Captopril Stella 25 mg hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Kaptopril
İçerik Miyokard enfarktüsü, kalp yetmezliği, yüksek tansiyon

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Kaptopril25mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Captopril Stella 25 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hafif ila orta dereceli hipertansiyon tedavisi

Şiddetli hipertansiyon durumunda standart veya uygun olmayan tedavide bu ilaç kullanılmalıdır.

Konjestif kalp yetmezliği tedavisi

Diüretiklerle eş zamanlı, gerektiğinde digitalis ve beta blokerlerle birlikte kullanılmalıdır. Ciddi böbrek yetmezliği veya ciddi konjestif kalp yetmezliği olan hastaların kaptopril'i doktor gözetiminde kullanması gerekir.

Miyokard enfarktüsünün tedavisi

  • Kısa süreli tedavi (4 hafta): Enfarktüsten sonraki ilk 24 saat içinde klinik stabilitesi olan hastalar için endikasyon.
  • Kalp yetmezliğinin uzun süreli önlenmesi: Semptomlar: Miyokard enfarktüsünden sonra sol ventrikül bozukluğu olan (kan atılımı ≤%40) klinik stabilitesi olan hastalar için sağkalımı iyileştirmek, semptomları yavaşlatmak, kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatma riskini azaltmak, tekrarlayan miyokard enfarktüsünü ve tekrarlayan koroner prosedürü azaltmak için endikasyonlar.

    Yüksek idrar proteini (mikro besin albümin) ile diyabete bağlı böbrek hastalığının tedavisi. Böbrek hastalığının ilerlemesini önlemek ve ayrılma, böbrek nakli ve ölüm gibi ilgili klinik olayları azaltmak için 30 mg/gün).

    Kaptopril tek başına veya diğer anti-hipertansiyon ilaçları ile kombinasyon halinde kullanılabilir.

    Farmakoloji

    kaptopril, hipertansiyon ve kalp yetmezliğini tedavi etmek için kullanılan, anjiyotensin formundaki bir enzim inhibitörüdür. İlacın hipotansiyon etkisi Renin-Anotensin-Aldosteron sisteminin inhibisyonu ile ilişkilidir. Anjiyotensin I aktif olmayan bir dekapeptiddir. Enzimin katalizörü sayesinde Anjiyotensin II'ye dönüşen Anjiyotensin I, çok güçlü bir vasküler etkiye sahiptir. Anjiyotensin II, sodyum ve su tutan aldosteron salgısının adrenal kabuklarını uyarır.

    Renin-Anotensin-Aldosteron Sistemi Üzerindeki Etkiler:

    Kaptopril, ACE rekabetini inhibe ederek Anjiyotensin I'in anjiyotensin II'ye dönüşmesini engeller. ACE inhibitörleri, anjiyotensin II konsantrasyonunu azaltır ve plazmadaki lyin aktivitesini arttırır. Anjiyotensin II'nin azaltılması damar kasılmalarını azaltır, aldosteron salgısının azaltılması sodyum ve suyu artırmalı ve az miktarda potasyum tutmalıdır.

    Ancak bazı hastalarda ACE inhibitörlerinin normal dozlarla tedavisi sırasında plazmadaki aldosteron konsantrasyonu düşmez ve uzun süreli tedavide tedavi öncesi düzeye dönebilir. Canlı renin aktivitesi, ters salınımın engellenmediği böbreklerden ve/veya basınç reseptörleri yoluyla reflekslerin uyarılmasından (düşük kan basıncından dolayı) kaynaklanabilir. Kaptopril, renin konsantrasyonu yüksek veya normal olan hastalarda kan basıncını düşürme etkisine sahiptir.

    Kaptopril ayrıca damar duvarındaki noktada kan basıncını düşürmeye de yarar. Kaptoprilin kan basıncını düşürme etkisi, ACE'nin kanda inhibe etmesinden daha uzundur, ancak Ace'in endotelde kana kıyasla daha uzun süre inhibe edilip edilmediği bilinmemektedir.

    Katekolamin üzerindeki etkiler:

    Kaptopril, plazmada dolaşımdaki norepinefrin düzeylerini etkilemez ve postür refleksleri nedeniyle plazmada norepinefrin düzeyindeki artışı engellemez. Ancak Anjiyotensin II oluşumunun inhibisyonu nedeniyle kaptopril, noradrenerjik sinirlerde norepinefrin salınımını ve yeniden emilimini etkileyebilir ve/veya kan damarlarının hipertansiyon ilaçlarına duyarlılığını azaltabilir.

