Caprovel φάρμακο 300mg/12,5mg Sanofi θεραπεία της πρωτοπαθούς υπέρτασης (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 14 δισκία
Προδιαγραφές Ιρβεσαρτάνη, υδροχλωροθειαζίδη
Συστατικό Υψηλή αρτηριακή πίεση

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ιρβεσαρτάνη	300 mg
Υδροχλωροθειαζίδη	12,5 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Coaprovel ενδείκνυνται για ασθενείς με πρωτοπαθή υπέρταση όταν αντιμετωπίζονται μεμονωμένα με Irbesartan ή Hydrochlorothiazide χωρίς έλεγχο της αρτηριακής πίεσης στο επίπεδο στόχο.

Φαρμακολογικό

το coaprovel είναι ένας συνδυασμός μιας αγγειοτενσίνης-lL (ιρβεσαρτάνη) και ενός θειαζιδικού διουρητικού (υδροχλωροθειαζίδη). Ο συνδυασμός αυτών των συστατικών δημιουργεί το αποτέλεσμα της θεραπείας της υπέρτασης, μειώνοντας περισσότερη αρτηριακή πίεση από ό,τι όταν χρησιμοποιείται χωριστά από κάθε συστατικό.

Η ιρβεσαρτάνη είναι ένας ισχυρός, από του στόματος επίδραση, επιλεγμένος ανταγωνιστής στον υποδοχέα AT1 της Αγγειοτασίνης-LL. Το φάρμακο αποτρέπει όλες τις επιδράσεις της Αγγειοτασίνης-LL μέσω ενδιάμεσων υποδοχέων AT1, ανεξάρτητα από την προέλευση ή τη συνθετική οδό της Αγγειοτασίνης-ΙΙ. Η επιλογή των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης-LL (AT1) αυξάνει τα επίπεδα πλάσματος και αγγειοτενσίνης-LL, μειώνοντας τα επίπεδα αλδοστερόνης στο πλάσμα. Η ιρβεσαρτάνη έχει άμεση επίδραση χωρίς να χρειάζεται μεταβολισμό.

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι θειαζιδικό διουρητικό. Η θειαζίδη δρα μέσω του μηχανισμού επαναρρόφησης ηλεκτρολυτών στα νεφρικά σωληνάρια, αυξάνοντας άμεσα την απέκκριση νατρίου και χλωρίου περίπου μεταξύ τους. Η επίδραση της υδροχλωροθειαζίδης μειώνει τον όγκο του πλάσματος, αυξάνει τη δραστηριότητα της ρενίνης του πλάσματος, αυξάνει την έκκριση αλδοστερόνης, αυξάνει την απώλεια καλίου και διττανθρακικών, μειώνοντας το κάλιο του πλάσματος. Μέσω του συστήματος Renin - Antotensin - Ordosteron του Irbesartan, η ταυτόχρονη χρήση του Irbesartan με την Hydrochlorothiazide τείνει να αντισταθμίσει την απώλεια καλίου. Όταν χρησιμοποιείτε υδροχλωροθειαζίδη, η διουρητική δράση στην αρχή των 2 ωρών και η επίδραση φθάνει στο υψηλότερο επίπεδο εντός 4 ωρών και επεκτείνει το αποτέλεσμα 6-12 ωρών.

Ο συνδυασμός υδροχλωροθειαζίδης και ιρβεσαρτάνης δημιουργεί μείωση της αρτηριακής πίεσης με αποτέλεσμα συντονισμού μέσω του εύρους της δόσης θεραπείας του φαρμάκου. Η επίδραση της υπότασης της ιρβεσαρτάνης όταν συνδυάζεται με υδροχλωροθειαζίδη φαίνεται ξεκάθαρα μετά την πρώτη δόση και η βασική παρουσία μετά από 1-2 εβδομάδες, η επίδραση αυτή φτάνει στο μέγιστο μετά από 6-8 εβδομάδες.

φαρμακοκινητική

Η ταυτόχρονη χρήση υδροχλωροθειαζίδης και ιρβεσαρτάνης δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική κάθε φαρμάκου. Η ιρβεσαρτάνη και η υδροχλωροθειαζίδη είναι φάρμακα που δρουν από το στόμα και δεν απαιτούν βιολογική μετατόπιση για να είναι ενεργά.

απορρόφηση

Όταν χρησιμοποιείτε το Coaprovel από του στόματος, η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα είναι 60 - 80% για το Irbesartan και 50 - 80% για την υδροχλωροθειαζίδη. Η τροφή δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα του coaprovel. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα μετά τη λήψη επιτυγχάνεται για 1,5 - 2 ώρες με την ιρβεσαρτάνη και 1 - 2,5 ώρες με την υδροχλωροθειαζίδη.

