Caprovel 150 mg/12,5 mg Sanofi-behandeling voor primaire hypertensie (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Irbesartan, hydrochloorthiazide
Ingrediënt Hoge bloeddruk

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Irbesartan	150mg
Hydrochloorthiazide	12,5 mg

Toepassingen

Indicaties

coaprovel is een combinatie van 2 actieve ingrediënten, Irbesartan en hydrochloorthiazide. Irbesartan behoort tot de groep van angiotensine-II-receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die door het lichaam wordt aangemaakt wanneer deze aan de receptor in het bloedvat wordt gehecht, waardoor bloedvaten ontstaan. Het resultaat is hypertensie.

Irbesartan voorkomt de aanhechting van angiotensine-II aan deze receptor, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk wordt verlaagd. Hydrochloorthiazide is een geneesmiddel uit de groep van de thiazidediuretica die de hoeveelheid urine verhogen en zo de bloeddruk verlagen.

Twee actieve ingrediënten in coa zorgen voor een wederzijds lagere bloeddruk dan bij gebruik van elke component afzonderlijk.

Coaprovel is geïndiceerd voor patiënten met hypertensie (primaire hypertensie), wanneer zij individueel worden behandeld met irbesartan of hydrochloorthiazide zonder dat de bloeddruk voldoende onder controle is.

Farmacokologie

Medicijngroepbehandeling: Angiotensine II-receptorantagonist, gecombineerd met ATC-code C09DA04.

Coaprovel is een combinatie van een angiotensine-II-receptorantagonist, irbesartan, en een thiazidediureticum, hydrochloorthiazide. De combinatie van deze ingrediënten creëert het effect van de behandeling van hoge bloeddruk plus, waardoor de bloeddruk meer wordt verlaagd dan wanneer afzonderlijk van elk onderdeel wordt gebruikt.

Irbesartan is een sterke, orale, selectieve antagonist op de angiotensine-II-receptor (AT1-subgroep). Het medicijn voorkomt alle effecten van angiotensine-II via de AT1-receptortussenpersonen, ongeacht de oorsprong of het synthetische pad van Angiotensine-II.

Angiotensine-II-receptorselectie (AT1) verhoogt de plasmareninespiegels en de angiotensine-II-spiegels, waardoor de plasma-aldosteronspiegels worden verlaagd. Irbesartan heeft effect zonder dat er een metabolisme nodig is.

hydrochloorthiazide is een thiazidediureticum. Thiazide werkt op het mechanisme van reabsorptie van elektrolyten in de niertubuli, waardoor de uitscheiding van natrium en chloor direct in elkaar wordt verhoogd. De impact van hydrochloorthiazide vermindert het plasmavolume, verhoogt de plasmarenineactiviteit, verhoogt de secretie van aldosteron, waardoor het verlies aan kalium en bicarbonaat toeneemt, waardoor het plasmakalium afneemt.

Door de werking van het Renine-Angiotensine-Aldosteron-systeem van Irbesartan heeft het gelijktijdige gebruik van Irbesartan met hydrochloorthiazide de neiging het kaliumverlies op te heffen. Bij gebruik van hydrochloorthiazide zijn de diuretische effecten na 2 uur aanwezig en bereikt het effect het hoogste niveau binnen 4 uur en verlengt het effect met 6 - 12 uur.

De combinatie van hydrochloorthiazide en Irbesartan zorgt voor een verlaging van de bloeddruk met als bijkomend effect door de omvang van de behandelingsdosis van het geneesmiddel.

De impact van het verlagen van de bloeddruk van Irbesartan in combinatie met hydrochloorthiazide is duidelijk zichtbaar na de eerste dosis en de basisaanwezigheid na 1-2 weken; dit effect bereikt zijn maximum na 6 - 8 weken.

farmacokinetiek

Gelijktijdig gebruik van hydrochloorthiazide en irbesartan heeft geen invloed op de farmacokinetiek van elk geneesmiddel.