    ACE, Bradikinin'i parçalayabildiği için bir vazodilatördür ve ACE'yi inhibe eder çünkü kaptopril, Bradikinin'in plazmada veya dokuda birikmesine ve damarların genişlemesine neden olabilir.

    Kardiyovasküler etkiler:

    Hipertansiyonu olan kişilerde kaptopril, periferik arter direncini azaltarak kan basıncını düşürür, kalp frekansını, sistolik hacmi, kalp verimliliğini artırmaz veya artırmaz. Bu etkiler tedavi öncesi kan basıncına veya kardiyak verimliliğe bağlı değildir.

    Aort genişletme ilacı ve hatta belki damarlar. Sistolik ve diyastolik kan basıncı genellikle yaklaşık %15-25 oranında azalır (ayakta ve yatar pozisyonda). Hipotansiyon ve hızlı kalp atışı (daha az görülür ancak tuz eksikliği olan veya dolaşımdaki miktarı azalan kişilerde daha sık görülür). Tek doz alındıktan 15 dakika sonra hipotansiyon ortaya çıkar ve içtikten sonra maksimum 1-1,5 saat sonra maksimuma ulaşır.

    Dozaj süresi doza bağlıdır: 6 - 12 saat. İlaçlara yanıt veren kişilerde kan basıncı, tedavi ve bakımla yaklaşık 15 gün ila 1 ay arasında normale döner. Tedavinin kesilmesi kan basıncını aniden yükseltmez. İlaç, arterin elastikiyetini artırır, glomerüler filtrasyon miktarını azaltmadan böbreklerdeki kan akışını artırır ve sol ventriküler hipertrofiyi azaltır.

    Konjesyonlu kalp yetmezliği olan kişilerde kaptopril, periferik damar sistemindeki birçok engeli ve kan basıncını (arka yükü), pulmoner arter basıncını (para) ve pulmoner arter direncini azaltarak kardiyak verimliliği artırır ve tolerans süresini artırır. Tedavi sırasında ilk ve uzun süreli dozlardan sonra hemodinamik ve klinik etkiler ortaya çıkar.

    Böbrekler üzerindeki etkiler:

    Tedavi sırasında böbreklerdeki kan akışı artabilir ancak glomerüler filtrasyon hızı genellikle değişmez. Bazen plazmada kan üre nitrojeni ve kreatinin seviyeleri yükselir; bu durum genellikle daha önce böbrek hasarı olan veya diüretik veya konjestif kalp yetmezliği ile birlikte tedavi gören hastalarda görülür.

    Böbrek perfüzyon basıncı 70 mmHg olduğunda pek değişmez.

    farmakokinetik

    emilim:

    Sağlıklı kişilerde veya hipertansiyonda, açken bir doz kaptopril alındığında, dozun yaklaşık %60-75'i gastrointestinal sistem yoluyla hızla emilir. Gıda %25-40'a kadar emer ancak etkiyi etkilemez. Açken 100 mg'lık tek doz kaptopril alındıktan sonra kandaki ortalama zirve konsantrasyonu 800 nanogam/ml'dir ve bu değere 1 saat içinde ulaşılır.

    Dağıtım:

    Hayvan araştırmaları, kaptoprilin merkezi sinir sistemi dışında çoğu vücut dokusuna dağıldığını göstermektedir. Kaptopril, plasenta ve anne sütü yoluyla, annenin kanındaki ilaç konsantrasyonunun yaklaşık% 1'i kadar bir konsantrasyona sahiptir. Kaptoprilin yaklaşık %25 - 30'u, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine bağlanır.

    Dönem:

    CagoPril'in satış alanları normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda 2 saatten daha az bir süre metabolize edilmez. Kaptopril ve metabolitlerinin satış süresi, kreatinin klirensi ile korele olup, kreatinin klirensi 20 ml/dakikanın altında olan hastalarda yaklaşık 20-40 saate, aurisi olan hastalarda ise 6,5 güne kadar çıkmıştır.

