Captopril Stella 25 mg zur Behandlung von Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und Myokardinfarkt (10 Blister x 10 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Captopril
Inhaltsstoff Herzinfarkt, Herzinsuffizienz, Bluthochdruck
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Captopril | 25 mg |
Verwendet
Indikationen
Captopril Stella 25 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:
Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Bluthochdruck
Bei schwerem Bluthochdruck sollte dieses Medikament als Standard- oder ungeeignete Therapie eingesetzt werden.
Behandlung von Herzinsuffizienz
Sollte gleichzeitig mit Diuretika angewendet werden, bei Bedarf in Kombination mit Digitalis und Betablockern. Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz oder schwerer Herzinsuffizienz sollten Captopril unter Aufsicht eines Arztes anwenden.
Behandlung von Myokardinfarkt
Langfristige Prävention von Herzinsuffizienz: Symptome: Indikationen für Patienten mit klinischer Stabilität und gestörten linksventrikulären Störungen (Blutausstoß ≤ 40 %) nach Myokardinfarkt zur Verbesserung des Überlebens, Verlangsamung der Symptome, Verringerung des Risikos einer Krankenhauseinweisung aufgrund von Herzinsuffizienz, Reduzierung wiederkehrender Myokardinfarkte und rezidivierender Koronareingriffe.
Behandlung von Nierenerkrankungen aufgrund von Diabetes mit hohem Harnproteingehalt (Mikronährstoff Albumin). 30 mg/Tag), um das Fortschreiten einer Nierenerkrankung zu verhindern und damit verbundene klinische Ereignisse wie Trennung, Nierentransplantation und Tod zu reduzieren.
Captopril kann einzeln oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck angewendet werden.
Pharmakokologie
Captopril ist ein Enzymhemmer in Form von Angiotensin, der zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Die blutdrucksenkende Wirkung des Arzneimittels hängt mit der Hemmung des Renin-Anotensin-Aldosteron-Systems zusammen. Angiotensin I ist ein inaktives Decapeptid. Dank des Katalysators des Enzyms hat das in Angiotensin II umgewandelte Angiotensin I eine sehr starke vaskuläre Wirkung. Angiotensin II stimuliert die Sekretion von Aldosteron in der Nebennierenrinde, die Natrium und Wasser enthält.
Auswirkungen auf das Renin-Anotensin-Aldosteron-System:
Captopril verhindert die Umwandlung von Angiotensin I in Angiotensin II, indem es die ACE-Konkurrenz hemmt. ACE hemmt die Angiotensin-II-Konzentration und erhöht die Lyin-Aktivität im Plasma. Eine Reduzierung von Angiotensin II verringert die Gefäßkontraktionen, eine Reduzierung der Aldosteronsekretion sollte den Natrium- und Wasserspiegel erhöhen und eine kleine Menge Kalium zurückhalten.
Allerdings sinkt bei einigen Patienten die Aldosteronkonzentration im Plasma während der Behandlung mit ACE-Hemmern in normalen Dosen nicht und kann bei Langzeitbehandlung auf das Niveau vor der Behandlung zurückkehren. Die Aktivität von lebendem Renin kann darauf zurückzuführen sein, dass die Nieren nicht an der umgekehrten Freisetzung gehindert werden, und/oder auf die Stimulation von Reflexen durch Druckrezeptoren (aufgrund eines verringerten Blutdrucks). Captopril hat die blutdrucksenkende Wirkung bei Patienten mit hohen oder normalen Reninkonzentrationen.
Captopril wirkt auch punktuell an der Gefäßwand blutdrucksenkend. Die blutdrucksenkende Wirkung von Captopril hält im Blut länger an als die von ACE hemmt, es ist jedoch nicht bekannt, ob Ace im Endothel im Vergleich zum Blut länger gehemmt wird.
Auswirkungen auf Katecholamin:
Captopril hat keinen Einfluss auf die zirkulierenden Noradrenalinspiegel im Plasma und hemmt nicht den Anstieg der Noradrenalinspiegel im Plasma aufgrund von Haltungsreflexen. Aufgrund der Hemmung der Angiotensin-II-Bildung kann Captopril jedoch die Freisetzung und Rückresorption von Noradrenalin in noradrenergen Nerven beeinträchtigen und/oder die Empfindlichkeit der Blutgefäße gegenüber Bluthochdruckmedikamenten verringern.
