Caprovel geneesmiddel 300 mg/12,5 mg Sanofi behandeling van primaire hypertensie (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Irbesartan, hydrochloorthiazide
Ingrediënt Hoge bloeddruk

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Irbesartan	300mg
Hydrochloorthiazide	12,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Coaprovel-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor patiënten met primaire hypertensie wanneer ze individueel worden behandeld met irbesartan of hydrochloorthiazide zonder de bloeddruk op het beoogde niveau te brengen.

Farmacokologische

coaprovel is een combinatie van een angiotensine-ll (Irbesartan) en een thiazidediureticum (hydrochloorthiazide). De combinatie van deze ingrediënten creëert het effect van de behandeling van hypertensie, waardoor de bloeddruk meer wordt verlaagd dan wanneer afzonderlijk van elk bestanddeel wordt gebruikt.

Irbesartan heeft een sterke, orale impact en is geselecteerd als antagonist op de AT1-receptor van Angiotensine-LL. Het medicijn voorkomt alle effecten van Angiotensine-LL via AT1-receptortussenpersonen, ongeacht de oorsprong of het synthetische pad van Angiotensine-II. Angiotensine-LL-receptorselectie (AT1) verhoogt de plasma- en angiotensine-LL-spiegels, waardoor de plasma-aldosteronspiegels worden verlaagd. Irbesartan heeft een directe impact zonder te hoeven metaboliseren.

Hydrochloorthiazide is een thiazidediureticum. Thiazide werkt via het mechanisme van reabsorptie van elektrolyten in de niertubuli, waardoor de uitscheiding van natrium en chloor direct in elkaar wordt verhoogd. De impact van hydrochloorthiazide vermindert het plasmavolume, verhoogt de plasmarenineactiviteit, verhoogt de secretie van aldosteron, verhoogt het verlies van kalium en bicarbonaat, waardoor het plasmakalium afneemt. Via het Renine-Antotensine-Ordosteron-systeem van Irbesartan heeft het gelijktijdige gebruik van Irbesartan met Hydrochloorthiazide de neiging het kaliumverlies te compenseren. Bij gebruik van hydrochloorthiazide duurt het diuretisch effect vanaf het begin 2 uur, het effect bereikt het hoogste niveau binnen 4 uur en verlengt het effect met 6-12 uur.

De combinatie van hydrochloorthiazide en irbesartan zorgt voor een verlaging van de bloeddruk met het resonantie-effect door de amplitude van de behandelingsdosis van het medicijn. Het effect van hypotensie van Irbesartan in combinatie met hydrochloorthiazide is duidelijk zichtbaar na de eerste dosis en de basisaanwezigheid na 1-2 weken. Dit effect bereikt zijn maximum na 6-8 weken.

farmacokinetiek

Gelijktijdig gebruik van hydrochloorthiazide en Irbesartan heeft geen invloed op de farmacokinetiek van elk geneesmiddel. Irbesartan en Hydrochloorthiazide zijn oraal werkende geneesmiddelen en vereisen geen biologische verschuiving om actief te zijn.

absorptie

Bij gebruik van orale coaprovel bedraagt de absolute biologische beschikbaarheid 60 - 80% voor irbesartan en 50 - 80% voor hydrochloorthiazide. Voedsel heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van coaprovel. De plasmapiekconcentratie van het geneesmiddel wordt na inname gedurende 1,5 - 2 uur bereikt met irbesartan en 1 - 2,5 uur met hydrochloorthiazide.

Distributie

De cohesieverhouding van irbesartan met plasma-eiwitten bedraagt ongeveer 96%, wat een onbeduidende cohesie met bloedcelcomponenten is. De distributiespanning van irbesartan is 53 - 93 l. Hydrochloorthiazide bindt 68% aan plasma-eiwitten en de schijnbare distributie-integraal is 0,83 - 1,14 l/kg.

Metabolisme

Irbesartan wordt in de lever gemetaboliseerd via complex- en oxidatieglucuronide. Omdat minder dan 2% van de dosering in de urine wordt uitgescheiden, is Irbesartan onveranderd. Hydrochloorthiazide wordt niet gemetaboliseerd maar snel door de nieren uitgescheiden. Minstens 61% van de orale doses wordt binnen 24 uur in constante vorm geëlimineerd. Hydrochloorthiazide passeert de placenta, maar passeert de hersenbarrière niet, en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Eliminatie

De halfwaardetijd van Irbesartan is 11 - 15 uur. Het stabiliseren van de geneesmiddelconcentratie in het plasma wordt bereikt na 3 dagen na het starten van de drank eenmaal daags. Bij ouderen is het niet nodig de dosis aan te passen. De gemiddelde semi-annuleringstijd in plasma van hydrochloorthiazide varieert van 5 tot 15 uur.

Voordat u neemt Caprovel geneesmiddel 300 mg/12,5 mg Sanofi behandeling van primaire hypertensie (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe

orale medicijnen te gebruiken. De pil moet worden doorgeslikt met een geschikte hoeveelheid vloeistof (zoals een glas water). Coaprovel kan tijdens of buiten de maaltijd worden ingenomen. Neem uw medicijnen dagelijks op hetzelfde tijdstip in.

Het is belangrijk om coaprovel continu te gebruiken totdat de arts besluit een andere manier te gebruiken. Het maximale laagspanningseffect wordt binnen 6 - 8 weken na het begin van de behandeling bereikt.

Dosering

De gebruikelijke dosis coaprovel is 1 tablet/dag.

