Carbotrim 200 mg Farmaceutisch geneesmiddel tegen infecties (10 blisters x 8 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 8 tabletten
Specificaties Sulfamethoxazol, trimethoprim
Ingrediënt Otitis media, sinusitis, urineweginfecties, genitale infecties, spijsverteringsstoornissen, longontsteking, vergiftiging

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Sulfamethoxazool	200mg
Trimethoprim	40mg

Toepassingen

Indicaties

Carbotrim 200 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën.

Farmacologie

sulfamethoxazol heeft een breed antibacterieel spectrum en werkt op veel gramy- en yin-yang-gasbacteriën, waaronder: Staphylococcus, Streptococcus, Legionella Pneumophila, Neisseria Gonorrhoeea, Neisseria Meningitide, E. CO, E. CO, E. CO, E. CO, E. CO, E. CO, E. CO, E. CO, E. CO, CO, E. CO, CO, E. CO, E. CO, E. Salmonella, Shigella, Enerobacter, Proteus Mirabilis, Proteus Indol positief, Klebsiella, Haemophilus Influenzae ...

Anti-medicamenteuze bacteriën zijn: Enterococcus, Campylobacter en anaërobe bacteriën.

Werkingsmechanisme van het medicijn: Sulfamethoxazol heeft dezelfde structuur als para-aminobenzoëzuur (PABA). Het concurreert met PABA dankzij de hoge affiniteit met dihydropteroaatsynthetase (remt fase I van de bacteriële foliumzuursynthese).

Sulfamethoxazol is een sulfamide in combinatie met trimethoprim is een synthetisch antibioticumderivaat van Pyrimidine. Deze twee stoffen worden vaak gecombineerd in de verhouding van 1 trimethoprim en 5 sulfamethoxazol. Deze combinatie creëert een versterkend effect dat de effectiviteit van de behandeling verhoogt en de resistentie tegen geneesmiddelen vermindert.

farmacokinetische farmacokinetiek

absorptie: Sulfamethoxazol wordt goed geabsorbeerd door het maag-darmkanaal, is zeer beschikbaar en bereikt de bloedconcentratie ongeveer intraveneus.

Distributie: Het geneesmiddel wordt breed gedistribueerd in weefsels en lichaamsvloeistoffen

Metabolisme: sulfamethoxazolmetabolisme in de lever.

Eliminatie: Het uitgescheiden geneesmiddel bevindt zich voornamelijk in de intacte en metabolische vorm. Verkooptijd voor afval 9 - 11 uur bij normale mensen en langer bij patiënten met nierfalen.

Voordat u neemt Carbotrim 200 mg Farmaceutisch geneesmiddel tegen infecties (10 blisters x 8 tabletten)

Hoe te gebruiken

oraal te gebruiken.

Dosering

Volwassenen: elk 2 capsules, 3-4 keer per dag.

Kinderen van 5 - 15 jaar: 1-2 capsules per keer, 2 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis?

Hoe te handelen: Als er een overdosis optreedt tijdens het innemen van het medicijn, ga dan naar het dichtstbijzijnde medische centrum voor tijdige hulp bij de behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Carbotrim gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Maagdarmstelsel: Misselijkheid, braken, diarree, tongontsteking.

Systemisch: vaak koorts, zeldzamer, anafylactische reactie, serumziekte.

Huid: urticaria, jeuk, zelden jeuk, Lyell-syndroom, Stevens-Johnson-syndroom, divers erytheem, angio-oedeem, lichtgevoeligheid.

Bloed: zure leukemie, neutropenie, bloeding, grote bloedarmoede in de rode bloedcellen, hemolytische anemie, trombocytopenie, verminderde bloeding, hyperkaliëmie, hypoglykemie.

Genitaal - Urologie: nierfalen, interstitiële nefritis, nierstenen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Carbotrim 200 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met ernstige bloedarmoede door de rode bloedcellen.

Patiënten met ernstige hepatitis.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Het medicijn kan een verminderde nierfunctie veroorzaken, bij oudere patiënten kan het een tekort aan foliumzuur veroorzaken bij langdurig gebruik van medicijnen. Bovendien kan het medicijn uitdroging en ondervoeding veroorzaken.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Omdat carbotrim bij kinderen tijdens de geboorte geelzucht kan veroorzaken doordat bilirubine uit albumine wordt geduwd, mag u het medicijn alleen gebruiken als het echt nodig is. Als u medicijnen moet gebruiken, gebruik dan meer foliumzuur.

Borstvoedingsperiode

Omdat baby's erg gevoelig zijn voor de toxische werking van carbotrim, gebruiken zwangere vrouwen geen medicijnen.

Medicinale interactie

Diuretica, vooral thiazide: gebruik verhoogt tegelijkertijd het risico op trombocytopenie bij ouderen.

Methotrexaat: het medicijn kan de eliminatie verminderen en de effecten van methotrexaat vergroten.

pyrimethamine: gelijktijdig gebruik van pyrimethamine 25 mg/week verhoogt het risico op ernstige bloedarmoede.

Fenytoïne: de stofwisselingsremmer van fenytoïne in de lever, die de werking van fenytoïne kan versterken.

warfarine: het medicijn kan de protrombinetijd verlengen bij mensen die warfarine gebruiken.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, vocht en licht vermijden, temperatuur lager dan 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.