Captopril Stella 25 mg léčba hypertenze, městnavého srdečního selhání, infarktu myokardu (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Captopril
Složka Infarkt myokardu, srdeční selhání, vysoký krevní tlak

Složka

Informace o složeníObsah
Captopril25 mg

Použití

Indikace

Captopril Stella 25 mg je indikován v následujících případech:

Léčba hypertenze od mírné po střední

V případě těžké hypertenze by měl být tento lék použit při standardní nebo nevhodné léčbě.

Léčba městnavého srdečního selhání

Měl by být užíván současně s diuretiky, v případě potřeby v kombinaci s digitalisem a betablokátory. Pacienti se závažným selháním ledvin nebo závažným městnavým srdečním selháním by měli kaptopril užívat pod dohledem lékaře.

Léčba infarktu myokardu

  • Krátkodobá léčba (4 týdny): Indikace pro pacienty s klinickou stabilitou během prvních 24 hodin po infarktu.
  • Dlouhodobá prevence srdečního selhání: Symptomy: Indikace pro pacienty s klinickou stabilitou s poruchou levé komory (vypuzení krve ≤ 40 %) po infarktu myokardu ke zlepšení přežití, zpomalení příznaků, snížení rizika hospitalizace v důsledku srdečního selhání, snížení rekurentního infarktu myokardu a koronárního onemocnění s diabetem s vysokým recidivujícím proteinem Léčba vysokým recidivujícím proteinem. (mikronutriční albumin > 30 mg/den), aby se zabránilo progresi onemocnění ledvin a snížily se související klinické příhody, jako je separace, transplantace ledvin a smrt.

    Captopril lze používat samostatně nebo v kombinaci s jinými léky proti hypertenzi.

    Farmakologie

    kaptopril je inhibitor enzymu ve formě angiotensinu, který se používá k léčbě hypertenze a srdečního selhání. Hypotenzní účinek léku souvisí s inhibicí systému renin-anotensin-aldosteron. Angiotensin I je neaktivní dekapeptid. Díky katalyzátoru enzymu má Angiotensin I transformovaný na Angiotensin II velmi silný vaskulární účinek. Angiotensin II stimuluje nadledvinky sekreci aldosteronu, který zadržuje sodík a vodu.

    Účinky na systém renin-anotensin-aldosteron:

    Captopril zabraňuje angiotenzinu I transformovanému na angiotenzin II inhibicí kompetice ACE. ACE inhibuje snižuje koncentraci angiotenzinu II a zvyšuje aktivitu lyinu v plazmě. Snížení angiotenzinu II snižuje vaskulární kontrakce, snížení sekrece aldosteronu by mělo zvýšit sodík a vodu a udržet malé množství draslíku.

    U některých pacientů však koncentrace aldosteronu v plazmě během léčby ACE inhibitory v normálních dávkách neklesá a při dlouhodobé léčbě se může vrátit na úroveň před léčbou. Aktivita živého reninu může být způsobena ledvinami, které nejsou inhibovány zpětným uvolňováním a/nebo stimulací reflexů přes tlakové receptory (v důsledku sníženého krevního tlaku). Kaptopril má účinek na snížení krevního tlaku u pacientů s vysokými nebo normálními koncentracemi reninu.

    Kaptopril také působí na snížení krevního tlaku v místě na stěně cévy. Účinek kaptoprilu na snížení krevního tlaku je delší, než inhibuje ACE v krvi, ale není známo, zda je Ace inhibován déle v endotelu ve srovnání s krví.

    Účinky na katecholamin:

    Kaptopril neovlivňuje hladiny cirkulujícího norepinefrinu v plazmě a neinhibuje zvýšení hladin norepinefrinu v plazmě v důsledku reflexů držení těla. Vzhledem k inhibici tvorby angiotenzinu II však může kaptopril ovlivnit uvolňování a reabsorpci norepinefrinu v noradrenergních nervech a/nebo může snížit citlivost krevních cév na léky na hypertenzi.