Da ACE Bradykinin abbauen kann, ist es ein Vasodilatator, der ACE hemmt, da Captopril dazu führen kann, dass sich Bradykinin im Plasma oder im Gewebe ansammelt und die Gefäße erweitert.
Kardiovaskuläre Auswirkungen:
Bei Menschen mit Bluthochdruck senkt Captopril den Blutdruck, indem es den Widerstand der peripheren Arterien verringert, erhöht die Herzfrequenz, das systolische Volumen und die Herzeffizienz nicht oder steigert sie nicht. Diese Effekte hängen nicht vom Blutdruck oder der Herzleistung vor der Behandlung ab.
Medikamente zur Aortenerweiterung und vielleicht sogar Venen. Der systolische und diastolische Blutdruck sank in der Regel um etwa 15–25 % (sowohl im Stehen als auch im Liegen). Hypotonie und schneller Herzschlag (kommen seltener vor, treten aber häufiger bei Menschen auf, denen es an Salz mangelt oder die im Blut zirkulieren), Nach Einnahme einer Einzeldosis tritt die Hypotonie unmittelbar nach 15 Minuten auf und erreicht ihr Maximum 1–1,5 Stunden nach dem Trinken.
Dosierungszeit abhängig von der Dosis: 6 – 12 Stunden. Bei Menschen, die auf Medikamente ansprechen, normalisiert sich der Blutdruck etwa 15 Tage bis 1 Monat nach der Behandlung und Erhaltung. Das Absetzen der Behandlung führt nicht zu einem plötzlichen Anstieg des Blutdrucks. Das Medikament erhöht die Elastizität der Arterie, erhöht den Blutfluss durch die Nieren, ohne die glomeruläre Filtration zu verringern, und verringert die linksventrikuläre Hypertrophie.
Bei Menschen mit Herzinsuffizienz reduziert Captopril viele Hindernisse des peripheren Gefäßsystems und des Blutdrucks (hintere Belastung), des Lungenarteriendrucks (Geld) und des Lungenarterienwiderstands, wodurch die Herzleistung erhöht und die Toleranzzeit verlängert wird. Hämodynamische und klinische Effekte treten nach der ersten und längeren Gabe während der Behandlung auf.
Auswirkungen auf die Nieren:
Der Blutfluss durch die Nieren kann zunehmen, aber die glomeruläre Filtrationsrate ändert sich während der Behandlung normalerweise nicht. Manchmal steigen die Blutharnstoffstickstoff- und Kreatininspiegel im Plasma an, was häufig bei Patienten mit Nierenschäden vor oder während der Behandlung in Kombination mit einem Diuretikum oder bei Herzinsuffizienz auftritt.
Der Kreatinin-Clearance-Koeffizient ändert sich, wenn der Nierenperfusionsdruck 70 mmHg beträgt.
Pharmakokinetik
Absorption:
Bei gesunden Menschen oder Menschen mit Bluthochdruck werden etwa 60–75 % der Dosis schnell über den Magen-Darm-Trakt absorbiert, wenn sie hungrig eine Dosis Captopril einnehmen. Lebensmittel absorbieren bis zu 25–40 %, beeinträchtigen die Wirkung jedoch nicht. Nach Einnahme einer Einzeldosis von 100 mg Captopril bei Hunger beträgt die durchschnittliche Spitzenkonzentration im Blut 800 Nanogam/ml und wird innerhalb von 1 Stunde erreicht.
Verteilung:
Tierversuche zeigen, dass sich Captopril in den meisten Körpergeweben verteilt, mit Ausnahme des Zentralnervensystems. Captopril gelangt über die Plazenta und die Muttermilch mit einer Konzentration von etwa 1 % der Arzneimittelkonzentration im Blut der Mutter. Etwa 25–30 % von Captopril binden an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin.
Ära:
CagoPril wird bei Patienten mit normaler Nierenfunktion nicht in weniger als 2 Stunden metabolisiert. Die Verkaufszeit von Captopril und Metaboliten korrelierte mit der Kreatinin-Clearance und erhöhte sich bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance unter 20 ml/Minute auf etwa 20–40 Stunden und bei Patienten mit Aurie auf bis zu 6,5 Tage.
