Primer hipertansiyon için Caprovel 150mg/12.5mg Sanofi tedavisi (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler İrbesartan, hidroklorotiyazid
İçerik Yüksek tansiyon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Irbesartan	150mg
Hidroklorotiyazid	12.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

coaprovel, Irbesartan ve hidroklorotiyazid olmak üzere 2 aktif bileşenin birleşimidir. Irbesartan, Anjiyotensin-II reseptör antagonisti grubuna aittir. Anjiyotensin-II, vücut tarafından kan damarındaki reseptörüne bağlandığında üretilen ve kan damarlarına neden olan bir maddedir. Sonuç hipertansiyondur.

İrbesartan, anjiyotensin-II'nin bu reseptöre bağlanmasını engelleyerek kan damarlarını gevşetir ve kan basıncını düşürür. Hidroklorotiazid, tiazid diüretikler grubundan olup idrar miktarını artıran ve dolayısıyla kan basıncını düşüren bir ilaçtır.

Coaprovel'deki iki aktif bileşen, her bir bileşenin ayrı ayrı kullanılmasına kıyasla kan basıncını karşılıklı olarak düşürür.

Coaprovel, hipertansiyonu (birincil hipertansiyon) olan hastalarda, kan basıncını tatmin edici bir şekilde kontrol etmeden Irbesartan veya hidroklorotiazid ile bireysel olarak tedavi edildiğinde endikedir.

Farmakoloji

İlaç grubu tedavisi: Anjiyotensin II reseptör antagonisti, kombine ATC Kodu C09DA04.

Coaprovel, bir anjiyotensin-II reseptör antagonisti olan Irbesartan ve bir tiazid diüretiği olan hidroklorotiyazidden oluşan bir kombinasyondur. Bu bileşenlerin kombinasyonu, hipertansiyonu tedavi etme etkisi yaratır ve her bir bileşenin ayrı ayrı kullanılmasına kıyasla kan basıncını daha fazla azaltır.

İrbesartan, Anjiyotensin-II reseptörü (AT1 alt grubu) üzerinde güçlü, oral etkili, seçici bir antagonisttir. İlaç, Anjiyotensin-II'nin kökeni veya sentetik yolu ne olursa olsun, AT1 reseptör aracıları yoluyla anjiyotensin-II'nin tüm etkilerini önler.

Anjiyotensin-II reseptör seçimi (AT1), plazma renin düzeylerini ve anjiyotensin-II düzeylerini artırır, plazma Aldosteron düzeylerini azaltır. İrbesartan metabolizmadan geçmeden etki gösterir.

hidroklorotiyazid bir tiyazid diüretiktir. Tiazid, renal tübüllerdeki elektrolitlerin yeniden emilme mekanizması üzerinde etki ederek, yaklaşık olarak sodyum ve klorun atılımını doğrudan arttırır. Hidroklorotiyazidin etkisi plazma hacmini azaltır, plazma renin aktivitesini arttırır, aldosteron salgılanmasını arttırır, bu da potasyum ve bikarbonat kaybını artırarak plazma potasyumunu azaltır.

İrbesartan'ın Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sisteminin etkisiyle, İrbesartan'ın hidroklorotiyazid ile eş zamanlı kullanımı potasyum kaybını ortadan kaldırma eğilimindedir. Hidroklorotiazid kullanıldığında idrar söktürücü etkisi 2 saatte ortaya çıkmakta, etki 4 saat içinde en yüksek düzeye ulaşarak etkiyi 6 - 12 saat uzatmaktadır.

Hidroklorotiyazid ve İrbesartan kombinasyonu, ilacın tedavi dozunun amplitüdü aracılığıyla ek etki ile kan basıncında düşüş oluşturur.

İrbesartan'ın hidroklorotiyazid ile kombine edildiğinde kan basıncını düşürücü etkisi ilk dozdan sonra açıkça görülür ve temel varlığı 1-2 hafta sonra görülür, bu etki 6 - 8 hafta sonra maksimuma ulaşır.

farmakokinetik

Hidroklorotiyazid ve irbesartanın eş zamanlı kullanımı her ilacın farmakokinetiğini etkilemez.

