Cardicor Mekophar 2.5 Léčba hypertenze, anginy pectoris (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Bisoprolol
Složka Vysoký krevní tlak, angína

Složka

Informace o složení	Obsah
Bisoprolol	2,5 mg

Použití

Indikace

Cardicor 2.5 mekophar je indikován v následujících případech:

Léčba hypertenze, anginy pectoris. Beta1, ale nemá stabilitu membrány a nemá žádný účinek jako vnitřní sympatický nerv, pokud je použit v rámci léčby.

V nízkých dávkách bisoprolol inhibuje selektivní reakci na stimulaci adrenalinem tím, že soutěží o beta1 - blokátor adrenergních receptorů srdce, ale má malý účinek na adrenergní beta2 receptor bronchiálních svalů a cévních stěn.

Při vysokých dávkách (například 20 mg nebo více) se selektivní vlastnosti bisoprololu na receptoru beta1 obvykle snižují a lék bude soutěžit o inhibici receptorů beta1 i beta2.

Mechanismus snížení hypotenze Bisoprololem může zahrnovat následující faktory: Snížení srdečního průtoku, renální inhibitory uvolňující renin a snížení dopadu sympatických nervů z cévních center v mozku. Nejvýraznějším účinkem Bisoprololu je však snížení srdeční frekvence, a to jak v klidu, tak při námaze.

farmakokinetické

absorpce

Bisoprolol se téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem, potrava neovlivňuje vstřebávání léků. Perorální biologická dostupnost je asi 90 %. Po vypití je maximální koncentrace v plazmě dosaženo za 2 až 4 hodiny.

Distribuce

Asi 30 % léčiva se váže na plazmatické proteiny.

Metabolismus a eliminace

Poločas eliminace v plazmě od 10 do 12 hodin. Metabolické léky v játrech a vylučování močí, asi 50 % v konstantní formě a 50 % ve formě metabolitů.

Před odběrem Cardicor Mekophar 2.5 Léčba hypertenze, anginy pectoris (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Perorální lék Cardicor 2.5.

Měl by se užívat ráno, s jídlem nebo bez jídla, ne žvýkací pilulky.

Dávkování

Dávkování musí být stanoveno pro každého pacienta, přičemž úprava závisí na reakci onemocnění a toleranci pacienta.

Doporučená dávka:

Léčba hypertenze, anginy pectoris:

Dospělí: Obvyklá počáteční dávka je 2,5 – 5 mg/čas/den. Dávku lze zvýšit na 20 mg/den. Dávku lze zvýšit na 20 mg/den. Digitální před léčbou bisoprololem.

Léčba stabilního chronického srdečního selhání bisoprololem musí začít obdobím úpravy dávky, dávka se postupně zvyšuje podle následujících pokynů:

týden 1: 1,25 mg/čas/den, pokud je příjem dostatečně zvýšený. mg/čas/den, pokud se zvýší lepší tolerance.

týden 12 a poté: 10 mg/čas/den pro udržovací léčbu.

Maximální doporučené dávky 10 mg/den/den. jít nahoru. Pokud je nutné léčbu ukončit, dávka se musí snižovat pomalu.

U některých pacientů se mohou objevit nežádoucí účinky, je-li nutné snižovat dávku pomalu, v případě léčby může být léčba ukončena a případně léčena.

Pokud se během úpravy dávky vyskytne srdeční selhání závažnější nebo nesnášenlivé vůči léku, musí se podat dávka bisoprololu nebo v případě potřeby zvážit ukončení léčby (těžká hypotenze, těžké srdeční selhání s akutním plicním edémem, srdeční šok, bradykardie nebo srdeční síňový - ventrikulární tep).

Zvláštní případy:

Pacienti s chronickým srdečním selháním nebo selháním jater: Neexistují žádné informace o farmakokinetice bisoprololu. Při stanovení dávky pro tyto případy je nutné být velmi opatrný.