    Emilim dozunun yaklaşık yarısı, esas olarak Collil-Cystein Disülfid ve Dimercestril Disülfid'e olmak üzere hızla metabolize edilir. İlaç, böbrek fonksiyonu zarar görmüş kişilerde, böbrek fonksiyonu normal olan kişilere göre daha güçlü metabolize olabiliyor.

    kaptopril ve metabolitleri idrarla atılır. Böbrekler, kaptoprilin esas olarak böbrek tübülleri yoluyla herhangi bir gezi olmadan atılmasını sağladı. Böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde, emilim dozunun %95'inden fazlası 24 saat boyunca idrarla atılır; İdrarla atılan ilacın yaklaşık %40-50'si metabolik olmayan kaptlildir ve geri kalanı esas olarak kaptopril-sistein disülfid ve dimerseril Disülfiddir. Sağlıklı insanlarda 5 gün boyunca CodePril dozlarının yaklaşık %20'si dışkıda bulunmuştur, metabolik olmayan bir ilaçtır.

    kaptopril hemoliz yoluyla uzaklaştırılabilir.

    Almadan önce Captopril Stella 25 mg hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Captopril Stella 25 mg yemek sırasında ve sonrasında ağızdan kullanılır.

    Dozaj

    yetişkinler:

    Hipertansiyon: Kaptopril ile etkin olarak en düşük dozda tedavi edilmeli ve her hastanın ihtiyacına göre ayarlanmalıdır.

    Önerilen başlangıç ​​dozu 25 - 50 mg/gün olup, 2 defaya bölünür.

    Gerektiğinde, hedef kan basıncına ulaşmak için doz en az 2 hafta aralıklarla 2'ye bölünerek 100 -150 mg/gün'e yükseltilebilir. Kaptopril tek başına veya diğer anti-hipertansiyon ilaçları ile kombinasyon halinde kullanılabilir.

    Tiyazid diüretikleri gibi hipertansiyon ilaçları ile eş zamanlı kullanıldığında günde 1 kez dozajı uygun olabilir.

    Renin-analiotensin-aldosteron sistemi aktif olan hastalarda (kan hacminde azalma, kan damarlarında hipertansiyon, kalp kaybı) 6,25 mg veya 12,5 mg'lık tek dozla başlanmalıdır. Bu dozlar daha sonra günde 2 kez sıklıkla kullanılır.

    Doz 50 - 100 mg x 1 defa/gün'e çıkarılabilir veya gerekirse 2 defaya bölünebilir.

    GİZLİ KALP:

    Normal başlangıç ​​dozu günde 2 kez veya günde 3 kez 6,25 - 12,5 mg'dır.

    İdame dozu: Yanıta, klinik duruma ve hastanın toleransına bağlı olarak 75 - 150 mg/gün.

    Maksimum doz 150 mg/gün olup, birkaç defaya bölünür. Hastanın cevabını değerlendirmek için dozun en az 2 hafta arayla adım adım arttırılması gerekir.

    Miyokard enfarktüsü:

  • Kısa süreli tedavi:
  • Hemodinamik durumu stabil olan hastalarda belirti ve/veya semptomlar ortaya çıktıktan sonra mümkün olan en kısa sürede kaptopril tedavisine hastanede başlanmalıdır. 6,25 mg'lık test dozunu, 12,5 mg aldıktan 2 saat sonra ve 25 mg daha aldıktan 12 saat sonra alın.

    Hemodinami üzerinde herhangi bir olumsuz etki yoksa, ertesi günden itibaren 4 haftada 2 defaya bölünerek günde 100 mg Kaptopril kullanın.

    4 haftalık tedavi sonunda kalp krizi sonrası tedaviye karar vermeden önce hastanın durumunun yeniden değerlendirilmesi önerilir.

  • Uzun süreli tedavi:
  • Akut miyokard enfarktüsü evresinden sonraki ilk 24 saat içinde kaptopril tedavisine başlamazsanız, enfarktüs sonrası hasta iyileştiğinde (miyokard enfarktüsü sonrası hemodinamik stabil ve kontrollü iskemi) 3. - 16. günlerden itibaren kullanılmalıdır.

    Tedaviye hastanede sıkı gözetim altında başlanmalıdır (özellikle tansiyonda).

    Özellikle tedavinin başlangıcında hastanın kan basıncı normal veya düşükse, başlangıç ​​dozu düşük olmalıdır. Tedaviye 6,25 mg dozla başlanmalı, ardından 2 gün boyunca günde 3 kez 12,5 mg ve ardından olumsuz hemodinamik etkiler görülmeden günde 25 mg x 3 kez/gün doz uygulanmalıdır.

    Uzun süreli tedavi sırasında etkili kardiyovasküler koruma için önerilen doz, 2 veya 3 kez bölünmüş 75 - 150 mg/gün'dür. Kalp yetmezliği gibi semptomların eşlik ettiği hipotansiyon durumunda, kullanılan diüretiklerin ve/veya diğer vazodilatörlerin dozajı, CodePril'in stabil durumuna ulaşacak şekilde azaltılabilir.

