Captopril Stella 25 mg traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque congestive, de l'infarctus du myocarde (10 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Captopril
Ingrédient Infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Captopril | 25 mg |
Les usages
Indications
Captopril Stella 25 mg est indiqué dans les cas suivants :
Traitement de l'hypertension légère à moyenne
En cas d'hypertension sévère, ce médicament doit être utilisé dans le cadre d'un traitement standard ou inapproprié.
Traitement de l'insuffisance cardiaque congestive
Doit être utilisé simultanément avec des diurétiques, si nécessaire en association avec des digitaliques et des bêtabloquants. Les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère ou d'insuffisance cardiaque congestive sévère doivent utiliser le captopril sous la surveillance d'un médecin.
Traitement de l'infarctus du myocarde
Prévention à long terme de l'insuffisance cardiaque : Symptômes : Indications chez les patients présentant une stabilité clinique et des troubles ventriculaires gauches désordonnés (expulsion du sang ≤ 40 %) après un infarctus du myocarde pour améliorer la survie, ralentir les symptômes, réduire le risque d'hospitalisation due à une insuffisance cardiaque, réduire les infarctus du myocarde récurrents et les procédures coronariennes récurrentes.
Traitement de la maladie rénale due au diabète avec un taux élevé de protéines urinaires. (albumine de micronutriments > 30 mg/jour), pour prévenir la progression de la maladie rénale et réduire les événements cliniques associés tels que la séparation, la transplantation rénale et le décès.
Le Captopril peut être utilisé individuellement ou en association avec d'autres médicaments anti-hypertension.
Pharmacocologie
le captopril est un inhibiteur enzymatique sous forme d'angiotensine, utilisé pour traiter l'hypertension et l'insuffisance cardiaque. L'effet hypotenseur du médicament est lié à l'inhibition du système Rénine-Anotensine-Aldosteron. L'angiotensine I est un décapeptide inactif. Grâce au catalyseur de l'enzyme, l'Angiotensine I transformée en Angiotensine II a un très fort effet vasculaire. L'angiotensine II stimule les coquilles surrénales de sécrétion d'aldostéron, qui contiennent du sodium et de l'eau.
Effets sur le système rénine-anotensine-aldostérone :
Le captopril empêche la transformation de l'angiotensine I en angiotensine II en inhibant la compétition ACE. L'ACE inhibe réduit la concentration d'angiotensine II et augmente l'activité de la lyine dans le plasma. La réduction de l'angiotensine II réduit les contractions vasculaires, la réduction de la sécrétion d'aldostéron devrait augmenter le sodium et l'eau et retenir une petite quantité de potassium.
Cependant, chez certains patients présentant une concentration plasmatique d'aldostéron, elle ne diminue pas pendant le traitement par des inhibiteurs de l'ECA à des doses normales et peut revenir au niveau d'avant le traitement lors d'un traitement à long terme. L'activité de la rénine vivante peut être due au fait que les reins ne sont pas inhibés lors de la libération inverse et/ou à la stimulation des réflexes via les récepteurs de pression (en raison d'une pression artérielle réduite). Le captopril a pour effet d'abaisser la tension artérielle chez les patients présentant des concentrations de rénine élevées ou normales.
Le captopril agit également en réduisant la tension artérielle sur la paroi du vaisseau. L'effet de réduction de la pression artérielle du captopril est plus long que l'inhibition de l'ECA dans le sang, mais on ne sait pas si l'ACE est inhibé plus longtemps dans l'endothélium que dans le sang.
Effets sur la catécholamine :
Le captopril n'affecte pas les taux plasmatiques de noradrénaline circulante et n'inhibe pas l'augmentation des taux plasmatiques de noradrénaline due aux réflexes posturaux. Cependant, en raison de l'inhibition de la formation d'angiotensine II, le captopril peut affecter la libération et la réabsorption de la noradrénaline dans les nerfs noradrénergiques et/ou peut réduire la sensibilité des vaisseaux sanguins aux médicaments contre l'hypertension.
Parce que l'ECA peut se décomposer, la bradykinine est un vasodilatateur, inhibant l'ECA car le captopril peut faire accumuler la bradykinine dans le plasma ou dans les tissus et dilater les vaisseaux.