Etwa die Hälfte der Absorptionsdosis wird schnell metabolisiert, hauptsächlich zu Collil-Cystein-Disulfid und Dimercestril-Disulfid. Das Medikament kann bei Menschen mit geschädigter Nierenfunktion stärker verstoffwechselt werden als bei Menschen mit normaler Nierenfunktion.
Captopril und Metaboliten werden in den Urin ausgeschieden. Die Nieren schieden Captopril ohne Ausscheidung hauptsächlich über die Nierentubuli aus. Bei Menschen mit normaler Nierenfunktion werden über 95 % der Resorptionsdosis 24 Stunden lang mit dem Urin ausgeschieden; Etwa 40–50 % des im Urin ausgeschiedenen Arzneimittels ist nicht metabolisches Captlil und der Rest besteht hauptsächlich aus Captopril-Cysteindisulfid und Dimercesril-Disulfid. Bei gesunden Menschen wurden über 5 Tage hinweg etwa 20 % der CodePril-Dosen im Kot gefunden, es handelt sich um ein nicht metabolisches Medikament.
Captopril kann durch Hämolyse entfernt werden.
Vor der Einnahme Captopril Stella 25 mg zur Behandlung von Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und Myokardinfarkt (10 Blister x 10 Tabletten)
Anwendung
Captopril Stella 25 mg wird oral während und nach den Mahlzeiten eingenommen.
Dosierung
Erwachsene:
Hypertonie: Sollte mit Captopril in der niedrigsten effektiven Dosis behandelt werden, angepasst an die Bedürfnisse jedes Patienten.
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 25–50 mg/Tag, aufgeteilt auf 2 Mal.
Bei Bedarf kann die Dosis im Abstand von mindestens 2 Wochen auf 100–150 mg/Tag, aufgeteilt auf 2 Mal, erhöht werden, um den Zielblutdruck zu erreichen. Captopril kann einzeln oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck angewendet werden.
Die Dosierung 1 Mal pro Tag kann bei gleichzeitiger Anwendung mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln wie Thiaziddiuretika geeignet sein.
Bei Patienten mit aktivem Renin-Analiotensin-Aldosteron-System (Verringerung des Blutvolumens, Hypertonie der Blutgefäße, Herzverlust) sollte mit einer Einzeldosis von 6,25 mg oder 12,5 mg begonnen werden. Diese Dosen werden dann mit einer Häufigkeit von 2 Mal pro Tag angewendet.
Die Dosis kann auf 50–100 mg x 1 Mal pro Tag erhöht oder bei Bedarf auf 2 Mal aufgeteilt werden.
Herz absondern:
Die normale Anfangsdosis beträgt 6,25 – 12,5 mg 2-mal täglich oder 3-mal täglich.
Erhaltungsdosis: 75–150 mg/Tag, abhängig vom Ansprechen, dem klinischen Zustand und der Verträglichkeit des Patienten.
Maximale Dosis von 150 mg/Tag, aufgeteilt auf mehrere Male. Die Dosis sollte im Abstand von mindestens 2 Wochen schrittweise erhöht werden, um das Ansprechen des Patienten zu beurteilen.
Myokardinfarkt:
Bei Patienten mit stabiler Hämodynamik sollte die Captopril-Behandlung so bald wie möglich nach Auftreten der Anzeichen und/oder Symptome im Krankenhaus begonnen werden. Nehmen Sie die Testdosis von 6,25 mg 2 Stunden nach der Einnahme von 12,5 mg und 12 Stunden nach der Einnahme weiterer 25 mg ein.
Ab dem nächsten Tag verwenden Sie Captopril 100 mg/Tag, aufgeteilt auf 2 Mal in 4 Wochen, wenn keine negativen Auswirkungen auf die Hämodynamik auftreten.
Am Ende der 4-wöchigen Behandlung ist es ratsam, den Zustand des Patienten erneut zu beurteilen, bevor man sich für eine Behandlung in der Zeit nach dem Herzinfarkt entscheidet.