    Gerekli durumlarda kaptopril hastanın klinik reaksiyonlarına göre ayarlanmalıdır.

    Kaptopril, miyokard enfarktüsünde trombolitik ilaçlar, beta blokerler ve asetil salisilik asit gibi diğer tedavilerle kombinasyon halinde kullanılabilir.

    Diyabetin neden olduğu böbrek hastalığı:

    Önerilen doz, birkaç defaya bölünmüş 75 - 100 mg/gün'dür.

    Kaptopril, tek başına kaptopril kullanıldığında kan basıncının verimsiz bir şekilde düşmesi durumunda diüretikler, beta blokerler, merkezi sinir sistemini etkileyen ilaçlar veya vazodilatörler gibi diğer anti-hipertansiyon ilaçları ile kombinasyon halinde kullanılabilir.

    Böbrek yetmezliği olan hastalar:

    Kaptopril esas olarak böbrekler yoluyla atıldığından, böbrek fonksiyonu olan hastalarda dozun azaltılması veya doz mesafesinin arttırılması gerekir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda diüretik tedavisi ile kombine edilmesi gerektiğinde tiazid diüretikler arasından diüretikler (Furosemid gibi) tercih edilir.

    Böbrek fonksiyonu olan hastalarda kaptopril birikmesini önlemek için aşağıdaki günlük doz önerilir:

    Kreatinin temizleme katsayısı (ml/dak)

    Günlük başlangıç ​​dozu (mg)

    Maksimum günlük doz (mg)

    40

    25-50

    150

    21-40

    25

    100

    10-20

    12,5

    75

    6.25

    37,5

    Böbrek fonksiyonlarında bozulma ve diğer organlarda fonksiyon bozukluğuna neden olabileceği için 6,25 mg x 2 kez/gün gibi düşük bir başlangıç ​​dozu kullanılması.

    Doz, kan basıncı yanıtına göre ayarlanmalı ve etkili bir şekilde ulaşılan en düşük doz düzeyinde tutulmalıdır.

    Çocuklar ve ergenler:

    Kaptoprilin etkinliği ve güvenliği tam olarak belirlenmemiştir. Çocuklarda ve ergenlerde kaptopril kullanımına yakın tıbbi gözetim altında başlanmalıdır.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    Belirtiler: ateş, baş ağrısı, hipotansiyon.

    Tedavi: Değerlendirme tedavisi aşağıdaki önlemlerle dili, barı veya gırtlağı etkiler:

    Cuttowril durdurulur ve hastalar hastaneye kaldırılır, deri altı adrenalin enjeksiyonu, intravenöz difenhidramin hidroklorür, intravenöz hidrokortizon enjeksiyonu.

    kan basıncını korumak için intravenöz olarak uygulanan %0,9'luk sodyum klorür çözeltisi, kaptopril'i kan ayırıcıyla uzaklaştırabilir.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

    Yan etkiler

    Captopril Stella 25 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Zihinsel: Uyku bozukluğu.
  • sinir: tat alma duyusunun azalması, baş dönmesi düzelebilir.
  • Solunum, göğüs ve mediasten: tahrişe bağlı öksürük (kuru öksürük) ve nefes darlığı.
  • Sindirim: Mide bulantısı, kusma, tat alma tomurcuklarının kaybı (genellikle tedavi durdurulduğunda düzelir), karın ağrısı, ağız kuruluğu, ishal, kabızlık, mide tahrişi.

    Deri ve deri altı dokusu: kaşıntılı veya döküntüsüz, döküntülü ve saç dökülmesi.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • Kalp: taşikardi veya taşikardi, anjina, fırça.
  • kan damarları: Hipotansiyon, Raynaud sendromu, kızarık, soluk.
  • Deri ve deri altı doku: Değerlendirme
  • Vücut: göğüs ağrısı. Yorgun, rahatsız.
  • Nadir, 1/10.000

  • Metabolizma ve beslenme: anoreksiya.
  • Nöroskop: Algılama, baş ağrısı ve uyuşukluk.
  • Sindirim: Kilo verin ve lezzetli yemeyin, stomatit, ağız ülseri, ağız ülseri.
  • Böbrek ve idrar yolu: Böbrek yetmezliği dahil böbrek fonksiyon bozuklukları, çok idrara çıkma, idrar yapma, çok kez idrara çıkma.
  • Çok nadir, ADR

