Cardilopin 5 mg Egis Pharma behandelt hypertensie, angina pectoris (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Amlodipine
Ingrediënt Hoge bloeddruk, angina pectoris

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amlodipine	5mg

Toepassingen

indicaties

Cardilopin 5-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hypertensie; Eenvoudig gebruik, indien nodig te coördineren met andere antihypertensiva.

Stabiele angina en angina door vaatverwijders (Prinzmetal angina), eenvoudig of in combinatie met andere anti-angina medicijnen.

Farmacologie

Medicatiegroep: Selectieve calciumkanaalblokkers met als hoofdeffect vasodilatatie, dihydropyridinederivaten.

Actiemechanisme

Amlodipine remt de calciumionen die door het celmembraan in de hartspier en de gladde spieren van de bloedvatwand terechtkomen (langzame calciumantagonisten of calciumionen).

Het mechanisme van het anti-hypertensie-effect is te danken aan het effect van het direct ontspannen van de bloedvatspieren, wat resulteert in een afnemende barrière.

Het mechanisme van het anti-angina-effect is niet volledig bekend, maar houdt waarschijnlijk verband met de volgende twee effecten:

De ontspanning van de perifere slagaders vermindert de gehele weerstand aan de periferie, dat wil zeggen de postbelasting. Omdat Amlodipine geen reflextachycardie veroorzaakt, neemt ook de vraag naar energie van de hartspier en de zuurstofbehoefte af.

De belangrijkste slagaders en kransslagaders verhogen de toevoer van zuurstof naar de hartspier, zowel in normale gebieden als bij bloedarmoede. Door deze effecten wordt de zuurstoftoevoer naar de hartspier verbeterd, zelfs bij coronaire spasmen (Prinzmetal-angina).

Apotheek Bij patiënten met hypertensie verlaagt het medicijn eenmaal per dag de bloeddruk aanzienlijk, zowel in liggende als staande positie, gedurende ongeveer 24 uur. Omdat het medicijn langzaam werkt, is de kans op plotselinge hypotensie kleiner.

Bij patiënten met angina pectoris zal het eenmaal daags innemen van medicatie de tijd van lichamelijke activiteit verlengen. De tijd van angina pectoris en de kleuring van de St-golftijd zijn laag en verminderen de frequentie van het optreden van angina pectoris en de behoefte aan nitroglycerine om onder de tong te blijven.

Er zijn geen schadelijke effecten op het metabolisme gerelateerd aan amlodipine; Het medicijn heeft geen effect op de lipidenconcentratie in het plasma, de bloedsuikerspiegel en de urinezuurspiegels in serum en het medicijn kan ook veilig worden gebruikt bij patiënten met bronchiale astma.

Farmacokinetiek

absorptie

Amlodipine wordt na het drinken goed opgenomen. De maximale concentratie in plasma wordt binnen 6-12 uur bereikt. Drinken tijdens het eten heeft geen invloed op de absorptie van amlodipine. Absoluut variëren tussen 64 en 80%.

Distributie

Het distributievolume van de afkolf bedraagt 21 l/kg. Plasmaconcentraties in een stabiele toestand (5 - 15 ng/ml) bereikt na 7-8 dagen na de behandeling. Volgens de resultaten van een in-vitro-onderzoek is ongeveer 93 - 98% van de amlodipine in de bloedsomloop gebonden aan eiwitten in het plasma.

Metabolisme en eliminatie

Amlodipine wordt sterk gemetaboliseerd in de lever. Ongeveer 90% van de orale dosis wordt omgezet in niet-actieve pyridinederivaten. Ongeveer 10% van de dosis wordt geëlimineerd in de vorm van onveranderde urine. Ongeveer 60% van de niet-actieve derivaten wordt via de urine geëlimineerd en 20-25% via de ontlasting. De lijn van concentratie – tijd in plasma kent twee fasen. De verkooptijd annuleert 35 - 50 uur, waardoor medicatie één keer per dag mogelijk is. De lichaamsklaring bedraagt 7 ml/min/kg (25 l/uur bij mensen die 60 kg wegen). Bij ouderen verbruikt het hele lichaam ongeveer 19 l/uur.