Wenn Sie nicht innerhalb der ersten 24 Stunden nach dem akuten Myokardinfarktstadium mit der Behandlung mit Captopril beginnen, sollten Sie es vom 3. bis 16. Tag nach dem Infarkt anwenden, wenn sich der Patient gebessert hat (hämodynamisch stabile und kontrollierte Ischämie nach Myokardinfarkt).
Die Behandlung sollte im Krankenhaus unter strenger Aufsicht beginnen (insbesondere hinsichtlich des Blutdrucks).
Die Anfangsdosis muss niedrig sein, insbesondere wenn der Patient zu Beginn der Behandlung einen normalen oder niedrigen Blutdruck hat. Die Behandlung sollte mit einer Dosis von 6,25 mg beginnen, gefolgt von einer Dosis von 12,5 mg 3-mal täglich über 2 Tage und dann 25 mg x 3-mal täglich ohne nachteilige hämodynamische Auswirkungen.
Die empfohlene Dosis für einen wirksamen Herz-Kreislauf-Schutz während der Langzeitbehandlung beträgt 75–150 mg/Tag, aufgeteilt auf 2 oder 3 Mal. Im Falle einer Hypotonie mit Symptomen wie bei Herzinsuffizienz kann die Dosierung von Diuretika und/oder anderen verwendeten Vasodilatatoren reduziert werden, um einen stabilen Zustand von CodePril zu erreichen.
Bei Bedarf sollte Captopril an die klinischen Reaktionen des Patienten angepasst werden.
Captopril kann in Kombination mit anderen Behandlungen bei Myokardinfarkt angewendet werden, wie z. B. thrombolytischen Medikamenten, Betablockern und Acetylsalicylsäure.
Durch Diabetes verursachte Nierenerkrankung:
Die empfohlene Dosis beträgt 75–100 mg/Tag, aufgeteilt in mehrere Male.
Captopril kann in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln wie Diuretika, Betablockern, Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem beeinflussen, oder Vasodilatatoren angewendet werden, wenn der Blutdruck bei alleiniger Anwendung von Captopril nicht wirksam abfällt.
Patienten mit Nierenversagen:
Da Captopril hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird, sollte bei Patienten mit Nierenfunktion die Dosis reduziert oder der Dosisabstand erhöht werden. Wenn eine Kombination mit einer Diuretika-Therapie bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich ist, werden Diuretika (wie Furosemid) bevorzugt und Thiazid-Diuretika ausgewählt.
Bei Patienten mit Nierenfunktion wird die folgende Tagesdosis empfohlen, um eine Ansammlung von Captopril zu vermeiden:
Kreatinin-Clearance-Koeffizient (ml/min)
Tägliche Anfangsdosis (mg)
Maximale Tagesdosis (mg)
40
25-50
150
21-40 25 100
10-20
12,5
75
6,25
37,5
Verwenden Sie eine niedrige Anfangsdosis von 6,25 mg x 2 Mal pro Tag, da dies zu einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion und einer Funktionsstörung anderer Organe führen kann.
Die Dosis sollte entsprechend der Reaktion des Blutdrucks angepasst und auf der niedrigsten effektiv erreichten Dosisstufe gehalten werden.
Kinder und Jugendliche:
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Captopril ist nicht vollständig geklärt. Die Anwendung von Captopril bei Kindern und Jugendlichen sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht begonnen werden.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?
Symptome: Fieber, Kopfschmerzen, Hypotonie.
Behandlung: Die Beurteilung der Behandlung betrifft die Zunge, Zunge oder den Kehlkopf durch folgende Maßnahmen:
Cuttowril wird abgesetzt und die Patienten werden ins Krankenhaus eingeliefert, subkutane Adrenalin-Injektion, Diphenhydraminhydrochlorid intravenös, Hydrocortison intravenös injiziert.
Intravenöse Natriumchloridlösung 0,9 % zur Aufrechterhaltung des Blutdrucks, Captopril kann durch Blutseparator entfernt werden.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Captopril Stella 25 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.
Üblich, ADR> 1/100
Haut und Unterhautgewebe: Juckreiz oder ohne Ausschlag, Hautausschlag und Haarausfall.
