Cardicor Mekophar 2.5 Behandeling van hypertensie, angina pectoris (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Bisoprolol
Ingrediënt Hoge bloeddruk, angina pectoris
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Bisoprolol | 2,5 mg |
Toepassingen
Indicaties
Cardicor 2,5 mekophar is geïndiceerd in de volgende gevallen:
In lage doses remt bisoprolol de selectieve reactie op adrenalinestimulatie door te concurreren om de bèta1-adrenerge receptorblokker van het hart, maar heeft weinig effect op de bèta2-adrenerge receptor van de bronchiale spieren en vaatwanden.
Bij hoge doses (bijvoorbeeld 20 mg of meer) nemen de selectieve eigenschappen van bisoprolol op de bèta1-receptor gewoonlijk af en gaat het medicijn concurreren door zowel de bèta1- als de bèta2-receptoren te remmen.
Het mechanisme voor het verlagen van de hypotensie van bisoprolol kan de volgende factoren omvatten: vermindering van de hartstroom, nierremmers die renine vrijgeven en vermindering van de impact van sympathische zenuwen vanuit vasculaire centra in de hersenen. Maar het meest opvallende effect van Bisoprolol is het verlagen van de hartfrequentie, zowel in rust als bij inspanning.
farmacokinetische
absorptie
Bisoprolol wordt vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen, voedsel heeft geen invloed op de opname van geneesmiddelen. De orale biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 90%. Na het drinken wordt de piekconcentratie in plasma 2 tot 4 uur bereikt.
Distributie
Ongeveer 30% van het medicijn hecht zich aan plasma-eiwitten.
Metabolisme en eliminatie
Eliminatie gedurende de halve levensduur in plasma van 10 tot 12 uur. Metabolische geneesmiddelen in de lever en uitscheiding in de urine, ongeveer 50% in constante vorm en 50% in de vorm van metabolieten.
Voordat u neemt Cardicor Mekophar 2.5 Behandeling van hypertensie, angina pectoris (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe gebruikt u
Cardicor 2.5 oraal geneesmiddel.
Moet 's ochtends worden ingenomen, met of zonder voedsel, geen kauwpillen.
Dosering
De dosering moet voor elke patiënt worden bepaald, waarbij de aanpassing afhankelijk is van de respons op de ziekte en de tolerantie van de patiënt.
Aanbevolen dosis:
Behandeling van hypertensie, angina pectoris:
De behandeling van stabiel chronisch hartfalen met bisoprolol moet beginnen met een dosisaanpassingsperiode; de dosis wordt geleidelijk verhoogd volgens de volgende instructies:
Speciale gevallen:
Wat te doen bij overdosering? Ernstige gevallen: delirium, coma, convulsies en ademhalingsstops. Bloedfalen, bronchospasme en hypoglykemie kunnen optreden, vooral bij mensen met ziekten in deze organen.
Wanneer een overdosis optreedt, moet bisoprolol worden gestopt en ondersteund:
Bijwerkingen
Bij gebruik van de 2,5 mekophar cardicor kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100
Soms, 1/1000 Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Het geneesmiddel Cardicor 2.5 mekophar is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Patiënten met cardiale shock, acuut hartfalen, onbehandeld hartfalen door behandeling van de achtergrond, hartfalen III- of IV-niveau, atriale atriale verstopping met twee of drie en sinushartslag (minder dan 60 slagen/minuut vóór de behandeling), sinusknoopziekte. Ernstig astma, chronisch bronchodilatoom. bijniermerg indien niet behandeld. Cardicor Mekophar 2.5 heeft een speciaal hypotensie-effect bij patiënten met hartfalen, waardoor de rijvaardigheid en het vermogen machines te bedienen kunnen worden beïnvloed. Met deze situatie moet rekening worden gehouden bij het starten van de behandeling, bij een verandering van dosis en bij het drinken van alcohol. Het gebruik van bisoprolol in het vroege stadium van de zwangerschap wordt in verband gebracht met de groei van de foetus. Daarom mag het alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als het echt nodig is. Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van het medicijn voor vrouwen die borstvoeding geven. Geen combinatie van Bisoprolol met andere bètablokkers. Wanneer bisoprolol wordt gecombineerd met geneesmiddelen die catecholamine gebruiken, zoals reserpine of guanothidine, kan dit een overmatige afname van de sympathische activiteit veroorzaken. Bij patiënten die gelijktijdig met clonidine worden behandeld, moet bisoprolol, indien nodig, vele dagen gestopt worden voordat met clonidine gestopt wordt. Wees voorzichtig als u bisoprolol gelijktijdig gebruikt met myocardremmers of remming van de overdracht bij kinderen - in feite zoals sommige calciumantagonisten, vooral in de groep fenylalkylamine (verapamil) en benzothiazepine (diltiazem), of antiaritmen zoals disopyramide. Gelijktijdig Het gebruik van rifampicine verhoogt de klaring van het bisoprololmetabolisme, wat resulteert in een verkorting van de halfwaardetijd van de bisoprololuitscheiding. Meestal echter niet de eerste dosisaanpassing. Om interacties tussen geneesmiddelen te voorkomen, dient u de arts of apotheker op de hoogte te stellen van de gebruikte geneesmiddelen. Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen
Zwangerschap
Borstvoedingsperiode
Geneesmiddelinteractie
Bewaring
Vermijd licht op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C.
Andere medicijnen
- ALFACALCIDOL 0.25 MICROGRAM CAPSULES
- Mimpara
- MAXEPA CAPSULES
- PONSTAN FORTE TABLETS 500MG
- VOLTAROL SUPPOSITORIES 12.5MG
- Zavicefta
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions