Karbamazepina 200mg Danapha leczy epilepsję i łagodzi ból (100 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 100 kapsułek
Specyfikacja Karbamazepina
Składnik Danapha Farmaceutyczna Spółka Akcyjna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Karbamazepina	200mg

Używa

Wskazania

Wskazania leku Karbamaxepina do leczenia w następujących przypadkach:

padaczka:

Padaczka miejscowa ze złożonymi objawami (napady psychiczne i padaczka płata skroniowego). Bardzo.

Inne wskazania:

Profilaktyka zapobiegawcza – depresja (niepoddająca się terapii konwencjonalnej)

Leczenie zespołu alkoholowego. Mechanizm działania jest nadal nieznany. Działanie przeciwdrgawkowe związane jest ze stymulacją neuronów i blokerami synapów, głównie poprzez ograniczenie neuronów do utrzymywania kolejnych startów, przy wysokiej częstotliwości, aktywnej energii elektrycznej oraz poprzez uderzenie przed Sinem w celu uwolnienia neuroprzekaźników, co zmniejsza transmisję przez synap.

Karbamazepina ma działanie zwalczające ból u pacjentów z bólem nerwu Tam Thoa, u osób rzucających alkohol i padaczkę. Karbamazepina zwiększa próg padaczkowy, zmniejszając ryzyko spastyczności i zmniejszając objawy alkoholowe.

farmakokinetyka

Po wypiciu karbamazepina jest prawie całkowicie wchłaniana. Maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest po wypiciu 4 – 8 godzin. Przy dawce 500 mg doustnie w stanie głodu maksymalne stężenie w surowicy wynosi 7,9 + 1,9 mg/litr po 1,6 + 1,3 godziny lub po 3,4 + 3,4 godziny, gdy pokarm znajduje się w przewodzie pokarmowym.

Od 75 do 78% leku wiąże się z białkami osocza. DYSTRYBUCJA (VD): 0,88 + 0,06 litrów/kg u dorosłych i 1,2 +0,2 litrów/kg u dzieci,

Karbamazepina metabolizuje wątrobę, tworząc karbamazepinę - 10, 11 - Ospa ma taką samą aktywność jak związek macierzysty i ma połowę generacji od 10 do 20 godzin. U dorosłych metabolity epoksydu występują we krwi w stężeniu od 10 do 15% stężenia związku macierzystego, a u dzieci odsetek ten wynosi 20%.

Epoksyd może powodować neurotoksyczność, zwłaszcza podczas jednoczesnego stosowania leku z fenytoiną lub fenobarbitalem, a wzrost stosunku macierzystego epoksydu może wyjaśniać neurotoksyczność karbamazepiny na poziomach stosowanych w surowicy.

Ponieważ karbamazepina ulega samometabolizacji, okres półtrwania leku po 1 pojedynczej dawce (31 do 35 godzin) jest znacznie dłuższy niż okres półtrwania leku w stanie stabilnym (10 do 20 godzin). Proces wprowadzenia trwa około 4 tygodni. Epoksyd przekształca się w nieaktywny związek i jest wydalany z moczem. Tylko 3% karbamazepiny jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem. 15% leku występuje w postaci stałej.

Przed wzięciem Karbamazepina 200mg Danapha leczy epilepsję i łagodzi ból (100 tabletek)

Jak stosować

Karbamazepina doustnie.

Dawkowanie

Dawka lecznicza Cleep

Lek powinien mieć pierwszeństwo, ale może również wymagać koordynacji. Leczenie karbamazepiną należy rozpoczynać od małych dawek, a zwiększanie lub zmniejszanie dawki stopniowo, stopniowo. Dodając karbamazepinę do leczenia przeciwdrgawkowego, zaleca się stopniowe dodawanie karbamazepiny, jednocześnie utrzymując lub stopniowo zmniejszając dawkę leków przeciwdrgawkowych, z wyjątkiem przypadku fenytoiny, w przypadku której konieczne może być zwiększenie dawki.

Przerywając karbamazepinę, dawkę należy zmniejszać powoli, aby uniknąć nasilania się napadów padaczkowych lub ciągłej padaczki.

W przypadku kobiet w ciąży należy stosować wyłącznie pojedynczą terapię karbamazepiną w najniższej możliwej dawce.

Dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat:

Dawka początkowa: 100 - 200 mg, 1 lub 2 razy dziennie i co tydzień zwiększana o 200 mg, aż do uzyskania maksymalnej odpowiedzi.

Dawkowanie dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat:

Dawka początkowa: 200 mg/dobę jest podzielona na 2-4 razy dziennie i co tydzień zwiększana o 100 mg. Dawka nie może przekraczać 1000 mg/dzień.

Dawkowanie w leczeniu obwodowych i ośrodkowych nerwów nerwowych

Należy przyjmować lek w małych dawkach i stopniowo je zwiększać. Przyjmuj 100 mg dwa razy dziennie co 3 dni, za każdym razem zwiększając dawkę do maksymalnej dawki 400 mg dwa razy dziennie.

Dawkowanie w leczeniu bólu nerwów tam thuong

Weź 100 mg dwa razy dziennie. Dawkę zwiększa się powoli, aby uniknąć senności. Można stosować 400 mg dwa razy dziennie. Gdy ból ustąpi na kilka tygodni, dawkę stopniowo zmniejszaj.