  • Kan ve lenf: nötropeni/granülositoz, tüm kanlı hematom, anemi (anemi ve kanda çözünür), trombositopeni, lenf düğümleri, eozin benzeri hücreler, otoimmün ve/veya kantitatif antikorlar (ANA).
  • Metabolizma ve beslenme: hiperkalemi ve hipoglisemi.
  • Zihinsel: Karışıklık, depresyon.
  • sinir: felç ve bayılma dahil felç.
  • gözler: bulanık görme.
  • Kalp: kalp durması, kalp şoku.
  • Solunum, göğüs ve mediasten: bronkospazm, rinit, alerji/pnömoni Eozinin neden olduğu alveoller.
  • Sindirim: gastrointestinal inflamasyon, gastrointestinal ülser, pankreatit. karaciğer: Karaciğer ve bilirubin enziminde artış, karaciğer fonksiyonunda bozulma ve safra stazı (sarılık dahil), karaciğer nekrozu dahil hepatit.
  • Deri ve deri altı dokusu: ürtiker, Stevens Johnson sendromu, çeşitli güller, ışığa karşı hassasiyet, ciltte kızarıklık, pemfigus reaksiyonu ve pullanma dermatiti.
  • Kas kası, bağ dokusu: kas ağrısı, eklem ağrısı.
  • Böbrek ve idrar yolu: Nefrotik sendrom.
  • Üreme sistemi ve meme: Erkeklerde çaresiz, büyük göğüsler.
  • vücut: Ateş.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Captopril Stella 25 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Kaptopril ve diğer ACE inhibitörlerine veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı duyarlıdır.
  • Anjiyotensin enzim inhibitörlerinin kullanımına bağlı damar geçmişi. Genetik veya spontan ödem.

    Miyokard enfarktüsünden sonra (hemodinamik dengesizse).

  • Petal arterin her iki tarafta daralması veya böbrek arterinde darlık.
  • Aort darlığı veya mitral stenozu, ciddi hipertrofik kalp hastalığı.

    Hamile ve emziren kadınlar.

  • Diyabet veya orta ve ağır böbrek yetmezliği (glomerüler filtrasyon düzeyi

    Hipotansiyonu kullanırken dikkat edin:

    Komplike olmayan hipertansiyonu olan hastalarda hipotansiyon nadiren görülür. Güçlü diüretik kullanımı, tuzu kısıtlayan diyet, ishal, kusma veya kanama nedeniyle dolaşım hacmi ve/veya hipoglisemi nedeniyle azalan hipertansiyonu olan hastalarda semptomatik hipotansiyonun ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir.

    ACE inhibitörlerini almadan önce dolaşım hacmindeki azalmayı ayarlamalı ve/veya sodyum kanamasını azaltmalı ve başlangıç ​​dozunu daha düşük düşürmeyi düşünmelidir. Kalp yetmezliği olan hastalarda hipotansiyon riski daha yüksektir ve ACE inhibitörleriyle başlarken başlangıç ​​dozunun daha düşük olması önerilir.

    Kalp yetmezliği olan hastalarda kaptopril veya diüretiklerin dozunu artırırken dikkatli olun. Herhangi bir anti-hipertansiyon gibi, iskemi nedeniyle kardiyovasküler hastalığı veya serebrovasküler hastalığı olan hastalarda aşırı kan basıncı, miyokard enfarktüsü veya felç riskini artırabilir. Tansiyonun ilerlemesi halinde hasta sırt üstü yatırılır. İntravenöz mango tuzu solüsyonunun telafi edilmesi gerekebilir.

    Böbrek hastalığının neden olduğu hipertansiyon:

    Daralmış böbrek stenozu veya tek böbreğinde arter stenozu olan ve hipotansiyon ve böbrek yetmezliği riskini artırma işlevi gören hastalarda ACE inhibitörlerinin tedavisi. Serum kreatininde çok hafif değişikliklerle böbrek fonksiyon kaybı meydana gelebilir, bu hastalarda yakın takip, dikkatli doz ayarlaması ve böbrek fonksiyonlarının takibi altında düşük dozlarda tedaviye başlanmalıdır.

    böbrek yetmezliği:

    İstenmeyen etkilerin görülme sıklığı, çünkü kaptopril, ilacın esas olarak böbrekler yoluyla atılması nedeniyle esas olarak böbrek fonksiyonuyla ilgilidir. Böbrek yetmezliği durumunda (Kreatinin klirensi ≤ 40 ml/dak), CodePril'in başlangıç ​​dozunun hastanın kreatinin klirensine ve hastanın tedaviye yanıt fonksiyonuna göre ayarlanması.