İrbesartan ve hidroklorotiazid ağızdan alınan ilaçlardır ve aktif olmaları için biyolojik bir değişime ihtiyaç duymazlar. Oral koaprovel kullanıldığında mutlak biyoyararlanım Irbesartan için %60 - 80 ve hidroklorotiazid için %50 - 80'dir. Gıda, koaprovelin biyoyararlanımını etkilemez. İlacın alındıktan sonra plazmadaki pik konsantrasyonuna Irbesartan ile 1,5 - 2 saatte, hidroklorotiyazid ile ise 1 - 2,5 saatte ulaşılır.

İrbesartan'ın plazma proteinleriyle yapışma oranı yaklaşık %96'dır, kan hücresi bileşenleriyle ise önemsiz düzeyde yapışma gösterir. Irbesartan'ın dağılımı 53 - 93 litredir. Hidroklorotiyazid %68'ini plazma proteinlerine bağlar ve görünen dağılım hacmi 0,83 - 1,14 l/kg'dır.

Irbesartan'ın yarı ömrü 11 - 15 saattir. Günde bir kez içeceğe başlandıktan 3 gün sonra plazma konsantrasyonunun stabil durumuna ulaşılır. Yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Hidroklorotiyazidin plazmasındaki ortalama yarı-iptal süresi 5-15 saat arasında değişmektedir. Irbesartan karaciğerde kompleks ve oksidasyon glukuronidi yoluyla metabolize edilir.

İdrarla atılan dozajın %2'den azı değişmemiş formdaki Irbesartan'dır. Hidroklorotiyazid metabolize edilmez ancak böbrekler tarafından hızla atılır. Oral dozların en az %61'i 24 saat içinde sabit bir biçimde elimine edilir. Hidroklorotiyazid plasentayı geçer ancak beyin bariyerini geçemez ve anne sütüne geçer.

Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan veya kanaması olan hastalarda, İrbesartan'ın farmakokinetik parametreleri önemli ölçüde değişmemektedir. Irbesartan hariç değildir. Kreatinin klerensi

Karaciğer yetmezliği: Hafif ila orta derecede sirozu olan hastalarda Irbesartanın farmakolojik parametreleri önemli ölçüde değişmemiştir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda çalışma yapılmamıştır.

Almadan önce Primer hipertansiyon için Caprovel 150mg/12.5mg Sanofi tedavisi (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

sözlü olarak kullanın. Hapın uygun miktarda sıvı (bir bardak su gibi) ile yutulması gerekir. Coaprovel yemek sırasında veya yemek dışında alınabilir. Günlük dozu günün aynı saatinde almalısınız. Doktor başka bir yol kullanmaya karar verene kadar coaprovel'i sürekli kullanmanız önemlidir.

Maksimum azalma etkinliği, tedavinin başlamasından sonraki 6 - 8 hafta içinde elde edilir.

Dozaj

Coaprovel'in olağan dozu günde 1 veya 2 kapsüldür. Daha önceki hipertansiyon tedavileri kan basıncınızı düşürmek için yeterli olmadığında genellikle coaprovel doktorunuz tarafından reçete edilir. Doktor, önceki tedaviden koaprovel tedavisine nasıl geçeceğiniz konusunda size rehberlik edecektir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı? Irbesartanın doz aşımı belirtileri arasında hipotansiyon ve kalp atış hızı değişiklikleri yaygındır. Hidroklorotiazide bağlı doz aşımına sıklıkla serum elektrolitlerinde azalma ve aşırı diüretiğe bağlı dehidrasyon eşlik eder. Yaygın semptomlar mide bulantısı ve uyuşukluktur.

Hastaların yakından takip edilmesi, semptomatik tedavi ve desteğe ihtiyaç vardır. İşlem, alınma süresine ve semptomların ciddiyetine bağlıdır. Doz aşımı tedavisinde önerilen önlemler arasında kusma ve/veya mide yıkama ve aktif karbon yer alır.

Elektrolitleri ve serum kreatinini düzenli olarak izlemelidir. Hipotansiyon meydana gelirse hasta yatar pozisyona getirilmeli, hızlı bir şekilde rehidrasyon ve elektrolitler sağlanmalıdır.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Unutulan dozu telafi etmek için iki kat doz almayınız.

