Carbamazepin 200 mg Danapha behandelt epilepsie en pijnverlichting (100 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 100 capsules
Specificaties Carbamazepine
Ingrediënt Danapha Farmaceutische Joint Stock Company

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Carbamazepine	200mg

Toepassingen

Indicaties

Carbamaxepin-medicijnindicaties voor behandeling in de volgende gevallen:

epilepsie:

Lokale epilepsie met complexe symptomen (mentale mentale aanvallen en temporaalkwabepilepsie). Meest.

Andere indicaties:

Preventieve profylaxe - depressie (reageert niet op conventionele therapie)

Behandeling van alcoholisch syndroom. Het werkingsmechanisme is nog onbekend. Anti-convulsies zijn gerelateerd aan neuronstimulatie en sinapblokkers, voornamelijk door neuronen te beperken om opeenvolgende start te behouden, bij hoge frequentie, actief elektrisch actief en door de impact voor Sin om ervoor te kiezen neurotransmitters vrij te geven, wat de transmissie via sinap vermindert.

Carbamazepine heeft als effect dat het de pijn bestrijdt bij de patiënt met de pijn van de Tam Thoa-zenuwpijn, de persoon die stopt met alcohol en epilepsie. Carbamazepine verhoogt de epilepsiedrempel, vermindert het risico op spasticiteit en vermindert alcoholische symptomen.

farmacokinetiek

Na het drinken wordt carbamazepin vrijwel volledig geabsorbeerd. De piekconcentratie in het serum wordt bereikt na 4 - 8 uur drinken. Met een dosis van 500 mg oraal bij honger, is de serumpiekconcentratie van 7,9+1,9 mg/liter na 1,6 + 1,3 uur, of na 3,4 +3,4 uur als er voedsel in het darmkanaal zit.

75 tot 78% van het geneesmiddel is gebonden aan plasma-eiwitten. VERDELING (VD): 0,88 + 0,06 liter/kg bij volwassenen en 1,2 +0,2 liter/kg bij kinderen,

Carbamazepin metaboliseert de lever en vormt carbamazepin - 10, 11 - Poxid heeft dezelfde activiteit als de moederverbinding en heeft een halve generatie van 10 tot 20 uur. Bij volwassenen bevinden de metabolieten van epoxiden zich in het bloed met een concentratie van 10 tot 15% van de concentratie van de moederverbinding, en bij kinderen is dit 20%.

Epoxide kan neurotoxiciteit veroorzaken, vooral wanneer het geneesmiddel gelijktijdig met fenytoïne of fenobarbital wordt ingenomen, en de toename van de oorspronkelijke epoxideverhouding kan de neurotoxiciteit van carbamazepine bij serumbehandelingsniveaus verklaren.

Omdat carbamazepin zichzelf metaboliseert, is de halfwaardetijd van het geneesmiddel na 1 enkele dosis (31 tot 35 uur) veel langer dan de halfwaardetijd van het geneesmiddel in stabiele toestand (10 tot 20 uur). Dit introductieproces duurt ongeveer 4 weken. Epoxid wordt omgezet in een inactieve verbinding en wordt geëlimineerd in de urine. Slechts 3% carbamazepin wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. 15% van het medicijn gevonden in de vorm van een constante.

Voordat u neemt Carbamazepin 200 mg Danapha behandelt epilepsie en pijnverlichting (100 tabletten)

Hoe gebruikt u

Carbamazepin oraal.

Dosering

Behandelingsdosis verwijderen

Prioriteit moet worden gegeven aan een medicijn, maar het kan ook nodig zijn dat dit wordt gecoördineerd. Carbamazepine moet in lage doses worden gestart en bij het verhogen of verlagen van de dosis moet deze geleidelijk stap voor stap worden uitgevoerd. Wanneer carbamazepine wordt toegevoegd aan een behandeling tegen epilepsie, is het raadzaam carbamazepine geleidelijk toe te voegen, terwijl de anticonvulsiva moeten worden gehandhaafd of geleidelijk moeten worden afgebouwd, behalve dat fenytoïne mogelijk de dosis moet verhogen.

Wanneer u stopt met carbamazepine, moet de dosis langzaam worden verlaagd om toenemende aanvallen of aanhoudende epilepsie te voorkomen.

Zwangere vrouwen mogen alleen een eenmalige behandeling met carbamazepin gebruiken met de laagst mogelijke dosis.

Dosering voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:

De startdosis: 100 - 200 mg, 1 of 2 keer per dag en elke week verhoogd met 200 mg totdat de maximale respons is bereikt.

Dosering voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud:

De startdosis: 200 mg/dag wordt verdeeld in 2-4 maal/dag en wordt elke week verhoogd met 100 mg. De dosering mag niet hoger zijn dan 1.000 mg/dag.

Doseringsbehandeling voor perifere en centrale zenuwzenuwen

Moet het medicijn in lage doses innemen en geleidelijk verhogen. Neem tweemaal daags 100 mg, elke 3 dagen, elke keer verhoogd tot een maximale dosis van 400 mg, tweemaal daags.