Kinderen jonger dan 18 jaar drinken geen coaprovel.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd, symptomatische behandeling en ondersteuning. De verwerking is afhankelijk van het tijdstip van inname en de ernst van de symptomen. De voorgestelde maatregelen bij de behandeling van overdosering omvatten braken en/of maagspoeling en actieve kool. Regelmatige controle van elektrolyten en serumcreatinine. Als hypotensie optreedt, moeten patiënten in een liggende positie worden geplaatst, zodat ze snel worden gehydrateerd en elektrolyten krijgen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u COAPREVel gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Misselijkheid, braken.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: diarree .

Niet bepaalde frequentie

Neurologisch: hoofdpijn . Nier. Zelden gevallen van geelzucht (geelzucht en/of witte iris van de ogen).

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Waarschuw onmiddellijk de arts.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Coaprovel-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor irbesartan of voor andere ingrediënten in coaprovel. De obstructie van de urine.

Gebruik coaprovel niet voor kinderen jonger dan 18 jaar.

Wees voorzichtig bij het gebruik

informeer uw arts als u een van de volgende aandoeningen tegenkomt: diarree of braken; nierproblemen of niertransplantatie; hart- en leverprobleem; suikerziekte; lupus erythematodes ; Verhoogd primair aldosteron (de ziekte wordt geassocieerd met de productie van veel aldosteronhormonen, wat natriumretentie en hypertensie veroorzaakt).

Daarnaast is het noodzakelijk om uw arts op de hoogte te stellen als u een zoutarm dieet volgt; Er zijn tekenen zoals abnormale dorst, droge mond, vermoeidheid, slaperigheid, spierspasmen die pijn veroorzaken, misselijkheid, braken of abnormale tachycardie die verband kunnen houden met de overmatige werking van hydrochloorthiazide (bevat in coaprovel-tabletten); Als u een verhoogde gevoeligheid van de huid voor zonlicht heeft, waarbij symptomen van zonnebrand (zoals blozen, jeuk, zwelling en blaarvorming) sneller verschijnen dan normaal; Als u een operatie of anesthesie moet ondergaan.

Hydrochloorthiazide in coaprovel kan positieve resultaten opleveren bij testen op doping.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

er is geen onderzoek gedaan naar de invloed van coaprovel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines. Coaprovel weet niet zeker of dit de rijvaardigheid of de beheersing van machines beïnvloedt. Tijdens de behandeling van hoge bloeddruk kunnen duizeligheid of vermoeidheid echter soms voorkomen. Als u deze symptomen heeft, moet u uw arts raadplegen voordat u gaat autorijden of machines gaat bedienen.

Zwangerschap

U moet de arts op de hoogte stellen als u zwanger bent of mogelijk zwanger bent. Meestal zal de arts u adviseren om eerst te stoppen met het gebruik van coaprovel of als u zwanger bent, en u aanraden andere geneesmiddelen te gebruiken in plaats van coaprovel.

Coaprovel wordt niet aanbevolen tijdens de eerste maanden van de zwangerschap en wordt niet gebruikt bij een zwangerschap langer dan 3 maanden, omdat het medicijn gevaar kan opleveren voor de baby als de moeder dit medicijn na de eerste 3 maanden van de zwangerschap inneemt.

Borstvoedingsperiode

U moet de arts vertellen of u borstvoeding geeft of begint. Gebruik coaprovel niet voor vrouwen die borstvoeding geven. De arts zal dan een andere behandelingsrichting voor u kiezen, vooral als uw kind nog geboren is of nog maar een korte maand heeft.

Medicinale interactie

Het hypertensie-effect van Caprovel kan toenemen bij gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk.

Het wordt aanbevolen lithium en coaprovel niet te coördineren. Als coördinatie nodig is, controleer dan de lithiumconcentratie in de nieren.

Gelijktijdig gebruik van coaprovel met kaliumdiuretica, kaliumsupplementen, alternatieve zouten die kalium bevatten of geneesmiddelen die de serumkaliumspiegel kunnen verhogen (zoals natriumheparine) kan leiden tot serumhyperpassie. Aanbevolen monitoring van serumkaliumconcentraties bij risicovolle patiënten. Geneesmiddelen worden beïnvloed door serumkaliumstoornissen (zoals glycoside digitalis, anti-aritmie): periodieke controle van kalium.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: De behandeling van hypertensie met coaprovel kan verminderd zijn.

Informatie over de interactie van hydrochloorthiazide :

Alcohol: Er is een mogelijkheid om de bloeddruk te verlagen. Onderscheidingen, vooral hypotensie.

Steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen: kunnen bij sommige patiënten de diuretische effecten verminderen, de natriumuitscheiding verminderen en de hypotensie van thiazide verminderen. TuboCurarine): Hydrochloorthiazide verhoogt het spierontspannende effect van het niet-reducerende patroon. Uitscheiding van calcium.

Bewaring

Laat het geneesmiddel buiten het bereik en zicht van kinderen liggen.

Gebruik geen medicijnen die te laat staan vermeld op de doos en op de blister.

Bewaar medicijnen bij temperaturen onder de 30 ° C.

Bewaar het medicijn in de medicijndoos om uitdroging te voorkomen.

Stop niet met roken in het afvalwater of in het familieafval. Vraag de apotheker hoe u het geneesmiddel dat u niet meer gebruikt, kunt annuleren. Deze behandelingen helpen het milieu te beschermen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.