Irbesartan en hydrochloorthiazide zijn orale medicijnen en vereisen geen biologische verschuiving om actief te zijn. Bij gebruik van orale coaprovel bedraagt de absolute biologische beschikbaarheid 60 - 80% voor irbesartan en 50 - 80% voor hydrochloorthiazide. Voedsel heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van coaprovel. De plasmapiekconcentratie van het geneesmiddel wordt na inname gedurende 1,5 - 2 uur bereikt met irbesartan en 1 - 2,5 uur met hydrochloorthiazide.

De cohesieverhouding van irbesartan met plasma-eiwitten bedraagt ongeveer 96%, wat een onbeduidende cohesie met bloedcelcomponenten is. De verdeling van Irbesartan is 53 - 93 liter. Hydrochloorthiazide verbindt 68% met plasma-eiwitten en het schijnbare distributievolume is 0,83 - 1,14 l/kg.

De halfwaardetijd van Irbesartan is 11 - 15 uur. De stabiele plasmaconcentratie wordt bereikt na 3 dagen na het starten van de drank eenmaal daags. Bij ouderen is het niet nodig de dosis aan te passen. De gemiddelde semi-annuleringstijd in plasma van hydrochloorthiazide varieert van 5 tot 15 uur. Irbesartan wordt in de lever gemetaboliseerd via complex- en oxidatieglucuronide.

Minder dan 2% van de dosis die in de urine wordt uitgescheiden, bestaat uit irbesartan in onveranderde vorm. Hydrochloorthiazide wordt niet gemetaboliseerd maar snel door de nieren uitgescheiden. Minstens 61% van de orale doses wordt binnen 24 uur in constante vorm geëlimineerd. Hydrochloorthiazide passeert de placenta, maar passeert de hersenbarrière niet, en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Nierfalen: Bij patiënten met nierfalen of bij patiënten met een bloeding zijn de farmacokinetische parameters van irbesartan niet significant veranderd. Irbesartan is niet uitgesloten. Bij patiënten met een creatinineklaring

Leverfalen: Bij patiënten met milde tot matige cirrose zijn de farmacologische parameters van Irbesartan niet significant veranderd. Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd bij patiënten met ernstig leverfalen.

Voordat u neemt Caprovel 150 mg/12,5 mg Sanofi-behandeling voor primaire hypertensie (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

oraal te gebruiken. De pil moet worden doorgeslikt met een geschikte hoeveelheid vloeistof (zoals een glas water). Coaprovel kan tijdens of buiten de maaltijd worden ingenomen. U moet de dagelijkse dosis op hetzelfde tijdstip van de dag innemen. Het is belangrijk dat u coaprovel continu gebruikt totdat de arts besluit een andere manier te gebruiken.

De maximale verlagingsefficiëntie wordt bereikt binnen 6 - 8 weken na aanvang van de behandeling.

Dosering

De gebruikelijke dosis coaprovel is 1 of 2 capsules per dag. Meestal wordt coaprovel door uw arts voorgeschreven als eerdere behandelingen tegen hoge bloeddruk niet voldoende zijn om uw bloeddruk te verlagen. De arts zal u begeleiden bij het overstappen van een eerdere behandeling naar een behandeling met coaprovel.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? De vaak voorkomende manifestatie van overdosering van irbesartan is hypotensie en hartslagveranderingen. Overdosering als gevolg van hydrochloorthiazide gaat vaak gepaard met een afname van serumelektrolyten en uitdroging als gevolg van overmatig diureticum. De meest voorkomende symptomen zijn misselijkheid en slaperigheid.

Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd, symptomatische behandeling en ondersteuning krijgen. De verwerking is afhankelijk van het tijdstip van inname en de ernst van de symptomen. De voorgestelde maatregelen bij de behandeling van overdoses omvatten braken en/of maagspoeling en actieve kool.