    Hastalığı etkili bir şekilde kontrol altına almak için gerekli dozu aşmayınız ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozu azaltmalısınız. Hasta değerlendirmesi, tedaviye başlamadan önce böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesini (potasyum ve kreatinin takibi) ve sonrasında uygun doz mesafesini içermelidir. Böbrek yetmezliği olan hastalar kaptopril ile tedavi edilmemelidir.

    Aort stenozu ve hipertrofik kalp hastalığı/tıkanıklığı:

    Kaptopril, sol ventrikül kapağı olan ve sol ventrikülden kan akımı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Akut hipertansiyon tedavisinde daha az deneyim nedeniyle, kalp şoku ve ciddi hemodinamik obstrüksiyon durumunda kaptopril kullanımından kaçınılması tavsiye edilir.Değerlendirme:

    ACE inhibitörleriyle tedavi edilen hastalarda özellikle tedavinin ilk haftalarında ekstremite, yüz, dudak, mukoza, dil, bar veya larinkste değerlendirmeler ortaya çıkabilmektedir. Bununla birlikte, nadir görülen ağır anjio angi vakaları, ACE inhibitörleriyle uzun süreli tedaviden sonra ilerleyebilir. Tedaviyi derhal durdurmanız gerekir.

    Dil, bar veya gırtlakla ilgili Thiche ölümcül olabilir. Derhal acil tedaviye ihtiyacınız var. Hasta hastaneye kaldırılarak en az 12 – 24 saat takip edilmeli ve semptomlar tamamen geçinceye kadar taburcu edilmemelidir.

    merhaba:

    ACE inhibitörleri kullanıldığında öksürük rapor edilmiştir. Kuru öksürük ile karakterizedir, kalıcıdır ve tedaviden sonra sona erer.

    Çift Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS):

    ACE inhibitörlerinin, Anjiyotensin II veya Aliskiren reseptör ilaçlarının konsantre kullanımı, hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyonlarında azalma (akut böbrek yetmezliği dahil) riskinde artışa neden olabilir. Bu nedenle ACE inhibitörleri, Anjiyotensin II veya Aliskiren'in kombine edilmesi önerilmez.

    Gerçekten ihtiyaç duyuluyorsa doktor denetimi ve böbrek fonksiyonlarının, elektrolitlerin ve kan basıncının düzenli olarak izlenmesi. Diyabetik böbrek hastalığı olan hastalarda Ace ACE ve Anjiyotensin II aynı anda kullanılmamalıdır.

    Karaciğer yetmezliği:

    ACE inhibitörleri sarılığın başlangıç ​​sendromunda rol oynayabilir ve bazen ölümcül (ancak çok nadir) koyu karaciğer nekrozuna doğru ilerleyebilir. ACE inhibitörleri alırken sarılık semptomları veya karaciğer enzimlerinde anlamlı artış olan hastalarda ve uygun tıbbi izleme sırasında ilacın kesilmesi önerilir.

    Hiperbonemi:

    Kaptopril de dahil olmak üzere ACE inhibitörleriyle tedavi edilen hastalarda hiyetikler görülmüştür. Böbrek yetmezliği, diyabet veya potasyum tutmak için diüretiklerle birlikte kullananlar, potasyum takviyeleri veya tuz içeren tuz ikameleri de dahil olmak üzere hiperkalemi riski olan hastalarda; Veya serum hiperpassasyonuyla ilişkili diğer ilaçları (heparin gibi) alan hastalar. Yukarıdaki ilaçları kullanmanız gerekiyorsa serumu düzenli olarak izleyin.

    Lithi:

    Lityum ve kaptlilin koordinasyonunu önermeyin.

    proteinüri:

    özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan veya yüksek dozda ACE inhibitörü kullanan hastalarda ortaya çıkabilir. Çoğu durumda, kaptopril kullanımına devam edilse de edilmese de proteinüri yaklaşık 6 ay içinde azalır veya tamamen azalır.

    Kan üre nitrojeni ve kreatinin gibi böbrek fonksiyonu parametreleri, proteinürisi olan hastalarda nadiren değişir; daha önce böbrek hastalığı belirtileri olan hastalarda, tedaviden önce proteinüri (ilk sabah idrarda bulunan) değerlendirilmeli ve daha sonra periyodik tedavi uygulanmalıdır.

