Caprovel medicamento 300mg/12,5mg Sanofi tratamiento de la hipertension primaria (2 ampollas x 14 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 14 comprimidos
Especificaciones Irbesartán, hidroclorotiazida
Ingrediente Hipertensión
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Irbesartán | 300mg |
| Hidroclorotiazida | 12,5 mg |
Usos
Indicaciones
Los medicamentos de Coaprovel están indicados en pacientes con hipertensión primaria cuando se tratan individualmente con Irbesartán o Hidroclorotiazida sin controlar la presión arterial al nivel objetivo.
Farmacológico
coaprovel es una combinación de una angiotensina-lL (Irbesartan) y un diurético tiazídico (hidroclorotiazida). La combinación de estos ingredientes crea el efecto de tratar la hipertensión, reduciendo más la presión arterial que cuando se usan por separado de cada componente.
Irbesartán es un antagonista seleccionado de fuerte impacto oral sobre el receptor AT1 de la angiotensina-LL. El fármaco previene todos los efectos de la angiotensina-LL a través de los intermediarios del receptor AT1, independientemente del origen o la vía sintética de la angiotensina-II. La selección del receptor de angiotensina-LL (AT1) aumenta los niveles plasmáticos y de angiotensina-LL, reduciendo los niveles plasmáticos de aldosterona. Irbesartán tiene un impacto directo sin tener que metabolizarse.
La hidroclorotiazida es un diurético tiazídico. La tiazida actúa a través del mecanismo de reabsorción de electrolitos en los túbulos renales, aumentando directamente la excreción de sodio y cloro aproximadamente entre sí. El efecto de la hidroclorotiazida reduce el volumen plasmático, aumenta la actividad de la renina plasmática, aumenta la secreción de aldosterona, aumenta la pérdida de potasio y bicarbonato y reduce el potasio plasmático. A través del sistema Renina-Antotensina-Ordosterona de Irbesartán, el uso simultáneo de Irbesartán con Hidroclorotiazida tiende a compensar la pérdida de potasio. Cuando se usa hidroclorotiazida, el efecto diurético comienza a las 2 horas, y el efecto alcanza su nivel más alto a las 4 horas y prolonga el efecto de 6 a 12 horas.
La combinación de hidroclorotiazida e irbesartán crea una disminución de la presión arterial con el efecto de resonancia a través de la amplitud de la dosis de tratamiento del fármaco. El efecto de hipotensión de Irbesartán cuando se combina con hidroclorotiazida se observa claramente después de la primera dosis y la presencia básica después de 1 a 2 semanas, este efecto alcanza el máximo después de 6 a 8 semanas.
FarmacocinéticaEl uso simultáneo de hidroclorotiazida e Irbesartán no afecta la farmacocinética de cada fármaco. Irbesartán e hidroclorotiazida son fármacos de acción oral y no requieren un cambio biológico para estar activos.
absorción
Cuando se usa coaprovel oral, la biodisponibilidad absoluta es del 60 al 80 % para irbesartán y del 50 al 80 % para hidroclorotiazida. Los alimentos no afectan la biodisponibilidad de coaprovel. La concentración plasmática máxima del fármaco después de su administración se alcanza entre 1,5 y 2 horas con Irbesartán y entre 1 y 2,5 horas con hidroclorotiazida.
Distribución
El índice de cohesión de Irbesartan con las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 96%, la cohesión con los componentes de las células sanguíneas es insignificante. El voltaje de distribución de Irbesartán es de 53 - 93 L. La hidroclorotiazida se une en un 68% a las proteínas plasmáticas y la distribución integral aparente es de 0,83 - 1,14 l/kg.
Metabolismo
Irbesartán se metaboliza en el hígado mediante un complejo y oxidación de glucurónido. Menos del 2% de la dosis se excreta por la orina. Irbesartán se excreta sin cambios. La hidroclorotiazida no se metaboliza pero se excreta rápidamente por los riñones. Al menos el 61% de las dosis orales se eliminan de forma constante en 24 horas. La hidroclorotiazida atraviesa la placenta pero no atraviesa la barrera cerebral y se excreta en la leche materna.
Eliminación
La vida media de Irbesartan es de 11 a 15 horas. La estabilización de la concentración del fármaco en plasma se logra 3 días después de comenzar a beber una vez al día. No es necesario ajustar la dosis en personas de edad avanzada. El tiempo medio de semicancelación en plasma de hidroclorotiazida varía de 5 a 15 horas.
antes de tomar Caprovel medicamento 300mg/12,5mg Sanofi tratamiento de la hipertension primaria (2 ampollas x 14 comprimidos)
Cómo utilizar
medicamentos orales. La pastilla debe tragarse con una cantidad adecuada de líquido (como un vaso de agua). Coaprovel se puede tomar durante o fuera de las comidas. Tome el medicamento diariamente a la misma hora del día.