Διανομή

Η αναλογία συνοχής της ιρβεσαρτάνης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 96%, ασήμαντη συνοχή με τα συστατικά των κυττάρων του αίματος. Η τάση κατανομής της ιρβεσαρτάνης είναι 53 - 93 L. Η υδροχλωροθειαζίδη δεσμεύεται κατά 68% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος και η φαινομενική κατανομή είναι 0,83 - 1,14 l/kg.

Μεταβολισμός

Η ιρβεσαρτάνη μεταβολίζεται στο ήπαρ μέσω συμπλόκου και οξείδωσης γλυκουρονιδίου. Με λιγότερο από το 2% της δόσης που απεκκρίνεται στα ούρα είναι η ιρβεσαρτάνη με τη μορφή αμετάβλητης. Η υδροχλωροθειαζίδη δεν μεταβολίζεται αλλά απεκκρίνεται γρήγορα από τα νεφρά. Τουλάχιστον το 61% των από του στόματος δόσεων αποβάλλεται σε σταθερή μορφή εντός 24 ωρών. Η υδροχλωροθειαζίδη διέρχεται από τον πλακούντα αλλά δεν διέρχεται τον εγκεφαλικό φραγμό και απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Εξάλειψη

Ο χρόνος ημιζωής του Irbesartan είναι 11 - 15 ώρες. Η σταθεροποίηση της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 3 ημέρες μετά την έναρξη του ποτού μία φορά την ημέρα. Δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης στους ηλικιωμένους. Ο μέσος χρόνος ημι-ακύρωσης στο πλάσμα της υδροχλωροθειαζίδης κυμαίνεται από 5 έως 15 ώρες.

Πριν τη λήψη Caprovel φάρμακο 300mg/12,5mg Sanofi θεραπεία της πρωτοπαθούς υπέρτασης (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα. Το χάπι πρέπει να καταπίνεται με κατάλληλη ποσότητα υγρού (όπως ένα ποτήρι νερό). Το Coaprovel μπορεί να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια ή εκτός των γευμάτων. Λαμβάνετε φάρμακο καθημερινά την ίδια ώρα της ημέρας.

Είναι σημαντικό να χρησιμοποιείτε το coaprovel συνεχώς μέχρι ο γιατρός να αποφασίσει να χρησιμοποιήσει άλλο τρόπο. Το μέγιστο αποτέλεσμα χαμηλής τάσης επιτυγχάνεται εντός 6 - 8 εβδομάδων μετά την έναρξη της θεραπείας.

Δοσολογία

Η συνήθης δόση του coaprovel είναι 1 δισκίο/ημέρα.

Τα παιδιά κάτω των 18 ετών δεν πίνουν coaprovel.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται στενά, να υπάρχει συμπτωματική θεραπεία και υποστήριξη. Η επεξεργασία εξαρτάται από το χρόνο από τη λήψη και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων. Τα προτεινόμενα μέτρα στη θεραπεία υπερδοσολογίας περιλαμβάνουν έμετο και/ή πλύση στομάχου και ενεργό άνθρακα. Τακτική παρακολούθηση των ηλεκτρολυτών και της κρεατινίνης ορού. Εάν εμφανιστεί υπόταση, οι ασθενείς θα πρέπει να τοποθετούνται σε ξαπλωμένη θέση, να επανενυδατώνονται γρήγορα και να έχουν ηλεκτρολύτες.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Μην πάρετε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το COAPREVel, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: Ναυτία, έμετος.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Πεπτικό: διάρροια .

Μη καθορισμένη συχνότητα

Νευρολογικό: πονοκέφαλος . Νεφρό. Σπάνια περιπτώσεις ίκτερου (ίκτερος και/ή λευκή ίριδα των ματιών).

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Ειδοποιήστε αμέσως τον γιατρό.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Coaprovel αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

αλλεργίες στην ιρβεσαρτάνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό που περιέχεται στο coaprovel. Η απόφραξη των ούρων.

Μην χρησιμοποιείτε το coaprovel για παιδιά κάτω των 18 ετών.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

ενημερώστε το γιατρό σας εάν αντιμετωπίζετε μία από τις ακόλουθες καταστάσεις: διάρροια ή έμετο. νεφρικά προβλήματα ή μεταμόσχευση νεφρού. καρδιακό και ηπατικό πρόβλημα? διαβήτης; ερυθηματώδης λύκος ; Αυξημένη πρωτογενή αλδοστερόνη (η νόσος σχετίζεται με την παραγωγή πολλών ορμονών αλδοστερόνης, προκαλώντας κατακράτηση νατρίου και υπέρταση).

Επιπλέον, είναι απαραίτητο να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν ακολουθείτε μια δίαιτα με χαμηλή περιεκτικότητα σε αλάτι. Υπάρχουν σημεία όπως μη φυσιολογική δίψα, ξηροστομία, κόπωση, υπνηλία, μυϊκοί σπασμοί που προκαλούν πόνο, ναυτία, έμετο ή μη φυσιολογική ταχυκαρδία μπορεί να σχετίζονται με την υπερβολική επίδραση της υδροχλωροθειαζίδης (που περιέχεται στα δισκία coaprovel). Έχοντας αυξημένη ευαισθησία του δέρματος στο ηλιακό φως με συμπτώματα ηλιακού εγκαύματος (όπως έξαψη, κνησμός, πρήξιμο, φουσκάλες) εμφανίζονται πιο γρήγορα από το συνηθισμένο. Έρχεστε σε χειρουργική επέμβαση ή αναισθησία.

η υδροχλωροθειαζίδη που περιέχεται στο coaprovel μπορεί να δώσει θετικά αποτελέσματα κατά τον έλεγχο του ντόπινγκ.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν έχει διεξαγάγει καμία έρευνα σχετικά με την επίδραση του coaprovel στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων. Η Coaprovel δεν είναι βέβαιη εάν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή ελέγχου μηχανών. Ωστόσο, κατά τη διάρκεια της θεραπείας της υπέρτασης, μπορεί μερικές φορές να εμφανιστεί ζάλη ή κόπωση. Εάν έχετε αυτά τα συμπτώματα, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν οδηγήσετε ή χειριστείτε μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

Πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό εάν είστε έγκυος ή μπορεί να είστε έγκυος. Συνήθως ο γιατρός θα σας συμβουλεύσει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το coaprovel πρώτα ή όταν είστε έγκυος και να συστήσει τη χρήση άλλων φαρμάκων αντί του coaprovel.

Το Coaprovel δεν συνιστάται κατά τους πρώτους μήνες της εγκυμοσύνης και δεν χρησιμοποιείται όταν είναι έγκυος για περισσότερο από 3 μήνες, επειδή το φάρμακο μπορεί να αποτελέσει αιτία κινδύνου για το μωρό εάν η μητέρα λάβει αυτό το φάρμακο μετά τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό εάν θηλάζετε ή εάν αρχίσετε να θηλάζετε. Μην χρησιμοποιείτε το coaprovel για γυναίκες που θηλάζουν και ο γιατρός θα επιλέξει μια διαφορετική κατεύθυνση θεραπείας για εσάς, ειδικά όταν το παιδί σας γεννιέται ακόμα ή σε σύντομο μήνα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Το αποτέλεσμα υπέρτασης του Caprovel μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα για την υπέρταση.

Συνιστάται το λίθιο και το coaprovel να μην συντονίζονται. Εάν είναι απαραίτητος ο συντονισμός, παρακολουθήστε τη συγκέντρωση λιθίου στα νεφρά.

Η ταυτόχρονη χρήση με διουρητικά καλίου, συμπληρώματα καλίου, εναλλακτικά άλατα που περιέχουν κάλιο ή φάρμακα που μπορούν να αυξήσουν τα επίπεδα καλίου στον ορό (όπως ηπαρίνη νατρίου) μπορεί να οδηγήσει σε υπερδιάσπαση του ορού. Συνιστώμενη παρακολούθηση των συγκεντρώσεων καλίου στον ορό σε επικίνδυνους ασθενείς. Τα φάρμακα επηρεάζονται από διαταραχές του καλίου του ορού (όπως γλυκοσιδική δακτυλίτιδα, αντιαρρυθμία): περιοδική παρακολούθηση του καλίου.

Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα: Η θεραπεία της υπέρτασης του coaprovel μπορεί να μειωθεί.

Πληροφορίες σχετικά με την αλληλεπίδραση της υδροχλωροθειαζίδης :

Αλκοόλ: Υπάρχει πιθανότητα μείωσης της αρτηριακής πίεσης. Βραβεία, ιδιαίτερα υπόταση.

Στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα: μπορεί να μειώσουν τις διουρητικές επιδράσεις, να μειώσουν την απέκκριση νατρίου και να μειώσουν την υπόταση του θειαζίδη σε ορισμένους ασθενείς. TuboCurarine): Η υδροχλωροθειαζίδη αυξάνει το αποτέλεσμα της μυϊκής χαλάρωσης του μη-μειωτικού σχεδίου. απέκκριση ασβεστίου.

Αποθήκευση

Αφήστε το φάρμακο σε μέρος που δεν το φθάνουν και δεν το βλέπουν τα παιδιά.

Μη χρησιμοποιείτε καθυστερημένα φάρμακα που αναγράφονται στο κουτί και στο blister.

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C.

Αποθηκεύστε το φάρμακο στο κουτί του φαρμάκου για να αποφύγετε το ξηραντικό.

Μην κόβετε το κάπνισμα στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια της οικογένειας. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό πώς να ακυρώσετε το φάρμακο που δεν χρησιμοποιείται πλέον. Αυτές οι θεραπείες συμβάλλουν στην προστασία του περιβάλλοντος.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.