotidienne à la même heure de la journée. Il est important que vous utilisiez Coaprovel en continu jusqu'à ce que le médecin décide d'utiliser une autre méthode.
L'efficacité de réduction maximale est atteinte dans les 6 à 8 semaines après le début du traitement.
Posologie
La dose habituelle de coaprovel est de 1 ou 2 gélules par jour. Coaprovel est généralement prescrit par votre médecin lorsque les traitements antérieurs contre l'hypertension ne suffisent pas à abaisser votre tension artérielle. Le médecin vous expliquera comment passer d'un traitement précédent à un traitement par Coaprovel.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ? Les manifestations de surdosage d'irbésartan sont courantes : hypotension et modifications de la fréquence cardiaque. Un surdosage dû à l'hydrochlorothiazide s'accompagne souvent d'une diminution des électrolytes sériques et d'une déshydratation due à un excès de diurétique. Les symptômes courants sont les nausées et la somnolence.
Les patients doivent être étroitement surveillés, traités symptomatiquement et soutenus. Le traitement dépend du délai de prise et de la gravité des symptômes. Les mesures proposées dans le traitement du surdosage comprennent des vomissements et/ou un lavage gastrique et du charbon actif.
Doit surveiller régulièrement les électrolytes et la créatinine sérique. En cas d'hypotension, le patient doit être placé en position allongée, rapidement réhydraté et électrolytique.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Ne prenez pas le double de la dose pour compenser la dose oubliée.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Caprovel 150/12.5, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).
Comme tous les médicaments, le coaprovel peut provoquer des effets indésirables. Certains effets secondaires peuvent être graves et nécessiter une surveillance médicale.
Réactions allergiques cutanées rares (éruption cutanée, urticaire), ainsi qu'un gonflement localisé du visage, des lèvres et/ou de la langue chez les patients prenant de l'irbésartan par voie orale.
Si vous présentez les symptômes ci-dessus ou un essoufflement, arrêtez d'utiliser Coaprovel et consultez immédiatement votre médecin.
Dans les études cliniques menées auprès de patients utilisant Coaprovel, les effets secondaires suivants ont été rapportés :
Commun, ADR> 1/100
Étourdi (y compris en se levant d'une position couchée ou assise). Tests sanguins montrant une augmentation de la concentration des mesures de la fonction musculaire et cardiaque (créatine kinase) ou une augmentation de la concentration des mesures de la fonction rénale (urée sanguine, créatinine). Peu fréquent, 1/1000 Si vous ressentez l'un des effets secondaires mentionnés ci-dessus, informez-en immédiatement le médecin. Certains effets secondaires indésirables ont été rapportés depuis la mise en circulation de Coaprovel sur le marché mais leur fréquence est inconnue tels que : maux de tête , voix dans l'oreille, toux, troubles du goût, indigestion , douleurs articulaires et musculaires, dysfonctionnement hépatique et diminution de la fonction rénale, hyperpassage du potassium sanguin et réactions allergiques telles qu'éruption cutanée ou de la gorge. Rarement cas de jaunisse (jaunisse et/ou iris blanc de l'œil). Comme toute combinaison d'ingrédients actifs, il est impossible d'éliminer les effets secondaires associés à chaque ingrédient actif. Effet indésirable lors de l'utilisation d'Irbésartan simple Chez les patients prenant de l'irbésartan, en plus des effets secondaires ci-dessus, des douleurs thoraciques peuvent également survenir. Effets indésirables lors de l'utilisation d'hydrochlorothiazides appétit ; stimulation de l'estomac; spasmes d'estomac; constipation ; jaunisse et/ou yeux jaunes ; La pancréatite se caractérise par de fortes douleurs dans la région épigastrique, souvent des nausées et des vomissements ; troubles du sommeil; dépression ; vision floue; la leucopénie peut entraîner une infection ; fièvre; thrombocytopénie (un type de cellule sanguine joue un rôle important dans la coagulation sanguine) ; La diminution des globules rouges (anémie) se manifeste par de la fatigue, des maux de tête, des difficultés respiratoires à l'effort, des étourdissements et une pâleur des muqueuses ; maladie du rein; les problèmes pulmonaires comprennent une pneumonie ou une augmentation de la sécrétion dans les poumons ; la peau s'agrandit avec la lumière du soleil ; inflammation des vaisseaux sanguins; Les maladies de la peau se manifestent par une desquamation du corps, le lupus érythémateux se manifeste par une éruption cutanée sur le visage, le cou et le cuir chevelu ; réactions allergiques; faiblesse musculaire et spasmes musculaires ; Changer la fréquence cardiaque ; hypotension posturale; Gonflement des glandes salivaires ; hyperglycémie; avoir du sucre dans les urines ; augmenter certains types de graisses dans le sang ; L'augmentation des taux d'acide urique dans le sang peut entraîner la goutte . Les effets secondaires liés à l'hydrochlorothiazide peuvent augmenter à une dose plus élevée. Si vous ressentez des effets secondaires graves ou qui n'ont pas été répertoriés dans le manuel d'utilisation, informez-en votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de vous rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
]Si vous êtes allergique à l'hydrochlorothiazide ou à tout médicament contenant des dérivés sulfamides.