    Protože ACE může rozkládat Bradykinin je vazodilatátor, inhibuje ACE, protože kaptopril může způsobit, že se bradykinin akumuluje v plazmě nebo ve tkáni a rozšíří cévy.

    Kardiovaskulární účinky:

    U lidí s hypertenzí kaptopril snižuje krevní tlak snížením odporu periferních tepen, nezvyšuje nebo nezvyšuje srdeční frekvenci, systolický objem, srdeční účinnost. Tyto účinky nezávisí na krevním tlaku nebo srdeční účinnosti před léčbou.

    Léky na expanzi aorty a možná i na žíly. Systolický a diastolický krevní tlak se obvykle snížil asi o 15-25 % (ve stoje i vleže). Hypotenze a zrychlený srdeční tep (méně se vyskytují, ale častěji se vyskytují u lidí, kteří nemají sůl nebo snižují množství cirkulujícího). Po užití jedné dávky se hypotenze objeví ihned po 15 minutách, maximálně 1 -1,5 hodiny po vypití.

    Doba dávkování závisí na dávce: 6 - 12 hodin. U lidí, kteří reagují na léky, se krevní tlak vrátí k normálu asi za 15 dní až 1 měsíc léčby a udržování. Ukončení léčby nezvýší krevní tlak náhle. Lék zvyšuje elasticitu tepny, zvyšuje průtok krve ledvinami bez snížení množství glomerulární filtrace a snižuje hypertrofii levé komory.

    U lidí s městnavým srdečním selháním kaptopril snižuje mnoho překážek periferního cévního systému a krevního tlaku (zadní zátěž) tlaku v plicnici (peníze) a odporu plicní tepny, zvyšuje srdeční účinnost a prodlužuje dobu tolerance. Hemodynamické a klinické účinky se objevují po první a prodloužené dávce během léčby.

    Účinky na ledviny:

    Průtok krve ledvinami se může zvýšit, ale rychlost glomerulární filtrace se během léčby obvykle nemění. Někdy dochází ke zvýšení hladin močovinového dusíku a kreatininu v plazmě, což se často vyskytuje u pacientů s poškozením ledvin před nebo při léčbě v kombinaci s diuretiky nebo městnavým srdečním selháním.

    Koeficient clearance kreatininu se mění, když renální perfuzní tlak 70 mmHg.

    farmakokinetika

    absorpce:

    U zdravých lidí nebo hypertenze se při užívání dávky kaptoprilu při hladovění asi 60–75 % dávky rychle vstřebá gastrointestinálním traktem. Jídlo se vstřebá až 25-40%, ale neovlivňuje účinek. Po užití jedné dávky 100 mg kaptoprilu při hladu je průměrná maximální koncentrace v krvi 800 nanogam/ml, dosažená během 1 hodiny.

    Distribuce:

    Výzkum na zvířatech ukazuje, že kaptopril je distribuován do většiny tělesných tkání, kromě centrálního nervového systému. Kaptopril přes placentu a mateřské mléko s koncentrací asi 1 % koncentrace léčiv v krvi matky. Asi 25 - 30 % kaptoprilu se váže na plazmatické proteiny, hlavně albumin.

    Éra:

    U pacientů s normální funkcí ledvin není cagoPril metabolizován méně než 2 hodiny. Doba prodeje kaptoprilu a metabolitů korelovala s clearance kreatininu a zvýšila se na přibližně 20–40 hodin u pacientů s clearance kreatininu pod 20 ml/min a až na 6,5 ​​dne u pacientů s aurií.

    Přibližně polovina absorpční dávky se rychle metabolizuje, hlavně na Collil-Cystein disulfid a dimercestril disulfid. Lék může metabolizovat silnější u lidí s poškozenou funkcí ledvin než u lidí s normální funkcí ledvin.

    kaptopril a metabolity vylučovány do moči. Ledviny vylučovaly kaptopril bez cest převážně ledvinovými tubuly. U lidí s normální funkcí ledvin se více než 95 % absorbované dávky vylučuje močí po dobu 24 hodin; Asi 40 - 50 % léčiva vyloučeného močí je nemetabolický captlil a zbytek tvoří hlavně kaptopril-cysteindisulfid a dimercesrildisulfid. U zdravých lidí bylo asi 20 % dávek CodePril nalezeno ve stolici po dobu 5 dnů, jde o nemetabolickou drogu.