Gelegentlich, 1/1000 Selten, 1/10.000 Sehr selten, ADR Hinweise zum Umgang mit ADR Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Captopril Stella 25 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:
Vorgeschichte von Venen im Zusammenhang mit der Anwendung von Angiotensin-Enzym-Hemmern. Genetisches oder spontanes Ödem. Nach einem Myokardinfarkt (wenn die Hämodynamik instabil ist). Aortenverengung oder Mitralstenose, schwere hypertrophe Herzerkrankung. Schwangere und stillende Frauen. Hypotonie: Hypotonie tritt bei Patienten mit unkomplizierter Hypertonie selten auf. Eine symptomatische Hypotonie tritt häufiger bei Patienten mit Bluthochdruck auf, der durch eine Verringerung des Kreislaufvolumens und/oder einer Hypoglykämie aufgrund starker Diuretika-Einnahme, einer Diät, die Salz, Durchfall, Erbrechen oder Blutungen begrenzt, auftritt. Vor der Einnahme von ACE-Hemmern sollte die Verringerung des Kreislaufvolumens angepasst und/oder die Natriumblutung reduziert werden, und eine niedrigere Anfangsdosis in Betracht gezogen werden. Patienten mit Herzinsuffizienz haben ein höheres Risiko für Hypotonie und empfehlen eine niedrigere Anfangsdosis, wenn sie mit ACE-Hemmern beginnen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie die Dosis von Captopril oder Diuretika bei Patienten mit Herzinsuffizienz erhöhen. Wie bei jedem Mittel gegen Bluthochdruck kann ein übermäßiger Blutdruck bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder zerebrovaskulären Erkrankungen aufgrund einer Ischämie das Risiko eines Myokardinfarkts oder Schlaganfalls erhöhen. Steigt der Blutdruck, liegt der Patient in Rückenlage. Möglicherweise muss die intravenöse Gabe von Mangosalzlösung ausgeglichen werden. Hypertonie durch Nierenerkrankung: Die Behandlung mit ACE-Hemmern bei Patienten mit verengter Nierenstenose oder Arterienstenose einer einzelnen Niere und erhöhter Funktion des Risikos von Hypotonie und Nierenversagen. Bei nur geringfügigen Veränderungen des Serumkreatinins kann es zu einem Verlust der Nierenfunktion kommen. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit niedrigen Dosen unter engmaschiger Überwachung, sorgfältiger Dosisanpassung und Überwachung der Nierenfunktion begonnen werden. Nierenversagen: Das Auftreten unerwünschter Wirkungen, da Captopril hauptsächlich mit der Nierenfunktion zusammenhängt, da das Medikament hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird. Bei Nierenversagen (Kreatinin-Clearance ≤ 40 ml/min) Anpassung der Anfangsdosis von CodePril entsprechend der Kreatinin-Clearance des Patienten und der Ansprechfunktion des Patienten auf die Therapie. Überschreiten Sie nicht die zur wirksamen Kontrolle der Krankheit erforderliche Dosis und reduzieren Sie die Dosis bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Die Beurteilung des Patienten sollte eine Beurteilung der Nierenfunktion (Überwachung von Kalium und Kreatinin) vor Beginn der Behandlung und einen angemessenen Dosierungsabstand danach umfassen. Patienten mit Nierenversagen sollten nicht mit Captopril behandelt werden. Aortenstenose und hypertrophe Herzkrankheit/-stauung: Captopril sollte bei Patienten mit linksventrikulärer Klappe und Blutfluss aus der linken Herzkammer vorsichtig angewendet werden. Aufgrund der geringeren Erfahrung in der Behandlung von akutem Bluthochdruck ist es ratsam, bei Herzschock und erheblicher hämodynamischer Obstruktion auf die Anwendung von Captopril zu verzichten.Auswertung: Bei Patienten, die mit ACE-Hemmern behandelt werden, kann es insbesondere in den ersten Behandlungswochen zu Befunden an Gliedmaßen, Gesicht, Lippen, Schleimhaut, Zunge, Kehlkopf oder Kehlkopf kommen. Allerdings kann