Carbamazepin 200mg Danapha mengobati epilepsi dan menghilangkan rasa sakit (100 tablet)

Bentuk sediaan Kotak isi 100 kapsul
Spesifikasi Karbamazepin
Komposisi Perusahaan Saham Gabungan Farmasi Danapha

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Karbamazepin	200mg

Kegunaan

Indikasi

Indikasi obat carbamaxepin untuk pengobatan dalam kasus berikut:

epilepsi:

Epilepsi lokal dengan gejala kompleks (kejang mental dan epilepsi lobus temporal). Paling.

Indikasi lainnya:

Profilaksis preventif - depresi (tidak merespons terapi konvensional)

Pengobatan sindrom alkohol. Mekanisme kerjanya masih belum diketahui. Anti-kejang berhubungan dengan stimulasi neuron dan penghambat sinap, terutama dengan membatasi neuron untuk mempertahankan permulaan yang berurutan, pada frekuensi tinggi, aktif listrik aktif dan dengan dampak di depan Sin untuk memilih melepaskan neurotransmiter, yang mengurangi transmisi melalui sinap.

Karbamazepin memiliki efek melawan rasa sakit pada pasien dengan nyeri saraf Tam Thoa, orang yang berhenti minum alkohol dan epilepsi. Karbamazepin meningkatkan ambang epilepsi, mengurangi risiko kekejangan dan mengurangi gejala alkoholik.

farmakokinetik

Setelah diminum, karbamazepin hampir terserap seluruhnya. Konsentrasi puncak serum tercapai setelah minum 4 - 8 jam. Dengan dosis 500 mg oral saat lapar, konsentrasi puncak serum 7,9+ 1,9 mg/liter setelah 1,6 + 1,3 jam, atau setelah 3,4 +3,4 jam saat ada makanan di saluran usus.

dari 75 hingga 78% obat terikat pada protein plasma. DISTRIBUSI (VD): 0,88 + 0,06 liter/kg pada orang dewasa dan 1,2 +0,2 liter/kg pada anak-anak,

Karbamazepin dimetabolisme di hati untuk membentuk karbamazepin - 10, 11 - Poxid memiliki aktivitas yang sama dengan senyawa induk dan memiliki setengah generasi dari 10 hingga 20 jam. Pada orang dewasa, metabolit epoksida berada di dalam darah dengan konsentrasi 10 hingga 15% dari konsentrasi senyawa induk, dan pada anak-anak, angkanya adalah 20%.

Epoksida dapat menyebabkan neurotoksisitas, terutama bila obat dikonsumsi bersamaan dengan fenitoin atau fenobarbital, dan peningkatan rasio epoksida induk dapat menjelaskan neurotoksisitas karbamazepin pada tingkat pengobatan serum.

Karena karbamazepin memetabolisme dirinya sendiri, waktu paruh obat setelah 1 dosis tunggal (31 hingga 35 jam) jauh lebih lama dibandingkan waktu paruh obat dalam keadaan stabil (10 hingga 20 jam). Proses induksi ini memakan waktu sekitar 4 minggu. Epoksida diubah menjadi senyawa tidak aktif dan dibuang ke urin. Hanya 3% karbamazepin diekskresikan tidak berubah melalui urin. 15% obat ditemukan dalam bentuk konstan.

Sebelum mengambil Carbamazepin 200mg Danapha mengobati epilepsi dan menghilangkan rasa sakit (100 tablet)

Cara menggunakan

Karbamazepin secara oral.

Dosis

Dosis pengobatan

Prioritas harus diberikan pada suatu obat tetapi mungkin juga perlu dikoordinasikan. Karbamazepin harus dimulai dengan dosis rendah dan ketika meningkatkan atau menurunkan dosis harus dilakukan secara bertahap. Saat menambahkan karbamazepin ke pengobatan anti kejang, disarankan untuk menambahkan karbamazepin secara bertahap sambil mempertahankan atau mengurangi antikonvulsan secara bertahap, kecuali fenitoin mungkin harus meningkatkan dosisnya.

Saat menghentikan karbamazepin, dosis harus dikurangi perlahan untuk menghindari peningkatan kejang atau epilepsi berkelanjutan.

Untuk ibu hamil sebaiknya hanya menggunakan pengobatan karbamazepin tunggal dengan dosis serendah mungkin.

Dosis untuk dewasa dan anak di atas 12 tahun:

Dosis awal: 100 - 200 mg, 1 atau 2 kali/hari dan setiap minggu ditingkatkan sebesar 200 mg hingga respons maksimal tercapai.

Dosis untuk anak usia 6 hingga 12 tahun:

Dosis awal: 200 mg/hari dibagi menjadi 2-4 kali/hari dan setiap minggu ditingkatkan 100 mg. Dosis tidak boleh melebihi 1.000 mg/hari.

Dosis pengobatan untuk saraf perifer dan saraf pusat

Sebaiknya minum obat dalam dosis rendah dan ditingkatkan secara bertahap. Ambil 100 mg, dua kali sehari, setiap 3 hari ditingkatkan setiap kali hingga dosis maksimum 400 mg, dua kali sehari.

Dosis untuk mengobati nyeri saraf tam thuong

Ambil 100 mg, dua kali sehari. Dosis ditingkatkan perlahan untuk menghindari kantuk. Dapat digunakan 400 mg, dua kali sehari. Setelah rasa sakitnya hilang selama beberapa minggu, dosisnya dikurangi secara bertahap.