Es importante usar coaprovel continuamente hasta que el médico decida usar otra forma. El efecto máximo de bajo voltaje se logra entre 6 y 8 semanas después del inicio del tratamiento.
Dosis
La dosis habitual de coaprovel es de 1 comprimido/día.
Los niños menores de 18 años no toman coaprovel.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Los pacientes necesitan un seguimiento estrecho, tratamiento sintomático y apoyo. El procesamiento depende del tiempo desde la toma y de la gravedad de los síntomas. Las medidas propuestas en el tratamiento de la sobredosis incluyen vómitos y/o lavado gástrico y carbón activado. Monitoreo regular de electrolitos y creatinina sérica. Si se produce hipotensión, se debe colocar al paciente en posición acostada, rehidratación rápida y electrolitos.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? No tome el doble de la dosis para compensar la dosis olvidada.
Efectos secundarios
Al utilizar COAPREVel, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Poco común, 1/1000 Frecuencia no determinada Instrucciones sobre cómo manejar las RAM Avisar inmediatamente al médico.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Fármacos de Coaprovel contraindicados en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usar
informe a su médico si presenta una de las siguientes condiciones: diarrea o vómitos; problemas renales o trasplante de riñón; problema de corazón y hígado; diabetes; lupus eritematoso ; Aumento de la aldosterona primaria (la enfermedad se asocia con la producción de muchas hormonas aldosterona, lo que provoca retención de sodio e hipertensión).
Además, es necesario notificar a su médico si está siguiendo una dieta baja en sal; Hay signos como sed anormal, sequedad de boca, fatiga, somnolencia, espasmos musculares que causan dolor, náuseas, vómitos o taquicardia anormal que pueden estar relacionados con el impacto excesivo de la hidroclorotiazida (contenida en tabletas de coaprovel); Tener una mayor sensibilidad de la piel a la luz solar con síntomas de quemaduras solares (como enrojecimiento, picazón, hinchazón, ampollas) aparecen más rápido de lo habitual; Llegar a cirugía o anestesia.
La hidroclorotiazida contenida en coaprovel puede dar resultados positivos en las pruebas antidopaje.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
no se ha realizado ninguna investigación sobre el impacto de coaprovel en la conducción y el uso de maquinaria. Coaprovel no está seguro si afecta la capacidad para conducir o controlar máquinas. Sin embargo, durante el tratamiento de la hipertensión, a veces pueden producirse mareos o fatiga. Si tiene estos síntomas, debe consultar a su médico antes de conducir u operar maquinaria.
Embarazo
Es necesario notificar al médico si está embarazada o puede estar embarazada. Por lo general, el médico le recomendará que deje de usar coaprovel primero o durante el embarazo y le recomendará usar otros medicamentos en lugar de coaprovel.
Coaprovel no se recomienda en los primeros meses de embarazo y no se usa durante el embarazo por más de 3 meses, porque el medicamento puede ser una causa de peligro para el bebé si la madre toma este medicamento después de los primeros 3 meses de embarazo.
Periodo de lactancia
Es necesario informar al médico si está o comienza a amamantar. No use coaprovel en mujeres que amamantan y el médico elegirá una dirección de tratamiento diferente para usted, especialmente si su hijo aún nace o tiene un mes corto.
Interacción medicinal
El efecto hipertensivo de Caprovel puede aumentar cuando se usa simultáneamente con otros medicamentos para la hipertensión.
Se recomienda no coordinar litio y coaprovel. Si es necesario coordinar, controlar la concentración de litio en los riñones.
El uso concomitante de coaprovel con diuréticos de potasio, suplementos de potasio, sales alternativas que contienen potasio o medicamentos que pueden aumentar el nivel sérico de potasio (como la heparina sódica) puede provocar hiperpaso sérico. Se recomienda monitorear las concentraciones séricas de potasio en pacientes de riesgo. Los medicamentos se ven afectados por los trastornos del potasio sérico (como el glucósido digital, antiarritmia): control periódico del potasio.
Antiinflamatorios no esteroides: el tratamiento de la hipertensión de coaprovel puede reducirse.
Información sobre la interacción de hidroclorotiazida:
Almacenamiento
Deje el medicamento fuera del alcance y la visión de los niños.
No utilice los medicamentos vencidos que se indican en la caja y en el blister.
Almacene los medicamentos a temperaturas inferiores a 30 ° C.
Guarde el medicamento en la caja del medicamento para evitar el desecante.
No deje de fumar en los desagües ni en la basura familiar. Pregúntele al farmacéutico cómo cancelar el medicamento que ya no usa. Estos tratamientos ayudan a proteger el medio ambiente.
Otras drogas
- BETAHISTINE HYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- Brintellix
- ESPUMISAN 100 MG/1ML ORAL DROPS EMULSION
- LOZANOC 50 MG HARD CAPSULES
- Trajenta
- TETRALYSAL 300MG HARD CAPSULES
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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