Bu ilacın kullanımına ilişkin başka sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Yan etkiler

Caprovel 150/12.5 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Tüm ilaçlar gibi coaprovel de istenmeyen etkilere neden olabilir. Bazı yan etkiler ciddi olabilir ve tıbbi takip gerektirebilir.

Irbesartan kullanan hastalarda nadir cilt alerjik reaksiyonlarının (döküntü, kurdeşen) yanı sıra yüzde, dudaklarda ve/veya dilde lokalize şişlik.

Yukarıdaki belirtilere veya nefes darlığına sahipseniz, coaprovel kullanmayı bırakın ve derhal doktorunuza başvurun.

Coaprovel kullanan hastalar üzerinde yapılan klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler rapor edilmiştir:

Ortak, ADR> 1/100

Bulantı/kusma.

anormal derecede küçük.

yorgunum.

Sersemlemiş (yatma veya oturma pozisyonundan ayağa kalkma durumları dahil).

Kas ve kalp fonksiyon ölçümü konsantrasyonunda (kreatin kinaz) artış veya böbrek fonksiyon ölçümü konsantrasyonunda (kan üre, kreatinin) artış gösteren kan testleri.

Yukarıda sayılan herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız derhal doktorunuza haber veriniz.

Yaygın olmayan, 1/1000

ishal.

Düşük tansiyon.

baygın.

Kalp atış hızı.

kızardı.

şişlik.

Yukarıda belirtilen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız derhal doktorunuza haber veriniz.

Coaprovel piyasaya çıktığından beri bazı olumsuz yan etkiler rapor edilmiştir ancak bunların sıklığı bilinmemektedir: baş ağrısı , kulakta ses çıkarma, öksürük, tat bozuklukları, hazımsızlık , eklem ağrısı ve kaslar, karaciğer fonksiyon bozukluğu ve böbrek fonksiyonlarında azalma, kanda aşırı potasyum geçişi ve döküntü, veya boğaz gibi alerjik reaksiyonlar. Nadiren sarılık vakaları (sarılık ve/veya gözün beyaz irisi).

Aktif bileşenlerin herhangi bir kombinasyonu gibi, her bir aktif bileşenle birlikte gelen yan etkileri ortadan kaldırmak imkansızdır.

Sadece Irbesartan kullanıldığında istenmeyen etki

İrbesartanlı hastalarda yukarıdaki yan etkilere ek olarak göğüs ağrısı da görülebilir.

Hidroklorotiyazidler kullanıldığında istenmeyen etkiler

iştah; mide uyarımı; mide spazmı; kabızlık ; sarılık ve/veya sarı gözler; Pankreatit, epigastrik bölgede çok fazla ağrı, sıklıkla bulantı ve kusma ile karakterizedir; uyku bozuklukları; depresyon ; bulanık görme; lökopeni enfeksiyona yol açabilir; ateş; trombositopeni (bir tür kan hücresi kanın pıhtılaşmasında önemli bir rol oynar); Kırmızı kan hücrelerinin azalması ( anemi ), yorgunluk, baş ağrısı, efor sırasında nefes almada zorluk, baş dönmesi ve soluk mukoza gibi belirtiler gösterir; böbrek hastalığı; akciğer sorunları arasında pnömoni veya akciğerlerde salgı artışı yer alır; güneş ışığıyla cilt artar; kan damarlarının iltihabı; Derideki hastalıklar vücudun soyulması, lupus eritematozus yüzde, boyunda ve saçlı deride döküntülerle kendini gösterir; alerjik reaksiyonlar; kas zayıflığı ve kas spazmı; Kalp atış hızını değiştirin; duruş hipotansiyonu; Tükürük bezi şişmesi; hiperglisemi; idrarda şeker var; kandaki bazı yağ türlerinin artması; Kandaki ürik asit seviyelerinin artması gut hastalığına yol açabilir.

Hidroklorotiyazidin yan etkileri daha yüksek dozlarda artabilir.

Herhangi bir yan etki ciddileşirse veya kullanım kılavuzunda belirtilmemişse doktorunuza veya eczacınıza haber veriniz.