De farmacokinetiek van amlodipine verandert niet bij nierbeschadiging of bij ouderen.

Geef een lagere startdosis als de patiënt leverlaesies heeft als gevolg van een verminderde klaring.

Voordat u neemt Cardilopin 5 mg Egis Pharma behandelt hypertensie, angina pectoris (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Bij zowel hypertensie als angina pectoris is de startdosis gewoonlijk 5 mg eenmaal daags. Drink indien mogelijk altijd op hetzelfde tijdstip van de dag. Afhankelijk van de reactie van de patiënt kan de startdosis worden verhoogd tot maximaal 10 mg eenmaal per dag. Het is niet nodig de dosis aan te passen bij gelijktijdig gebruik met thiazidediuretica, bètablokkers en angiotensineconversieremmers.

Kan de gebruikelijke dosis innemen voor patiënten met een nierziekte. Ouderen kunnen een lagere startdosering gebruiken.

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie moet de dosis worden verlaagd (tot 2,5 mg per dag) vanwege de verlengde halfwaardetijd van amlodipine in deze gevallen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Dierproeven

De enkelvoudige dosis van 40 mg/kg veroorzaakt de dood bij muizen en 100 mg/kg bij muizen.

De enige dosis van 4 mg/kg of hoger veroorzaakt sterke perifere bloedvaten en hypotensie bij honden.

Menselijke gegevens

De ervaring met opzettelijke overdosering van amlodipine bij mensen is beperkt.

Volgens een rapport is een patiënt die een dosis van 250 mg gebruikt nog steeds asymptomatisch en hoeft hij niet in het ziekenhuis te worden opgenomen.

In een ander geval werd de patiënt na inname van een dosis van 120 mg in het ziekenhuis opgenomen; de maag- en bloeddruk waren normaal.

In het derde geval heeft een patiënt die 105 mg inneemt hypotensie en keert deze terug naar normaal nadat het plasmavolume is verhoogd.

Een patiënt die 70 mg amlodipine gebruikt, gaat vergezeld van een onbekende hoeveelheid benzodiazepine met de intentie tot zelfmoord, die verdoofd is en niet kan genezen. De volgende dag stierf de patiënt met abnormale hoge concentraties benzodiazepine in het plasma.

In het geval van een kind neemt een kind van 19 maanden 30 mg amlodipine (ongeveer 2 mg/kg). Op de eerste hulp is er geen hypotensie, maar de hartslag is 180 keer per minuut. Drie en een half uur na inname van het geneesmiddel krijgt het kind ipecac en er zijn geen gevolgen waarneembaar tijdens het latere controleproces.

Overdosis

Omdat amlodipine langzaam wordt opgenomen, kan de maag nuttig zijn. Een ernstige overdosis kan sterke perifere bloedvaten veroorzaken met ernstige hypotensie en kan een tachycardie veroorzaken als gevolg van reflexen. Als er klinisch sprake is van ernstige hypotensie, is het noodzakelijk om het hart actief te ondersteunen, het hart en de ademhaling te controleren, de ledematen te versterken, de hoeveelheid circulerend bloed en urine te controleren en positieve symptoombehandeling te ondergaan. De vasoconstrictor kan nuttig zijn om de tonus van de bloedvaten en de bloeddruk te herstellen als er geen contra-indicaties zijn. Voor intraveneus calciumgluconaat kan het effect van het voorkomen van het binnendringen van calcium worden omgedraaid.

amlodipine hecht zich aan het plasma-eiwit, dus de hemolyse is niet gunstig.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Cardilopin 5 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De frequentie van vaak voorkomende bijwerkingen (> 1%) is afhankelijk van het medicijn (percentage)

Bijwerkingen 2,5 mg

(n = 275)

5 mg

(n = 296)

10mg

(n = 268)

Ouder

(n = 520)

1,8 3,0 10,8 0,6 Gezicht 0,7 1,4 2,6 Momenteel vaak voorkomende bijwerkingen (> 1%), afhankelijk van de dosis (berekend in %) Bijwerkingen

amlodipine

(n = 1730)