Moet regelmatig de elektrolyten en serumcreatinine controleren. Als hypotensie optreedt, moet de patiënt in een liggende positie worden geplaatst, zodat hij snel kan worden gerehydrateerd en elektrolyten kan toedienen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Heeft u nog vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Bijwerkingen

Wanneer u Caprovel 150/12.5 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Zoals alle geneesmiddelen kan coaprovel ongewenste effecten veroorzaken. Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn en vereisen medisch toezicht.

Zeldzame huidallergische reacties (huiduitslag, netelroos), evenals plaatselijke zwelling van het gezicht, de lippen en/of tong bij patiënten die oraal irbesartan gebruiken.

Als u de bovengenoemde symptomen of kortademigheid heeft, stop dan met het gebruik van coaprovel en raadpleeg onmiddellijk uw arts.

In klinische onderzoeken bij patiënten die coaprovel gebruikten, zijn de volgende bijwerkingen gemeld:

Vaak, ADR> 1/100

Misselijkheid/braken.

abnormaal klein.

moe.

Verbijsterd (ook bij het opstaan vanuit liggende of zittende positie).

Bloedonderzoek waaruit een verhoging van de concentratie van functiemetingen van spieren en hart blijkt (creatinekinase) of verhoging van de concentratie van nierfunctiemetingen (bloedureum, creatinine).

Als u een van de hierboven genoemde bijwerkingen ervaart, waarschuw dan onmiddellijk uw arts.

Soms, 1/1000

diarree.

Lage bloeddruk.

flauwvallen.

Hartslag.

bloosde.

zwelling.

Als u een van de hierboven genoemde bijwerkingen ervaart, waarschuw dan onmiddellijk uw arts.

Sinds Coaprovel op de markt circuleert, zijn enkele nadelige bijwerkingen gemeld, maar de frequentie ervan is onbekend, zoals: hoofdpijn , stemmen in het oor, hoesten, smaakstoornissen, indigestie , gewrichtspijn en spieren, leverdisfunctie en verminderde nierfunctie, hyperpassie van kalium in het bloed en allergische reacties zoals huiduitslag of keel. Zelden gevallen van geelzucht (geelzucht en/of witte iris van het oog).

Zoals bij elke combinatie van actieve ingrediënten is het onmogelijk om de bijwerkingen van elk actief ingrediënt te elimineren.

Ongewenst effect bij gebruik van Irbesartan louter

Bij patiënten die Irbesartan gebruiken, kan naast de bovengenoemde bijwerkingen ook pijn op de borst optreden.

Ongewenste effecten bij gebruik van hydrochloorthiaziden

eetlust; maagstimulatie; maagkrampen; constipatie ; geelzucht en/of gele ogen; Pancreatitis wordt gekenmerkt door veel pijn in het epigastrische gebied, vaak misselijkheid en braken; slaapstoornissen; depressie ; wazig zien; leukopenie kan leiden tot een infectie; koorts; trombocytopenie (een type bloedcel speelt een belangrijke rol bij de bloedstolling); Vermindering van het aantal rode bloedcellen ( bloedarmoede ) uit zich in vermoeidheid, hoofdpijn, moeite met ademhalen tijdens inspanning, duizeligheid en bleek slijmvlies; nierziekte; longproblemen zijn onder meer longontsteking of verhoogde secretie in de longen; de huid neemt toe met zonlicht; ontsteking van bloedvaten; Ziekten in de huid manifesteren het vervellen van het lichaam, lupus erythematosus manifesteert de uitslag op het gezicht, de nek en de hoofdhuid; allergische reacties; spierzwakte en spierspasmen; Verander de hartslag; houdingshypotensie; Zwelling van de speekselklieren; hyperglykemie; suiker in de urine hebben; sommige soorten vet in het bloed verhogen; Een verhoging van de urinezuurspiegels in het bloed kan leiden tot jicht .

Bijwerkingen van hydrochloorthiazide kunnen bij een hogere dosering toenemen.