Starší pacienti: Žádná úprava dávky.

Děti: Nejsou dostatečné zkušenosti s používáním bisoprololu u dětí, proto se nedoporučuje používat Mekophar 2.5 cardicor pro děti. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Těžké případy: delirium, kóma, křeče a zástavy dechu. Může se objevit selhání krve, bronchospasmus a hypoglykémie, zejména u lidí, kteří mají onemocnění těchto orgánů.

Když dojde k předávkování, musí být bisoprolol vysazen a podporován:

Pomalá srdeční frekvence: Intravenózní injekce atropinu. Pokud je odpověď neúplná, lze opatrnosti při podávání isoproterenolu nebo jiného léku, který zvyšuje srdeční frekvenci.

Hypotenze: nitrožilní tekutina a užívání léků, které způsobují hypertenzi (isoproterenol nebo majitel zeravy 0 - adrenergní). Lze použít intravenózní glukagon.

Srdeční blokáda (stupně dva nebo tři): pečlivé sledování pacientů a v případě potřeby infuze isoproterenolu nebo kardiostimulátor.

Bronchospasmus: použijte bronchodilatátory, jako je isoproterenol a/nebo aminofylin. Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání 2,5 mekophar cardicor můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

průjem, zvracení, rýma, slabost, únava.

Méně časté, 1/1000

bolest kloubů, snížená citlivost, potíže se spánkem, pomalý srdeční tep, nevolnost, dušnost, bolest na hrudi, periferní edém.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Přípravek Cardicor 2.5 mekophar je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na jednu ze složek léku.

Pacienti se srdečním šokem, akutním srdečním selháním, neléčeným srdečním selháním léčením pozadí, srdečním selháním III nebo IV úrovně, ucpáním síní se dvěma nebo třemi a sinusovou srdeční frekvencí (méně než 60 tepů/minutu před léčbou), onemocněním sinusových uzlin.

Těžké astma, chronický bronchodilatom.

Těžký Raynaudův syndrom.

dřeň nadledvin, když se neléčí.

Bezpečnostní opatření při používání

Vyhněte se užívání léků v případech srdečního selhání nekontrolovaného krvácení.

Lék může pokrýt příznaky hypoglykémie, jako jsou rychlé cévy a klinické projevy onemocnění štítné žlázy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Cardicor Mekophar 2.5 má speciální hypotenzní účinek u pacientů se srdečním selháním, takže může být ovlivněna schopnost řídit a ovládat stroje. Na tuto situaci je třeba upozornit při zahájení léčby, při změně dávek a také při pití alkoholu.

Těhotenství

Užívání bisoprololu v rané fázi těhotenství je spojeno s růstem plodu. Proto by se měl těhotným ženám používat pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Období kojení

Bezpečnostní opatření při používání léku u kojících žen.

Léková interakce

Žádná kombinace bisoprololu s jinými beta blokátory. Při kombinaci bisoprololu s léky, které konzumují katecholamin, jako je reserpin nebo guanothidin, může dojít k nadměrnému snížení aktivity sympatiku. U pacientů léčených současně klonidinem, je-li třeba léčbu ukončit, by měl být bisoprolol vysazen na mnoho dní před ukončením klonidinu.

Buďte opatrní při současném užívání bisoprololu s inhibitory myokardu nebo při inhibici pediatrického přenosu - ve skutečnosti, jako někteří antagonisté vápníku, zejména ve skupině fenylalkylamin (verapamil) a benzothiazepin, jako je disopyrin (anti-dilthiazepin) Současné užívání rifampicinu zvyšuje clearance metabolismu bisoprololu, což má za následek zkrácení poločasu vylučování bisoprololu. Obvykle však nejde o první úpravu dávky.

Abyste se vyhnuli interakcím mezi léky, informujte lékaře nebo lékárníka o užívaných lécích.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplota nepřesahuje 30°C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.