Soyez prudent lors de l'utilisation
informez votre médecin si vous rencontrez l'une des conditions suivantes :
Diabète
Vous devez également informer votre médecin si :
Vous présentez des signes tels qu'une soif anormale, une bouche sèche, une fatigue, une somnolence, des spasmes musculaires provoquant des douleurs, des nausées, des vomissements ou une tachycardie anormale pouvant indiquer un impact excessif de l'hydrochlorothiazide (contenu dans les comprimés de coaprovel).
L'hydrochlorothiazide contenu dans cette pilule peut donner des résultats positifs lors de tests antidopage.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
n'a mené aucune recherche sur l'impact du coaprovel sur la conduite et l'utilisation de machines. Coaprovel ne sait pas si cela affecte l'aptitude à conduire des véhicules ou à contrôler des machines. Cependant, lors du traitement de l’hypertension, des étourdissements ou de la fatigue peuvent parfois survenir. Si vous présentez ces symptômes, vous devez consulter votre médecin avant de conduire ou d'utiliser des machines.
Grossesse
Vous devez informer le médecin si vous êtes enceinte ou si vous pourriez l'être. Normalement, le médecin vous conseillera d'arrêter d'utiliser Caprovel avant de tomber enceinte ou dès que vous savez que vous êtes enceinte et vous recommandera de prendre d'autres médicaments à la place du coaprovel, le coaprovel n'est pas recommandé dans les premiers mois de la grossesse et n'est pas utilisé pendant la grossesse pendant plus de 3 mois, car le médicament peut être une cause dangereuse pour le bébé si la mère a pris ce médicament après les 3 premiers mois de grossesse.
Période d'allaitement
Vous devez informer le médecin si vous allaitez ou commencez à allaiter.
N'utilisez pas Coaprovel chez les femmes qui allaitent, et le médecin choisira une autre direction de traitement pour vous, en particulier à la naissance de votre enfant ou dans un court mois.
Interactions médicamenteuses
Avisez votre médecin ou votre pharmacien que les médicaments que vous utilisez sont de taille moyenne, y compris les médicaments en vente libre.
Médicaments qui affectent le potassium : L'impact de la perte de potassium de l'hydrochlorothiazide est atténué en raison de l'effet de rétention de potassium de l'irbésartan. L'utilisation simultanée de diurétiques potassiques, de suppléments potassiques, de sels alternatifs contenant du potassium ou d'autres médicaments peut augmenter le taux sérique de potassium (comme l'héparine sodique) et peut conduire à une hyperkaliémie. Surveillance recommandée de la concentration sérique de potassium chez les patients à risque. Les médicaments sont affectés par les troubles du potassium sérique (tels que les glycosides digitaliques, les médicaments anti-arythmiques) : Surveillance périodique du sang. Informations supplémentaires sur l'interaction de l'hydrochlorothiazide Médicaments contre le diabète (médicaments oraux et insulines) : il peut être nécessaire d'ajuster la dose des médicaments contre le diabète. Glycoside digitalique : le thiazidique provoque une hypoglycémie ou une hypoglycémie, ce qui facilite l'initiation d'un trouble rythmique causé par la digitale. Anti-inflammatoires stéroïdiens : peuvent réduire les effets diurétiques, réduire la sécrétion de sodium et réduire l'impact de l'hypotension des diurétiques thiazidiques chez certains patients. Sels de calcium : les diurétiques thiazidiques peuvent augmenter les taux de calcium sérique en raison de la réduction de la sécrétion de calcium. Besoin d'un test sanguin si vous utilisez : Vous devez informer votre médecin si vous prenez d'autres médicaments antihypertenseurs, des stéroïdes, des traitements contre le cancer, des analgésiques ou de l'arthrite. Utilisez Coaprovel avec de la nourriture et des boissons
Conservation
Laissez le médicament hors de la portée et de la vue des enfants.
N'utilisez pas de médicaments périmés indiqués sur la boîte et sur le blister.
Conservez les médicaments à des températures inférieures à 30°C.
Conservez le médicament dans la boîte à médicaments pour éviter le déshydratant.
N'arrêtez pas de fumer dans les eaux usées ou dans les ordures familiales. Demandez au pharmacien comment annuler le médicament qui n'est plus utilisé. Ces traitements contribuent à protéger l'environnement.
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