Als u last krijgt van bijwerkingen die ernstig worden of niet in de gebruikershandleiding zijn vermeld, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Seksuele disfunctie en erectie.

Bloedonderzoek toont een lage kalium- en natriumconcentratie in het bloed aan.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

]

Als u allergisch bent voor Irbesartan of voor één van de ingrediënten in Caprovel.

Als u allergisch bent voor hydrochloorthiazide of voor een geneesmiddel met sulfonamidederivaten.

Als u meer dan 3 maanden zwanger bent (het is het beste om het gebruik van coaprovel te vermijden vanaf het begin van de zwangerschap - zie de rubriek zwangere vrouwen).

Als u een lever- of nierziekte heeft.

Als uw lichaam obstakels tegenkomt bij het aanmaken van urine.

Als u een pathologie heeft die het calciumgehalte verhoogt of de hoeveelheid kalium in het bloed vermindert.

Gebruik coaprovel niet voor kinderen (jonger dan 18 jaar).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

raadpleeg uw arts als u een van de volgende aandoeningen tegenkomt:

diarree of veel braken

Nierproblemen of niertransplantatie

Hartproblemen

Leverprobleem

Diabetes

lupus erythematosus (ook bekend als verspreid erythema luput)

Verhoogd primair aldosteron (de ziekte gaat gepaard met de productie van meer Aldosteronhormonen, die de oorzaak zijn van natriumopslag en daaropvolgende bloeddruk).

U moet uw arts ook op de hoogte stellen als:

U volgt een zoutarm dieet.

U heeft verschijnselen zoals abnormale dorst, droge mond, vermoeidheid, slaperigheid, spierspasmen die pijn veroorzaken, misselijkheid, braken of abnormale tachycardie die kunnen duiden op een overmatige werking van hydrochloorthiazide (bevat in coaprovel-tabletten).

U heeft een verhoogde gevoeligheid van de huid voor zonlicht, waarbij symptomen van zonnebrand (zoals blozen, jeuk, zwelling, blaarvorming) sneller verschijnen dan normaal.

U staat op het punt een operatie of anesthesie te ondergaan.

Hydrochloorthiazide in deze pil kan positieve resultaten geven bij testen op doping.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

er is geen onderzoek gedaan naar de invloed van coaprovel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines. Coaprovel weet niet zeker of dit de rijvaardigheid of de beheersing van machines beïnvloedt. Tijdens de behandeling van hoge bloeddruk kunnen duizeligheid of vermoeidheid echter soms voorkomen. Als u deze symptomen heeft, moet u uw arts raadplegen voordat u gaat autorijden of machines gaat bedienen.

Zwangerschap

U moet de arts op de hoogte stellen als u zwanger bent of mogelijk zwanger bent. Normaal gesproken zal de arts u adviseren om te stoppen met het gebruik van Caprovel voordat u zwanger wordt of zodra u weet dat u zwanger bent en u aanraden andere medicijnen te gebruiken in plaats van coaprovel. Coaprovel wordt niet aanbevolen in de eerste maanden van de zwangerschap en wordt niet gebruikt tijdens de zwangerschap gedurende meer dan 3 maanden, omdat het medicijn een gevaarlijke oorzaak voor de baby kan zijn als de moeder dit medicijn na de eerste 3 maanden van de zwangerschap heeft ingenomen.

Borstvoedingsperiode

U moet de arts vertellen of u borstvoeding geeft of ermee begint.

Gebruik geen coaprovel voor vrouwen die borstvoeding geven, en de arts zal een andere behandelingsrichting voor u kiezen, vooral wanneer uw kind geboren is of nog maar een korte maand heeft.

Geneesmiddeleninteractie

Geef aan uw arts of apotheker door dat de medicijnen die u gebruikt van gemiddelde grootte zijn, inclusief geneesmiddelen zonder recept.

Andere medicijnen tegen hypertensie: Het hypertensie-effect van Coaprovel kan worden versterkt bij gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk.

