Medicament Caprovel 300 mg/12,5 mg Sanofi pentru tratamentul hipertensiunii primare (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Irbesartan, hidroclorotiazidă
Ingredient Hipertensiune arterială

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Irbesartan	300 mg
Hidroclorotiazidă	12,5 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele coaprovel sunt indicate pentru pacienții cu hipertensiune arterială primară atunci când sunt tratați individual cu Irbesartan sau Hidroclorotiazidă fără a controla tensiunea arterială la nivelul țintă.

Farmacocologic

coaprovel este o combinație de angiotensină-LL (Irbesartan) și un diuretic tiazidic (hidroclorotiazidă). Combinația acestor ingrediente creează efectul de tratare a hipertensiunii arteriale, reducând mai multă tensiunea arterială decât atunci când sunt utilizate separat de fiecare componentă.

Irbesartanul este un efect oral puternic, antagonist selectat asupra receptorului AT1 al angiotensinei-LL. Medicamentul previne toate efectele angiotensinei-LL prin intermediarii receptorilor AT1, indiferent de originea sau calea sintetică a angiotensinei-II. Selecția receptorului de angiotensină-LL (AT1) crește nivelurile plasmatice și de angiotensină-LL, reducând nivelurile plasmatice de aldosteron. Irbesartanul are un impact direct fără a fi nevoie să se metabolizeze.

Hidroclorotiazida este un diuretic tiazidic. Tiazida acționează prin mecanismul reabsorbției electroliților în tubii renali, crescând direct excreția de sodiu și clor aproximativ unul în celălalt. Impactul hidroclorotiazidei reduce volumul plasmatic, crește activitatea reninei plasmatice, crește secreția de aldosteron, crește pierderea de potasiu și bicarbonat, reducând potasiul plasmatic. Prin sistemul Renin-Antotensin-Ordosteron al Irbesartanului, utilizarea simultană a Irbesartanului cu Hidroclorotiazidă tinde să compenseze pierderea de potasiu. Când se utilizează hidroclorotiazidă, efectul diuretic la începutul a 2 ore, iar impactul atinge cel mai înalt nivel în 4 ore și prelungește efectul cu 6-12 ore.

Combinația de hidroclorotiazidă și irbesartan creează o scădere a tensiunii arteriale cu efect de rezonanță prin amplitudinea dozei de tratament a medicamentului. Efectul hipotensiunii arteriale a Irbesartanului în combinație cu hidroclorotiazidă se observă clar după prima doză și prezența de bază după 1-2 săptămâni, acest efect atinge maxim după 6-8 săptămâni.

farmacocinetica

Utilizarea simultană hidroclorotiazidă și irbesartan nu afectează farmacocinetica fiecărui medicament. Irbesartanul și Hidroclorotiazida sunt medicamente cu acțiune orală și nu necesită o schimbare biologică pentru a fi active.

absorbție

Când se utilizează coaprovel oral, biodisponibilitatea absolută este de 60 - 80% pentru Irbesartan și 50 - 80% pentru hidroclorotiazidă. Alimentele nu afectează biodisponibilitatea coaprovelului. Concentrația plasmatică maximă a medicamentului după administrare este atinsă timp de 1,5 - 2 ore cu Irbesartan și 1 - 2,5 ore cu hidroclorotiazidă.

Distribuție

Raportul de coeziune a irbesartanului cu proteinele plasmatice este de aproximativ 96%, coeziune nesemnificativă cu componentele celulelor sanguine. Tensiunea de distribuție a irbesartanului este de 53 - 93 L. Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68% cu proteinele plasmatice, iar integrala de distribuție aparentă este de 0,83 - 1,14 l/kg.

Metabolism

Irbesartanul este metabolizat la nivel hepatic prin intermediul glucuronidelor complexe și de oxidare. Cu mai puțin de 2% din doza excretată în urină este Irbesartan sub formă de nemodificat. Hidroclorotiazida nu este metabolizată, ci rapid excretată prin rinichi. Cel puțin 61% din dozele orale sunt eliminate într-o formă constantă în 24 de ore. Hidroclorotiazida trece prin placentă, dar nu trece de bariera cerebrală și este excretată în laptele matern.

Eliminare

Timpul de înjumătățire al irbesartanului este de 11 - 15 ore. Stabilizarea concentrației medicamentului în plasmă se realizează după 3 zile de la începerea băuturii o dată pe zi. Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. Timpul mediu de semi-anulare în plasma hidroclorotiazidă variază de la 5 la 15 ore.

Înainte de a lua Medicament Caprovel 300 mg/12,5 mg Sanofi pentru tratamentul hipertensiunii primare (2 blistere x 14 comprimate)

Cum să utilizați

medicamentele orale. Pilula trebuie înghițită cu o cantitate adecvată de lichid (cum ar fi un pahar cu apă). Coaprovel poate fi luat în timpul sau în afara meselor. Luați medicamente zilnic, la aceeași oră a zilei.

Este important să utilizați coaprovel în mod continuu până când medicul decide să utilizeze un alt mod. Efectul maxim de joasă tensiune este atins în 6 - 8 săptămâni de la începerea tratamentului.

Dozaj

Doza uzuală de coaprovel este de 1 comprimat/zi.