Dosering om zenuwpijn tam thuong te behandelen

Neem tweemaal daags 100 mg. De dosis wordt langzaam verhoogd om slaperigheid te voorkomen. Kan tweemaal daags 400 mg worden gebruikt. Zodra de pijn een paar weken verlicht is, wordt de dosis geleidelijk afgebouwd.

Voor ouderen

Bij sommige ouderen is de klaring van carbamazepine verminderd, dus de onderhoudsdosis moet lager zijn.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

De eerste tekenen en symptomen verschijnen na 1-3 uur. De meest prominente zijn neuromusculaire aandoeningen, lichtere cardiovasculaire aandoeningen en ernstige hartcomplicaties die alleen optreden als de dosis zeer hoog is (> 60 g).

Indien dit gepaard gaat met het drinken van alcohol of het gebruik van drievoudige antidepressiva, barbituraten of hytantoïne, kunnen de tekenen en symptomen van acute carbamazepinvergiftiging verergeren of veranderen.

Behandeling

De prognose van ernstige vergiftiging hangt voornamelijk af van het snel elimineren van medicijnen, mogelijk door braken te veroorzaken, maagspoeling, het verminderen van de absorptie van het medicijn door passende maatregelen (100 g actieve kool drinken, daarna 50 g drinken vanaf 4 uur tot herstel).

Als bovenstaande maatregelen niet kunnen worden afgedwongen, moeten ze onmiddellijk naar het ziekenhuis worden overgebracht om de levensfuncties van patiënten te garanderen. Er bestaat geen specifiek tegengif. Symptomatische behandeling en ondersteuning.

Moet binnen een aantal dagen de ademhalingsfuncties, het hart (monitor van elektrocardiogram), bloeddruk, temperatuur, pupilreflexen, nierfunctie en blaas controleren.

In geval van nood kunt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation gaan.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bijwerkingen die vaak optreden zijn centrale neurologische symptomen. De meest voorkomende bijwerking houdt vaak verband met de dosis. Huidreacties waargenomen bij 4 - 6%.

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: Duizeligheid. Bloed: leukopenie, trombocytopenie, eucalyptus eosine. Kijkend naar één in twee.

Systemisch: hoofdpijn

Bloed: verlies van granulocyten, vermindering van alle bloedcellen, myeloïden, enorme bloedarmoede, rode bloedcellen. Perifere neuritis, afwijkingen, steriele meningitis. Bloed, lichtgevoelige reactie.

Hepatitis: Hepatitis. Bot: spierpijn, gewrichtspijn, toegenomen aanvallen. Langdurig door vermindering van calcium en 25-OH-cholecalciferol in plasma, reacties zoals luput erytheem, koorts, zwelling van de lymfeklieren.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Carbamaxepin is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Acuut porfyrinemetabolisme.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Ouderen en mensen met glaucoom, ernstige hart- en vaatziekten, lever- of nieraandoeningen.

Vermijd gelijktijdig gebruik met remmers (IMAO). Patiënten kunnen ten minste na 14 dagen stoppen met Imao carbamazepin gebruiken.

Wees voorzichtig bij het stoppen van de behandeling met carbamazepine bij epilepsie.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Carbamazepin loopt risico op spina bifida. Vingers, tenen, schedelvormige, abnormale hartafwijkingen bij gebruiksters van anti-epileptica tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap. De behandeling in combinatie met andere anticonvulsies verhoogt het risico op teratogeniteit. Als de bestrijding van epilepsie echter niet effectief is, vergroot dit ook het risico voor zowel moeder als kind. Het zou voor pasgeborenen een grotere bedreiging kunnen zijn dan het risico op invaliditeit. Hiermee moet zorgvuldig rekening worden gehouden bij de behandeling van epilepsie tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Carbamazepin hoopte zich op in de moedermelk (ongeveer 25-60% van de plasmaconcentraties van carbamazepine), maar het risico op borstvoeding is bij de gebruikelijke dosering zeer laag. Moeders die carbamazepin gebruiken kunnen borstvoeding geven, zolang het kind in de gaten moet worden gehouden bij onverwachte complicaties (zoals slapen).

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Geen gegevens.

Geneesmiddelinteractie

Primidon, fenytoïne, ethosuximid, valproïnezuur en clonazepam: Carbamazepin 200 mg verhoogt de snelheid van het metabolisme van primidon, fenytoïne, ethosuximid, valproïnezuur en clonazepam.

propoxyfen, troleandomycine en valproïnezuur: hebben het risico van remming klaringsmodus van carbamazepine en verhoging van de carbamazepinespiegels in het bloed in een stabiele toestand.

Andere anti-convulsies zoals fenytoïne en fenobarbital: Er bestaat een risico op verlaging van de carbamazepinespiegels in een stabiele toestand door enzyminductie.

Lithi: Gelijktijdig gebruik van lithium met carbamazepin kan het risico op zenuwbijwerkingen verhogen, zelfs als de concentratie van zowel lithium als carbamazepine in het bloed giftig is.

Mao-remmers: gelijktijdig gebruik met carbamazepine veroorzaakt hoge koorts, hoge bloeddruk, ernstige schokken en de dood. Must-remmers moeten ten minste 14 dagen vóór aanvang van de behandeling met carbamazepin worden gestopt, of omgekeerd.

Bewaring

Laat het geneesmiddel op een droge plaats liggen, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.