Effets cardiovasculaires :
Chez les personnes souffrant d'hypertension, le captopril réduit la tension artérielle en réduisant la résistance artérielle périphérique, n'augmente pas ou augmente la fréquence cardiaque, le volume systolique et l'efficacité cardiaque. Ces effets ne dépendent pas de la tension artérielle ou de l'efficacité cardiaque avant le traitement.
Médicaments pour expansion aortique et peut-être même pour les veines. La pression artérielle systolique et diastolique diminue généralement d'environ 15 à 25 % (en position debout comme en position couchée). Hypotension et rythme cardiaque rapide (moins fréquents mais plus fréquents chez les personnes qui manquent de sel ou diminuent la quantité de sel en circulation). Après avoir pris une dose unique, l'hypotension apparaît immédiatement après 15 minutes, atteignant un maximum de 1 à 1,5 heures après avoir bu.
Le temps de dosage dépend de la dose : 6 à 12 heures. Chez les personnes qui répondent aux médicaments, la tension artérielle revient à la normale après 15 jours à 1 mois de traitement et d'entretien. L'arrêt du traitement n'augmente pas brutalement la tension artérielle. Le médicament augmente l'élasticité de l'artère, augmente le flux sanguin dans les reins sans réduire la quantité de filtration glomérulaire et réduit l'hypertrophie ventriculaire gauche.
Chez les personnes souffrant d'insuffisance cardiaque congestionnée, le captopril réduit de nombreux obstacles du système vasculaire périphérique et de la pression artérielle (charge postérieure), de la pression artérielle pulmonaire (argent) et de la résistance de l'artère pulmonaire, augmentant ainsi l'efficacité cardiaque et le temps de tolérance. Les effets hémodynamiques et cliniques apparaissent après la première dose et pendant la durée du traitement.
Effets sur les reins :
Le flux sanguin dans les reins peut augmenter, mais le débit de filtration glomérulaire ne change généralement pas pendant le traitement. Parfois, les taux d'urée sanguine et de créatinine dans le plasma augmentent, souvent chez les patients présentant des lésions rénales avant ou sous traitement en association avec des diurétiques ou une insuffisance cardiaque congestive.
Le coefficient de clairance de la créatinine change lorsque la pression de perfusion rénale 70 mmHg.
pharmacocinétique
absorption :
Chez les personnes en bonne santé ou souffrant d'hypertension, lors de la prise d'une dose de captopril en cas de faim, environ 60 à 75 % de la dose est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La nourriture absorbe jusqu'à 25 à 40 % mais n'affecte pas l'effet. Après avoir pris une dose unique de 100 mg de captopril en cas de faim, la concentration maximale moyenne dans le sang est de 800 nanogam/ml, atteinte en 1 heure.
Distribution :
La recherche animale montre que le captopril est distribué dans la plupart des tissus corporels, à l'exception du système nerveux central. Captopril via le placenta et le lait maternel avec une concentration d'environ 1 % de la concentration du médicament dans le sang de la mère. Environ 25 à 30 % du captopril est lié aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine.
Ère :
Vendre des espaces de cagoPril n'est pas métabolisé pendant moins de 2 heures chez les patients ayant une fonction rénale normale. Le temps de vente du captopril et de ses métabolites était corrélé à la clairance de la créatinine et augmentait jusqu'à environ 20 à 40 heures chez les patients ayant une clairance de la créatinine inférieure à 20 ml/minute et jusqu'à 6,5 jours chez les patients atteints d'aurie.
Environ la moitié de la dose d'absorption est rapidement métabolisée, principalement en Collil-Cystein Disulfid et Dimercestril Disulfid. Le médicament peut être métabolisé plus fortement chez les personnes dont la fonction rénale est endommagée que chez les personnes ayant une fonction rénale normale.
captopril et métabolites excrétés dans l'urine. Les reins ont excrété le captopril sans déplacement, principalement par les tubules rénaux. Chez les personnes ayant une fonction rénale normale, plus de 95 % de la dose absorbée est excrétée dans l'urine pendant 24 heures ; Environ 40 à 50 % du médicament excrété dans l'urine est du captlil non métabolique et le reste est principalement du disulfure de captopril-cystéine et du disulfure de dimercesril. Chez les personnes en bonne santé, environ 20 % des doses de CodePril ont été retrouvées dans les selles pendant 5 jours, c'est un médicament non métabolique.
le captopril peut être éliminé par hémolyse.