es in seltenen Fällen zu schweren Angioödemen nach längerer Behandlung mit ACE-Hemmern kommen. Sollte die Behandlung sofort abbrechen. Verletzungen der Zunge, Zunge oder des Kehlkopfes können tödlich sein. Benötige sofort eine Notfallbehandlung. Der Patient sollte ins Krankenhaus gebracht und mindestens 12 bis 24 Stunden lang überwacht werden. Er sollte nicht entlassen werden, bis die Symptome vollständig abgeklungen sind. ho: Bei der Anwendung von ACE-Hemmern wurde über Husten berichtet. Gekennzeichnet durch trockenen Husten, der anhält und nach der Behandlung endet. Doppeltes Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS): Die konzentrierte Anwendung von ACE-Hemmern, Angiotensin-II- oder Aliskiren-Rezeptor-Medikamenten kann zu einem erhöhten Risiko für Hypotonie, Hyperkaliämie und eine verminderte Nierenfunktion (einschließlich akutem Nierenversagen) führen. Daher wird die Kombination von ACE-Hemmern, Angiotensin II oder Aliskiren nicht empfohlen. Bei wirklicher Notwendigkeit ärztliche Aufsicht und regelmäßige Kontrolle der Nierenfunktion, Elektrolyte und Blutdruck. Ace ACE und Angiotensin II sollten bei Patienten mit diabetischer Nierenerkrankung nicht gleichzeitig angewendet werden. Leberversagen: ACE-Hemmer können am Anfangssyndrom einer Gelbsucht beteiligt sein und zu einer dunklen Lebernekrose führen, die manchmal tödlich sein kann (jedoch sehr selten). Es wird empfohlen, die Einnahme des Arzneimittels bei Patienten mit Symptomen einer Gelbsucht oder einem erheblichen Anstieg der Leberenzyme während der Einnahme von ACE-Hemmern und entsprechender ärztlicher Überwachung abzubrechen. Hyperbonämie: Hyetika wurden bei Patienten beobachtet, die mit ACE-Hemmern, einschließlich Captopril, behandelt wurden. Bei Patienten mit dem Risiko einer Hyperkaliämie, einschließlich Menschen mit Nierenversagen, Diabetes, oder bei Anwendung in Kombination mit Diuretika zur Kaliumerhaltung, Kaliumpräparaten oder salzhaltigen Salzersatzmitteln; Oder Patienten, die andere Medikamente einnehmen, die mit der Serumhyperpassion in Zusammenhang stehen (wie Heparin). Wenn Sie die oben genannten Medikamente einnehmen müssen, überwachen Sie regelmäßig Ihr Serum. Lithi: Koordination von Lithium und Captlil wird nicht empfohlen. Proteinurie: kann insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder hohen Dosen von ACE-Hemmern auftreten. In den meisten Fällen nimmt die Proteinurie innerhalb von etwa 6 Monaten ab oder verschwindet vollständig, unabhängig davon, ob die Einnahme von Captopril fortgesetzt wird oder nicht. Parameter der Nierenfunktion wie Blut-Harnstoff-Stickstoff und Kreatinin verändern sich bei Patienten mit Proteinurie selten. Bei Patienten mit Anzeichen einer früheren Nierenerkrankung sollte die Proteinurie (im Urin am ersten Morgen eingebettet) vor der Behandlung beurteilt und später regelmäßig behandelt werden. Anaphylaktische Reaktion bei der Behandlung empfindlicher Lösungen: Reagieren selten auf eine lebensbedrohliche Anaphylaxie bei Patienten, die eine Überempfindlichkeit gegen das Gift von Insektenflügeln behandeln, während sie gleichzeitig andere ACE-Hemmer einnehmen. Bei diesen Patienten können diese Reaktionen vermieden werden, wenn sie die Einnahme von ACE-Hemmern vorübergehend abbrechen, sie treten jedoch wieder auf, wenn sie das Arzneimittel versehentlich erneut einnehmen. Daher ist bei Patienten, die mit ACE-Hemmern behandelt werden, bei einer solchen Empfindlichkeit Vorsicht geboten. Anaphylaktische Reaktion während des Trennvorgangs mit stark absorbierender/kontaktierender Lipoprotein-Pflastermembran: Vermeiden Sie daher eine Kombination. Erwägen Sie die Verwendung anderer Trennungsarten, Filter oder