Dla osób starszych

U niektórych osób w podeszłym wieku klirens karbamazepiny jest zmniejszony, dlatego dawka podtrzymująca powinna być niższa.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Pierwsze oznaki i objawy pojawiają się po 1-3 godzinach. Najbardziej widoczne są zaburzenia nerwowo-mięśniowe, lżejsze zaburzenia sercowo-naczyniowe, ciężkie powikłania sercowe, które występują tylko przy bardzo dużej dawce (> 60 g).

Jeśli towarzyszy temu picie alkoholu lub stosowanie 3-rundowych leków przeciwdepresyjnych, barbituranów lub hytantoiny, objawy ostrego zatrucia karbamazepiną mogą się nasilić lub zmienić.

Leczenie

Rokowanie w przypadku ciężkiego zatrucia zależy głównie od szybkiego wyeliminowania leków, ewentualnie poprzez wywołanie wymiotów, płukanie żołądka, zmniejszenie wchłaniania leku odpowiednimi środkami (wypicie 100 g węgla aktywnego, następnie wypicie 50 g przez 4 godziny, aż do wyzdrowienia).

Jeżeli nie da się zastosować powyższych środków, należy je natychmiast przekazać do szpitala, aby zapewnić pacjentom funkcje życiowe. Nie ma swoistego antidotum. Leczenie objawowe i wsparcie.

Należy monitorować funkcje oddechowe, serce (monitor elektrokardiogramu), ciśnienie krwi, temperaturę, odruchy źrenic, czynność nerek, pęcherza moczowego przez kilka dni.

W nagłym wypadku należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Często pojawiające się działania niepożądane są ośrodkowymi objawami neurologicznymi. Najczęstsze działanie niepożądane jest często związane z dawką. Reakcje skórne napotkane w 4 - 6%.

Często, ADR> 1/100

Ciało: Zawroty głowy. Krew: leukopenia, małopłytkowość, eozyna eukaliptusowa. Patrząc na jeden na dwa.

Układowe: ból głowy.

Krew: Utrata granulocytów, redukcja wszystkich krwinek, szpiku, ogromna anemia czerwona, siateczka czerwonych krwinek. Zapalenie nerwów obwodowych, nieprawidłowości, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Krew, reakcja nadwrażliwości na światło.

Zapalenie wątroby: zapalenie wątroby. Kości: ból mięśni, ból stawów, zwiększone napady padaczkowe. Długotrwałe ze względu na zmniejszenie stężenia wapnia i 25-OH-cholekalcyferolu w osoczu, reakcje takie jak rumień toczniowy, gorączka, obrzęk węzłów chłonnych.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek karbamaksepina jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Ostry metabolizm porfiryn.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Osoby w podeszłym wieku oraz osoby z jaskrą, ciężkimi chorobami układu krążenia, chorobami wątroby lub nerek.

Unikaj jednoczesnego stosowania z inhibitorami (IMAO). Przynajmniej po 14 dniach od zaprzestania stosowania imao pacjenci mogą stosować karbamazepinę.

Należy zachować ostrożność podczas przerywania leczenia karbamazepiną w leczeniu padaczki.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ciąża

Karbamazepina jest zagrożona rozszczepem kręgosłupa. Palce u rąk i nóg, kształt czaszki, nieprawidłowe nieprawidłowości serca u kobiet stosujących leki przeciwpadaczkowe w pierwszych 3 miesiącach ciąży. Leczenie w skojarzeniu z innymi lekami przeciwdrgawkowymi zwiększa ryzyko teratogenności. Jeśli jednak kontrola padaczki nie będzie skuteczna, zwiększy to ryzyko zarówno dla matki, jak i dziecka. Może to stanowić większe zagrożenie niż ryzyko niepełnosprawności noworodków. Należy to dokładnie rozważyć podczas leczenia padaczki w czasie ciąży.

Okres karmienia piersią

Karbamazepina kumuluje się w mleku matki (około 25-60% stężenia karbamazepiny w osoczu), ale ryzyko karmienia piersią przy zwykłej dawce jest bardzo niskie. Matki stosujące karbamazepinę mogą karmić piersią, pod warunkiem monitorowania dziecka przed niespodziewanymi powikłaniami (takimi jak sen).

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn

Brak danych.

Interakcje leków

Prymidon, fenytoina, etosuksymid, kwas walproinowy i klonazepam: Karbamazepina 200 mg zwiększa szybkość metabolizmu prymidonu, fenytoiny, etosuksymidu, kwasu walproinowego i klonazepamu.

propoksyfen, troleandomycyna i kwas walproinowy: stwarzają ryzyko hamowania trybu klirensu karbamazepiny i zwiększania stężenia karbamazepiny we krwi w stanie stabilnym.

Inne leki przeciwdrgawkowe, takie jak fenytoina i fenobarbital: istnieje ryzyko zmniejszenia stężenia karbamazepiny w stanie stabilnym w wyniku indukcji enzymów.

Lithi: Jednoczesne stosowanie litu z karbamazepiną może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych na nerwy, nawet jeśli stężenie zarówno litu, jak i karbamazepiny we krwi jest toksyczne.

Inhibitory Mao: stosowane jednocześnie z karbamazepiną powodują wysoką gorączkę, nadciśnienie, silne szarpnięcia i śmierć. Inhibitory moszczu należy odstawić co najmniej 14 dni przed rozpoczęciem leczenia karbamazepiną i odwrotnie.

Przechowywanie

Pozostaw lek w suchym miejscu, unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.