Caprovel 150 mg/12,5 mg Sanofi tratament pentru hipertensiune arterială primară (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Irbesartan, hidroclorotiazidă
Ingredient Hipertensiune arterială

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Irbesartan	150 mg
Hidroclorotiazidă	12,5 mg

Utilizări

Indicații

coaprovel este o combinație de 2 ingrediente active, Irbesartan și hidroclorotiazidă. Irbesartanul aparține grupului de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II. Angiotensina-II este o substanță produsă de organism, atunci când este atașată de receptorul său din vasul de sânge, provocând vase de sânge. Rezultatul este hipertensiunea arterială.

Irbesartanul previne atașarea angiotensinei-II la acest receptor, relaxând astfel vasele de sânge și scăzând tensiunea arterială. Hidroclorotiazida este un medicament din grupa diureticelor tiazidice care măresc cantitatea de urină și astfel scad tensiunea arterială.

Două ingrediente active din coaprovel scad reciproc tensiunea arterială decât atunci când se utilizează fiecare componentă separat.

Coaprovel este indicat la pacienții cu hipertensiune arterială (hipertensiune arterială primară), atunci când sunt tratați individual cu irbesartan sau hidroclorotiazidă fără a controla în mod satisfăcător tensiunea arterială.

Farmacocologie

Tratament în grupul de medicamente: antagonist al receptorilor de angiotensină II, cod ATC combinat C09DA04.

Coaprovel este o combinație a unui antagonist al receptorilor de angiotensină-II este irbesartanul, iar un diuretic tiazidic este hidroclorotiazida. Combinația acestor ingrediente creează efectul de tratare a hipertensiunii arteriale plus, reducând mai multă tensiunea arterială decât atunci când sunt utilizate separat de fiecare componentă.

Irbesartanul este un antagonist selectiv puternic, cu impact oral, asupra receptorului de angiotensină-II (subgrupul AT1). Medicamentul previne toate efectele angiotensinei-II prin intermediarii receptorilor AT1, indiferent de originea sau calea sintetică a angiotensinei-II.

Selecția receptorului de angiotensină-II (AT1) crește nivelurile plasmatice de renina și nivelurile de angiotensină-II, reducând nivelurile plasmatice de aldosteron. Irbesartanul are un impact fără a fi nevoie să treacă prin metabolism.

hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic. Tiazida acționează asupra mecanismului de reabsorbție a electroliților în tubii renali, crescând direct excreția de sodiu și clor aproximativ unul în celălalt. Impactul hidroclorotiazidei reduce volumul plasmatic, crește activitatea reninei plasmatice, crește secreția de aldosteron, care crește pierderea de potasiu și bicarbonat, reducând potasiul plasmatic.

Prin efectul sistemului Renina - Angiotensină - Aldosteron al Irbesartanului, utilizarea concomitentă a Irbesartanului cu hidroclorotiazidă tinde să elimine pierderea de potasiu. La utilizarea hidroclorotiazidei, efectele diuretice sunt pe cele 2 ore, iar impactul atinge cel mai înalt nivel în 4 ore și prelungește efectul cu 6 - 12 ore.

Combinația de hidroclorotiazidă și Irbesartan creează o scădere a tensiunii arteriale cu efect suplimentar prin amplitudinea dozei de tratament a medicamentului.

Impactul scăderii tensiunii arteriale a Irbesartanului în combinație cu hidroclorotiazidă se observă clar după prima doză și prezența de bază după 1-2 săptămâni, acest efect ajunge la maxim 8 săptămâni după 6 -p>.

farmacocinetica

Utilizarea simultană a hidroclorotiazidei și irbesartanului nu afectează farmacocinetica fiecărui medicament.

Irbesartanul și hidroclorotiazida sunt medicamente orale și nu necesită o schimbare biologică pentru a fi active. Când se utilizează coaprovel oral, biodisponibilitatea absolută este de 60 - 80% pentru Irbesartan și 50 - 80% pentru hidroclorotiazidă. Alimentele nu afectează biodisponibilitatea coaprovelului. Concentrația plasmatică maximă a medicamentului după administrare este atinsă timp de 1,5 - 2 ore cu Irbesartan și 1 - 2,5 ore cu hidroclorotiazidă.

Raportul de coeziune a irbesartanului cu proteinele plasmatice este de aproximativ 96%, coeziune nesemnificativă cu componentele celulelor sanguine. Distribuția Irbesartanului este de 53 - 93 litri. Hidroclorotiazida conectează 68% la proteinele plasmatice, iar volumul de distribuție aparent este de 0,83 - 1,14 l/kg.