    Kaptopril lze odstranit hemolýzou.

    Před odběrem Captopril Stella 25 mg léčba hypertenze, městnavého srdečního selhání, infarktu myokardu (10 blistrů x 10 tablet)

    Jak se používá

    Captopril Stella 25 mg se užívá perorálně během jídla a po jídle.

    Dávkování

    dospělí:

    Hypertenze: Měla by být léčena kaptoprilem v nejnižší účinné dávce, upravené podle potřeb každého pacienta.

    Doporučená počáteční dávka je 25 – 50 mg/den rozdělená 2krát.

    Je-li to nutné, lze dávku zvýšit s odstupem nejméně 2 týdnů na 100-150 mg/den rozdělených 2krát k dosažení cílového krevního tlaku. Captopril lze používat samostatně nebo v kombinaci s jinými léky proti hypertenzi.

    Dávkování 1krát denně může být vhodné při současném užívání s léky na hypertenzi, jako jsou thiazidová diuretika.

    U pacientů s aktivními systémy renin-analiotensin-aldosteron (snížení objemu krve, hypertenze krevních cév, srdeční ztráta) by měla být zahájena jednorázová dávka 6,25 mg nebo 12,5 mg. Tyto dávky se pak používají s frekvencí 2krát denně.

    Dávka se může zvýšit na 50 – 100 mg 1krát/den nebo se v případě potřeby rozdělit 2krát.

    TAJÍCÍ SRDCE:

    Normální počáteční dávka je 6,25 – 12,5 mg 2krát denně nebo 3krát denně.

    Udržovací dávka: 75 – 150 mg/den na základě odpovědi, klinického stavu a tolerance pacienta.

    Maximální dávka 150 mg/den, rozdělená do několika dávek. Měl by zvyšovat dávku krok za krokem s odstupem alespoň 2 týdnů, aby se vyhodnotila odpověď pacienta.

    Infarkt myokardu:

  • Krátkodobá léčba:
  • Léčba kaptoprilem by měla být zahájena v nemocnici co nejdříve po známkách a/nebo příznacích u pacientů se stabilní hemodynamikou. Užijte testovací dávku 6,25 mg 2 hodiny po užití 12,5 mg a 12 hodin po užití dalších 25 mg.

    Od dalšího dne užívejte Captopril 100 mg/den rozdělený 2krát během 4 týdnů, pokud nedojde k nežádoucím účinkům na hemodynamiku.

    Na konci 4 týdnů léčby je vhodné přehodnotit stav pacienta, než se rozhodnete léčit období po infarktu.

  • Dlouhodobá léčba:
  • Pokud nezačnete léčbu kaptoprilem během prvních 24 hodin od stádia akutního infarktu myokardu, měli byste jej používat od 3. do 16. dne po infarktu, kdy dojde ke zlepšení stavu pacienta (hemodynamicky stabilní a kontrolovaná ischémie po infarktu myokardu).

    Měli byste zahájit léčbu v nemocnici pod přísným dohledem (zejména v případě krevního tlaku).

    Počáteční dávka musí být nízká, zvláště pokud má pacient na začátku léčby normální nebo nízký krevní tlak. Léčba by měla být zahájena dávkou 6,25 mg, následovanou dávkou 12,5 mg 3krát denně po 2 dny a poté 25 mg x 3krát denně bez nežádoucích hemodynamických účinků.

    doporučená dávka pro účinnou kardiovaskulární ochranu při dlouhodobé léčbě je 75 - 150 mg/den rozdělená 2 nebo 3krát. V případě hypotenze s příznaky, jako je srdeční selhání, lze použít dávkování diuretik a/nebo jiných vazodilatancií, které lze snížit tak, aby bylo dosaženo stabilního stavu CodePril.