Avant de prendre Captopril Stella 25 mg traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque congestive, de l'infarctus du myocarde (10 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Captopril Stella 25 mg s'utilise par voie orale pendant et après les repas.
Posologie
adultes :
Hypertension : doit être traitée efficacement par Captopril à la dose la plus faible, ajustée en fonction des besoins de chaque patient.
La dose initiale recommandée est de 25 à 50 mg/jour, divisée en 2 fois.
Si nécessaire, la dose peut être augmentée sur une distance d'au moins 2 semaines, jusqu'à 100 - 150 mg/jour divisés en 2 fois pour atteindre la tension artérielle cible. Le Captopril peut être utilisé individuellement ou en association avec d'autres médicaments anti-hypertension.
La posologie 1 fois/jour peut convenir lorsqu'elle est utilisée simultanément avec des médicaments anti-hypertension tels que les diurétiques thiazidiques.
Chez les patients présentant des systèmes rénine-analiotensine-aldostéron actifs (réduction du volume sanguin, hypertension des vaisseaux sanguins, perte cardiaque), il convient de commencer par une dose unique de 6,25 mg ou 12,5 mg. Ces doses sont ensuite utilisées avec une fréquence 2 fois/jour.
La dose peut augmenter jusqu'à 50 - 100 mg x 1 fois/jour ou diviser 2 fois si nécessaire.
COEUR SECRÉTEUR :
La dose initiale normale est de 6,25 à 12,5 mg 2 fois/jour ou 3 fois/jour.
Dose d'entretien : 75 à 150 mg/jour en fonction de la réponse, de l'état clinique et de la tolérance du patient.
Dose maximale de 150 mg/jour, répartie en plusieurs fois. Il faut augmenter la dose étape par étape avec une distance d'au moins 2 semaines pour évaluer la réponse du patient.
Infarctus du myocarde :
Le traitement par Captopril doit être instauré à l'hôpital dès que possible après l'apparition de signes et/ou symptômes chez les patients présentant une hémodynamique stable. Prenez la dose test de 6,25 mg, 2 heures après avoir pris 12,5 mg et 12 heures après avoir pris 25 mg supplémentaires.
Dès le lendemain, utiliser Captopril 100 mg/jour, à répartir 2 fois en 4 semaines s'il n'y a pas d'effets indésirables sur l'hémodynamique.
Au bout de 4 semaines de traitement, il est conseillé de réévaluer l'état du patient avant de décider de traiter la période post-crise cardiaque.
Si vous ne commencez pas le traitement par captopril dans les 24 heures suivant le stade de l'infarctus aigu du myocarde, vous devez l'utiliser du 3e au 16e jour après l'infarctus, lorsque l'état du patient s'est amélioré (ischémie hémodynamique stable et contrôlée après un infarctus du myocarde).
Devrait commencer le traitement à l'hôpital sous surveillance stricte (en particulier pour la tension artérielle).
La dose initiale doit être faible, surtout si le patient a une tension artérielle normale ou basse au début du traitement. Il faut commencer le traitement à une dose de 6,25 mg, suivie d'une dose de 12,5 mg 3 fois/jour pendant 2 jours, puis de 25 mg x 3 fois/jour sans effets hémodynamiques indésirables.
La dose recommandée pour une protection cardiovasculaire efficace pendant un traitement à long terme est de 75 à 150 mg/jour divisé en 2 ou 3 fois. En cas d'hypotension accompagnée de symptômes tels qu'une insuffisance cardiaque, la posologie des diurétiques et/ou d'autres vasodilatateurs est utilisée et peut être réduite pour atteindre un état stable de CodePril.
En cas de nécessité, Captopril doit être ajusté en fonction des réactions cliniques du patient.
Le Captopril peut être utilisé en association avec d'autres traitements contre l'infarctus du myocarde, tels que les médicaments thrombolytiques, les bêtabloquants et l'acide acétylsalicylique.
Maladie rénale causée par le diabète :
la dose recommandée est de 75 à 100 mg/jour divisée en plusieurs fois.