Timpul de înjumătățire al irbesartanului este de 11 - 15 ore. Starea stabilă a concentrației plasmatice este atinsă după 3 zile de la începerea băuturii o dată pe zi. Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. Timpul mediu de semi-anulare în plasma hidroclorotiazidei variază de la 5 la 15 ore. Irbesartanul este metabolizat în ficat prin complex și glucuronide de oxidare.

Există mai puțin de 2% din doza excretată în urină este Irbesartan sub formă nemodificată. Hidroclorotiazida nu este metabolizată, ci rapid excretată prin rinichi. Cel puțin 61% din dozele orale sunt eliminate într-o formă constantă în 24 de ore. Hidroclorotiazida trece prin placentă, dar nu trece de bariera cerebrală și este excretată în laptele matern.

Insuficiență renală: La pacienții cu insuficiență renală sau la pacienții care suferă de hemoragie, parametrii farmacocinetici ai Irbesartanului nu sunt modificați semnificativ. Irbesartanul nu este exclus. La pacienții cu clearance-ul creatininei

Insuficiență hepatică: La pacienții cu ciroză ușoară până la moderată, parametrii farmacologici ai Irbesartanului nu sunt modificați semnificativ. Nu au fost efectuate studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Înainte de a lua Caprovel 150 mg/12,5 mg Sanofi tratament pentru hipertensiune arterială primară (2 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

administrare orală. Pilula trebuie înghițită cu o cantitate adecvată de lichid (cum ar fi un pahar cu apă). Coaprovel poate fi luat în timpul sau în afara meselor. Trebuie să luați doza zilnică la aceeași oră a zilei. Este important să utilizați coaprovel în mod continuu până când medicul decide să utilizeze un alt mod.

Eficiența maximă de scădere este atinsă în 6 - 8 săptămâni de la începerea tratamentului.

Dozaj

Doza uzuală de coaprovel este de 1 sau 2 capsule pe zi. De obicei, coaprovel este prescris de medicul dumneavoastră atunci când tratamentele anterioare pentru hipertensiune nu sunt suficiente pentru a vă scădea tensiunea arterială. Medicul vă va ghida cum să treceți de la tratamentul anterior la tratamentul cu coaprovel.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj? Manifestarea supradozajului cu Irbesartan este frecventă este hipotensiunea arterială și modificările ritmului cardiac. Supradozajul datorat hidroclorotiazidei este adesea însoțit de o scădere a electroliților serici și de deshidratare din cauza diureticului excesiv. Simptomele comune sunt greața și somnolența.

Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape, tratament simptomatic și sprijin. Procesarea depinde de timpul de la administrare și de severitatea simptomelor. Măsurile propuse în tratamentul supradozajului includ vărsături și/sau lavaj gastric și cărbune activat.

Trebuie să monitorizeze în mod regulat electroliții și creatinina serică. Dacă apare hipotensiune arterială, pacientul trebuie așezat în poziție culcat, rehidratare rapidă și electroliți.

Ce să faci când uiți 1 doză? Nu luați doza dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă mai aveți întrebări despre utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Efecte secundare

Când utilizați Caprovel 150/12.5, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Ca toate medicamentele, coaprovel poate provoca efecte nedorite. Unele reacții adverse pot fi grave și necesită monitorizare medicală.

Reacții alergice cutanate rare (erupții cutanate, urticarie), precum și umflare localizată a feței, buzelor și/sau limbii la pacienții cu Irbesartan oral.

Dacă aveți simptomele de mai sus sau dificultăți de respirație, opriți utilizarea coaprovel și consultați imediat medicul dumneavoastră.

În studiile clinice pentru pacienții care utilizează coaprovel, au fost raportate următoarele reacții adverse:

Frecvente, ADR> 1/100

Greață/vărsături.

anormal mic.

obosit.

Uimit (inclusiv atunci când te ridici din poziție întinsă sau așezată).

Teste de sânge care arată o creștere a concentrației de măsurare a funcției musculare și inimii (creatin kinaza) sau creșterea concentrației măsurătorilor funcției renale (ureea din sânge, creatinina).

Dacă întâmpinați orice reacții adverse menționate mai sus, anunțați imediat medicul dumneavoastră.

Mai puțin frecvente, 1/1000

diaree.

Tensiune arterială scăzută.

leșin.

Ritmul cardiac.

înroșit.

umflare.

Dacă întâmpinați orice reacții adverse menționate mai sus, anunțați imediat medicul.

Unele reacții adverse au fost raportate de când Coaprovel a circulat pe piață, dar cu frecvență necunoscută, cum ar fi: dureri de cap , zgomot în ureche, tuse, tulburări ale gustului, indigestie , dureri articulare și musculare, disfuncție hepatică și funcție renală redusă, hiperpasare de potasiu în sânge, reacție alergică, și reacție alergică sau erupție cutanată. Rareori cazuri de icter (icter și/sau iris alb al ochiului).