Copiii sub 18 ani nu beau coaprovel.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape, tratament simptomatic și sprijin. Procesarea depinde de timpul de la administrare și de severitatea simptomelor. Măsurile propuse în tratamentul supradozajului includ vărsături și/sau lavaj gastric și cărbune activat. Monitorizarea regulată a electroliților și a creatininei serice. Dacă apare hipotensiune arterială, pacienții trebuie așezați în poziție culcat, rehidratați rapid și electroliți.

Ce să faci când uiți 1 doză? Nu luați doza dublă pentru a compensa doza uitată.

Efecte secundare

Când utilizați COAPREVel, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestiv: greață, vărsături.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Digestiv: diaree .

Frecvență nedeterminată

Neurologic: durere de cap . Rinichi. Rareori cazuri de icter (icter și/sau iris alb al ochilor).

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Anunțați imediat medicului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Coaprovel contraindicat în următoarele cazuri:

alergii la irbesartan sau la oricare dintre ingredientele conținute de coaprovel. Obstrucția urinei.

Nu utilizați coaprovel pentru copii sub 18 ani.

Fiți precaut când utilizați

informați-vă medicul dacă vă confruntați cu una dintre următoarele afecțiuni: diaree sau vărsături; probleme cu rinichii sau transplant de rinichi; probleme ale inimii și ficatului; diabet; lupus eritematos ; Creșterea aldosteronului primar (boala este asociată cu producerea multor hormoni aldosteron, provocând retenție de sodiu și hipertensiune arterială).

În plus, este necesar să anunțați medicul dumneavoastră dacă urmați o dietă cu conținut scăzut de sare; Există semne precum sete anormală, gură uscată, oboseală, somnolență, spasme musculare care provoacă durere, greață, vărsături sau tahicardie anormală pot fi legate de impactul excesiv al hidroclorotiazidei (conținută în comprimatele de coaprovel); Sensibilitatea crescută a pielii la lumina soarelui, cu simptome de arsuri solare (cum ar fi înroșirea feței, mâncărimea, umflarea, veziculele) apar mai repede decât de obicei; Venind la operație sau anestezie.

hidroclorotiazida conținută în coaprovel poate da rezultate pozitive la testarea împotriva dopajului.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu a efectuat nicio cercetare privind impactul coaprovelului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor. Coaprovel nu este sigur dacă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a controla utilaje. Cu toate acestea, în timpul tratamentului hipertensiunii, pot apărea uneori amețeli sau oboseală. Dacă aveți aceste simptome, trebuie să vă consultați medicul înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Sarcina

Trebuie să anunțați medicul dacă sunteți gravidă sau ați putea fi însărcinată. De obicei, medicul vă va sfătui să încetați să utilizați coaprovel mai întâi sau când sunteți însărcinată și vă va recomanda să utilizați alte medicamente în loc de coaprovel.

Coaprovel nu este recomandat în primele luni de sarcină și nu se utilizează în timpul sarcinii mai mult de 3 luni, deoarece medicamentul poate fi o cauză de pericol pentru copil dacă mama ia acest medicament după primele 3 luni de sarcină.

Perioada de alăptare

Trebuie să spuneți medicului dacă sunteți sau începeți să alăptați. Nu utilizați coaprovel pentru femeile care alăptează, iar medicul va alege o altă direcție de tratament pentru dumneavoastră, mai ales când copilul dumneavoastră este încă născut sau o lună scurtă.

Interacțiune medicamentoasă

Efectul hipertensiunii Caprovel poate crește atunci când este utilizat concomitent cu alte medicamente pentru hipertensiune.

Se recomandă ca litiu și coaprovel să nu fie coordonate. Dacă este necesară coordonarea, monitorizați concentrația de litiu în rinichi.

Utilizarea concomitentă a coaprovelului cu diuretice de potasiu, suplimente de potasiu, săruri alternative care conțin potasiu sau medicamente care pot crește nivelul seric de potasiu (cum ar fi heparina de sodiu) poate duce la hiperpasaj seric. Se recomandă monitorizarea concentrațiilor de potasiu seric la pacienții cu risc. Medicamentele sunt afectate de tulburări ale potasiului seric (cum ar fi glicozide digitale, anti-aritmie): monitorizarea periodică a potasiului.

Antiinflamatoare nesteroidiene: Tratamentul hipertensiunii arteriale de coaprovel poate fi redus.

Informații despre interacțiunea hidroclorotiazidă :

Alcool: există posibilitatea scăderii tensiunii arteriale. Premii, în special hipotensiune arterială.

Medicamente antiinflamatoare steroizi: pot reduce efectele diuretice, pot reduce excreția de sodiu și pot reduce hipotensiunea tiazidei la unii pacienți. TuboCurarine): Hidroclorotiazida crește efectul de relaxare musculară a modelului nereducător. Excreția de calciu.

Depozitare

Lăsați medicamentul la îndemâna și vederea copiilor.

Nu utilizați medicamentele restante menționate pe cutie și pe blister.

Depozitați medicamentele la temperaturi sub 30 ° C.

Depozitați medicamentul în cutia de medicamente pentru a evita desicant.

Nu vă lăsați de fumat în apele uzate sau în gunoiul familiei. Întrebați farmacistul cum să anulați medicamentul care nu mai este utilizat. Aceste tratamente ajută la protejarea mediului.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.