anderer Arzneimittelgruppen. Patienten mit Diabetes: Sollte den Blutzuckerspiegel von Diabetespatienten überwachen, die im ersten Monat der Behandlung mit ACE-Hemmern orale Antidiabetika oder Insulin einnehmen. Neutrale Leukämie/Getreideleukämie: Neutrale Leukämie/Körnerleukämie, Thrombozytopenie und Anämie können bei Patienten mit ACE-Hemmern, einschließlich Captopril, normaler Nierenfunktion und keinen anderen komplizierten Faktoren auftreten. Caode CaPril sollte bei Patienten mit früherer Nierenfunktion, Blutgefäßkollagen, immunsuppressiver Therapie, Behandlung mit Allopurinol oder Allopurinol oder in Kombination mit diesen Komplikationsfaktoren angewendet werden. Einige Patienten in dieser Gruppe entwickeln schwere Infektionen, die in einigen Fällen nicht auf eine starke Antibiotikatherapie ansprechen. Wenn Sie Captopril bei diesen Patienten anwenden, zählen Sie die Anzahl der weißen Blutkörperchen und unterscheiden Sie die Leukozyten vor der Behandlung, alle 2 Wochen in den ersten 3 Monaten der Behandlung und in regelmäßigen Abständen. Während der Behandlung ist es notwendig, alle Patienten anzuleiten, alle Anzeichen einer Infektion (wie Halsschmerzen, Fieber) zu melden, dann ist es notwendig, Leukozyten zu unterscheiden. Captopril sollte abgesetzt werden und gleichzeitig andere Medikamente eingenommen werden oder eine Neutropenie (Neutrophile Operation/Anästhesie: Bei Patienten, die sich einer Operation unterziehen oder während einer Narkose mit Medikamenten behandelt werden, die Hypotonie verursachen, hemmt Captopril die Bildung von Angiotensin II aufgrund von Clearing und Hypotonie, kann aber durch Kompensation angepasst werden. Laktose: Captopril Stella 25 mg enthält Laktose, daher ist es nicht ratsam, Patienten mit den seltenen genetischen Problemen Galaktose-Intoleranz, totalem Laktase-Enzymmangel oder Glucose-Galaktose zu spezifizieren. Rasse: Die Wirkung der Hypotonie von Captopril ist bei schwarzen Menschen schlimmer als bei anderen hautfarbenen Menschen, möglicherweise aufgrund der niedrigen Renin-Situation, die einen höheren Anteil in der schwarzblütigen schwarzen Bevölkerung ausmacht. Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen können zu Beginn der Behandlung, bei Änderung der Dosierung und bei gleichzeitiger Anwendung mit Alkohol eingeschränkt sein, diese Auswirkungen hängen jedoch von der Empfindlichkeit jedes Einzelnen ab. Die Anwendung von Captopril oder anderen ACE-Hemmern in den drei Monaten und den letzten drei Monaten der Schwangerschaft kann zu Schäden am Fötus und Säuglingen führen, wie z. B. Blutdruckabfall, Verkleinerung des Schädels des Neugeborenen, Urologie, Genesung oder Nichterholung nach Nierenversagen und Tod. Ein Mangel an Fruchtwasser kann auf eine verminderte Nierenfunktion des Fötus zurückzuführen sein. Es kam zu protestantischen Schwangerschaften, Frühgeburten und Arterienverkalkungen. Daher ist Captopril während der Schwangerschaft kontraindiziert. Captopril geht in die Milch über und hat viele schädliche Auswirkungen auf gestillte Babys. Verwenden Sie Captopril daher nicht zu diesem Zeitpunkt. Diuretika (Diuretika oder Diuretika): Eine vorherige Behandlung mit hochdosierten diätetischen Arzneimitteln kann zu einer Verringerung des Kreislaufvolumens und dem Risiko einer Hypotonie zu Beginn der Behandlung mit Captopril führen. Die blutdrucksenkende Wirkung kann verringert werden, wenn die Einnahme von Diuretika abgebrochen wird, das Kreislaufvolumen erhöht wird, eine Salzergänzung verabreicht wird oder die Behandlung mit Captopril in niedrigen Dosen begonnen wird. Kaliumdiuretika oder Kaliumpräparate: ACE-Hemmer reduzieren den Kaliumverlust durch Diuretika. Kaliumdiuretika (Triamteren, Amilorid und Spironolacton), salzhaltige Substanzen mit Kalium oder Kaliumpräparate können den Serumkaliumspiegel deutlich erhöhen. Falls angezeigt, sind diese Medikamente aufgrund einer offensichtlichen Hypokaliämie indiziert, Vorsicht ist geboten und die Serumkaliumwerte sollten regelmäßig überwacht werden. Andere Medikamente gegen Bluthochdruck: Eine zurückhaltende Anwendung dieser Medikamente kann die blutdrucksenkende Wirkung von Captopril verstärken. Bei der Behandlung mit Nitroglycerin und anderen Nitraten oder anderen Vasodilatatoren (wie Minoxidil) ist Vorsicht geboten. Lithi: Erhöhte Lithiumkonzentration und erhöhte Toxizitätswiederherstellung bei gleichzeitiger Anwendung von Lithium mit ACE-Hemmern. Die Kombination von Thiaziddiuretika kann das Risiko einer Lithiumtoxizität erhöhen und das Risiko einer Lithiumtoxizität erhöhen, wenn sie zusammen mit ACE-Hemmern angewendet werden. Es wird nicht empfohlen, Captopril zusammen mit Lithium zu verwenden. Wenn jedoch eine Kombination erforderlich ist, sollte die Lithiumkonzentration im Serum sorgfältig überwacht werden. Nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) (wie Indomethacin, Ibuprofen): In Kombination mit ACE-Hemmern, die eine Kombinationswirkung auf die erhöhte Kaliumkonzentration im Serum haben, kann die Nierenfunktion reduziert und häufig wiederhergestellt werden. In einigen seltenen Fällen kann es zu akutem Nierenversagen kommen, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, wie z. B. älteren oder dehydrierten Menschen. Bei langfristiger Anwendung können NSAIDs die blutdrucksenkende Wirkung der ACE-Brustdrüse verringern. Clonidin: Die blutdrucksenkende Wirkung von Captopril kann sich verzögern, wenn Patienten, die mit Clonidin behandelt werden, Captopril verwenden. Allopurinol, Processaamid, Zellmedikamente oder immunsuppressive Inhibitoren: Die Anwendung in Kombination mit ACE-Hemmern kann zu einem erhöhten Leukopenierisiko führen, insbesondere wenn ACE-Hemmer in einer höheren Dosierung als der derzeit empfohlenen Dosis angewendet werden. Probenecid: Die renale Clearance von Captopril nimmt ab, wenn Probenecid vorhanden ist. 3-teilige Antidepressiva/Psychotika: ACE-Hemmer können die blutdrucksenkende Wirkung einiger Antidepressiva und psychotischer Störungen verstärken. Es kann zu einem niedrigeren Blutdruck kommen. Sympathische Medikamente: kann die blutdrucksenkende Wirkung von ACE-Hemmern verringern. Überwachen Sie daher die Patienten sorgfältig. Antidiabetika: ACE-Hemmer, einschließlich Captopril, können die Wirkung einer Hypoglykämie durch Insulin und orale Antidiabetika wie Sulfonylure bei Diabetes-Patienten verstärken. Da diese Wechselwirkung selten auftritt, muss bei gleichzeitiger Behandlung mit ACE-Hemmern möglicherweise die Dosis des Anti-Diabetes reduziert werden. Testen: Captopril kann beim Testen von Aceton im Urin falsch positive Reaktionen hervorrufen. Doppeltes Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS): Kombination von ACE-Hemmern, Angiotensin-II- oder Aliskiren-Antirezeptor-Medikamenten, die im Vergleich zur Einzelanwendung das Risiko unerwünschter Wirkungen wie Hypotonie, Hyperkaliämie und verminderter Nierenfunktion (einschließlich akutem Nierenversagen) erhöhen. Vorsicht bei der Anwendung
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Schwangerschaft
Die Zeit des Stillens
Interaktives Medikament
Lagerung
In geschlossener Verpackung an einem trockenen Ort aufbewahren. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.
Andere Drogen
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- TETRALYSAL 300MG HARD CAPSULES
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