Untuk lansia

Pembersihan karbamazepin berkurang pada beberapa orang lanjut usia, sehingga dosis pemeliharaan harus lebih rendah.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Tanda dan gejala pertama muncul setelah 1-3 jam. Yang paling menonjol adalah kelainan neuromuskular, kelainan kardiovaskular ringan, komplikasi jantung berat yang hanya terjadi bila dosisnya sangat tinggi (> 60 g).

Jika disertai dengan minum alkohol atau menggunakan antidepresan 3 putaran, barbiturat, atau Hytantoin, tanda dan gejala keracunan karbamazepin akut dapat memburuk atau berubah.

Perawatan

Prognosis keracunan parah terutama bergantung pada eliminasi obat yang cepat, kemungkinan dengan menyebabkan muntah, bilas lambung, mengurangi penyerapan obat dengan tindakan yang tepat (minum 100 g karbon aktif, kemudian minum 50 g dari 4 jam, hingga pemulihan).

Jika tindakan di atas tidak dapat dilaksanakan, tindakan tersebut harus segera dipindahkan ke rumah sakit untuk memastikan fungsi hidup pasien. Tidak ada obat penawar khusus. Perawatan dan dukungan simtomatik.

Perlu memantau fungsi pernafasan, jantung (Monitor elektrokardiogram), tekanan darah, suhu, refleks pupil, fungsi ginjal, kandung kemih dalam beberapa hari.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat gawat darurat 115 atau pergi ke puskesmas terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

ADR yang sering mulai terjadi adalah gejala neurologis sentral. ADR yang paling umum sering kali berkaitan dengan dosis. Reaksi kulit ditemui dengan 4 - 6%.

Biasa, ADR> 1/100

Badan: Pusing. Darah: leukopenia, trombositopenia, eosin kayu putih. Melihat satu menjadi dua.

Sistemik: sakit kepala

Darah: Hilangnya granulosit, berkurangnya semua sel darah, mieloid, anemia darah merah besar, sel darah merah mesh. Neuritis perifer, kelainan, meningitis steril. Darah, reaksi peka cahaya.

Hepatitis: Hepatitis. Tulang: nyeri otot, nyeri sendi, peningkatan kejang. Berkepanjangan akibat penurunan kalsium dan 25 - OH - Kolekalsiferol dalam plasma, reaksi seperti luput eritema, demam, pembengkakan kelenjar getah bening.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat karbamaxepin dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Metabolisme porfirin akut.

Hati-hati saat menggunakan

Lansia dan penderita glaukoma, penyakit kardiovaskular parah, penyakit hati atau ginjal.

Hindari penggunaan simultan dengan inhibitor (IMAO). Setidaknya setelah 14 hari menghentikan imao, pasien dapat menggunakan carbamazepin.

Berhati-hatilah saat menghentikan terapi karbamazepin pada epilepsi.

Penggunaan obat-obatan untuk wanita pada masa kehamilan dan menyusui

Kehamilan

Karbamazepin berisiko mengalami spina bifida. Jari tangan, kaki, berbentuk tengkorak, kelainan jantung tidak normal pada pengguna obat anti epilepsi pada 3 bulan pertama kehamilan. Pengobatan yang dikombinasikan dengan obat anti kejang lainnya meningkatkan risiko teratogenisitas. Namun jika pengendalian epilepsi tidak efektif maka akan meningkatkan risiko bagi ibu dan anak. Hal ini bisa menjadi ancaman yang lebih besar dibandingkan risiko kecacatan pada bayi baru lahir. Hal ini harus diperhatikan secara matang saat menangani epilepsi selama kehamilan.

Masa menyusui

Karbamazepin terakumulasi dalam ASI (sekitar 25-60% konsentrasi karbamazepin plasma), namun risiko menyusui sangat rendah pada dosis biasa. Ibu pengguna carbamazepin boleh menyusui, asalkan anak harus diawasi komplikasi yang tidak terduga (seperti tidur).

Pengaruh narkoba pada mengemudi dan mengoperasikan mesin

Tidak ada data.

Interaksi obat

Primidon, Phenytoin, Ethosuximid, Valproic acid dan Clonazepam: Carbamazepin 200 mg meningkatkan kecepatan metabolisme primidon, phenytoin, ethosuximid, valproic acid dan clonazepam.

propoxyphen, troleandomycin dan valproic acid: mempunyai resiko menghambat mode pembersihan karbamazepin dan meningkatkan kadar karbamazepin darah dalam keadaan stabil.

Anti kejang lainnya seperti fenitoin dan fenobarbital: Terdapat risiko penurunan kadar karbamazepin dalam keadaan stabil melalui induksi enzim.

Lithi: Litium bersamaan dengan karbamazepin dapat meningkatkan risiko efek samping saraf, meskipun konsentrasi litium dan karbamazepin dalam darah beracun.

Penghambat Mao: digunakan bersamaan dengan karbamazepin menyebabkan demam tinggi, hipertensi, sentakan parah dan kematian. Penghambat harus dihentikan setidaknya 14 hari sebelum memulai terapi karbamazepin, atau sebaliknya.

Penyimpanan

Tinggalkan obat di tempat yang kering, hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.