İlacın yan etkisi görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Cinsel işlev bozukluğu ve ereksiyon.

Kan testi kandaki potasyum ve sodyum konsantrasyonunun düşük olduğunu gösterir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

]

Irbesartan'a veya Caprovel'in içerdiği herhangi bir bileşene karşı alerjiniz varsa.

Hidroklorotiyazid veya sülfonamid türevleri içeren herhangi bir ilaca alerjiniz varsa.

3 aydan fazla hamileyseniz (hamileliğin başlangıcından itibaren koaprovel kullanmaktan kaçınmak en iyisidir - hamile kadın bölümüne bakın).

Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa.

Vücudunuz idrar üretme konusunda engellerle karşılaşırsa.

Kanda uzun süre kalsiyumu artıran veya potasyum miktarını azaltan bir patolojiniz varsa.

Coaprovel'i çocuklarda (18 yaş altı) kullanmayınız.

Kullanırken dikkatli olun

Aşağıdaki durumlardan biriyle karşılaşırsanız doktorunuza bildirin:

ishal veya çok kusma

Böbrek sorunları veya böbrek nakli

Kalp sorunları

Karaciğer sorunu

Diyabet

lupus eritematozus (ayrıca dağınık eritema luput olarak da bilinir)

Primer aldosteron artışı (hastalık daha fazla üretmekle ilişkilidir) Sodyum depolanmasına ve ardışık kan basıncına neden olan aldosteron hormonları).

Aşağıdaki durumlarda da doktorunuza bildirmeniz gerekir:

Az tuzlu bir diyet uyguluyorsunuz.

Anormal susama, ağız kuruluğu, yorgunluk, uyuşukluk, ağrıya neden olan kas spazmları, bulantı, kusma veya anormal taşikardi gibi hidroklorotiyazidin (koaprovel tabletlerde bulunur) aşırı etkisini gösteren belirtileriniz varsa.

Güneş yanığı semptomlarının (kızarma, kaşıntı, şişme, kabarma gibi) normalden daha hızlı ortaya çıkmasıyla birlikte güneş ışığına karşı cildinizin hassasiyeti arttı.

Ameliyat veya anestezi yaptırmak üzeresiniz.

Bu hapın içerdiği hidroklorotiyazid, dopinge karşı test yapıldığında olumlu sonuçlar verebilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

, koaprovelin araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisine ilişkin herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Coaprovel, bunun sürüş veya makineleri kontrol etme yeteneğini etkileyip etkilemediğinden emin değil. Ancak hipertansiyon tedavisi sırasında bazen baş dönmesi veya yorgunluk ortaya çıkabilir. Bu belirtilere sahipseniz araç veya makine kullanmadan önce doktorunuza danışmanız gerekir.

Hamilelik

Hamileyseniz veya hamile olma ihtimaliniz varsa doktorunuza bildirmeniz gerekir. Normalde doktor hamile kalmadan önce veya hamile olduğunuzu öğrendiğiniz anda Caprovel kullanmayı bırakmanızı önerecek ve coaprovel yerine başka ilaçlar almanızı önerecektir, coaprovel hamileliğin ilk aylarında önerilmez ve 3 aydan fazla hamilelikte kullanılmaz çünkü anne bu ilacı hamileliğin ilk 3 ayından sonra almışsa ilaç bebek için tehlikeli bir neden olabilir.

Emzirme dönemi

Emziriyorsanız veya emzirmeye başlıyorsanız doktorunuza bildirmeniz gerekir.

Coaprovel'i emziren kadınlar için kullanmayın; özellikle çocuğunuz doğduğunda veya bir aydan kısa bir süre içerisinde doktor sizin için başka bir tedavi yönü seçecektir.

İlaç etkileşimi

Reçetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere kullandığınız ilaçların veya orta ölçekli ilaçların olduğunu doktorunuza veya eczacınıza bildirin.