    V případě nutnosti by měl být Captopril upraven tak, aby vyhovoval klinickým reakcím pacienta.

    Captopril lze použít v kombinaci s dalšími způsoby léčby infarktu myokardu, jako jsou trombolytické léky, betablokátory a kyselina acetylsalicylová.

    Onemocnění ledvin způsobené cukrovkou:

    doporučená dávka je 75 - 100 mg/den rozdělená do několika dávek.

    Captopril lze použít v kombinaci s jinými léky proti hypertenzi, jako jsou diuretika, betablokátory, léky ovlivňující centrální nervový systém nebo vazodilatátory, pokud krevní tlak neefektivně klesá při samostatném užívání kaptoprilu.

    Pacienti se selháním ledvin:

    Protože je kaptopril vylučován hlavně ledvinami, u pacientů s renální funkcí by měla být dávka snížena nebo zvýšena. Je-li u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin nutné kombinovat s diuretickou terapií, z thiazidových diuretik se upřednostňuje diuretika (jako je Furosemid).

    U pacientů s funkcí ledvin se doporučuje následující denní dávka, aby se zabránilo hromadění kaptoprilu:

    Koeficient clearance kreatininu (ml/min)

    Denní počáteční dávka (mg)

    Maximální denní dávka (mg)

    40

    25-50

    150

    21-40

    25

    100

    10-20

    12,5

    75

    6.25

    37,5

    Použití nízké počáteční dávky 6,25 mg x 2krát denně, protože může dojít k poškození funkce ledvin a dysfunkci jiných orgánů.

    Měl by upravit dávku podle reakce krevního tlaku a udržovat ji na nejnižší účinné dávce.

    Děti a dospívající:

    Účinnost a bezpečnost kaptoprilu nebyla plně stanovena. Užívání kaptoprilu u dětí a dospívajících by mělo být zahájeno pod přísným lékařským dohledem.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

    Příznaky: horečka, bolest hlavy, hypotenze.

    Léčba: Hodnotící léčba ovlivňuje jazyk, bradu nebo hrtan pomocí následujících opatření:

    Cuttowril se zastaví a pacienti jsou hospitalizováni, subkutánní injekce adrenalinu, nitrožilní difenhydramin hydrochlorid, nitrožilní injekce hydrokortizonu.

    intravenózně 0,9% roztok chloridu sodného k udržení krevního tlaku může odstranit kaptopril pomocí krevního separátoru.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

    Vedlejší efekty

    Při používání přípravku Captopril Stella 25 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

  • Duševní: Porucha spánku.
  • nerv: snížení chuti se může zotavit, závratě.
  • Respirační, hrudní a mediastinum: kašel v důsledku podráždění (suchý kašel) a dušnost.
  • Zažívání: Nevolnost, zvracení, ztráta chuťových pohárků (často se obnoví po ukončení léčby), bolest břicha, sucho v ústech, průjem, zácpa, podráždění žaludku.

    Kůže a podkožní tkáň: svědivá nebo bez vyrážky, vyrážky a vypadávání vlasů.

    Méně časté, 1/1000

  • Srdce: tachykardie nebo tachykardie, angina pectoris, kartáček.
  • krevní cévy: hypotenze, Raynaudův syndrom, zarudlé, bledé.
  • Kůže a podkoží: Hodnocení
  • Tělo: bolest na hrudi. Unavený, nepohodlný.
  • Vzácné, 1/10 000

  • Metabolismus a výživa: anorexie.
  • Neuroskop: Vnímání, bolest hlavy a ospalost.
  • zažívání: Zhubněte a nejezte chutné, stomatitida, vředy v ústech, vředy v ústech.
  • Ledviny a močové cesty: Dysfunkce ledvin včetně selhání ledvin, mnohočetné močení, močení, časté močení.
  • Velmi vzácné, ADR