    Hassas solüsyon tedavisinde anafilaktik reaksiyon:

    Diğer ACE inhibitörlerini alırken böcek kanatlarının zehirine karşı aşırı duyarlılığı tedavi eden hastalarda yaşamı tehdit eden anafilaksiye nadiren yanıt verirler, bu hastalarda ACE inhibitörlerini kullanmayı geçici olarak bıraktıklarında bu reaksiyonlardan kaçınabilirler, ancak yanlışlıkla ilacı tekrar aldıklarında yeniden ortaya çıkarlar. Bu nedenle ACE inhibitörleriyle tedavi edilen hastalarda bu hassasiyeti yürütürken dikkatli olunmalıdır.

    Yüksek emici/temaslı lipoprotein sıvama membranı ile ayırma işlemi sırasında anafilaktik reaksiyon: Bu nedenle birleştirmekten kaçının. Diğer ayırma türlerini, filtreleri veya diğer ilaç gruplarını kullanmayı düşünün.

    Diyabetli hastalar:

    ACE inhibitörleriyle tedavinin ilk ayında oral hipoglisemik veya insülin alan diyabet hastalarının kan şekeri düzeyi izlenmelidir.

    Nötr lösemi/tahıl lösemisi:

    Kaptopril de dahil olmak üzere ACE inhibitörleri olan, normal böbrek fonksiyonuna sahip olan ve başka komplikasyon faktörü olmayan hastalarda nötr lösemi/tahıl lösemisi, trombositopeni ve anemi ortaya çıkabilir. Caode CaPril, daha önce böbrek fonksiyonu olan, kan damarı kollajeni olan, immünsüpresif tedavi alan, allopurinol veya proses ile tedavi gören veya bu komplikasyon faktörleriyle birlikte kullanılan hastalarda kullanılmalıdır.

    Bu gruptaki bazı hastalarda ciddi enfeksiyonlar gelişir, birkaç vakada ise güçlü antibiyotik tedavisine yanıt verilmez. Bu hastalarda kaptopril kullanılıyorsa tedaviden önce beyaz kan hücrelerinin sayılması ve lökositlerin ayırt edilmesi, tedavinin ilk 3 ayında 2 haftada bir ve periyodik tedavi.

    Tedavi sırasında tüm hastaların herhangi bir enfeksiyon belirtisini (boğaz ağrısı, ateş gibi) bildirmeleri konusunda yönlendirilmesi, ardından lökositlerin ayırt edilmesi gerekir. Kaptopril kesilmeli ve eşzamanlı olarak diğer ilaçlar tespit edilmeli veya nötropeniden şüphelenilmelidir (nötrofiller

    ameliyat/ anestezi:

    Ameliyat geçiren veya hipotansiyona neden olan ilaçlarla anestezi sırasında kaptopril, temizleme ve hipotansiyon nedeniyle anjiyotensin II oluşumunu engelleyecektir ancak telafi ile ayarlanabilir.

    laktoz:

    Captopril Stella 25 mg laktoz içerdiğinden, galaktoz intoleransı, total laktaz enzim eksikliği veya glikoz-galaktoz gibi nadir genetik sorunları olan hastaların belirtilmesi önerilmez.

    Irk:

    Siyah insanlarda kaptoprilin hipotansiyon etkisi diğer ten rengi insanlara göre daha kötüdür; bunun nedeni muhtemelen siyah kanlı siyah popülasyonda daha yüksek bir orana karşılık gelen düşük renin durumudur.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Araç ve makine kullanma becerisi tedaviye başlarken, doz değiştirilirken ve alkolle eş zamanlı kullanıldığında azalabilir ancak bu etkiler her bireyin duyarlılığına bağlıdır.

    Gebelik

    Gebeliğin üç ayı ve son 3 ayında kaptopril veya diğer ACE inhibitörlerinin kullanılması fetüs ve bebeklerde kan basıncının düşmesi, yenidoğan kafataslarının küçülmesi, üroloji, böbrek yetmezliğinin iyileşmesi veya iyileşmemesi ve ölüm gibi hasarlara neden olabilir.

    Amniyotik sıvı eksikliği fetal böbrek fonksiyonunun azalmasına bağlı olabilir. Protestan hamileliği, erken doğum ve damar sertliği meydana geldi. Yani hamilelik sırasında kaptopril kontrendikedir.

    Emzirme dönemi

    Kaptopril süte geçerek emzirilen bebekler için birçok zararlı etkiye neden olur, bu nedenle kaptopril'i bu cismin üzerinde kullanmayın.

    İnteraktif ilaç

    diüretikler (diüretikler veya diüretikler):

    Daha önce yüksek dozda diyet ilaçları ile tedavi, kaptopril tedavisine başlandığında dolaşım hacminde azalmaya ve hipotansiyon riskine yol açabilir. Diüretiklerin diüretik almayı bırakması, dolaşım hacminin arttırılması, tuz takviyesi yapılması veya düşük dozda Kaptopril tedavisine başlanması durumunda hipotansiyon etkileri azalabilir.

    Potasyum diüretikleri veya potasyum takviyeleri:

    ACE inhibitörleri diüretiklere bağlı potasyum kaybını azaltır. Potasyum diüretikleri (triamteren, amilorid ve spironolakton), potasyum içeren tuz içeren maddeler veya potasyum takviyeleri serum potasyumunu önemli ölçüde artırabilir. Belirtildiği takdirde, bu ilaçlar bariz hipokalemi nedeniyle endikedir; dikkatli kullanılmalı ve serum potasyumu düzenli olarak izlenmelidir.

    Diğer hipertansiyon önleyici ilaçlar:

    Bu ilaçların çekingen kullanımı kaptoprilin hipotansiyon etkisini artırabilir. Nitrogliserin ve diğer nitratlar veya diğer vazodilatörler (minoksidil gibi) ile tedavi edilirken dikkatli olunmalıdır.

    Lithi:

    Lityumun ACE inhibitörleriyle aynı anda kullanılması durumunda artan lityum konsantrasyonu ve artan toksisite geri kazanımı. Tiyazid diüretiklerinin birleştirilmesi lityum toksisitesi riskini artırabilir ve ACE inhibitörleriyle birlikte kullanıldığında lityum toksisitesi riskini artırabilir. Kaptoprilin lityum ile kullanılması tavsiye edilmez, ancak birleştirilmesi gerekiyorsa serumdaki lityum konsantrasyonu dikkatle izlenmelidir.

    Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) (indometasin, ibuprofen gibi):

    Artan serum potasyum konsantrasyonu üzerinde kombinasyon etkilerine neden olan ACE inhibitörleriyle birlikte kullanıldığında böbrek fonksiyonu azalabilir ve sıklıkla iyileşebilir. Bazı nadir durumlarda, özellikle yaşlılar veya susuz kalmış kişiler gibi böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda akut böbrek yetmezliği meydana gelebilir. Uzun süreli kullanımda NSAID'ler, ACE memesindeki kan basıncını düşürme etkisini azaltabilir.

    klonidin:

    Klonidin tedavisi gören hastaların kaptopril kullanması durumunda kaptoprilin antihipertansiyon etkisi gecikebilir.

    Allopurinol, prosesamid, hücre ilaçları veya immünsüpresif inhibitörler:

    ACE inhibitörleriyle kombinasyon halinde kullanıldığında, özellikle ACE inhibitörlerinin mevcut önerilen dozdan daha yüksek bir dozajda kullanılması durumunda lökopeni riskinin artmasına yol açabilir.

    Probenesid:

    Probenesid varlığında kaptoprilin böbreklerden temizlenmesi azalır.

    3'lü antidepresanlar/psikotik ilaçlar:

    ACE inhibitörleri bazı 3'lü antidepresanların ve psikotik bozuklukların hipotansiyon etkisini artırabilir. Düşük tansiyon oluşabilir.

    Sempatik ilaçlar:

    ACE inhibitörlerinin kan basıncını düşürme etkisini azaltabilir, bu nedenle hastaları dikkatle izleyin.

    anti-diyabetik ilaçlar:

    Kaptopril dahil ACE inhibitörleri, diyabet hastalarında insülinin hipoglisemisinin ve sülfonilür gibi oral hipoglisemik ilaçların etkisini artırabilir. Bu etkileşim nadiren ortaya çıkar, ACE inhibitörleriyle eş zamanlı tedavi uygulandığında anti-diyabet dozunun azaltılması gerekebilir.

    Test:

    kaptopril, idrarda asetonu test ederken hatalı pozitif reaksiyonlara neden olabilir.

    Çift Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS):

    Tek başına kullanıma kıyasla hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyonlarında azalma (akut böbrek yetmezliği dahil) gibi istenmeyen etkilerin riskini artıran ACE inhibitörleri, Anjiyotensin II veya Aliskiren anti-reseptör ilaçlarının kombinasyonu.

  • Saklama

    Kapalı ambalajda, kuru yerde saklayın. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler