Carbamazepin 200 mg Danapha tratează epilepsia și ameliorarea durerii (100 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 100 capsule
Specificații Carbamazepină
Ingredient Societatea pe acțiuni farmaceutice Danapha

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Carbamazepină	200 mg

Utilizări

Indicații

Indicații medicamentoase cu carbamaxepină pentru tratament în următoarele cazuri:

epilepsie:

Epilepsie locală cu simptome complexe (crize mintale și epilepsie a lobului temporal). Cele mai multe.

Alte indicații:

Profilaxia preventivă - depresie (nu răspunde la terapia convențională)

Tratamentul sindromului alcoolic. Mecanismul de acțiune este încă necunoscut. Anti-convulsiile sunt legate de stimularea neuronilor și blocanții sinapului, în principal prin restrângerea neuronilor la menținerea pornirii consecutive, la frecvență înaltă, activ electric activ și prin impactul în fața Sinapului de a alege să elibereze neurotransmițători, ceea ce reduce transmiterea prin sinap.

Carbamazepina are ca efect combaterea durerii la pacientul cu durerea durerii nervoase Tam Thoa, persoana care renunță la alcool și epilepsie. Carbamazepina crește pragul de epilepsie, reducând riscul de spasticitate și reducând simptomele alcoolice.

farmacocinetica

După băut, carbamazepina este aproape complet absorbită. Concentrația maximă în ser este atinsă după 4 - 8 ore de băut. Cu o doză de 500 mg oral la foame, concentrația maximă seric de 7,9 + 1,9 mg/litru după 1,6 + 1,3 ore sau după 3,4 + 3,4 ore când există alimente în tractul intestinal.

de la 75 la 78% din medicament este atașat proteinelor plasmatice. DISTRIBUȚIE (VD): 0,88 + 0,06 litri/kg la adulți și 1,2 + 0,2 litri/kg la copii,

Carbamazepina metabolizează ficatul pentru a forma carbamazepina - 10, 11 - Poxid are aceeași activitate ca și compusul mamă și are o jumătate de generație de la 10 la 20 de ore. La adulți, metaboliții epoxid se află în sânge cu o concentrație de 10 până la 15% din concentrația compusului mamă, iar la copii, rata este de 20%.

Epoxidul poate provoca neurotoxicitate, în special atunci când se ia medicamentul concomitent cu fenitoină sau fenobarbital, iar creșterea raportului de epoxid parental poate explica neurotoxicitatea carbamazepinei la nivelurile de tratament seric.

Deoarece carbamazepina se auto-metabolizează, timpul de înjumătățire al medicamentului după o singură doză (31 până la 35 de ore) este mult mai lung decât timpul de înjumătățire al medicamentului într-o stare stabilă (10 până la 20 de ore). Acest proces de inducție durează aproximativ 4 săptămâni. Epoxidul se transformă într-un compus inactiv și se elimină în urină. Doar 3% carbamazepina s-a excretat nemodificat în urină. 15% din medicament găsit sub formă de constantă.

Înainte de a lua Carbamazepin 200 mg Danapha tratează epilepsia și ameliorarea durerii (100 comprimate)

Cum se utilizează

Carbamazepin pe cale orală.

Doza

Doza de tratament Cleep

Ar trebui să se acorde prioritate unui medicament, dar poate fi necesar și coordonat. Carbamazepina trebuie începută în doze mici, iar la creșterea sau scăderea dozei trebuie să se ia treptat, pas cu pas. Când se adaugă carbamazepină la tratamentul anti-convulsivant, este recomandabil să se adauge treptat carbamazepină, în timp ce trebuie să se mențină sau să scadă treptat anticonvulsivante, cu excepția faptului că fenitoina poate fi nevoită să crească doza.

La oprirea carbamazepinei, doza trebuie redusă lent pentru a evita creșterea convulsiilor sau epilepsia continuă.

Pentru femeile însărcinate, trebuie să utilizeze un singur tratament cu carbamazepină, cu cea mai mică doză posibilă.

Doza pentru adulți și copii peste 12 ani:

Doza inițială: 100 - 200 mg, de 1 sau 2 ori/zi și în fiecare săptămână crește cu 200 mg până la obținerea răspunsului maxim.

Dozaj pentru copii între 6 și 12 ani:

Doza inițială: 200 mg/zi se împarte de 2-4 ori/zi și în fiecare săptămână crește cu 100 mg. Doza nu trebuie să depășească 1.000 mg/zi.

Tratament de dozare pentru nervii nervoși periferici și centrali

Ar trebui să luați medicamentul în doze mici și să crească treptat. Luați 100 mg, de două ori pe zi, la fiecare 3 zile crescute de fiecare dată până la o doză maximă de 400 mg, de două ori pe zi.

Doza pentru tratarea durerii nervoase tam thuong

Luați 100 mg, de două ori pe zi. Doza crește lent pentru a evita somnolența. Poate fi utilizat 400 mg, de două ori pe zi. Odată ce durerea a fost ameliorată timp de câteva săptămâni, doza a scăzut treptat.

Pentru persoanele în vârstă

Clearance-ul carbamazepinei este redus la unele persoane în vârstă, așa că doza de întreținere ar trebui să fie mai mică.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Primele semne și simptome apar după 1-3 ore. Cele mai proeminente sunt tulburările neuromusculare, tulburările cardiovasculare mai ușoare, complicațiile cardiace severe care apar doar atunci când doza este foarte mare (> 60 g).

Dacă sunt însoțite de consumul de alcool sau de utilizarea de antidepresive în trei runde, barbiturice sau Hytantoin, semnele și simptomele intoxicației acute cu carbamazepină se pot agrava sau modifica.

Tratament

Prognosticul intoxicației severe depinde în principal de eliminarea rapidă a medicamentelor, eventual prin provocarea de vărsături, lavaj gastric, reducerea absorbției medicamentului prin măsuri adecvate (bea 100 g cărbune activ, apoi bea 50 g de la 4 ore, până la refacere).

În cazul în care măsurile de mai sus nu pot fi puse în aplicare, acestea trebuie transferate imediat la spital pentru a asigura pacienților funcții de viață. Nu există un antidot specific. Tratament simptomatic și sprijin.

Trebuie să monitorizați funcțiile respiratorii, inima (Monitor de electrocardiogramă), tensiunea arterială, temperatura, reflexele pupilei, funcția rinichilor, vezica urinară în câteva zile.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Adesea, reacțiile adverse încep să apară sunt simptome neurologice centrale. Cea mai frecventă RAM este adesea legată de doză. Reacții cutanate întâlnite cu 4 - 6%.

Frecvente, ADR> 1/100

Corp: amețeli. Sânge: leucopenie, trombocitopenie, eozină de eucalipt. Privind la unul în doi.

Sistemic: cefalee

Sânge: Pierderea granulocitelor, reducerea tuturor celulelor sanguine, mieloizi, anemie uriașă din sânge, plasă de celule roșii din sânge. Nevrita periferica, anomalii, meningita sterila. Sânge, reacție sensibilă la lumină.

Hepatită: Hepatită. Os: dureri musculare, dureri articulare, convulsii crescute. Prelungit din cauza reducerii calciului și 25 - OH - colecalciferol în plasmă, reacții precum eritem luput, febră, umflarea ganglionilor limfatici.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul carbamaxepin este contraindicat în următoarele cazuri:

Metabolismul acut al porfirinei.

Atenție la utilizarea

Vârstnici și persoane cu glaucom, boli cardiovasculare severe, boli hepatice sau renale.

Evitați utilizarea simultană cu inhibitori (IMAO). Cel puțin după 14 zile de la oprirea imao, pacienții pot utiliza carbamazepin.

Fiți precauți când opriți terapia cu carbamazepină în epilepsie.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina

Carbamazepina este expusă riscului de spina bifida. Anomalii cardiace anormale în formă de craniu, degete de la mâini, degetele de la picioare, la utilizatorii de medicamente antiepileptice în primele 3 luni de sarcină. Tratamentul în combinație cu alte anticonvulsii crește riscul de teratogenitate. Cu toate acestea, dacă controlul epilepsiei nu este eficient, va crește și riscul atât pentru mamă, cât și pentru copil. Ar putea fi o amenințare mai mare decât riscul de dizabilitate pentru nou-născuți. Acest lucru trebuie luat în considerare cu atenție atunci când se tratează epilepsia în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Carbamazepina s-a acumulat în laptele matern (aproximativ 25-60% din concentrațiile plasmatice de carbamazepină), dar riscul de alăptare este foarte scăzut la doza obișnuită. Mamele care folosesc carbamazepină pot alăpta, atâta timp cât copilul trebuie monitorizat cu complicații neașteptate (cum ar fi somnul).

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Fără date.

Interacțiunea medicamentoasă

Primidon, fenitoină, etosuximid, acid valproic și clonazepam: carbamazepinul 200 mg mărește viteza metabolică a primidonului, fenitoinei, etosuximidului, acidului valproic și clonazepamului, inhibând acidul valproic și propandomicina. modul de eliminare a carbamazepinei și creșterea nivelurilor sanguine de carbamazepină într-o stare stabilă.

Alte anticonvulsii, cum ar fi fenitoina și fenobarbitalul: există riscul reducerii nivelurilor de carbamazepină într-o stare stabilă prin inducerea enzimatică.

Liti: Litiul concomitent cu carbamazepină poate crește riscul de reacții adverse nervoase, chiar dacă concentrația atât de litiu, cât și de carbamazepină în sânge este toxică.

Inhibitori Mao: utilizați simultan cu carbamazepină provoacă febră mare, hipertensiune arterială, smucituri severe și deces. Inhibitorii de must trebuie opriți cu cel puțin 14 zile înainte de a începe terapia cu carbamazepină sau invers.

Depozitare

Lăsați medicamentul într-un loc uscat, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.