Hipertansiyona yönelik diğer ilaçlar: Coaprovel'in hipertansiyon etkisi, diğer hipertansiyon ilaçlarıyla aynı anda kullanıldığında artabilir.

lityum: lityum ve koaprovelin koordine edilmemesi önerilir. Kombinasyonun gerekli olduğu kanıtlanırsa serum lityum konsantrasyonunun dikkatle izlenmesi önerilir.

Potasyumu etkileyen ilaçlar: İrbesartan'ın potasyum tutma etkisi nedeniyle hidroklorotiyazidin potasyum kaybının etkisi zayıflar. Potasyum diüretikleri, potasyum takviyeleri, potasyum içeren alternatif tuzlar veya diğer ilaçlarla eş zamanlı kullanımı serum potasyum düzeyini arttırabilir (sodyum heparin gibi) hiperkalemiye yol açabilir. Risk altındaki hastalarda serum potasyum konsantrasyonunun izlenmesi önerilir.

İlaçlar serum potasyum bozukluklarından etkilenir (glikozid digitalis, anti-aritmik ilaçlar gibi): Kan kailinin periyodik olarak izlenmesi.

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar: Coaprovel'in hipertansiyon etkisi azaltılabilir.

Hidroklorotiyazid etkileşimi hakkında ek bilgi

Alkol: Postür hipotansiyonu olasılığı vardır.

Diyabet ilaçları (oral ve insülin ilaçları): Diyabet ilaçlarının dozunun ayarlanması gerekebilir.

Kolestiramin ve Kolestipol iyon değişim reçineleri: zayıf emilen hidroklorotiyazid.

Kortikosteroidler, ACTH: elektrolit kaybını, özellikle hipokalemiyi artırır.

Glikozid digitalis: Tiazid, hipoglisemik veya hipoglisemiye neden olur, bu da dijitalin neden olduğu ritmik bozukluğun başlatılmasını kolaylaştırır.

Steroid antiinflamatuar ilaçlar: diüretik etkileri azaltabilir, sodyum sekresyonunu azaltabilir ve bazı hastalarda tiazid diüretiklerin hipotansiyonunun etkisini azaltabilir.

Hipertansiyon aminleri (noradrenalin gibi): Hipertansiyonun etkisi azaltılabilir ancak bunların kullanılmasını engellemek için yeterli değildir.

İndirgeyici olmayan kas gevşeticiler (tuboCurarine gibi): hidroklorotiazid, azaltıcı olmayan kas gevşemesinin etkisini artırır.

Gut: Hidroklorotiyazid serum ürik asidini artırabilir, allopurinol ile aşırı duyarlılık reaksiyon hızını artırabilir.

Kalsiyum tuzları: Tiyazid diüretikleri, kalsiyum sekresyonunu azaltarak serum kalsiyum düzeylerini artırabilir.

Aşağıdakileri kullanıyorsanız kan testine ihtiyacınız var:

Potasyum takviyeleri

Alternatif tuz potasyum içerir

Potasyum ilaçları veya diğer diüretikler

Laksatifler

Gut tedavisinde kullanılan ilaçlar

Takviyeler D vitamini

Kalp atış hızı kontrol ilacı

Diyabet ilaçları (oral veya insülin)

karbamazepin (bir epilepsi ilacı)

Başka antihipertansif ilaçlar, steroidler, kanser tedavileri, ağrı kesiciler veya artrit kullanıyorsanız doktorunuza bildirmeniz gerekir.

Koaprovel'i yiyecek ve içecekle birlikte kullanın

Coaprovel yemekle birlikte alınabilir veya alınmayabilir.

coaprovel'in içerdiği hidroklorotiyazid nedeniyle, bu ilacı tedavi ederken alkol alırsanız, ayakta dururken, özellikle oturma pozisyonundan ayağa kalktığınızda başınız dönebilir.

Saklama

İlacı çocukların ulaşamayacağı ve göremeyeceği bir yerde bırakın.

Kutunun ve ambalajın üzerinde son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayınız.

İlaçları 30 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Kurutmayı önlemek için ilacı ilaç kutusunda saklayın.

Atık suya veya aile çöplerine sigara içmeyi bırakmayın. Artık kullanılmayan ilacın nasıl iptal edileceğini eczacınıza sorun. Bu tedaviler çevrenin korunmasına yardımcı olur.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.