Lithium: het wordt aanbevolen om lithium en coaprovel niet te combineren. Als blijkt dat de combinatie noodzakelijk is, wordt aanbevolen de serumlithiumconcentratie zorgvuldig te controleren.

Medicijnen die het kalium beïnvloeden: De impact van kaliumverlies door hydrochloorthiazide wordt verzwakt door het kaliumretentie-effect van irbesartan. Gelijktijdig gebruik met kaliumdiuretica, kaliumsupplementen, alternatieve zouten die kalium bevatten of andere geneesmiddelen kunnen de serumkaliumspiegel verhogen (zoals natriumheparine) en tot hyperkaliëmie leiden. Aanbevolen monitoring van de serumkaliumconcentratie bij risicopatiënten.

De geneesmiddelen worden beïnvloed door serumkaliumstoornissen (zoals glycoside digitalis, antiaritmica): Periodieke controle van de bloedwaarden.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: het hypertensie-effect van Coaprovel kan verminderd zijn.

Aanvullende informatie over de interactie met hydrochloorthiazide

Alcohol: Er is een mogelijkheid van houdingshypotensie.

Medicijnen tegen diabetes (oraal en insulinemedicijnen): het kan nodig zijn de dosis diabetesmedicijnen aan te passen.

Colestyramine en Colestipol ionenuitwisselingsharsen: slecht absorberende hydrochloorthiazide.

Corticosteroïden, ACTH: verhogen het verlies van elektrolyten, vooral hypokaliëmie.

Glycoside digitalis: Thiazide veroorzaakt hypoglykemie of hypoglykemie, waardoor het gemakkelijk is om ritmische stoornissen veroorzaakt door digitalis te initiëren.

Steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen: kunnen de diuretische effecten verminderen, de natriumsecretie verminderen en de impact van hypotensie van thiazidediuretica bij sommige patiënten verminderen.

Aminen van hypertensie (zoals noradrenaline): De impact van hypertensie kan worden verminderd, maar niet genoeg om te voorkomen dat ze deze gebruiken.

Niet-reducerende spierverslappers (zoals tuboCurarine): hydrochloorthiazide verhoogt de impact van niet-reducerende spierontspanning.

Jicht: Hydrochloorthiazide kan het serumurinezuur verhogen en de overgevoeligheidsreactie verhogen met allopurinol.

Calciumzouten: Thiazidediuretica kunnen de serumcalciumspiegels verhogen als gevolg van de verminderde calciumsecretie.

Er is een bloedtest nodig als u gebruik maakt van:

Kaliumsupplementen

Alternatief zout bevat kalium

Kaliummedicijnen of andere diuretica

Laxeermiddelen

Medicijnen om jicht te behandelen

Supplementen vitamine D

Medicijn voor hartslagcontrole

Medicijnen tegen diabetes (oraal of insuline)

carbamazepine (een medicijn tegen epilepsie)

U moet uw arts op de hoogte stellen als u andere antihypertensiva, steroïden, kankerbehandelingen, pijnstillers of artritis gebruikt.

Gebruik coaprovel met eten en drinken

Coaprovel kan met of zonder voedsel worden ingenomen.

door hydrochloorthiazide in coaprovel kunt u zich duizelig voelen als u alcohol drinkt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt terwijl u staat, vooral als u opstaat vanuit een zittende positie.

Bewaring

Laat het geneesmiddel buiten het bereik en zicht van kinderen liggen.

Gebruik geen medicijnen die te laat staan vermeld op de doos en op de blister.

Bewaar medicijnen bij temperaturen onder de 30 ° C.

Bewaar het medicijn in de medicijndoos om uitdroging te voorkomen.

Stop niet met roken in het afvalwater of in het familieafval. Vraag de apotheker hoe u het geneesmiddel dat u niet meer gebruikt, kunt annuleren. Deze behandelingen helpen het milieu te beschermen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.