  • Krev a lymfa: neutropenie/granulocytóza, všechny krvavé hematomy, anémie (chudokrevnost a rozpustná v krvi), trombocytopenie, lymfatické uzliny, buňky podobné eosinu, autoimunitní a/nebo kvantitativní protilátky (ANA).
  • Metabolismus a výživa: hyperkalémie a hypoglykémie.
  • Duševní: Zmatek, deprese.
  • nerv: mrtvice, včetně mrtvice a mdloby.
  • oči: rozmazané vidění.
  • Srdce: zástava srdce, srdeční šok.
  • Respirační, hrudní a mediastinum: bronchospasmus, rýma, alveoly způsobené alergiemi/pneumonie Eosin.
  • trávicí systém: gastrointestinální zánět, gastrointestinální vřed, pankreatitida. játra: Zvýšená jaterní a bilirubinový enzym, zhoršená funkce jater a žlučová stáze,
  • hepatitida (včetně žloutenky a žluči) podkožní tkáň: kopřivka, Stevens Johnsonův syndrom, různé růže, citlivé na světlo, zarudnutí kůže, reakce pemfigu a šupinatá dermatitida.
  • Svalové svaly, pojivová tkáň: bolesti svalů, bolesti kloubů.
  • Ledviny a močové cesty: Nefrotický syndrom.
  • Reprodukční systém a prsa: Bezmocná, velká prsa u mužů.
  • Tělo: Horečka.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Captopril Stella 25 mg je kontraindikován v následujících případech:

  • Citlivý na kaptopril a jiné ACE inhibitory nebo na kteroukoli pomocnou látku.
  • Historie žil souvisejících s užíváním inhibitorů enzymu angiotenzinu. Genetický nebo spontánní edém.

    Po infarktu myokardu (pokud je hemodynamika nestabilní).

  • Zúžení okvětních lístků na obou stranách nebo stenóza ledvinové tepny.
  • Úzká nebo mitrální stenóza aorty, těžké hypertrofické onemocnění srdce.

    Těhotné a kojící ženy.

  • V kombinaci s léky obsahujícími aliskiren u pacientů s diabetem nebo středně těžkým a těžkým selháním ledvin (úroveň glomerulární filtrace

    Pozor při používání

    Hypotenze:

    Hypotenze se zřídka vyskytuje u pacientů s nekomplikovanou hypertenzí. Symptomatická hypotenze je pravděpodobnější u pacientů s hypertenzí, která je snížena oběhovým objemem a/nebo hypoglykémií v důsledku silného užívání diuretik, diety, která omezuje sůl, průjem, zvracení nebo krvácení.

    Před užitím ACE inhibitorů je třeba upravit snížení objemu krevního oběhu a/nebo snížit sodíkové krvácení a zvážit snížení počáteční dávky. Pacienti se srdečním selháním mají vyšší riziko hypotenze a doporučují, aby při zahájení léčby ACE inhibitory byla počáteční dávka nižší.

    Buďte opatrní při zvyšování dávky kaptoprilu nebo diuretik u pacientů se srdečním selháním. Jako každá antihypertenze může nadměrný krevní tlak u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním nebo cerebrovaskulárním onemocněním způsobeným ischemií zvýšit riziko infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody. Pokud krevní tlak postupuje, pacient leží na zádech. Může být nutné kompenzovat intravenózní roztok mangové soli.

    Hypertenze způsobená onemocněním ledvin:

    Léčba ACE inhibitory u pacientů se zúženou stenózou ledvin nebo stenózou tepny jediné ledviny a funkcí zvyšující riziko hypotenze a selhání ledvin. Ke ztrátě funkce ledvin může dojít pouze s nepatrnými změnami sérového kreatininu, u těchto pacientů by měla být zahájena léčba nízkými dávkami pod pečlivým sledováním, pečlivou úpravou dávky a monitorováním renálních funkcí.

    selhání ledvin:

    Výskyt nežádoucích účinků, protože kaptopril souvisí hlavně s funkcí ledvin, protože lék je vylučován hlavně ledvinami. V případě selhání ledvin (clearance kreatininu ≤ 40 ml/min) úprava počáteční dávky CodePril podle pacientovy clearance kreatininu a funkce odpovědi pacienta na terapii.