Ouder
(n = 1250)
Buik
1,6 0,3 Zwevende huiduitslag, hyperplasie van het tandvlees, indigestie, zwakte, gewrichtspijn, spierpijn, krampen, seksuele stoornissen (zowel bij mannelijke als vrouwelijke patiënten), kortademigheid, jeuk, vaak plassen.
Zeer zeldzame bijwerkingen
Ervaren abnormale leverfunctie, geelzucht, divers erytheem, grote borsten bij mannen.
Andere bijwerkingen
Net als andere calciumkanaalblokkers worden de volgende bijwerkingen zelden gezien bij patiënten met ernstige coronaire kransslagaders, maar deze bijwerkingen kunnen niet worden onderscheiden van de natuurlijke progressie van de oorspronkelijke ziekte, zoals: progressieve angina pectoris, myocardinfarct, ventrikelvasten en atriumfibrilleren.
Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Dit medicijn wordt alleen op doktersrecept gebruikt. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de gebruikershandleiding zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cardilopin 5 gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Te overgevoeligheid voor amlodipine, dihydropyridine en/of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Kinderen (vanwege minder klinische ervaring).

Instabiele angina pectoris.

Aortastenose heeft klinische manifestaties.

borstvoeding.

Voorzichtigheid bij gebruik

Onderzoek naar de hemodynamiek en klinische onderzoeken bij patiënten met hartfalen II/III volgens de NYHA-classificatie toont niet aan dat amlodipine de bewegingstolerantie, de bloedpompfunctie van de linkerventrikel en de klinische symptomen verergert.

Volgens de resultaten verkregen bij patiënten met hartfalen III - IV volgens de NYHA-classificatie verhoogt amlodipine het optreden of overlijden in het cardiovasculaire systeem niet wanneer het geneesmiddel wordt gebruikt met ACE-remmers, diuretica en digoxine.

De vasodilatatie-effecten van amlodipine treden langzaam op en veroorzaken dus zeer zelden de bloeddruk na medicatie.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Patiënten moeten weten dat het medicijn bij een aantal mensen, hoewel zeer zelden, slaperigheid kan veroorzaken, waardoor de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen wordt beïnvloed.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Klinische gegevens

Bij opgetelde doses (tot 10 mg/kg/dag = 8 keer meer dan de maximale dosis die bij mensen kan worden voorgesteld, berekend op mg/m2) heeft amlodipine geen effect op de conceptie van de rat.

De resultaten van amlodipine bij konijnen en muizen tonen geen bewijs van teratogene effecten.

Menselijke gegevens

Omdat de klinische ervaring met amlodipine bij zwangerschap en borstvoeding klein is, is amlodipine niet alleen geïndiceerd voor zwangere vrouwen en vrouwen in de vruchtbare leeftijd en is er geen effectieve anticonceptie, tenzij deze indicatie gerechtvaardigd en heilzaam is dan schadelijk. Gebruik amlodipine niet als u zwanger bent, tenzij dit absoluut noodzakelijk is en eerder gunstig dan schadelijk is.

Als er geen andere behandeling bestaat, moeten vrouwen die borstvoeding geven amlodipine gebruiken en stoppen met het geven van borstvoeding.

Medicinale interactie

Amlodipine kan de hypotensie van andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk verhogen, zoals bètablokkers, hoewel de combinatie van geneesmiddelen over het algemeen goed wordt verdragen. Het is ook mogelijk om verhoogde hypotensie te zien bij gebruik in combinatie met medicijnen zoals nitraat, guanidine, aldesleukine, slaappillen, antidepressiva en psychotrope medicijnen die hypotensie veroorzaken.

lithium

Amlodipine kan de klaring van lithium aanzienlijk verhogen.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID)

Bij gebruik in combinatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en calciumantagonisten kan het risico op gastro-intestinale bloedingen toenemen en/of kunnen optreden tegen hypotensie.

Hoogwaardige geneesmiddelen met eiwitten (zoals coumarine, hytantoïne)

Er kan een stijging optreden in de plasmaconcentraties van coumarine- en hytantoïnederivaten.

digoxine

De digoxineconcentratie in het serum kan tijdelijk stijgen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.