Caprovel lék 300 mg/12,5 mg Sanofi léčba primární hypertenze (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace Irbesartan, hydrochlorothiazid
Složka Vysoký krevní tlak

Složka

Informace o složení	Obsah
Irbesartan	300 mg
hydrochlorothiazid	12,5 mg

Použití

Indikace

Léčiva Coaprovel jsou indikována u pacientů s primární hypertenzí, kteří jsou léčeni individuálně Irbesartanem nebo Hydrochlorothiazidem bez kontroly krevního tlaku na cílové úrovni.

Farmakologické

coaprovel je kombinace angiotensinu-1L (Irbesartan) a thiazidového diuretika (hydrochlorothiazid). Kombinace těchto složek vytváří efekt léčby hypertenze, snižuje více krevního tlaku, než když se používá odděleně od každé složky.

Irbesartan je silný, perorálně působící, vybraný antagonista na AT1 receptor angiotensinu-LL. Lék zabraňuje všem účinkům angiotenzinu-LL prostřednictvím zprostředkovatelů receptoru AT1, bez ohledu na původ nebo syntetickou cestu angiotenzinu-II. Selekce receptoru pro angiotenzin-LL (AT1) zvyšuje plazmatické hladiny a hladiny angiotenzinu-LL a snižuje plazmatické hladiny aldosteronu. Irbesartan má přímý účinek, aniž by se musel metabolizovat.

Hydrochlorothiazid je thiazidové diuretikum. Thiazid působí prostřednictvím mechanismu reabsorpce elektrolytů v renálních tubulech a přímo zvyšuje vylučování sodíku a chloru přibližně navzájem. Vliv hydrochlorothiazidu snižuje objem plazmy, zvyšuje aktivitu plazmatického reninu, zvyšuje sekreci aldosteronu, zvyšuje ztrátu draslíku a bikarbonátu, snižuje plazmatický draslík. Prostřednictvím systému Renin-Antotensin-Ordosteron Irbesartanu má současné použití Irbesartanu s Hydrochlorothiazidem tendenci kompenzovat ztrátu draslíku. Při použití hydrochlorothiazidu je diuretický účinek na začátku 2 hodin a účinek dosahuje nejvyšší úrovně během 4 hodin a prodlužuje účinek na 6-12 hodin.

Kombinace hydrochlorothiazidu a irbesartanu způsobuje snížení krevního tlaku s rezonančním účinkem prostřednictvím amplitudy léčebné dávky léku. Účinek hypotenze Irbesartanu v kombinaci s hydrochlorothiazidem je jasně patrný po první dávce a základní přítomnost po 1-2 týdnech, tento účinek dosahuje maxima po 6-8 týdnech.

Farmakokinetika

Současné užívání hydrochlorothiazidu a Irbesartanu neovlivňuje farmakokinetiku jednotlivých léčiv. Irbesartan a Hydrochlorothiazid jsou perorálně působící léky a nevyžadují biologický posun, aby byly aktivní.

absorpce

Při použití perorálního koaprovelu je absolutní biologická dostupnost 60 - 80 % pro Irbesartan a 50 - 80 % pro hydrochlorothiazid. Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost koaprovelu. Maximální plazmatické koncentrace léčiva po užití je dosaženo za 1,5 - 2 hodiny s Irbesartanem a za 1 - 2,5 hodiny s hydrochlorothiazidem.

Distribuce

Kohezní poměr irbesartanu s plazmatickými proteiny je asi 96 %, nevýznamná koheze se složkami krevních buněk. Distribuční napětí irbesartanu je 53 - 93 l. Hydrochlorothiazid se váže 68 % na plazmatické proteiny a zdánlivý distribuční integrál je 0,83 - 1,14 l/kg.

Metabolismus

Irbesartan je metabolizován v játrech prostřednictvím komplexního a oxidačního glukuronidu. Méně než 2 % dávky se vyloučí močí a Irbesartan se vyloučí v nezměněné formě. Hydrochlorothiazid se nemetabolizuje, ale rychle se vylučuje ledvinami. Nejméně 61 % perorálních dávek je eliminováno konstantní formou během 24 hodin. Hydrochlorothiazid prochází placentou, ale neprochází mozkovou bariérou a je vylučován do mateřského mléka.

Eliminace

Poločas irbesartanu je 11 - 15 hodin. Stabilizace koncentrace léčiva v plazmě je dosažena po 3 dnech po zahájení pití jednou denně. U starších osob není nutné dávku upravovat. Průměrná doba semi-zrušení hydrochlorothiazidu v plazmě se pohybuje od 5 do 15 hodin.

Před odběrem Caprovel lék 300 mg/12,5 mg Sanofi léčba primární hypertenze (2 blistry x 14 tablet)

Jak užívat

perorální léky. Pilulku je třeba spolknout s přiměřeným množstvím tekutiny (jako sklenici vody). Coaprovel lze užívat během jídla nebo mimo něj. Užívejte léky denně ve stejnou denní dobu.

Coaprovel je důležité používat nepřetržitě, dokud se lékař nerozhodne použít jiný způsob. Maximálního nízkonapěťového účinku je dosaženo během 6 - 8 týdnů po začátku léčby.

Dávkování

Obvyklá dávka přípravku Coaprovel je 1 tableta denně.

Děti mladší 18 let coaprovel nepijí.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Pacienti musí být pečlivě sledováni, symptomatická léčba a podpora. Zpracování závisí na době od odběru a závažnosti příznaků. Navrhovaná opatření při léčbě předávkování zahrnují zvracení a/nebo výplach žaludku a aktivní uhlí. Pravidelné monitorování elektrolytů a sérového kreatininu. Pokud dojde k hypotenzi, pacienti by měli být uloženi do lehu, rychle rehydratováni a elektrolyty.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání COAPREVel můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Zažívání: Nevolnost, zvracení.

Méně časté, 1/1000

Trávicí: průjem .

Neurčena frekvence

Neurologické: bolest hlavy . ledviny. Vzácně případy žloutenky (žloutenka a/nebo bílá duhovka očí).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Oznamte to ihned lékaři.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Coaprovel jsou kontraindikovány v následujících případech:

alergie na irbesartan nebo jakékoli složky obsažené v přípravku Coaprovel. Obstrukce moči.

Coaprovel nepoužívejte pro děti mladší 18 let.

Buďte opatrní při používání

informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících stavů: průjem nebo zvracení; problémy s ledvinami nebo transplantace ledvin; problémy se srdcem a játry; diabetes; lupus erythematodes ; Zvýšený primární aldosteron (onemocnění je spojeno s produkcí mnoha hormonů aldosteronu, což způsobuje retenci sodíku a hypertenzi).

Kromě toho je nutné informovat svého lékaře, pokud dodržujete dietu s nízkým obsahem soli; Existují příznaky jako abnormální žízeň, sucho v ústech, únava, ospalost, svalové křeče způsobující bolest, nevolnost, zvracení nebo abnormální tachykardie, které mohou souviset s nadměrným účinkem hydrochlorothiazidu (obsaženého v tabletách přípravku Coaprovel); Zvýšená citlivost kůže na sluneční záření s příznaky spálení sluncem (jako je zrudnutí, svědění, otoky, puchýře) se objevují rychleji než obvykle; Příchod na operaci nebo anestezii.

hydrochlorothiazid obsažený v coaprovelu může poskytnout pozitivní výsledky při testování proti dopingu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neprovedl žádný výzkum vlivu přípravku Coaprovel na řízení a obsluhu strojů. Coaprovel si není jistý, zda ovlivňuje schopnost řídit nebo ovládat stroje. Při léčbě hypertenze se však někdy mohou objevit závratě nebo únava. Pokud máte tyto příznaky, musíte se před řízením nebo obsluhou strojů poradit se svým lékařem.

Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo můžete být těhotná, musíte lékaře informovat. Obvykle vám lékař doporučí, abyste nejprve přestala užívat přípravek Coaprovel nebo jste těhotná a doporučí místo přípravku Coaprovel užívat jiné léky.

Coaprovel se nedoporučuje v prvních měsících těhotenství a nepoužívá se, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože lék může představovat nebezpečí pro dítě, pokud matka užívá tento lék po prvních 3 měsících těhotenství.

Období kojení

Pokud kojíte nebo začínáte kojit, musíte to lékaři sdělit. Nepoužívejte coaprovel u kojících žen a lékař pro vás zvolí jiný směr léčby, zvláště když se vaše dítě ještě narodí nebo je krátce po měsíci.

Lékové interakce

Účinek přípravku Caprovel na hypertenzi se může zvýšit, pokud je užíván současně s jinými léky na hypertenzi.

Doporučuje se, aby lithium a koaprovel nebyly koordinovány. Pokud je nutná koordinace, sledujte koncentraci lithia v ledvinách.

Současné užívání koaprovelu s draslíkovými diuretiky, doplňky draslíku, alternativními solemi obsahujícími draslík nebo léky, které mohou zvýšit hladinu draslíku v séru (jako je heparin sodný), může vést k hyperpassu v séru. Doporučené monitorování sérových koncentrací draslíku u rizikových pacientů. Léky jsou ovlivněny poruchami sérového draslíku (jako je glykosid digitalis, antiarytmie): pravidelné monitorování draslíku.

Nesteroidní protizánětlivé léky: Léčba hypertenze koaprovelem může být snížena.

Informace o interakci hydrochlorothiazidu :

Alkohol: Existuje možnost snížení krevního tlaku. Ocenění, zejména hypotenze.

Steroidní protizánětlivé léky: u některých pacientů mohou snížit diuretické účinky, snížit vylučování sodíku a snížit hypotenzi thiazidu. TuboCurarine): Hydrochlorothiazid zvyšuje svalový relaxační účinek neredukujícího vzoru. Vylučování vápníku.

Skladování

Ponechejte přípravek mimo dosah a zrak dětí.

Neužívejte léky po splatnosti uvedené na krabičce a na blistru.

Léky skladujte při teplotách nižších než 30 °C.

Uchovávejte lék v krabičce na léky, abyste se vyhnuli vysoušedlu.

Nepřestávejte kouřit do odpadních vod nebo rodinného odpadu. Zeptejte se lékárníka, jak zrušit již nepoužívaný lék. Tyto úpravy pomáhají chránit životní prostředí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.