    Nepřekračujte dávku nezbytnou k účinné kontrole onemocnění a u pacientů s poruchou funkce ledvin by měla být dávka snížena. Vyšetření pacienta by mělo zahrnovat posouzení funkce ledvin (monitorování draslíku a kreatininu) před zahájením léčby a vhodnou vzdálenost mezi dávkami poté. Pacienti se selháním ledvin by neměli být léčeni kaptoprilem.

    Aortální stenóza a hypertrofická srdeční choroba/překrvení:

    Kaptopril by měl být používán opatrně u pacientů s levou ventrikulární chlopní a průtokem krve z levé komory. Vzhledem k menším zkušenostem s léčbou akutní hypertenze je vhodné vyhnout se užívání kaptoprilu v případě srdečního šoku a významné hemodynamické obstrukce.Hodnocení:

    U pacientů léčených ACE inhibitory může dojít k vyhodnocení končetin, obličeje, rtů, sliznice, jazyka, baru nebo hrtanu, zejména v prvních týdnech léčby. Vzácné případy těžké angioední anginy však mohou po dlouhodobé léčbě ACE inhibitory progredovat. Měli byste okamžitě ukončit léčbu.

    Thiche související s jazykem, bradou nebo hrtanem může být fatální. Potřebuje okamžitou léčbu. Pacient by měl být převezen do nemocnice a sledován alespoň 12–24 hodin a neměl by být propuštěn, dokud příznaky zcela nevymizí.

    ho:

    při užívání ACE inhibitorů byl hlášen kašel. Charakterizovaný suchým kašlem, přetrvávajícím a končícím po léčbě.

    Dvojitý renin-anotensin-aldosteron (RAAS):

    Koncentrované užívání inhibitorů ACE, léků na receptor angiotensinu II nebo aliskirenu může způsobit zvýšené riziko hypotenze, hyperkalemie a snížené funkce ledvin (včetně akutního selhání ledvin). Proto se nedoporučuje kombinovat ACE inhibitory, Angiotensin II nebo Aliskiren.

    Pokud je to opravdu nutné, lékařský dohled a pravidelné sledování funkce ledvin, elektrolytů a krevního tlaku. Ace ACE a Angiotensin II by neměly být užívány současně u pacientů s diabetickým onemocněním ledvin.

    Jaterní selhání:

    ACE inhibitory se mohou podílet na počátečním syndromu žloutenky a progredovat do tmavé jaterní nekrózy, někdy smrtelné (i když velmi vzácně). U pacientů s příznaky žloutenky nebo signifikantním zvýšením jaterních enzymů se doporučuje ukončit užívání léku při užívání ACE inhibitorů a za vhodného lékařského sledování.

    Hyperbonémie:

    Hyetika byla pozorována u pacientů léčených ACE inhibitory, včetně kaptoprilu. U pacientů s rizikem hyperkalémie, včetně lidí se selháním ledvin, diabetem nebo užívajících v kombinaci s diuretiky k udržení draslíku, doplňků draslíku nebo náhražek soli obsahujících sůl; Nebo pacienti užívající jiné léky související se sérovým hyperpassingem (jako je heparin). Pokud potřebujete použít výše uvedené léky, pravidelně sledujte sérum.

    Lithi:

    Nedoporučujeme koordinaci lithia a captlilu.

    proteinurie:

    se může objevit zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo vysokými dávkami ACE inhibitorů. Ve většině případů se proteinurie sníží nebo úplně mimo 6 měsíců, ať už pokračujete nebo nepokračujete v užívání kaptoprilu.

    Parametry funkce ledvin, jako je dusík močoviny v krvi a kreatinin se u pacientů s proteinurií mění jen zřídka, u pacientů s příznaky předchozího onemocnění ledvin by se měla proteinurie (v moči první ráno) hodnotit před léčbou a později v pravidelných intervalech.

    Anafylaktická reakce při léčbě citlivým roztokem:

    Zřídka reagují na život ohrožující anafylaxi u pacientů, kteří během užívání jiných ACE inhibitorů léčí přecitlivělost na jed hmyzích křídel, u těchto pacientů se těmto reakcím mohou vyhnout, když dočasně přestanou užívat ACE inhibitory, ale znovu se objeví, když lék znovu náhodně užijí. Proto je třeba opatrnosti u pacientů léčených ACE inhibitory při takové citlivosti.

    Anafylaktická reakce během procesu oddělování s vysoce absorpční/kontaktní lipoproteinovou náplastí: Vyvarujte se proto kombinování. Zvažte použití jiných typů separace, filtrů nebo jiných skupin léků.

    Pacienti s diabetem:

    Měli byste sledovat hladinu glukózy v krvi u pacientů s cukrovkou, kteří užívají perorální hypoglykémii nebo inzulín v prvním měsíci léčby inhibitory ACE.

    Neutrální leukémie/leukémie obilnin:

    Neutrální leukémie/leukémie obilí, trombocytopenie a anémie se mohou vyskytnout u pacientů s ACE inhibitory, včetně kaptoprilu, s normální funkcí ledvin a bez dalších komplikovaných faktorů. Caode CaPril by se měl používat u pacientů s předchozí funkcí ledvin, krevním kolagenem, imunosupresivní terapií, léčbou alopurinolem nebo procesem nebo v kombinaci s těmito komplikacemi.

    U některých pacientů v této skupině se rozvinou závažné infekce, v několika případech, které nereagují na silnou antibiotickou léčbu. Při použití kaptoprilu u těchto pacientů, počítání počtu bílých krvinek a rozlišování leukocytů před léčbou, každé 2 týdny v prvních 3 měsících léčby a periodické léčbě.

    Během léčby je nutné vést všechny pacienty, aby hlásili jakékoli známky infekce (jako je bolest v krku, horečka), pak je nutné rozlišovat leukocyty. Captopril by měl být vysazen a současně by měla být detekována jiná medikace nebo podezření na neutropenii (neutrofily

    operace/ anestezie:

    U pacientů, kteří podstupují chirurgický zákrok nebo během anestezie léky, které způsobují hypotenzi, bude kaptopril inhibovat tvorbu angiotenzinu II v důsledku vymizení a hypotenze, ale může být upraven kompenzací.

    laktóza:

    Captopril Stella 25 mg obsahuje laktózu, proto není vhodné specifikovat pacienty se vzácnými genetickými problémy intolerancí galaktózy, úplným deficitem enzymu laktázy nebo glukózo-galaktózou.

    Rasa:

    Účinek hypotenze kaptoprilu u černochů je horší než u jiných lidí s barvou pleti, pravděpodobně kvůli nízké hladině reninu, která představuje vyšší podíl v černokrevné populaci černochů.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje může být snížena na začátku léčby, při změně dávkování a při současném užívání s alkoholem, ale tyto účinky závisí na citlivosti každého jednotlivce.

    Těhotenství

    Užívání kaptoprilu nebo jiných ACE inhibitorů během tří měsíců a posledních 3 měsíců těhotenství může způsobit poškození plodu a kojenců, jako je snížení krevního tlaku, zmenšení lebky novorozenců, urologie, zotavení selhání ledvin nebo neuzdravení a smrt.

    Nedostatek plodové vody může být způsoben sníženou funkcí ledvin plodu. Objevilo se protestantské těhotenství, předčasný porod a arterioskleróza. Takže kontraindikován captopril během těhotenství.

    Období kojení

    kaptopril se vylučuje do mléka a má mnoho škodlivých účinků na kojené děti, proto na tento předmět nepoužívejte kaptopril.

    Interaktivní lék

    diuretika (diuretika nebo diuretika):

    Předchozí léčba vysokými dávkami dietních léků může vést ke snížení cirkulačního objemu a riziku hypotenze při zahájení léčby kaptoprilem. Účinky hypotenze se mohou snížit, když diuretika přestanou užívat diuretika, zvýší objem krevního oběhu, doplní sůl nebo zahájí léčbu kaptoprilem v nízkých dávkách.

    Draslíková diuretika nebo doplňky draslíku:

    ACE inhibitory snižují ztráty draslíku způsobené diuretiky. Draslíková diuretika (triamteren, amilorid a spironolakton), látky obsahující sůl obsahující draslík nebo doplňky draslíku mohou významně zvýšit hladinu draslíku v séru. Pokud je to indikováno, jsou tyto léky indikovány kvůli zjevné hypokalémii, je třeba postupovat opatrně a pravidelně monitorovat hladinu draslíku v séru.

    Další léky na hypertenzi:

    Nesmělé užívání těchto léků může zvýšit hypotenzní účinek kaptoprilu. Při léčbě nitroglycerinem a jinými nitráty nebo jinými vazodilatancii (jako je minoxidil) je třeba postupovat opatrně.

    Lithi:

    Zvýšená koncentrace lithia a zvýšená návratnost toxicity při současném použití lithia s ACE inhibitory. Pokud kombinace thiazidových diuretik může zvýšit riziko toxicity lithia a zvýšit riziko toxicity lithia při použití s ​​ACE inhibitory. Nedoporučuje se používat captopril s lithiem, ale pokud je to nutné kombinovat, měli byste pečlivě sledovat koncentraci lithia v séru.

    Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) (jako je indomethacin, ibuprofen):

    V kombinaci s ACE inhibitory, které způsobují kombinované účinky na zvýšenou koncentraci draslíku v séru, zatímco funkce ledvin může být snížena a často obnovena. V některých vzácných případech může dojít k akutnímu selhání ledvin, zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin, jako jsou starší nebo dehydratovaní lidé. Při dlouhodobém užívání mohou NSAID snížit účinek snížení krevního tlaku v ACE prsu.

    klonidin:

    Antihypertenzní účinek kaptoprilu může být opožděn, pokud pacienti léčení klonidinem užívají kaptopril.

    Allopurinol, processaamid, buněčné léky nebo imunosupresivní inhibitory:

    Užívání v kombinaci s ACE inhibitory může vést ke zvýšenému riziku leukopenie, zvláště při použití ACE inhibitorů ve vyšších dávkách, než je aktuální doporučená dávka.

    Probenecid:

    Clearance kaptoprilu ledvinami se snižuje při přítomnosti probenecidu.

    3-kolová antidepresiva/psychotika:

    ACE inhibitory mohou zvýšit hypotenzní účinek některých 3-kolových antidepresiv a psychotické poruchy. Může se objevit nižší krevní tlak.

    Sympatické drogy:

    může snížit účinek snižování krevního tlaku ACE inhibitory, proto pacienty pečlivě sledujte.

    léky proti cukrovce:

    ACE inhibitory, včetně kaptoprilu, mohou zvýšit účinek hypoglykémie inzulinu a perorálních hypoglykemických léků, jako je sulfonylurea, u pacientů s diabetem. Tato interakce se vyskytuje zřídka, může být nutné snížit dávku antidiabetik, pokud jsou současně léčeni ACE inhibitory.

    Testování:

    Kaptopril může způsobit falešně pozitivní reakce při testování acetonu v moči.

    Dvojitý renin-anotensin-aldosteron (RAAS):

    Kombinace inhibitorů ACE, antireceptorů Angiotensinu II nebo Aliskirenu, které zvyšují riziko nežádoucích účinků, jako je hypotenze, hyperkalémie a snížená funkce ledvin (včetně akutního selhání ledvin) ve srovnání se osamělým užíváním.

  • Skladování

    Skladujte v uzavřených obalech na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova