Lek Caprovel 300mg/12,5mg Sanofi leczenie nadciśnienia pierwotnego (2 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Irbesartan, hydrochlorotiazyd
Składnik Wysokie ciśnienie krwi

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Irbesartan	300 mg
Hydrochlorotiazyd	12,5 mg

Używa

Wskazania

Leki Coaprovel są wskazane u pacjentów z nadciśnieniem pierwotnym, leczonych indywidualnie irbesartanem lub hydrochlorotiazydem bez kontrolowania ciśnienia krwi na docelowym poziomie.

Farmakokologiczny

coaprovel jest połączeniem angiotensyny-1L (irbesartanu) i tiazydowego leku moczopędnego (hydrochlorotiazydu). Połączenie tych składników daje efekt leczenia nadciśnienia, obniżając bardziej ciśnienie krwi niż w przypadku stosowania oddzielnie od każdego składnika.

Irbesartan jest silnym, doustnym działaniem, wybranym antagonistą receptora AT1 angiotensyny-LL. Lek zapobiega wszelkim skutkom angiotensyny-LL poprzez pośredników w receptorze AT1, niezależnie od pochodzenia i drogi syntezy angiotensyny-II. Selekcja receptora angiotensyny-LL (AT1) zwiększa stężenie w osoczu i angiotensyny-LL, zmniejszając stężenie aldosteronu w osoczu. Irbesartan ma bezpośredni wpływ bez konieczności metabolizowania.

Hydrochlorotiazyd jest tiazydowym lekiem moczopędnym. Tiazyd działa poprzez mechanizm wchłaniania zwrotnego elektrolitów w kanalikach nerkowych, bezpośrednio zwiększając wzajemne wydalanie sodu i chloru. Wpływ hydrochlorotiazydu zmniejsza objętość osocza, zwiększa aktywność reninową osocza, zwiększa wydzielanie aldosteronu, zwiększa utratę potasu i wodorowęglanów, zmniejszając poziom potasu w osoczu. Dzięki układowi Renina-Antotensyna-Ordosteron leku Irbesartan, jednoczesne stosowanie leku Irbesartan i Hydrochlorotiazydu zwykle kompensuje utratę potasu. Podczas stosowania hydrochlorotiazydu działanie moczopędne występuje już po 2 godzinach, a działanie osiąga najwyższy poziom w ciągu 4 godzin i wydłuża działanie o 6-12 godzin.

Połączenie hydrochlorotiazydu i irbesartanu powoduje obniżenie ciśnienia krwi z efektem rezonansu w zależności od amplitudy leczniczej dawki leku. Efekt podciśnienia irbesartanu w połączeniu z hydrochlorotiazydem jest wyraźnie widoczny po pierwszej dawce, a podstawowa obecność po 1-2 tygodniach, efekt ten osiąga maksimum po 6-8 tygodniach.

farmakokinetyka

Jednoczesne stosowanie hydrochlorotiazydu i irbesartanu nie wpływa na farmakokinetykę każdego leku. Irbesartan i hydrochlorotiazyd są lekami działającymi doustnie i nie wymagają zmiany biologicznej, aby były aktywne.

absorpcja

Podczas stosowania doustnego koaprowelu bezwzględna dostępność biologiczna wynosi 60–80% dla irbesartanu i 50–80% dla hydrochlorotiazydu. Pożywienie nie wpływa na biodostępność koaprowelu. Maksymalne stężenie leku w osoczu po zażyciu osiągane jest po 1,5–2 godzinach w przypadku irbesartanu i 1–2,5 godziny w przypadku hydrochlorotiazydu.

Dystrybucja

Współczynnik kohezji irbesartanu z białkami osocza wynosi około 96%, a kohezja ze składnikami krwinek jest nieistotna. Napięcie dystrybucji irbesartanu wynosi 53–93 l. Hydrochlorotiazyd wiąże się z białkami osocza w 68%, a całka dystrybucji pozornej wynosi 0,83–1,14 l/kg.

Metabolizm

Irbesartan jest metabolizowany w wątrobie poprzez kompleks i utlenianie glukuronidu. Mniej niż 2% dawki jest wydalane z moczem irbesartan w postaci niezmienionej. Hydrochlorotiazyd nie jest metabolizowany, ale szybko wydalany przez nerki. Co najmniej 61% dawek doustnych jest eliminowanych w postaci stałej w ciągu 24 godzin. Hydrochlorotiazyd przenika przez łożysko, ale nie przenika przez barierę mózgową i przenika do mleka matki.

Eliminacja

Okres półtrwania irbesartanu wynosi 11–15 godzin. Stabilizację stężenia leku w osoczu uzyskuje się po 3 dniach od rozpoczęcia picia raz dziennie. U osób w podeszłym wieku dostosowanie dawki nie jest konieczne. Średni czas częściowego anulowania hydrochlorotiazydu w osoczu waha się od 5 do 15 godzin.

Przed wzięciem Lek Caprovel 300mg/12,5mg Sanofi leczenie nadciśnienia pierwotnego (2 blistry x 14 tabletek)

Jak stosować

leki doustne. Tabletkę należy połknąć, popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Coaprovel można przyjmować podczas posiłków lub poza nimi. Lek należy przyjmować codziennie o tej samej porze dnia.

Ważne jest, aby stosować coaprovel w sposób ciągły, dopóki lekarz nie zdecyduje o zastosowaniu innego sposobu. Maksymalny efekt niskiego napięcia osiąga się w ciągu 6 - 8 tygodni od rozpoczęcia kuracji.

Dawkowanie

Zwykle stosowana dawka koaprowelu to 1 tabletka dziennie.

Dzieci poniżej 18 roku życia nie piją coaprovelu.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Należy uważnie monitorować pacjentów, leczyć objawowo i wspierać. Przetwarzanie zależy od czasu od pobrania i nasilenia objawów. Proponowane sposoby leczenia przedawkowania obejmują wymioty i (lub) płukanie żołądka oraz podanie węgla aktywowanego. Regularna kontrola elektrolitów i kreatyniny w surowicy. W przypadku wystąpienia niedociśnienia należy ułożyć pacjenta w pozycji leżącej, szybko nawodnić i uzupełnić elektrolity.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania COAPREVel mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: Nudności, wymioty.

Niezbyt często, 1/1000

Układ pokarmowy: biegunka .

Nie określono częstotliwości

Neurologiczne: ból głowy . Nerka. Rzadko przypadki żółtaczki (żółtaczka i/lub biała tęczówka oczu).

Instrukcje dotyczące postępowania z ADR

Należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Coaprovel są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

alergie na irbesartan lub którykolwiek składnik zawarty w koaprowelu. Niedrożność moczu.

Nie należy stosować leku Coaprovel u dzieci poniżej 18 roku życia.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

poinformuj swojego lekarza, jeśli wystąpi jeden z poniższych stanów: biegunka lub wymioty; problemy z nerkami lub przeszczep nerki; problemy z sercem i wątrobą; cukrzyca; toczeń rumieniowaty ; Zwiększony pierwotny poziom aldosteronu (choroba jest związana z wytwarzaniem wielu hormonów aldosteronu, powodując zatrzymanie sodu i nadciśnienie).

Ponadto należy powiadomić lekarza, jeśli pacjent stosuje dietę o niskiej zawartości soli; Występują takie objawy, jak nadmierne pragnienie, suchość w ustach, zmęczenie, senność, skurcze mięśni powodujące ból, nudności, wymioty lub nieprawidłowa tachykardia, które mogą być związane z nadmiernym działaniem hydrochlorotiazydu (zawartego w tabletkach Coaprovel); W przypadku zwiększonej wrażliwości skóry na światło słoneczne objawy oparzeń słonecznych (takie jak zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk, powstawanie pęcherzy) pojawiają się szybciej niż zwykle; Przybycie na operację lub znieczulenie.

hydrochlorotiazyd zawarty w koaprowelu może dawać pozytywne wyniki w badaniach antydopingowych.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie przeprowadzono żadnych badań dotyczących wpływu koaprowelu na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Nie ma pewności, czy lek Coaprovel wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i kontrolowania maszyn. Jednakże podczas leczenia nadciśnienia tętniczego mogą czasami wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie. W przypadku wystąpienia takich objawów należy skonsultować się z lekarzem przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn.

Ciąża

Należy powiadomić lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub może być w ciąży. Zwykle lekarz zaleci przerwanie stosowania leku Coaprovel najpierw lub w czasie ciąży i zaleci stosowanie innych leków zamiast leku Coaprovel.

Nie zaleca się stosowania leku Coaprovel w pierwszych miesiącach ciąży i nie stosuje się go w czasie ciąży trwającej dłużej niż 3 miesiące, ponieważ lek może stanowić zagrożenie dla dziecka, jeśli matka przyjmuje ten lek po pierwszych 3 miesiącach ciąży.

Okres karmienia piersią

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka karmi piersią lub zaczyna karmić piersią. Nie należy stosować leku Coaprovel u kobiet karmiących piersią, gdyż lekarz zaleci dla Ciebie inny kierunek leczenia, zwłaszcza gdy dziecko jest jeszcze narodzone lub ma krótki miesiąc.

Interakcja lekowa

Działanie na nadciśnienie leku Caprovel może nasilić się w przypadku jednoczesnego stosowania z innymi lekami na nadciśnienie.

Zaleca się, aby nie koordynować stosowania litu i koaprowelu. Jeśli konieczna jest koordynacja, monitoruj stężenie litu w nerkach.

Jednoczesne stosowanie leku Coaprovel z lekami moczopędnymi potasowymi, suplementami potasu, alternatywnymi solami zawierającymi potas lub lekami mogącymi zwiększać stężenie potasu w surowicy (takimi jak heparyna sodowa) może prowadzić do hiperpasażu w surowicy. Zalecane monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów z ryzykiem. Na leki wpływają zaburzenia stężenia potasu w surowicy (takie jak glikozydy naparstnicy, leki przeciwarytmiczne): okresowe monitorowanie stężenia potasu.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne: leczenie nadciśnienia przy użyciu coaprowelu może być ograniczone.

Informacje na temat interakcji hydrochlorotiazydu :

Alkohol: Istnieje możliwość obniżenia ciśnienia krwi. Nagrody, zwłaszcza niedociśnienie.

Steroidowe leki przeciwzapalne: u niektórych pacjentów mogą zmniejszać działanie moczopędne, zmniejszać wydalanie sodu i zmniejszać niedociśnienie tiazydowe. TuboCurarine): Hydrochlorotiazyd zwiększa efekt rozluźnienia mięśni w sposób nieredukujący. Wydalanie wapnia.

Przechowywanie

Pozostaw lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie używaj przeterminowanych leków podanych na pudełku i blistrze.

Przechowuj leki w temperaturze poniżej 30°C.

Przechowuj lek w pudełku, aby uniknąć działania środka osuszającego.

Nie rzucaj palenia do ścieków lub śmieci rodzinnych. Zapytaj farmaceutę, jak odstawić lek, którego się już nie używa. Zabiegi te pomagają chronić środowisko.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.