Le captopril peut être utilisé en association avec d'autres médicaments anti-hypertension, tels que des diurétiques, des bêtabloquants, des médicaments qui affectent le système nerveux central ou des vasodilatateurs si la tension artérielle chute de manière inefficace lors de l'utilisation individuelle du captopril.
Patients atteints d'insuffisance rénale :
Étant donné que le captopril est excrété principalement par les reins, la dose doit être réduite ou augmentée chez les patients présentant une fonction rénale. Lorsqu'il est nécessaire de les associer à un traitement diurétique chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, il est préférable de choisir des diurétiques (tels que le furosémide) parmi les diurétiques thiazidiques.
Chez les patients présentant une fonction rénale, la dose quotidienne suivante est recommandée pour éviter l'accumulation de captopril :
Coefficient de clairance de la créatinine (ml/min)
Dose initiale quotidienne (mg)
Dose quotidienne maximale (mg)
40
25-50
150
21-40 25 100
10-20
12,5
75
6.25
37,5
Utiliser une faible dose initiale de 6,25 mg x 2 fois/jour car elle peut entraîner une altération de la fonction rénale et un dysfonctionnement d'autres organes.
Doit ajuster la dose en fonction de la réponse de la pression artérielle et la maintenir au niveau de dose le plus bas atteint efficacement.
Enfants et adolescents :
L'efficacité et la sécurité du captopril n'ont pas été entièrement établies. L'utilisation du captopril chez les enfants et les adolescents doit être débutée sous étroite surveillance médicale.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?
Symptômes : fièvre, maux de tête, hypotension.
Traitement : Le traitement d'évaluation affecte la langue, la barre ou le larynx par les mesures suivantes :
Arrêts de Cuttowril et patients hospitalisés, injection sous-cutanée d'adrénaline, chlorhydrate de diphenhydramine par voie intraveineuse, injection intraveineuse d'hydrocortison.
Une solution de chlorure de sodium par voie intraveineuse à 0,9 % pour maintenir la tension artérielle, peut éliminer le captopril par un séparateur de sang.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Captopril Stella 25 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Peau et tissus sous-cutanés : démangeaisons ou sans éruption cutanée, éruption cutanée et perte de cheveux.
Peu fréquent, 1/1000 Rare, 1/10 000 Très rare, ADR Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Captopril Stella 25 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :
Antécédents de veines liés à l'utilisation d'inhibiteurs de l'enzyme angiotensine. Œdème génétique ou spontané. Après un infarctus du myocarde (si l'hémodynamique est instable). Sténose aortique étroite ou mitrale, cardiopathie hypertrophique sévère. Femmes enceintes et allaitantes. Hypotension : L'hypotension survient rarement chez les patients souffrant d'hypertension sans complication. Une hypotension symptomatique est plus susceptible de survenir chez les patients souffrant d'hypertension, qui est réduite par le volume circulatoire et/ou l'hypoglycémie due à une forte utilisation de diurétiques, à un régime limitant le sel, à la diarrhée, aux vomissements ou aux hémorragies. Il convient d'ajuster la diminution du volume circulatoire et/ou de réduire les hémorragies sodiques avant de prendre des inhibiteurs de l'ECA et d'envisager de réduire la dose initiale. Les patients souffrant d'insuffisance cardiaque courent un risque plus élevé d'hypotension et il est recommandé que la dose initiale soit plus faible lorsqu'ils commencent à prendre des inhibiteurs de l'ECA. Soyez prudent lorsque vous augmentez la dose de captopril ou de diurétiques chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Comme tout anti-hypertension, une tension artérielle excessive chez les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire ou d'une maladie cérébrovasculaire due à une ischémie peut augmenter le risque d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral. Si la tension artérielle progresse, le patient est sur le dos. Il faudra peut-être compenser par une solution de sel de mangue par voie intraveineuse. Hypertension causée par une maladie rénale : Traitement des inhibiteurs de l'ECA chez les patients présentant une sténose rénale rétrécie ou une sténose artérielle sur un seul rein et ayant pour fonction d'augmenter le risque d'hypotension et d'insuffisance rénale. Une perte de la fonction rénale peut survenir avec seulement de légères modifications de la créatinine sérique. Chez ces patients, il convient de commencer le traitement à faibles doses sous surveillance étroite, en ajustant soigneusement la dose et en surveillant la fonction rénale. insuffisance rénale : L'incidence des effets indésirables du captopril est principalement liée à la fonction rénale car le médicament est excrété principalement par les reins. En cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine ≤ 40 ml/min), ajuster la dose initiale de CodePril en fonction de la clairance de la créatinine du patient et de la fonction de réponse du patient sous traitement. Ne dépassez pas la dose nécessaire pour contrôler efficacement la maladie et devez réduire la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale. L'évaluation du patient doit inclure une évaluation de la fonction rénale (surveillance du potassium et de la créatinine) avant de commencer le traitement et une distance de dose appropriée par la suite. Les patients souffrant d'insuffisance rénale ne doivent pas être traités par captopril. Sténose aortique et cardiopathie/congestion hypertrophique : Le Captopril doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une valvule ventriculaire gauche et un flux sanguin sortant du ventricule gauche. En raison du manque d'expérience dans le traitement de l'hypertension aiguë, il est conseillé d'éviter d'utiliser le captopril en cas de choc cardiaque et d'obstruction hémodynamique importante.Évaluation: Une évaluation des membres, du visage, des lèvres, des muqueuses, de la langue, de la barre ou du larynx peut avoir lieu chez les patients traités par des inhibiteurs de l'ECA, en particulier au cours des premières semaines de traitement. Cependant, de rares cas d'angi-angi sévère peuvent progresser après un traitement prolongé par des inhibiteurs de l'ECA. Doit arrêter le traitement immédiatement. Les Thiches liées à la langue, à la barre ou au larynx peuvent être mortelles. Besoin d’un traitement d’urgence immédiatement. Le patient doit être emmené à l'hôpital et surveillé pendant au moins 12 à 24 heures et ne doit pas sortir avant que les symptômes ne soient complètement résolus. ho : de la toux a été rapportée lors de l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA. Caractérisé par une toux sèche, persistante et cessant après le traitement. Double rénine-anotensine-aldostérone (RAAS) : L'utilisation concentrée d'inhibiteurs de l'ECA, de médicaments contre l'angiotensine II ou les récepteurs de l'Aliskiren peut entraîner un risque accru d'hypotension, d'hyperkaliémie et de diminution de la fonction rénale (y compris une insuffisance rénale aiguë). Par conséquent, il n'est pas recommandé d'associer des inhibiteurs de l'ECA, de l'angiotensine II ou de l'aliskiren. Si nécessaire, surveillance médicale et surveillance régulière de la fonction rénale, des électrolytes et de la tension artérielle. Ace ACE et Angiotensin II ne doivent pas être utilisés simultanément chez les patients atteints d'insuffisance rénale diabétique. Insuffisance hépatique : Les inhibiteurs de l'ECA peuvent être impliqués dans le syndrome initial de jaunisse et évoluer vers une nécrose hépatique foncée, parfois mortelle (bien que très rare). Il est recommandé d'arrêter de prendre le médicament chez les patients présentant des symptômes de jaunisse ou une augmentation significative des enzymes hépatiques lors de la prise d'inhibiteurs de l'ECA et d'un suivi médical approprié. Hyperbonémie : Des hyétiques ont été observés chez des patients traités par des inhibiteurs de l'ECA, y compris le captopril. Chez les patients présentant un risque d'hyperkaliémie, y compris les personnes souffrant d'insuffisance rénale, de diabète, ou utilisant en association avec des diurétiques pour conserver le potassium, des suppléments de potassium ou des substituts de sel contenant du sel ; Ou des patients prenant d’autres médicaments liés à un hyperpassage sérique (comme l’héparine). Si vous devez utiliser les médicaments ci-dessus, surveillez régulièrement le sérum. Lithi : Ne recommande pas la coordination du lithium et du captlil. protéinurie : peut survenir en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale ou des doses élevées d'inhibiteurs de l'ECA. Dans la plupart des cas, la protéinurie diminue ou diminue complètement au bout d'environ 6 mois, que l'on continue ou non à utiliser le captopril. Les paramètres de la fonction rénale tels que l'azote uréique du sang et la créatinine changent rarement chez les patients atteints de protéinurie. Chez les patients présentant des signes d'insuffisance rénale antérieure, il convient d'évaluer la protéinurie (incrustée dans l'urine le premier matin) avant le traitement et un traitement périodique plus tard. Réaction anaphylactique dans le traitement des solutions sensibles : Répondent rarement à une anaphylaxie potentiellement mortelle chez les patients qui traitent une hypersensibilité au venin des ailes d'insectes tout en prenant d'autres inhibiteurs de l'ECA. Chez ces patients, ils peuvent éviter ces réactions lorsqu'ils arrêtent temporairement d'utiliser des inhibiteurs de l'ECA, mais réapparaîtront en cas de reprise accidentelle du médicament. Par conséquent, il convient d'être prudent chez les patients traités par des inhibiteurs de l'ECA lors d'une telle sensibilité. Réaction anaphylactique pendant le processus de séparation avec une membrane de plâtrage lipoprotéique hautement absorbante/en contact : évitez donc de combiner. Pensez à utiliser d'autres types de séparation, des filtres ou d'autres groupes de médicaments. Patients diabétiques : Il convient de surveiller la glycémie des patients diabétiques prenant des hypoglycémiants oraux ou de l'insuline au cours du premier mois de traitement par des inhibiteurs de l'ECA. Leucémie neutre/leucémie des grains : Une leucémie neutre/leucémie des grains, une thrombocytopénie et une anémie peuvent survenir chez les patients présentant des inhibiteurs de l'ECA, y compris le captopril, une fonction rénale normale et aucun autre facteur compliqué. Caode CaPril doit être utilisé chez les patients présentant des antécédents de fonction rénale, de collagène dans les vaisseaux sanguins, un traitement immunosuppresseur, un traitement par allopurinol ou un processus, ou en association avec ces facteurs de complication. Certains patients de ce groupe développent des infections graves, dans quelques cas qui ne répondent pas à une antibiothérapie puissante. Si vous utilisez du captopril pour ces patients, comptez le nombre de globules blancs et distinguez les leucocytes avant le traitement, toutes les 2 semaines au cours des 3 premiers mois de traitement et de traitement périodique. Pendant le traitement, il est nécessaire d'orienter tous les patients pour qu'ils signalent tout signe d'infection (tel que mal de gorge, fièvre), il est alors nécessaire de distinguer les leucocytes. Le captopril doit être arrêté et les autres médicaments doivent simultanément détecter ou suspecter une neutropénie (neutrophiles chirurgie/anesthésie : Chez les patients qui subissent une intervention chirurgicale ou pendant une anesthésie avec des médicaments provoquant une hypotension, le captopril inhibera la formation d'angiotensine II en raison de l'élimination et de l'hypotension, mais peut être ajusté par compensation. lactose : Captopril Stella 25 mg contient du lactose, il n'est donc pas conseillé de spécifier les patients présentant des problèmes génétiques rares, une intolérance au galactose, un déficit enzymatique lactase totale ou du glucose-galactose. Race : L'effet de l'hypotension du captopril chez les personnes noires est pire que chez les autres personnes de couleur peau, probablement en raison d'un faible taux de rénine qui représente une proportion plus élevée dans la population noire de sang noir. L'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines peut être réduite au début du traitement, lors de la modification de la posologie et lors de la consommation simultanée d'alcool, mais ces effets dépendent de la sensibilité de chaque individu. L'utilisation de captopril ou d'autres inhibiteurs de l'ECA au cours des trois mois et des 3 derniers mois de la grossesse peut causer des dommages au fœtus et aux nourrissons, tels qu'une baisse de la tension artérielle, une réduction du crâne des nouveau-nés, des problèmes d'urologie, une guérison ou une non-récupération d'insuffisance rénale et la mort. Le manque de liquide amniotique peut être dû à une fonction rénale fœtale réduite. Des grossesses protestantes, des naissances prématurées et des artérioscléroses se sont produites. Le captopril est donc contre-indiqué pendant la grossesse. le captopril est excrété dans le lait, provoquant de nombreux effets nocifs pour les bébés allaités, n'utilisez donc pas de captopril sur cet objet. diurétiques (diurétiques ou diurétiques) : Un traitement antérieur avec des médicaments diététiques à haute dose peut entraîner une diminution du volume circulatoire et un risque d'hypotension au début du traitement par captopril. Les effets de l'hypotension peuvent être réduits lorsque les diurétiques arrêtent de prendre des diurétiques, augmentent le volume circulatoire, prennent un supplément de sel ou commencent un traitement par Captopril à faibles doses. Diurétiques potassiques ou suppléments de potassium : Les inhibiteurs de l'ECA réduisent la perte de potassium due aux diurétiques. Les diurétiques potassiques (triamtérène, amiloride et spironolactone), les substances contenant du sel contenant du potassium ou des suppléments de potassium peuvent augmenter considérablement le potassium sérique. S'ils sont indiqués, ces médicaments sont indiqués en raison d'une hypokaliémie évidente. Il convient de faire preuve de prudence et de surveiller régulièrement le potassium sérique. Autres médicaments anti-hypertension : L'utilisation timide de ces médicaments peut augmenter l'effet hypotenseur du captopril. Des précautions doivent être prises lors d'un traitement avec de la nitroglycérine et d'autres nitrates, ou d'autres vasodilatateurs (tels que le minoxidil). Lithi : Augmentation de la concentration de lithium et augmentation de la récupération de la toxicité lors de l'utilisation simultanée du lithium avec des inhibiteurs de l'ECA. Si l'association de diurétiques thiazidiques peut augmenter le risque de toxicité du lithium et augmenter le risque de toxicité du lithium lorsqu'ils sont utilisés avec des inhibiteurs de l'ECA. Il n'est pas recommandé d'utiliser le captopril avec du lithium, mais s'il est nécessaire de l'associer, il convient de surveiller attentivement la concentration de lithium dans le sérum. Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (tels que l'indométacine, l'ibuprofène) : Combiné avec des inhibiteurs de l'ECA qui provoquent des effets combinés sur une augmentation de la concentration sérique de potassium tandis que la fonction rénale peut être réduite et souvent récupérée. Dans de rares cas, une insuffisance rénale aiguë peut survenir, notamment chez les patients présentant une insuffisance rénale comme les personnes âgées ou déshydratées. Pour une utilisation à long terme, les AINS peuvent réduire l'effet de l'abaissement de la tension artérielle du sein ACE. clonidine : L'effet anti-hypertension du captopril peut être retardé lorsque les patients traités par clonidine utilisent le captopril. Allopurinol, processaamid, médicaments cellulaires ou inhibiteurs immunosuppresseurs : L'utilisation en association avec des inhibiteurs de l'ECA peut entraîner un risque accru de leucopénie, en particulier lors de l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA à une dose supérieure à la dose actuellement recommandée. Probénécide : La clairance rénale du captopril diminue en présence de probénécide. 3 - antidépresseurs/médicaments psychotiques : Les inhibiteurs de l'ECA peuvent augmenter l'effet hypotenseur de certains antidépresseurs à trois cycles et des troubles psychotiques. Une baisse de la pression artérielle peut survenir. Médicaments sympathiques : peut réduire l'effet de l'abaissement de la tension artérielle des inhibiteurs de l'ECA, c'est pourquoi il faut surveiller attentivement les patients. médicaments antidiabétiques : Les inhibiteurs de l'ECA, y compris le captopril, peuvent augmenter l'effet de l'hypoglycémie de l'insuline et des médicaments hypoglycémiants oraux comme le sulfonylure chez les patients diabétiques. Cette interaction se produit rarement et il peut être nécessaire de réduire la dose d'antidiabète en cas de traitement simultané avec des inhibiteurs de l'ECA. Test : le captopril peut provoquer des réactions faussement positives lors du test de l'acétone dans l'urine. Double rénine-anotensine-aldostérone (RAAS) : Associer des inhibiteurs de l'ECA, de l'angiotensine II ou des antirécepteurs de l'Aliskiren qui augmentent le risque d'effets indésirables tels que l'hypotension, l'hyperkaliémie et une fonction rénale réduite (y compris l'insuffisance rénale aiguë) par rapport à une utilisation solitaire. Prudence lors de l'utilisation
L'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Grossesse
La période d'allaitement
Médicament interactif
Conservation
Conserver dans un emballage fermé, dans un endroit sec. La température ne dépasse pas 30°C.
Autres médicaments
- HARTMANNS SOLUTION
- MabThera
- PANADOL ADVANCE 500 MG TABLETS
- Pregabalin Pfizer
- RIGEVIDON
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