Ca orice combinație de ingrediente active, este imposibil să eliminați efectele secundare care vin cu fiecare ingredient activ.

Efect nedorit atunci când utilizați Irbesartan simplu

La pacienții cu Irbesartan, pe lângă reacțiile adverse de mai sus, poate apărea și durerea în piept.

Efecte nedorite la utilizarea hidroclorotiazidelor

pofta de mancare; stimularea stomacului; spasm stomacal; constipație ; icter și/sau ochi galbeni; Pancreatita se caracterizează printr-o mulțime de dureri în zona epigastrică, adesea greață și vărsături; tulburări de somn; depresie ; vedere încețoșată; leucopenia poate duce la sau infecție; febră; trombocitopenie (un tip de celule sanguine joacă un rol important în coagularea sângelui); Reducerea globulelor roșii (anemie ) se manifestă cum ar fi oboseală, dureri de cap, dificultăți de respirație în timpul efortului, amețeli și mucoasă palid; boli de rinichi; problemele pulmonare includ pneumonie sau secreție crescută în plămâni; pielea crește odată cu lumina soarelui; inflamația vaselor de sânge; Bolile pielii manifestă peelingul corpului, lupusul eritematos manifestă erupția pe față, gât și scalp; reacții alergice; slăbiciune musculară și spasm muscular; Schimbați ritmul cardiac; hipotensiune arterială; Umflarea glandei salivare; hiperglicemie; au zahăr în urină; crește anumite tipuri de grăsimi din sânge; Creșterea nivelului de acid uric în sânge poate duce la gută .

Efectele secundare asociate cu hidroclorotiazida pot crește la o doză mai mare.

Dacă aveți reacții adverse grave sau nu au fost enumerate în manualul de utilizare, anunțați medicul sau farmacistul.

Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Disfuncție sexuală și erecție.

Testul de sânge arată o concentrație scăzută de potasiu și sodiu în sânge.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

]

Dacă sunteți alergic la Irbesartan sau la oricare dintre ingredientele conținute de Caprovel.

Dacă sunteți alergic la hidroclorotiazidă sau la orice medicament cu derivați sulfonamidici.

Dacă sunteți însărcinată în mai mult de 3 luni (cel mai bine este să evitați utilizarea coaprovelului încă de la începutul sarcinii - consultați secțiunea femeii însărcinate).

Dacă aveți boală hepatică sau renală.

Dacă corpul dumneavoastră întâmpină obstacole pentru a crea urină.

Dacă aveți o patologie care crește calciul sau reduce cantitatea de potasiu prelungită în sânge.

Nu utilizați coaprovel pentru copii (sub 18 ani).

Fiți precaut când utilizați

informați-vă medicul dacă vă confruntați cu una dintre următoarele afecțiuni:

diaree sau vărsături frecvente

Probleme renale sau transplant de rinichi

Probleme cardiace

Probleme hepatice

Diabet zaharat

lupus eritematos (cunoscut și sub denumirea de lupus împrăștiat) (de asemenea, împrăștiat) aldosteron primar (boala este asociată cu producerea mai multor hormoni Aldosteron, care este cauza stocării de sodiu și a tensiunii arteriale succesive).

De asemenea, trebuie să vă informați medicul dacă:

Urmați o dietă cu conținut scăzut de sare.

Aveți semne precum sete anormală, gură uscată, oboseală, somnolență, spasme musculare care provoacă durere, greață, vărsături sau tahicardie anormală care pot indica un impact excesiv al hidroclorotiazidei (conținută în comprimatele de coaprovel).

Ați avut o sensibilitate crescută a pielii la lumina soarelui, iar simptomele arsurilor solare (cum ar fi înroșirea feței, mâncărimea, umflarea, veziculele) apar mai repede decât de obicei.

Sunteți pe cale să aveți o intervenție chirurgicală sau anestezie.

Hidroclorotiazida conținută în această pilulă poate da rezultate pozitive la testarea împotriva dopajului.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu a efectuat nicio cercetare privind impactul coaprovelului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor. Coaprovel nu este sigur dacă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a controla utilaje. Cu toate acestea, în timpul tratamentului hipertensiunii, pot apărea uneori amețeli sau oboseală. Dacă aveți aceste simptome, trebuie să vă consultați medicul înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Sarcina

Trebuie să anunțați medicul dacă sunteți gravidă sau ați putea fi însărcinată. În mod normal, medicul vă va sfătui să încetați să utilizați Caprovel înainte de a rămâne însărcinată sau imediat ce știți că sunteți gravidă și vă va recomanda să luați alte medicamente în loc de coaprovel, coaprovel nu este recomandat în primele luni de sarcină și nu este utilizat în timpul sarcinii mai mult de 3 luni, deoarece medicamentul poate fi o cauză periculoasă pentru copil dacă mama a luat acest medicament după primele luni de sarcină. Perioada de alăptare

Trebuie să spuneți medicului dacă alăptați sau dacă începeți să alăptați.

Nu utilizați coaprovel pentru femeile care alăptează, iar medicul va alege o altă direcție de tratament pentru dumneavoastră, mai ales când copilul dumneavoastră se naște sau într-o lună scurtă. utilizând sau de mărime medie, inclusiv medicamente fără prescripție medicală.

Alte medicamente pentru hipertensiune arterială: efectul hipertensiunii arteriale Coaprovel poate fi crescut atunci când este utilizat concomitent cu alte medicamente pentru hipertensiune.

litiu: se recomandă să nu se coordoneze litiu și coaprovel. Dacă se dovedește că combinația este necesară, se recomandă monitorizarea atentă a concentrației serice de litiu.

Medicamente care afectează potasiul: Impactul pierderii de potasiu a hidroclorotiazidei este slăbit din cauza efectului de retenție a potasiului al Irbesartanului. Utilizarea concomitentă cu diuretice de potasiu, suplimente de potasiu, săruri alternative care conțin potasiu sau alte medicamente poate crește nivelul de potasiu seric (cum ar fi heparina de sodiu) poate duce la hiperkaliemie. Se recomandă monitorizarea concentrației de potasiu seric la pacienții cu risc.

Medicamentele sunt afectate de tulburări ale potasiului seric (cum ar fi glicozide digitale, medicamente anti-aritmice): Monitorizarea periodică a sângelui.

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene: efectul hipertensiunii arteriale Coaprovel poate fi redus.

Informații suplimentare despre interacțiunea hidroclorotiazidei

Alcool: există posibilitatea de hipotensiune arterială.

Medicamente pentru diabet (medicamente orale și insulinice): poate fi necesară ajustarea dozei de medicamente pentru diabet.

Colestiramină și rășini schimbătoare de ioni Colestipol: hidroclorotiazidă cu absorbție slabă.

Corticosteroizi, ACTH: cresc pierderea de electroliți, în special hipokaliemia.

Digitalică glicozidă: tiazida provoacă hipoglicemie sau hipoglicemie, ceea ce facilitează inițierea tulburărilor de ritm cauzate de digitalică.

Antiinflamatoare cu steroizi: pot reduce efectele diuretice, pot reduce secretia de sodiu si pot reduce impactul hipotensiunii arteriale a diureticelor tiazidice la unii pacienti.

Aminele hipertensiunii (cum ar fi noradrenalina): impactul hipertensiunii poate fi redus, dar nu suficient pentru a le împiedica să le folosească.

Relaxante musculare nereducătoare (cum ar fi tuboCurarina): hidroclorotiazida mărește impactul relaxării musculare nereducătoare.

Guta: Hidroclorotiazida poate crește acidul uric seric, crește rata de reacție de hipersensibilitate cu alopurinol.

Săruri de calciu: Diureticele tiazidice pot crește nivelul de calciu seric datorită reducerii secreției de calciu.

Aveți nevoie de un test de sânge dacă utilizați:

Suplimente de potasiu

Sarea alternativă conține potasiu

Medicamente cu potasiu sau alte diuretice

Laxative

Medicamente pentru tratarea gutei

Suplimente vitamina D

Medicament pentru controlul ritmului cardiac (medicament pentru controlul ritmului cardiac

insulele)

carbamazepină (un medicament pentru epilepsie)

Trebuie să vă informați medicul dacă luați alte medicamente antihipertensive, steroizi, tratamente pentru cancer, analgezice sau artrită.

Utilizați coaprovel împreună cu alimente și băuturi

Coaprovel poate fi luat cu sau nu cu alimente.

de hidroclorotiazidă conținută în coaprovel, dacă beți alcool în timp ce tratați acest medicament, s-ar putea să vă simțiți amețit în poziție în picioare, mai ales când vă ridicați din poziția șezând.

Depozitare

Lăsați medicamentul la îndemâna și vederea copiilor.

Nu utilizați medicamentele restante menționate pe cutie și pe blister.

Depozitați medicamentele la temperaturi sub 30 ° C.

Depozitați medicamentul în cutia de medicamente pentru a evita desicant.

Nu vă lăsați de fumat în apele uzate sau în gunoiul familiei. Întrebați farmacistul cum să anulați medicamentul care nu mai este utilizat. Aceste tratamente ajută la protejarea mediului.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.